复方血栓通滴丸对大鼠体内血栓形成和体外溶栓的作用

目的：研究复方血栓通滴丸对大鼠体内血栓形成和体外溶栓的作用。方法：用动-静脉旁路血栓形成法和体外恒温自然溶解法，测定复方血栓通滴丸对大鼠体内血栓形成和体外血凝块溶解作用的影响。结果：复方血栓通滴丸各剂量组对体外血凝块有显著的溶解作用，对体内血栓形成有明显的抑制作用。结论：复方血栓通滴丸具有显著抑制体内血栓形成和溶解血栓的作用。     

三保心对大鼠体内外血栓形成的影响

目的:观察三保心对大鼠体内外血栓形成的影响.方法:大鼠灌服三保心高、中、低3种剂量(10g生药/kg、5g生药/kg、1g生药/kg)后,采用Chandler法造成体外血栓和电刺激颈总动脉形成体内血栓,观察三保心对体内外血栓形成的影响.结果:三保心高剂量组明显延长大鼠体内血栓形成时间(P<0.05);高、中、低各剂量组均能显著抑制大鼠体外血栓的形成,使血栓长度明显缩短,血栓湿重和干重明显减轻(P<0.05或P<0.01).结论:提示三保心具有抑制血栓形成的作用.     

脑通定胶囊对大鼠血栓形成和溶解及血液流变学的影响

目的：观察脑通定胶囊对大鼠体外血栓形成的抑制作用和对大鼠颈总动脉血栓溶解作用及对大鼠血液流变空白对照的影响。方法：脑痛定胶囊大鼠灌胃给药对体外血栓形成的影响;采用大鼠颈总动脉血栓溶解模型观察对大鼠颈总动脉血栓溶解作用的影响;在大鼠大脑中动脉脑缺血情况下,用Precil LBY-N6B自动清洗血液流变仪测定脑痛定胶囊对全血高、中、低切变率及血浆粘度的影响。结果：脑通定胶囊对大鼠体外血栓长度及血栓湿重与模型组比较有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,中剂量组血栓干重与模型组比较有显著性差异（P〈0.01）;中剂量组在刺激后8min、10min、15min血流量与模型组比较有明显升高,有显著性差异（P〈0.05）,高剂量组在刺激后5min与模型组比较有显著性差异（P〈0.05）;低剂量组对低、中切变率有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,中剂量组低、中切变率及血浆粘度均有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,高剂量组能有效降低全血粘度及血浆粘度（P〈0.05或P〈0.01或P〈0.001）。结论：脑通定胶囊对大鼠体外血栓形成有显著的抑制作用,对电刺激导致的颈总动脉血栓有溶解作用且能有效降低全血粘度及血浆粘度。     

三保心对大鼠心肌缺血-再灌注损伤保护作用及其对体内外血栓形成影响的实验研究

目的：探讨三保心中药复方(三保心)对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用及对体外血栓形成的影响。方法：结扎大鼠左冠状动脉前降支40min后再灌注180min。观察三保心对心肌缺血再灌注损伤大鼠超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和一氧化氮(NO)含量的影响。采用chandler法造成体外血栓和电刺激颈总动脉形成体内血栓，观察三保心对体内外血栓形成的影响。结果：三保心可显著提高心肌缺血-再灌注损伤大鼠血清中SOD活性，降低MDA含量，同时明显升高NO含量。三保心高剂量组明显延长大鼠体内血栓形成时间。各剂量组均能显著抑制大鼠体外血栓的形成。结论：三保心对缺血再灌注心肌损伤有一定的保护作用，其作用机制可能与扩张血管、提高氧自由基清除酶活性、抑制脂质过氧化反应有关。且具有抑制体内外血栓形成的作用。     

蝎龙液浸膏体内外对动物凝血功能及血栓形成的影响

目的探讨蝎龙液浸膏对动物体内外抗凝血、纤维蛋白溶解及抑制血栓形成的作用。方法对蝎龙液浸膏进行活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）及复钙时间测定，采用纤维蛋白平板法测定蝎龙液浸膏纤溶活性。用Chandler法制备家兔体外血栓和半体内血栓模型；用Reyers法制备大鼠静脉血栓模型。测定蝎龙液浸膏对家兔体外血栓；半体内血栓；大白鼠静脉血栓的抗栓效应。结果蝎龙液浸膏能轻度延长家兔血浆APTT、PT、TT及血浆复钙时间，在普通纤维蛋白平板上能溶解纤维蛋白，对家兔体外血栓；半体内血栓；大白鼠静脉血栓干湿重均有明显减轻作用，与生理盐水对照组比较。差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论蝎龙液浸膏具有抗凝作用，能间接溶解纤维蛋白、抑制动物血栓的形成。     

薯蓣皂苷元对大鼠体内外血栓形成及血液黏度的影响

目的观察著蓣皂苷元（MPD）对大鼠体内外血栓形成及血液黏度的影响。方法采用Chandler法形成大鼠体外血栓，测量其长度、湿重、干重；采用体内血栓形成仪，观察大鼠体内血栓形成时问；并测定大鼠高切、中切、低切下全血黏度及血浆黏度。结果与空白对照组相比，MPD中剂量组可延缓血栓形成时间，高、低剂量组也有一定的作用趋势。MPD高剂量组可降低大鼠体外血栓长度、湿重和干重。MPD高、中、低剂量组均可降低高、中、低切全血黏度和血浆黏度.结论MPD能抑制大鼠体外血栓形成，降低血栓干、湿重；延长大鼠体内血栓形成时间，降低全血黏度和血浆黏度。     

通脉注射液抗血栓形成作用及对血液流变性的影响

目的:研究通脉注射液治疗缺血性心脑血管疾病的药效学。方法:研究通脉注射液对高分子右旋糖酐所致大鼠动物模型血液流变学特性的影响、对大鼠体内静脉血栓形成的影响、对家兔心血体外血栓形成的影响、对大鼠下腔静脉血栓溶解的影响。结果:通脉注射液可明显改善血瘀大鼠红细胞变形能力及其聚集性,降低红细胞压积及全血粘度与血浆粘度,抑制大鼠静脉血栓及家兔心血体外血栓的形成,促进大鼠下腔静脉血栓的溶解;对ADP诱导的血小板聚集有明显抑制作用,并能减少血小板细胞的粘附性。结论通脉注射液有明显的活血通脉作用。     

血畅胶囊对实验性血栓模型的影响研究

目的：研究血畅胶囊对大鼠动脉、静脉血栓形成及体外血块溶栓的影响。方法：用三氮化铁刺激动脉血栓形成模型、结扎下腔静脉静脉血栓模型．体外血块溶解试验等方法观察血畅胶囊对血栓的影响。结果：血畅胶囊具有延长动脉血栓形成时间差异有显著性意义（p〈0．01）,延长率分别为38．39％、40．04％、29．8％;降低静脉血栓重量差异有显著性意义（p〈0．05）;加速体外血栓溶解的作用差异具有极为显著性意义（p〈0．01）;并且优于脉血康胶囊。结论：血畅胶囊可抑制血栓的形成。     

复心片对大鼠体内动脉血栓形成及家兔血小板聚集性的影响

目的观察复心片对大鼠体内动脉血栓形成及家兔血小板聚集性的影响。方法采用电刺激大鼠颈总动脉血栓形成法,观察药物对动脉内血栓阻塞时间(OT)的影响。采用正常家兔血小板血浆(PRP),以ADP为促凝剂,通过血小板聚集仪观测血小板聚集曲线,以血小板凝集1min(PAG-1)、3min(PAG-3)、5min(PAG-5)和最大峰值(PAG-M)为观测指标,比较给药各组与空白对照组血小板聚集率。结果复心片高、中剂量组可以延长大鼠颈总动脉OT,复心片体外给药使血小板聚集率明显降低。结论复心片对血栓形成及对ADP所致的血小板聚集有明显的抑制作用。     

血脂平片对动物体内外血栓形成的影响

本实验观察了血脂平片对正常大鼠和高脂大鼠体内外血栓形成的影响。实验结果表明：血脂平片对正常和高脂大鼠具有缩短体外血栓长度、降低血栓干重量的作用,对直流电刺激颈总动脉形成血栓,血脂平片具有显著延长血栓形成时间的作用。     

龙蛭胶囊体内外对动物血栓形成的影响和安全性实验

目的探讨龙蛭胶囊对动物体内外血栓形成的影响和安全性实验。方法制备家兔体外血栓、急性肺栓塞;大鼠静脉血栓。测定龙蛭胶囊对家兔体外血栓、急性肺栓塞;大鼠静脉血栓的抗栓和溶栓作用。用常规方法测定龙蛭胶囊的溶血、出血和急性毒性反应。结果龙蛭胶囊对家兔体外血栓、大鼠静脉血栓干湿重均有明显减少,急性肺栓塞栓子明显减轻,与生理盐水对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。无溶血、无出血、毒性低。结论龙蛭胶囊对动物血栓有明显的抗栓和溶栓作用,安全性好。     

螺旋藻蛋白激酶溶栓作用的研究

目的 探索螺旋藻蛋白激酶(SPK)的溶栓作用.方法 体外用试管法,通过测定血栓溶解率来研究SPK的溶栓作用;用琼脂糖-纤维蛋白平板法检测SPK的纤溶作用;体内采用结扎大鼠下腔静脉的方法复制静脉血栓模型,通过称取血栓重量来研究SPK对静脉血栓的溶解作用.结果 SPK使体外试管法的血栓溶解率显著增加;SPK可以溶解琼脂糖-纤维蛋白平板;使体内实验的静脉血栓重量减轻,各结果均具有明显的剂量-效应依赖关系.结论 螺旋藻蛋白激酶具有明显的溶栓作用.     

宣痹通瘀胶囊对实验性大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的 验证宣痹通瘀胶囊对实验性大鼠血液流变学、体内动脉血栓及体外动-静脉旁路血栓形成的影响。方法 将大鼠随机分为空白组、血瘀模型组、通心络胶囊对照组、宣痹通瘀胶囊高、中、低剂量组。各实验组采用不同浓度、相同体积的方法灌胃给药。采用复合致瘀因素复制大鼠血瘀证动物模型。血液流变仪检测不同切变率的全血黏度及血浆黏度;采用电刺激大鼠颈总动脉导致局部血栓形成的方法,观察各组动物局部动脉血栓形成的时间;采用大鼠体外动-静脉旁路血栓形成的方法,检测各组动物体外血栓的湿重和干重。结果 与模型组比较,高、中、低剂量组不同切变率的全血黏度及血浆黏度均明显降低（P < 0.01或P < 0.05）;高、中剂量组体内血栓形成时间均明显增加（P < 0.05）;高剂量组形成的体外血栓湿重和干重均明显降低（P <0.05）;中、低剂量组形成的体外血栓干重明显降低（P < 0.05）。结论 宣痹通瘀胶囊的预防性给药,对大鼠血瘀证的血液流变学特征具有明显改善作用,具有降低总血栓风险的作用,其治疗效果与用药剂量呈正相关。     

党参合剂对急性心肌缺血大鼠血液流变学的影响

目的观察党参合剂(党参、山芋、肉沙棘等)对大鼠血液流变学指标及急性心肌缺血的影响。方法采用chandler法形成大鼠体外血栓,测量其长度、湿质量、干质量;观察大鼠体内血栓形成时间,并测定大鼠全血及血浆黏度;采用冠状动脉结扎心肌梗塞模型,测定心肌梗塞面积。结果与空白对照组相比,党参合剂高、中剂量组可延缓血栓形成时间,降低大鼠体外血栓长度、湿质量、干质量,降低血液及血浆黏度;与模型对照组比较,党参合剂可显著降低心肌梗塞面积。结论党参合剂能抑制体外血栓形成,降低血栓干质量、湿质量,延长体内血栓形成时间,降低血液及血浆黏度,减小心肌梗塞面积。     

红花总黄酮对大鼠局部脑缺血及血栓形成的影响

目的 研究红花总黄酮对大鼠局部脑缺血及血栓形成的作用。方法 采用栓线法制作大鼠大脑中动脉缺血模型，观察其对大鼠脑缺血的影响；采用在体动脉血栓形成、静脉血栓形成法，观察其对血栓形成的影响；并研究其对血小板聚集的影响。结果 红花总黄酮呈剂量依赖性改善大脑中动脉栓塞所致脑缺血大鼠的行为障碍，减少脑缺血区面积，抑制大鼠体内血栓的形成和ADP诱导的大鼠血小板聚集。结论 红花总黄酮对大鼠局部脑缺血具有明显的抑制作用，机制可能与其改善凝血状态、抑制血小板依赖性血栓的形成有关。     

对益舒欣软胶囊活血化瘀、改善微循环作用的研究

目的：探讨益舒欣软胶囊作用机制。方法：以血小板最大聚集率,环状动静脉血栓湿重,血栓形成抑制率,肠细膜毛细血管管径和毛细血管流速,血液黏度和纤维蛋白原含量等为指标,观察其活血化瘀、改善微循环的作用。结果：益舒欣大剂量组可显著抑制家兔血栓形成,减轻血栓湿重,还可显著降低家兔血小板最大聚集率,对于大鼠肠细膜毛细血管管径和毛细血管流速均可显著性增加,还可显著降低模型大鼠的纤维蛋白原含量和血浆黏度。同时基质葵花籽油亦有辅助功能。结论：益舒欣软胶囊具有溶血栓、抑制血小板凝集、改善微循环的作用。     

红花黄色素冻干粉针对大鼠体内体外血栓形成的影响

目的:观察红花黄色素冻干粉针静脉注射后对大鼠体内、体外血栓形成的影响。方法:采用大鼠动静脉旁路血栓形成及体外血栓形成方法。结果:静脉注射红花黄色素三个剂量组,均具有抑制大鼠体内外血栓、防止血栓形成作用。结论:红花黄色素冻干粉针具有活血化瘀功效,有较好的临床应用前景。     

杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的保护作用及对血栓形成的影响

目的研究杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的保护机制及对血栓形成的影响。方法采用双侧颈总动脉结扎法制备大鼠实验性全脑缺血再灌注损伤模型,通过测定大鼠脑含水量,超氧化物歧化酶（SOD）、单胺氧化酶（MAO）的活性和丙二醛（MDA）、乳酸（IA）的含量,观察杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的影响;采用体内静脉血栓形成法,观察杨梅素分散片对体内静脉血栓形成的影响;并研究其对血小板聚集的影响。结果与模型组相比,杨梅素分散片各剂量组（140,70,35mg／kg）均可显著改善脑水肿、减少过氧化脂质的形成,减少乳酸的聚积,并对单胺氧化酶有抑制作用;显著减轻大鼠静脉血栓重量;显著抑制ADP诱导的血小板聚集。结论杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血具有明显保护作用,并有明显抗血栓形成作用,机制可能与其抑制脂质过氧化物损害及提高抗氧化酶活性、改善凝血状态、抑制血小板依赖性血栓的形成有关。     

泽兰有效部分对血小板聚集和血栓形成的影响

目的 研究泽兰有效部分L．F04：对血小板聚集和血栓形成的影响，探讨其活血化瘀作用机制。方法用高分子右旋糖酐静脉推注造成大鼠血瘀证模型，观察泽兰L.F04对二磷酸腺苷(ADP)诱导的大鼠体内血小板聚集以及体内动静脉旁路血栓、体外旋转环内血栓形成的影响。结果 L．F04 0．408，0．204g／kg对模型组大鼠ADP诱导的体内血小板最大聚集率明显增加皆有显著的抑制。且呈剂量依赖关系；与对照组相比，血瘀模型大鼠体外血栓质量明显增加，长度仅有增加趋势，L．F04高、低剂量(0．408，0．204g／kg)皆有抗血栓形成作用，L．F04高剂量对血栓干质量、湿质量的减轻尤为明显；L．F04高、低剂量对实验性动静脉旁路血栓形成均有明显的抑制作用，抑制率分别为27．41％，27．14％。结论泽兰L．F04可显著抑制血小板聚集及体内、外血栓形成。     

土茯苓注射液对大鼠血栓形成影响的实验研究

目的：观察土茯苓注射液抗血栓形成作用。方法：采用大鼠下腔静脉结扎法和Chandler法分别观察高、低剂量土茯苓注射液对下腔静脉血栓形成和体外血栓形成的抑制作用，并对下腔静脉血栓形成进行病理组织学观察，同时以川芎嗪作对照。结果：土茯苓注射液对下腔静脉血栓形成及体外血栓形成均有显著的抑制作用，高剂量组作用优于川芎嗪组。光、电镜观察亦表明该药有保护大鼠下腔静脉内皮细胞，防止内皮捐害作用。结论：土茯苓注射液确有预防下腔静脉血栓形成作用。