肾复康颗粒剂治疗原发性肾病综合征180例临床研究

原发性肾病综合征（INS）可见于原始病变发生于肾小球的多种疾病。西医常规以糖皮质激素、细胞毒药物等治疗，其毒副作用较大，疗效亦不够稳定。我们采用益气养阴、清热利湿、祛风活血之肾复康颗粒剂治疗INS取得了较好的疗效，现报告如下。1临床资料1、1一般资料269例均符合INS的诊断标准。随机分为肾复康颗粒剂治疗组和雷公藤多甙片对照组。治疗组180例，男性108例，女性72例，年龄35．34±3．08岁，病程2．32±3．08年，24h尿蛋白定量4．32±2．639，临床分型：Ⅰ型126例，Ⅱ型54例，中医证型：偏气阴两虚者120例，偏湿热内盛者60例；…     

自拟康肾散治疗肾病综合征34例临床研究

用康肾散治疗肾病综合征34例，同时以强的松为主治疗31例作为对照组。结果表明：两组对肾病综合征的总有效率分别为94．1％和83．9％（P＜0．05），治疗组优于对照组，降低24小时尿蛋白定量的作用优于对照组（P＜0．05），降低血小板的作用优于对照组（P＜0．05），降低血总胆固醇的作用优于对照组（P＜0．05）；而且康肾散疗效稳定，不产生耐药性，无不良反应，适用于肾病综合征I型和Ⅱ型。说明康肾散治疗肾病综合征具有明显的优势。     

肾康敷剂治疗原发性肾病综合征40例

我们 1 995年 1 0月～ 1 997年 1 0月间应用自制肾康敷剂治疗原发性肾病综合征 40例 ,疗效满意 ,报道如下。1　临床资料本组 60例均符合原发性肾病综合征诊断标准 ,就诊时随机分为两组。治疗组 40例 ,男 2 4例 ,女 1 6例 ;年龄 6岁～ 59岁 ,平均 31岁 ;病程 3ｄ～ 9浕 ,平均 2年 1个月。对照组 2 0例 ,男 1 3例 ,女 7例 ;年龄 5岁～ 57岁 ,平均 2 9岁 ;病程 3ｄ～ 7浕 ,平均 1年 9个月。两组在性别、年龄、病程、临床表现等方面基本相似 (Ｐ >0 0 5) ,具有可比性。2　治疗方法2 1　治疗组　在常规西药治疗的基础上 ,同时加用自制的肾康敷…     

肾康胶囊合激素治疗小儿肾病综合征临床研究

1997年8月～1999年2月间,自创自制了纯中药制剂——肾康,观察治疗64例小儿肾病综合征,获得了理想的效果,现总结报告如下。1　一般资料临床随机设治疗组64例,对照组32例。治疗组男29例,女35例;年龄最小3岁,最大15岁,平均8.5±2.5岁;原发性肾病综合征42例,继发性22例;并发肾衰竭19例,占29.69%。对照组男15例,女17例;年龄最小3岁,最大14岁,平均8.4±2.6岁;原发性肾病综合征22例,继发性10例;并发肾衰竭10例,占31.25%。两组间一般情况比较,P>0.05,具有可比性。2　治疗方法2.1　治疗组　用自制肾康胶囊。药物组成:水蛭10g,大黄6g,半枝莲20g,白花…     

肾复康胶囊治疗糖尿病肾病浅识

目的:研究肾复康胶囊对糖尿病肾病(临床期)临床疗效.方法:将符合诊断病例的糖尿病肾病(临床期)患者50例随机分为治疗组25例,对照组25例.全部病例均限制摄入饮食蛋白量0.8kg/天、降压、血脂、血糖治疗方法两组均相同.治疗组加用肾复康胶囊4粒每日3次,观察治疗前、治疗后6个月两组患者24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血BUN、Cr变化.结果:(1)治疗组治疗后24h尿蛋白定量明显减少(P<0.01),血浆白蛋白上升(P<0.05)、血Cr水平有所下降(P<0.05).(2)对照组治疗后24h尿蛋白定量减少(P<0.01),血浆白蛋白上升无显著意义(P<0.05)、血Cr指标无明显变化(P>0.05).(3)治疗组治疗后24h尿蛋白与对照组治疗后24h尿蛋白定量相比显著下降(P<0.01).结论:对临床期糖尿病肾病在限制蛋白摄入、降压、调脂、降血糖治疗基础上加用肾复康胶囊临床疗效显著.     

自拟肾病复康煎剂治疗38例肾病综合征临床观察

笔者从１９８０年７月起，在总结肾病病因病机的同时，结合中医辨证的特点，拟定了肾病复康煎剂治疗本病３８例，取得了较好的效果。现分析报道如下。一、临床资料１．一般资料３８例肾病患者中，男性２２例，女性１６例；年龄最大６２岁，最小７岁；病程最长者８年，最短...     

肝素与肾复康干预治疗小儿难治性肾病35例

难治性肾病是儿科常见的疾病之一,血液高凝状态是病情发展的一个病理过程,肾小球内凝血在肾小球损伤中起重要作用,临床处理较为棘手,至今尚无统一和特效的治疗方案。近年实     

肾康注射液治疗肾病综合征蛋白尿疗效观察

目的观察肾康注射液对肾病综合征蛋白尿的治疗作用,评价其疗效和安全性。方法选取60例原发肾病综合征患者,常规治疗基础上随机分为两组,治疗组30例,静脉点滴肾康注射液,对照组30例,静脉点滴复方丹参注射液,观察尿蛋白阴转率以及24小时尿蛋白定量等指标,评价其疗效。结果两组治疗均有效,治疗组临床控制率明显高于对照组,差异有统计学意义。无一例出现不良反应。结论肾康注射液治疗肾病综合征安全有效。     

肾康丸联合西医治疗难治性肾病综合征气虚血瘀夹湿证的临床研究

目的:评价肾康丸治疗难治性肾病综合征(refractory nephritic syndrome,RNS)气虚血瘀夹湿证的临床疗效与安全性。方法:将60例辨证为气虚血瘀夹湿证的患者随机分为对照组(采用西医基础治疗)30例及治疗组(在对照组的基础上采用肾康丸治疗)30例,疗程为3个月,观察两组患者血浆白蛋白(Alb),24 h尿蛋白定量(24 h Upr),血脂[总胆固醇(TC),甘油三脂(TG)],凝血/纤溶指标[纤维蛋白原(Fg),D-二聚体(D-D),凝血酶时间(TT),部分凝血活酶时间(APTT)]及中医证候。结果:治疗组治疗前后24 h Upr比较均有显著性差异(P0.01)。治疗后两组间比较均有显著性差异(P0.01);治疗组治疗前后TC,Alb,TG比较均有显著性差异(P0.01),对照组治疗前后TC,Alb比较有统计学意义(P0.05),而TG比较无统计学意义,治疗后两组间比较均有显著性差异(P0.01);治疗组治疗前后Fg,APTT,D-D,TT有显著差异(P0.01),对照组治疗后FG,D-D,APTT变化有统计学意义(P0.05),而TT变化无统计学意义,治疗后两组间比较有统计学意义(P0.05);两组治疗前后中医证候疗效比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:肾康丸联合西医基础治疗能显著减少24 h Upr,升高Alb,改善中医证候、高凝状态,降低血脂,明显减少和缓解激素及免疫抑制剂的不良反应。     

肾康敷脐治疗原发性肾病综合征40例

区域麻醉下手术病人术中经常发生寒颤，但这种寒颤发生的原因目前还不清楚。为了确定这种寒颤与手术间温度的关系，我院在1998年10月-1999年7月观察了不同室温下寒颤的发生率。     

肾康冲剂配合激素治疗原发性肾病综合征临床观察

目的:探讨肾康冲剂配合激素治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组。两组均给予泼尼松,首次剂量1mg/(kg.d),晨8时顿服,持续8-12周后,每2-3周减5mg,至0.5mg/(kg.d)时,改为两天剂量合并隔日顿服,再以2-3周减5mg,至0.4mg/(kg.2d)时维持6-12个月,并给予必要的对症处理。治疗组同时加服肾康冲剂,每次1袋,每天3次。1个月为1疗程,均治疗3个疗程。结果:治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05);24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)等指标两组均改善显著(P<0.05,P<0.01),且均以治疗组为优(P<0.05)。两组不良反应发生率及复发率均以治疗组为低(P<0.05)。结论:肾康冲剂能显著提高激素对肾病综合征的疗效,减少其复发,并能对抗激素的不良反应。     

肾康胶囊的研制及治疗肾病综合征的疗效观察

近年来,应用中草药制剂治疗肾脏病取得了较肯定的疗效,尤其在非透析移植疗法中起着越来越重要的作用。笔者用我院自制的“肾康”胶囊(Cap.Heal Kidneys,CHK)治疗肾病综合征获良效,报告如下。1 处方 山药 20 g,茯苓 200 g,泽泻 100 g,黄芪 300 g,黄狗肾、蛇床子各 60 g,肾炎草     

肾心康胶囊治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的:研究肾心康胶囊治疗原发性肾病综合征临床疗效及对患者凝血功能的影响。方法:选择60例原发性肾病综合征患者,随机分为治疗组与对照组。两组患者均接受针对原发性肾病综合征的常规治疗及低分子肝素钙皮下注射,治疗组在对照组基础上给予肾心康胶囊,持续治疗12周;观察患者24 h尿蛋白定量(24 h PRO)、血白蛋白(ALB)、血肌酐(SCr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及血小板指标的改变情况,评价疗效和安全性。结果:治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为66.67%,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后24 h尿蛋白、SCr、TC、TG值均降低(P0.05),ALB值升高(P0.05);治疗后两组比较,治疗组患者治疗后的24 h尿蛋白、SCr、TC、TG值均低于对照组,ALB值高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后APTT升高(P0.05),FIB降低(P0.05);治疗后两组比较,治疗组患者治疗后APTT高于对照组,ALB低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗过程中未观察到治疗组有明显的不良反应。结论:肾心康胶囊治疗原发性肾病综合征有较好疗效,可改善患者肾功能,减少出血风险,安全性良好。     

糖肾复康胶囊治疗早期糖尿病肾病蛋白尿临床观察

目的:观察糖肾复康胶囊治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法:将80例早期糖尿病肾病病人按随机数字表法(1:1)分为治疗组(40例)和对照组(40例) ,两组在常规治疗基础上,治疗组用糖肾复康胶囊,对照组应用卡托普利,一疗程后比较疗效。结果:两组总有效率经统计学比较有极显著性差异(P <0 . 0 1) ,治疗组优于对照组。结论:糖肾复康胶囊治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效满意。     

中西医结合治疗难治性肾病综合症临床体会

目的：观察肾康注射液治疗原发性难治性肾病综合征疗效。方法：随机分组,选择20例患者作为对照组,给予强的松、免疫抑制剂药物治疗,治疗组19例在此基础上加用肾康注射液。结果：治疗组与对照组用药30天相比,其24h尿蛋白、血胆固醇、血肌酐、尿NAG酶明显下降（P〈0.05）,血浆白蛋白明显上升。结论：肾康注射液治疗原发性难治性肾病综合征有明显疗效。     

肾康1号配合激素治疗原发性肾病综合征30例的临床观察

目的观察肾康1号对原发性肾病综合征大剂量激素期并发症及疾病疗效的影响。方法设治疗组30例,对照组30例。两组均给予一般对症治疗 标准激素治疗。治疗组加服肾康1号治疗;对照组则单纯采用西药治疗,疗程均为8周。患者按治疗前、治疗2,4,8周共4个时间点进行总结。分别测定24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、肾功能(BUN及Scr),观察激素并发症发生率及临床症状。结果治疗2周后两组24 h尿蛋白定量均有改善,但两组无统计学意义。治疗4周后,治疗组在减少24 h尿蛋白定量、升高血浆白蛋白及降低总胆固醇、甘油三酯等方面明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组肾功能较对照组有好转(P<0.05)。治疗8周时对降低激素相关并发症优于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论肾康1号配合激素治疗原发性肾病综合征在减少激素应用所致并发症的发生率,减轻激素副作用,改善肾病综合征患者的临床症状及提高临床疗效等方面均优于单纯西药治疗。