不同方式诱导人卵巢癌顺铂耐药细胞株的比较

目的 研究不同诱导方式建立的卵巢癌顺铂耐药细胞株的耐药机理。方法 采用大剂量冲击法和浓度梯度递增法建立卵巢癌顺铂耐药细胞株Skov3/CDDP-P和Skov3/CDDP-50。结果 Skov3/CDDP-P和Skov3/CDDP-50的耐药指数分别为3．7和48．6,伴有形态改变、生长减慢、细胞周期改变等。耐药细胞株的细胞内药物浓度降低,与多药耐药相关基因（MDR1）、多药耐药相关蛋白（MRP）和肺耐药蛋白（LRP）的表达增强有关。谷胱甘肽S转移酶（GST－π）的表达无明显变化,拓朴异构酶Ⅱ（TOPOⅡ）活性轻度下降。不同诱导方式存在差异。结论 顺铂耐药涉及多个相关基因的表达,持续诱导方式容易产生耐药。     

卵巢癌细胞中hCTR1的表达与细胞对顺铂耐药的相关研究

目的:探讨人铜离子转运蛋白1(human copper transporter 1,hCTR1)与卵巢癌细胞对铂类药物耐药的关系.方法:构建重组反转录病毒载体pBABEpuro-hCTR1,转染包装细胞后感染人卵巢癌细胞株SKOV-3,用嘌呤霉素筛选得到稳定表达hCTR1的pBABEpuro-hCTR1/ SKOV-3细胞.应用实时荧光定量.PCR(real time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)和Western 印迹法检测pBABEpuro-hCTR1/ SKOV-3细胞中hCTR1 mRNA和蛋白的表达,MTT法检测顺铂(cisplatin, DDP)对pBABEpuro/SKOV-3和pBABEpuro-hCTR1/SKOV-3细胞的增殖抑制率,FCM检测DDP对上述细胞周期的影响,电感耦合等离子质谱法(ion-coupled plasma-mass spectroscopy,ICP-MS)测定细胞内的铂含量.结果:成功构建了hCTR1高表达的SKOV-3稳定细胞株.DDP对pBABEpuro-hCTR1/SKOV-3细胞的IC50值为(18.97±1.24)μmol/L,对pBABEpuro /SKOV-3细胞的IC50值为(29.35±2.12)μmol/L(P<0.01).DDP对pBABEpuro-hCTR1/SKOV-3细胞的S期阻滞作用大于pBABEpuro/SKOV-3细胞.pBABEpuro-hCTR1/SKOV-3细胞对DDP的摄入能力大于pBABEpuro/SKOV-3细胞.结论: hCTR1参与卵巢癌细胞对DDP的转运,其高表达可增强SKOV-3细胞对DDP的摄入能力和敏感性.     

铂类耐药相关基因在卵巢癌顺铂耐药形成过程中表达量的动态变化

目的了解卵巢癌患者在铂类治疗过程中产生获得性耐药相关基因表达动态变化的情况,为临床预后的预测及个体化治疗奠定理论基础。方法采用Benjamini—Hochberg（BH）法对源于TCGA数据库（The Cancer Genome Atlas）的256例敏感和耐药患者的卵巢癌全基因表达谱数据进行差异表达基因筛选。采用DAVID软件中的KEGG模块对筛选出的差异基因进行通路富集,筛选出P〈0．05的通路,对筛选出的通路所包含的基因采用成组t检验找出差异显著的基因（P〈0．05）。对筛选出的基因采用COREMINE工具进行文本挖掘,找出与多药耐药及肿瘤耐药存在线性相关的基因,将其与患者预后进行分析,确定存在差异显著的基因。采用实时荧光定量PCR法检测所筛选出的基因在裸鼠诱导耐药模型不同给药阶段的表达变化情况。结果BH法共筛选出306个差异表达基因,其中上调基因110个,下调基因196个。DAVID软件的KEGG模块分别筛选出5条上调及4条下调通路,成组t检验筛选出有差异的基因共37个,其中上调基因18个,下调基因19个。COREMINE工具检索出与多药耐药及肿瘤耐药存在线性相关的上调基因为ITPA、IMPDH2、RPS7、PDE5A和PDE4D,下调基因为GNAS、CVFR、BUB3、PRKDC、RBL2、SMC1A、CALR、CCNE2及CHEK1。生存分析结果提示CALR及PRKDC基因的表达与患者生存时间有关,CALR和PRKDC基因高表达组的患者生存时间长于低表达组。qRT-PCR检测发现,CALR和PRKDC基因随顺铂注射次数增多,在SKOV3-GFP及SKOV3／DDPii肿瘤组织中的表达量逐渐降低。结论CALR与PRKDC基因可能与卵巢癌铂类耐药及患者的预后密切相关,且随着耐药的产生,CALR和PRKDC基因的表达量逐渐降低。     

顺铂诱导人卵巢癌细胞系HO-8910细胞凋亡

[目的]探讨顺铂诱导卵巢癌细胞凋亡作用的机制.[方法]应用不同浓度顺铂处理卵巢癌HO-8910细胞,于不同时间收集细胞,分别进行倒置显微镜观察活细胞,Gimsa染色观察细胞形态改变并计数凋亡率,琼脂糖凝胶电泳观察DNA降解情况,SP免疫组化染色观察凋亡过程中p53蛋白的表达情况.部分涂片还使用了TUNEL染色计数凋亡细胞,并与Gimsa染色计数的凋亡细胞数作比较.[结果]在顺铂作用下,卵巢癌HO-8910细胞呈现典型的凋亡细胞形态学改变,如细胞核固缩、染色体凝聚、有凋亡小体形成,细胞DNA电泳呈梯形带,凋亡率及凋亡相关蛋白p53表达阳性率随着药物作用时间延长及药物浓度增大而升高,且二者呈正相关.TUNEL染色计数的凋亡细胞个数明显高于Gimsa染色.[结论]顺铂可以通过诱导卵巢癌细胞系HO-8910细胞凋亡而发挥其抗肿瘤功效,且为p53依赖性细胞凋亡过程.     

精子蛋白17异常表达与卵巢癌细胞对铂类药物耐药的相关性研究

目的:观察精子蛋白17(Sp17)的异常表达对体外培养的卵巢癌细胞顺铂和卡铂耐药性的影响.方法:将Sp17基因转染卵巢癌细胞系HO8910,采用流式细胞术测定目的蛋白的表达,获得稳定高表达Sp17的卵巢癌细胞系HO8910/Sp17.MTT法检测铂类药物对转染细胞HO8910/Sp17的生长抑制作用并与未转染的亲代细胞进行比较.结果:在有效剂量范围内,顺铂和卡铂对HO8910/Sp17细胞的抑制率明显低于亲本细胞HO8910,P<0.05.耐药指教顺铂1.4,卡铂1.38.结论:Sp17明显增加卵巢癌细胞对铂类化疗药物的耐药性.     

hTERT基因反义核酸对顺铂诱导Raji细胞凋亡的影响

目的利用人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的反义寡核苷酸(ASODN)抑制Raji细胞端粒酶活性后,探讨顺铂对Raji细胞凋亡的影响.方法采用苔盼蓝拒染法观察hTERT ASODN与顺铂联合作用对Raji细胞系生长的影响;姬姆萨染色法观察凋亡细胞的形态变化;琼脂糖凝胶电泳及流式细胞仪分析细胞凋亡.结果hTERT ASODN作用于Raji细胞24 h再加入顺铂,对细胞抑制明显增强(P＜0.05).加入顺铂作用后48 h,细胞出现典型的凋亡形态学改变,经琼脂糖凝胶电泳即可见到DNA梯形条带.凋亡细胞百分率(25.24±1.58)%,与正义寡核苷酸与顺铂联合作用组、单用顺铂作用组比较有显著性差异(P＜0.01).结论hTERT基因反义寡核苷酸能促进顺铂诱导Raji细胞凋亡.     

染料木黄酮和顺铂对耐药卵巢癌细胞SKOV-3中survivin表达的影响

目的：观察不同浓度的染料木黄酮和顺铂对耐药卵巢癌细胞系SKOV-3中survivin表达的影响。方法：采用RT-PCR和免疫细胞化学方法，检测不同浓度顺铂和染料木黄酮作用于SKOV-3细胞后survivin mRNA及蛋白表达的变化。结果：与对照组相比，顺铂组survivin mRNA及蛋白表达增强，染料木黄酮组及联合用药组survivin mRNA及蛋白表达减弱（P〈0．05）。结论：染料木黄酮能够降低SKOV-3细胞中survivin mRNA及蛋白的表达，并抑制顺铂诱导的survivin过高表达。这一作用可能是其增加SKOV-3细胞对顺铂敏感性的重要机制之一。     

人卵巢癌顺铂耐药细胞株的建立,耐药机制的研究

目的通过建立人卵巢癌体外耐药模型，研究卵巢癌对顺铂的耐药特征和机制。方法应用浓度递增和短时间作用法。从人卵巢癌细胞A2780中培养对顺铂耐药细胞亚株（A2780／DDP）。采用MTT法检测耐药细胞的耐药指数及对抗癌药物的敏感性。而高效液相色谱仪检测耐药细胞内顺铂含量。以及应用RT－PCR法和免疫组化法检测MDRI和GST－π的表达情况。结果（1）A2780／DDP对DDP的耐药倍数为10．59．并且其倍增时间较A2780细胞延长，对VCR、MTX呈高度耐药状态，对Carp、Pym、CTX、VP16有不同程度的耐药，而对ADM、5－FU、KSM无交叉耐药现象。（2）耐药细胞内顺铂含量明显低于A2780细胞。（3）耐药细胞内GST－π的表达呈强阳性，而MDRI只有在高度耐药细胞呈弱阳性。结论A2780细胞对顺铂的耐药是获得性的，并呈多药耐药特征，其耐药的主要原因是与谷胱甘肽解毒途径有关的酶表达增多有关。GST一π表达过度导致细胞内药物浓度降低有关。     

EZH2基因在人卵巢癌顺铂耐药株中的表达及其对细胞耐药性的影响

目的:检测果蝇zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2, EZH2)基因在人卵巢癌顺铂(cisplatin, DDP)耐药细胞株A2780/DDP及其亲本细胞株A2780中的表达差异,探讨以EZH2基因为靶向的RNA干扰能否有效逆转A2780/DDP细胞对DDP的耐药性.方法:采用实时荧光定量PCR(real-time fluorogenic quantitative PCR,RFQ-PCR)和Western印迹法检测EZH2 mRNA和蛋白在A2780/DDP及A2780细胞中的表达差异.人工构建4个靶向沉默EZH2基因的短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)质粒表达载体,脂质体法瞬时转染至A2780/DDP细胞,RFQ-PCR检测EZH2基因的沉默水平并挑选沉默效果最佳的质粒载体,G418加压筛选得到转染稳定的细胞株.RFQ-PCR和Western印迹法检测稳定转染后A2780/DDP细胞中EZH2基因的表达,MTT法检测转染细胞对DDP的耐药性.结果:A2780/DDP细胞中EZH2 mRNA和蛋白的表达量分别是A2780细胞表达量的(3.50±1.06)和(2.10±0.29)倍,差异有统计学意义(P<0.01).稳定转染EZH2 shRNA后的A2780/DDP细胞,EZH2的mRNA及蛋白水平的表达量分别下降(83.66±5.65)%和(77.57±3.90)%(P<0.001),其对DDP的半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC50)值下降(61.33±11.40)%,差异有统计学意义(P<0.05). 结论:EZH2基因在A2780/DDP细胞中的表达明显升高,沉默EZH2基因能有效逆转A2780/DDP细胞对DDP的耐药性.     

顺铂逆转鼻咽癌紫杉醇耐药细胞的耐药性

目的:观察顺铂是否能够逆转鼻咽癌紫杉醇耐药细胞HNE-2/taxol和5-8F/taxol的耐药性。方法:运用集落形成实验观察不同浓度顺铂对鼻咽癌亲本细胞(HNE-2及5-8F)和紫杉醇耐药细胞(HNE-2/taxol及5-8F/taxol)的生长抑制率,并且判断经低浓度顺铂预处理后,耐药细胞耐药指数的改变。通过等效剂量和联用指数分析,评价紫杉醇和顺铂联合用药的效果。运用FCM法检测不同浓度顺铂处理后鼻咽癌亲本细胞和耐药细胞的凋亡率变化。结果:两种鼻咽癌紫杉醇耐药细胞株对顺铂的敏感性均显著高于其亲本细胞(P<0.05)。顺铂与紫杉醇合用时,对鼻咽癌亲本细胞的增殖抑制能够产生相加作用,而对耐药细胞的增殖抑制则能够产生协同作用。经过低浓度顺铂预处理后,耐药细胞的耐药指数明显降低。在顺铂作用下,鼻咽癌紫杉醇耐药细胞的早期凋亡率显著高于亲本细胞(P<0.05)。结论:顺铂可以逆转鼻咽癌细胞的紫杉醇耐药性。顺铂和紫杉醇联合作用于鼻咽癌紫杉醇耐药细胞,能够产生协同效应。     

具有转移能力鼻咽癌细胞株候选抗药与多药耐药相关基因的筛选

目的 筛选具有转移能力的鼻咽癌细胞株中候选抗药与多药耐药相关基因.方法 利用8000点的基因芯片比较5-8F和6-10B细胞株之间的差异表达基因,并利用在线MILANO程序分析,筛选抗药与多药耐药相关基因.半定量RT-PCR验证差异表达基因.结果 分析5-8F和6-10B细胞株之间基因表达谱后,共找到283个差异表达基因,其中表达上调基因185个,下调基因98个.MILANO程序分析后,在5-8F细胞株中找到4个可能与抗药和多药耐药相关的高表达基因:UGT1A9(15.85倍)、MVP(6.77倍)、CAV1(2.49倍)和HIF1A(2.67倍).半定量RT-PCR验证4个基因筛选结果的可靠性.结论 经在线MILANO程序分析鉴定的鼻咽癌5-8F和6-10B细胞株之间的差异表达基因可能与具有转移能力鼻咽癌细胞株的抗药和多药耐药有关.     

Survivin反义寡核苷酸对卵巢癌耐药细胞COC1/DDP抑制的实验研究

背景与目的: Survivin是近年发现的一种细胞凋亡抑制基因, 它与卵巢癌细胞的生长及耐药性密切相关,本研究探讨经脂质体介导的 survivin反义寡核苷酸 (Lip-ASODN)对人卵巢癌耐药细胞 COC1/DDP生长、凋亡及细胞周期的影响.方法:将脂质体介导的 survivin-ASODN转染 COC1/DDP细胞;细胞动力学检测、 MTT法观察细胞生长情况; RT-PCR检测 survivin mRNA的表达;通过 Western杂交检测 caspase-3蛋白及活性;流式细胞仪分析细胞凋亡率及细胞周期变化.结果:与空脂质体及 SODN组相比,经 survivin-ASODN作用后的 COC1/DDP细胞的生长受到明显抑制, 72 h的细胞生长抑制率可达( 68.3± 6.2)%( P< 0.05). Survivin mRNA的表达明显下降,而 caspase-3的活性增加,并呈时间依赖性. ASODN组细胞周期发生了明显变化,细胞被阻滞于 G0/G1期,占 79.21%, G2/M及 S期分别为 4.92%、 15.87%,均明显下降;细胞凋亡率为 33.18%,明显高于 SODN组及空脂质体组( P< 0.05).结论: Survivin ASODN能抑制人卵巢癌耐药细胞 COC1/DDP生长,降低 survivin mRNA的表达并诱导 COC1/DDP细胞凋亡.     

凋亡相关基因在喉鳞癌中的表达概况

目的了解凋亡相关基因在喉鳞状细胞癌中的表达概况，探寻其在喉鳞癌及正常喉组织中的表达差异及意义。方法提取喉鳞癌及癌旁正常喉组织的总RNA，采用Ampolablaleing—LRP方法，分别将上述提取的RNA合成生物素标记的cDNA探针。将合成的探针与细胞凋亡GEArray Q芯片膜（96个凋亡相关基因）进行杂交。采用化学发光方法，并用X感光片记录喉鳞癌标本和对照标本的基因信号表达强弱。将X光片感光点转化成TIFF图形文件，使用ScanAlyze和GEArray Analyzer软件进行资料分析。结果利用基因芯片杂交筛选的方法，在所分析的与凋亡相关的96个基因中，survivin、bcl-2、TNF-β／Lta、TNF-α等23个基因在喉鳞癌组织中表达上调；hak、hax、hik、p53等22个基因表达下调。结论通过细胞凋亡GEArray Q芯片膜杂交筛查的方法发现，在喉鳞癌中抑制凋亡的基因表达上调，促进凋亡的基因表达下调，这些基因改变组成了喉鳞癌特异的与凋亡相关的基因表达谱，为全面系统地研究喉鳞癌中与凋亡相关基因表达情况，及探讨喉鳞癌的发病机制提供了有益的线索。     

肝细胞癌细胞诱导和体外培养的大鼠肝星状细胞基因差异表达

目的 从基因水平了解肝细胞癌(HCC)内的星状细胞(HSC)与正常肝HSC的异同.方法 密度梯度离心分离HSC,用大鼠HCC细胞株CSF的条件培养基诱导HSC活化.cDNA微阵列比较静止、体外培养活化和诱导活化HSC之间22 012个基因的表达,并通过实时逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)和Western blot检测进行验证.结果 与静止HSC相比,体外培养HSC共有1672个基因差异表达,包括促炎症因子、细胞表面受体、黏附分子、信号转导分子、免疫因子等,其中1012个基因上调,660个基因下调.肿瘤诱导活化HSC有711个基因差异表达,其中420个基因上调,291个基因下调,有一部分基因表达与体外培养相同,部分基因如Raf1、Rac2、Adam17、Wnt6、MMP-9和TNF等,呈特异性表达.real-time RT-PCR和Western blot检测结果与cDNA微阵列检测结果相符.结论 HCC细胞可特异性驱动HSC的活化,诱导活化的HSC在HCC细胞的浸润和转移中可能起重要作用.瘤内活化的HSC应作为研究HSC生物学功能的标准.     

黄芩素对卵巢癌耐药细胞株A2780/ADM逆转作用实验研究

目的探讨黄芩素对卵巢癌耐药细胞株A2780/ADM耐药逆转作用及机制.方法MTT法观察药物对细胞的生长抑制作用;免疫组化法检测细胞P-糖蛋白(P-Gp)和多药耐药相关蛋白(MRP)的表达;采用高效液相色谱法(HPLC)测定细胞内ADM的浓度.结果卵巢癌耐药细胞株A2780/ADM对多种化疗药物产生多药耐药性,耐药细胞P-Gp和MRP的阳性率显著高于亲本细胞(P＜0.01);黄芩素在非细胞毒剂量时与ADM合用后能逆转A2780/ADM对ADM的耐药性;ADM与黄芩素合用时,其细胞内ADM的含量较单独使用明显增高.结论卵巢癌耐药细胞株A2780/ADM对多种化疗药物具有多药耐药性,其多药耐药性与P-Gp和MRP过量表达有关;黄芩素在非细胞毒剂量时能逆转A2780/ADM对ADM的耐药性,其逆转作用可能与降低P-Gp药物外排功能、增加细胞内药物浓度有关.     

卵巢癌细胞对顺铂耐药机制的研究

目的：探明卵巢癌对顺铂产生耐药的机理。方法：采用顺铂体外诱导法建立卵巢癌耐药细胞株ＨＯ－８９１０/２。ＭＴＴ法测定其耐药倍数和交叉耐药性,原子收法测定细胞内Ｐt浓度,分光光度法测定ＧＳＨ、ＧＳＴ,流式细胞仪分析细胞周期,检测bcl-2和Ｐ－ＧＰ的表达,结果：ＨＯ－８９１０/２耐顺铂是亲代细胞ＨＯ－８９１０的６．６倍,与５－Ｆ Ｕ,ＡＤＲ有交叉耐药性。对照亲代细胞,耐药细胞中ＧＳＨ含量与ＧＳＴ活性明显增高,     

端粒酶活性与卵巢癌细胞系药物敏感性的关系

目的探讨端粒酶活性与上皮性卵巢癌细胞系药物敏感性的关系.方法使用顺铂作用于敏感细胞株A2780及耐药细胞株AD60.在四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定耐药倍数的基础上,应用聚合酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)方法测定端粒酶活性.结果经MTT测定卵巢癌耐药细胞株AD60的耐药倍数为2.4.A2780端粒酶活性随药物浓度的递增明显降低,而AD60降低不明显.结论端粒酶活性与上皮性卵巢癌细胞对细胞毒性药物的敏感性相关.     

p62/SQSTM1 involved in cisplatin resistance in human ovarian cancer cells by clearing ubiquitinated proteins

Mechanisms of cisplatin resistance in cancer cells are not fully understood. Here, we show a critical role for the ubiquitin-binding protein p62/SQSTM1 in cisplatin resistance in human ovarian cancer cells (HOCCs). Specifically, we found that cisplatin-resistant SKOV3/DDP cells express much higher levels of p62 than do cisplatin-sensitive SKOV3 cells. The protein p62 binds ubiquitinated proteins for transport to autophagic degradation, reducing apoptosis induced by endoplasmic reticulum (ER) stress in SKOV3/DDP cells. Knockdown of p62 or inhibition of autophagy using 3-methyladenine resensitises SKOV3/DDP cells to cisplatin. Collectively, our data indicate that p62 acts as a receptor or adaptor for autophagic degradation of ubiquitinated proteins, and plays an important role in preventing ER stress-induced apoptosis, leading to cisplatin resistance in HOCCs.     

热激蛋白在乳腺癌细胞中的表达及其意义

目的：探讨热激蛋白（heat shock protein，HSP）90、70、27在高转移性乳腺癌细胞株MDA—MB-435s和MDA—MB-231中的表达情况及其意义。方法：MTT法检测HSP90抑制剂geldanamycin（GA）对2株乳腺癌细胞株粘附基质胶能力的影响；侵袭小室重组人工基底膜侵袭实验检测HSP90抑制剂GA对2株细胞的侵袭能力的影响；RT—PCR和Western blot实验检测2株细胞中HSP90、HSP70和HSP27mRNA及其蛋白质水平的表达差异。结果：GA能够明显抑制MDA—MB435s和MDA-MB-231细胞粘附基质胶的能力（P〈0．01）；2株高转移性乳腺癌细胞株的侵袭能力比较无显著性差异（P〉0．05），GA能够明显抑制2株乳腺癌细胞的侵袭能力，与对照组相比，MDA—MB-231细胞侵袭能力下降（P〈0．05），MDA-MB-435s细胞的侵袭能力下降更为明显（P〈0．01）。MDA—MB-435s细胞中HSP90蛋白质和HSP90αmRNA表达水平都明显高于MDA-MB-231细胞（P〈0．01），MDA-MB-435s和MDA—MB-231细胞中HSP90βmRNA表达水平没有显著差异（P〉0．05）；MDA-MB-231细胞中HSP27的mRNA和蛋白质的表达水平均明显高于MDA—MB-435s细胞（P〈0．01）；MDA-MB-435s细胞中HSP70蛋白质的表达水平与MDA-MB-231细胞没有显著性差异（P〉0．05），HSP70mRNA表达水平低于MDA—MB-231细胞（P〈0．05）。结论：HSP表达特性与乳腺癌细胞的粘附、侵袭能力相关；MDA—MB-435s细胞中HSP90较高水平表达，MDA-MB-231细胞中HSP27表达水平较高。     

Identification of genes whose expression is associated with cisplatin resistance in human ovarian carcinoma cells

The goal of this study was to identify genes consistently differentially expressed in multiple pairs of isogenic cisplatin (DDP)-sensitive and resistant human ovarian carcinoma cell lines using microarray-based expression profiling. Expression profiling was carried out on six pairs of ovarian carcinoma cells lines growing under identical conditions; each cell expression profile was independently replicated six times. No genes were differentially expressed in all six pairs of cells or even in even in any five of the six pairs. Eighteen genes and 1 EST were upregulated, and four genes and 1 EST were downregulated, in at least four cell pairs. Of these, only metallothionein 2A has previously been implicated in DDP resistance. Among the genes identified on the basis of six replicates, an average of 24.8% would have been missed if only five replicates had been performed, and 38.3% would have been missed with only four replicates. The genes did not identify a dominant biochemical pathway or ontology category as being linked to DDP resistance; however, hierarchical clustering provided evidence for two classes DDP-resistant phenotypes within which there are additional cell pair-specific alterations. Many of the genes identified in this study play important roles in cell surface interactions and trafficking pathways not previously linked to DDP resistance. The genes discovered by this extensively replicated analysis are candidates for prediction of DDP responsiveness in ovarian cancer patients.