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相似文献
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1.
目的评价帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效。方法汇总观察天津市第四中心医院肿瘤血液科自2010年10月~2013年10月恶性肿瘤骨转移病人104例,按所使用治疗方法分为治疗组和对照组,对照组单独采用注射用帕米膦酸二钠,第1天60mg,第2天30mg,分别加入生理盐水500mL中缓慢静滴4h以上,28d为1个疗程;治疗组在对照组的基础上,第1~14天加用复方苦参注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴注。两组均治疗2个疗程。治疗结束后,比较两组患者的疼痛缓解情况、临床疗效、生活质量改善情况、血清碱性磷酸酶(ALP)水平。结果疼痛缓解有效率治疗组为78.43%,对照组为60.38%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);生活质量改善有效率治疗组为68.63%,对照组为49.06%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后,两组ALP均明显下降,治疗组较对照组下降程度更加显著,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在临床治疗恶性肿瘤骨转移中,帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液可以减轻患者骨痛,改善患者生存质量,值得尽早应用。  相似文献   

2.
目的:观察自拟益肾方联合因卡膦酸二钠对恶性肿瘤骨转移所致疼痛患者生存质量的影响。方法:选取恶性肿瘤骨转移疼痛患者50例,随机分为对照组26例和治疗组24例。两组均给予因卡膦酸二钠治疗,治疗组另加用自拟益肾方治疗。观察两组止痛疗效、生存质量、体力状况改善情况、血清碱性磷酸酶浓度变化以及不良反应。结果:两组止痛疗效比较,治疗组有效率为87.5%,对照组有效率为65.4%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者生存质量比较,治疗组优于对照组(P0.05);两组体力状况改善情况比较,治疗组有效率为83.3%,对照组有效率为69.3%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组血清AKP浓度优于对照组(P0.05)。结论:自拟益肾方加减联合因卡膦酸二钠对恶性肿瘤骨转移所致的疼痛有较好的缓解效果,可提高患者生存质量。  相似文献   

3.
目的:观察加味活络效灵丹联合帕米膦酸二钠治疗骨转移癌痛的临床疗效。方法:将43例恶性肿瘤骨转移疼痛患者随机分为加味活络灵丹联合帕米膦酸二钠治疗组(治疗组)与单纯应用帕米膦酸二钠治疗组(对照组)分别进行治疗。结果:治疗组止痛总有效率为86.36%,高于对照组之66.67%。结论:加味活络效灵丹联合帕米膦酸二钠治疗骨转移癌痛临床效果满意,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:分析唑来膦酸注射液与帕米膦酸二钠注射液对治疗恶性肿瘤所致高钙血症的临床疗效及安全性。方法:将40倒恶性肿瘤所致高钙血症的患者随机分为两组,治疗组采取唑来膦酸治疗,对照组采取帕米膦酸二钠进行治疗,每组20例,在治疗前、治疗后第1、4、7、14、21、28d分别观察两组患者的血钙值及不良反应。结果:对比发现治疗组与对照组治疗7d后的有效率分别为85.00%(16/20)、55%(11/20),2组比较分析差异具有统计学意义(P〈0.05),其他时间点效率比较,差异不具统计学意义(P〉0.05)。治疗组与对照组不良反应的分析比较,差异不具统计学意义(P〉O.05)。结论:唑来磷酸是一种新型的骨质溶解抑制剂,相对于帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤所致高钙血症具有更好的疗效及安全性。  相似文献   

5.
中药合并帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
张肖晗 《光明中医》2007,22(2):36-37
目的:评价中药合并帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效.方法:观察恶性肿瘤骨转移病人64例,随机分为治疗组和对照组.对照组采用帕米膦酸二钠(奥托康)60mg 生理盐水500ml缓慢静滴4小时以上.每半月用药一次.治疗组在应用上述方法同时配服中药汤剂,每日一付水泡后浓煎至250ml,分2次口服.结果:疼痛缓解有效率治疗组为88.9%,对照组为71.43%.生活质量改善有效率治疗组为61.1%,对照组为39.3%.结论:中药合并帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疗效显著,两组间有显著性差异(P<0.05).  相似文献   

6.
目的:观察丹参(冻干粉针)结合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移对患者生活质量的影响。方法:将60例患者随机平均分为两组,治疗组采用丹参(冻干粉针)结合唑来膦酸治疗,对照组单用唑来膦酸治疗。结果:两组生存质量量表EORTCQLQ-SF-36调查问卷评分比较,生活质量治疗组优于对照组(P〈0.05);而认知功能、社会功能比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组症状较治疗前有显著改善(P〈0.05);对照组治疗后与治疗前比较,差异无统计学意义(P〉0.05),治疗组优于对照组。不良反应比较,治疗组低于对照组(P〈0.05)。结论:丹参(冻干粉针)结合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛,能改善临床症状,减少不良反应,提高生活质量。  相似文献   

7.
目的观察帕米膦酸二钠联合放疗治疗骨转移癌疼痛的有效性和安全性。方法将47例骨转移癌性疼痛的患者随机分为2组,治疗组24例予帕米膦酸二钠注射液90 mg溶于500 mL葡萄糖液中静滴,同时予以骨痛部位的放射治疗;对照组23例仅对骨转移部位单纯放疗。结果治疗组有效率92%,对照组有效率74%,2组有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗组毒副反应未增加。结论帕米膦酸盐加放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效优于单纯放疗,毒副作用的发生率与单纯放疗组相似,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的:观察活血益肾方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:90例糖尿病肾病患者随机平均分为对照组和治疗组。对照组给以常规治疗,治疗组在对照组的基础上给以活血益肾方。结果:治疗组显效10例,有效31例,无效7例,有效率为85.4%,对照组显效5例,有效14例,无效10例,有效率为65.5%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:活血益肾方治疗早期糖尿病肾病疗效显著。  相似文献   

9.
目的:探讨中药外用联合帕米膦酸二钠治疗骨转移性癌痛的临床疗效.方法:将中国中医科学院望京医院收治的骨转移癌痛患者60例随机分为治疗组(30例)和对照组(30例).两组患者均给予帕米膦酸二钠注射液治疗,治疗组在此基础上加用补肾化瘀中药外敷治疗,比较两组中医证候有效率及止痛效果.结果:中医证候改善情况,治疗组总有效率80%,对照组为40%,差异具有统计学意义(P<0.01).两组止痛效果比较,治疗组缓解率为83.3% (25/30),高于对照组的46.70%(14/30),差异有统计学意义(P<0.05).结论:中药外敷联合帕米膦酸二钠治疗骨转移癌痛效果明显优于单用帕米膦酸二钠,可提高患者生存质量.  相似文献   

10.
目的:观察参苓白术散加味治疗肺癌骨转移的疗效。方法:将128例本病患者随机分为治疗组和对照组各64例。治疗组采用参苓白术散加味治疗,对照组采用帕米膦酸二钠、塞来西布结合支持疗法治疗。观察比较两组患者镇痛效果、生存质量、生存期。结果:治疗组脱落5例,对照组脱落8例;综合疗效总有效率治疗组为66.1%,对照组为44.6%,治疗组优于对照组(P〈O.05);止痛效果总有效率治疗组为71.2%,对照组为42.9%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈O.05);生活质量的改善对照组提高率为28.6%,治疗组提高率为59.3%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈O.05);两组治疗前后体重变化、两组生存期比较,差异均无统计学意义(P〉O.05);治疗组治疗后白细胞计数优于对照组(.P〈O.05);并能显著改善恶心呕吐、便秘(P〈O.01)。结论:参苓白术散加味能较好地缓解肺癌骨转移疼痛,提高生存质量,而且未见明显毒副作用。  相似文献   

11.
目的:探讨益肾汤治疗早期肾功能衰竭的疗效,观察其对相关指标的影响。方法:选取2011年11月—2013年10月确诊的慢性肾功能衰竭患者82例,随机分为治疗组41例,对照组41例。对照组给予肾衰宁胶囊,治疗组给予益肾汤治疗。两组均在西医常规治疗的基础上进行。6周为1个疗程,两组均治疗12周,观察疗效及相关指标。结果:治疗组显效率为39.02%、有效率为87.80%明显高于对照组显效率17.07%、有效率65.85%,两组比较具有统计学意义(P〈0.05)。两组中医症状积分、肾功能指标、Hb、ALB、PAB均较治疗前明显改善(P〈0.05),治疗组较对照组改善显著,组间比较具有统计学意义(P〈0.05)。结论:益肾汤能够改善慢性肾衰竭患者临床症状及肾功能,改善肾性贫血,延缓慢性肾衰竭进程。  相似文献   

12.
目的:观察改良隔蟾灸对恶性肿瘤骨转移患者骨痛的影响。方法:选取本院中医科2015年1月—2016年1月收治的恶性肿瘤骨转移骨痛患者60例,随机分成对照组与治疗组,每组30例。治疗组给予改良隔蟾灸联合唑来膦酸治疗,对照组给予盐酸吗啡缓释片联合唑来膦酸治疗。结果:治疗组有效率为83.3%,对照组有效率为80.0%,两组有效率比较,差异无统计意义(P0.05);两组治疗前后VAS评分及VAS加权值比较,无统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率与对照组比较,有统计学意义(P0.05)。结论:改良隔蟾灸联合唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移患者骨痛镇痛疗效和吗啡缓释片相当,且不良反应较少,安全性更高。  相似文献   

13.
〔摘 要〕 目的:分析唑来膦酸治疗肺癌骨转移的临床效果和安全性。方法:选取赣州市人民医院 2019 年 1 月至 2020 年 8 月收治的肺癌骨转移患者 78 例,划分为对照组(帕米膦酸二钠)、观察组(唑来膦酸),各 39 例。对两组患者治疗效果、 安全性进行比较。结果:在给予两组患者不同治疗干预后,观察组患者生活质量评分、视觉模拟评分法(VAS)评分等均 明显优于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者症状缓解率(94.87 %)明显高于对照组(71.79 %),差 异具有统计学意义(P < 0.05);对照组患者不良反应发生率(12.82 %)明显高于观察组(2.56 %),差异具有统计学意 义(P < 0.05)。结论:相比于帕米膦酸二钠药物来说,给予肺癌骨转移唑来膦酸药物治疗效果显著,有助于缓解疼痛感, 改善生活质量,治疗安全性、耐受性高。  相似文献   

14.
目的观察益肾骨康方对肿瘤骨转移癌患者临床疗效及生存质量的影响。方法 120例肿瘤骨转移患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予帕米膦酸二钠注射液,90mg缓慢静脉滴注,每月1次,治疗3个月。治疗组在对照组基础上给予益肾骨康方,每日1剂,治疗3个月。治疗前后评价两组患者体力状况、疼痛程度,观察并记录两组患者治疗前后症状(包括腰膝酸软、五心烦热、口燥咽干、潮热盗汗、疼痛、烦躁失眠、消瘦神疲、血小板增高)积分。结果治疗组临床疗效总有效率为23.33%,对照组为16.67%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组临床疗效受益率为76.67%,对照组为50.00%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后腰膝酸软、口燥咽干、潮热盗汗、烦躁失眠、疼痛及血小板增高等症状积分均较治疗前降低(P0.05或P0.01);治疗组治疗后口燥咽干及疼痛症状积分均较对照组明显降低(P0.01)。治疗组体力状况稳定提高率为76.67%,对照组为50.00%,治疗组高于对照组(P0.05)。结论益肾骨康方联合帕米膦酸二钠治疗肿瘤骨转移患者,具有更好的止痛、改善临床症状的作用,进而提高患者的临床受益率、体力状况。  相似文献   

15.
《辽宁中医杂志》2013,(4):745-746
目的:探讨复方苦参注射液辅助治疗骨转移瘤的临床疗效。方法:将128例骨转移瘤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(n=68)采用复方苦参注射液和帕米膦酸二钠联合治疗,对照组(n=60)采用单纯帕米膦酸二钠治疗,治疗结束后观察两组患者的镇痛效果,不良反应及血清碱性磷酸酶等变化。结果:两组患者疼痛的缓解率,血清碱性磷酸酶下降的有效率等比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗骨转移瘤患者疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

16.
益气化痰祛瘀法治疗不稳定性心绞痛76例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察益气化痰祛瘀法治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将已确诊的123例不稳定性心绞痛患者随机抽取分为2组。对照组47例,予以抗心绞痛常规西药治疗;治疗组76例,在对照组治疗基础上加用益气化痰祛瘀中药(药用黄芪、党参、元参、半夏、茯苓、白僵蚕、丹参、水蛭、虫),4周为一疗程。结果:2组心绞痛疗效,治疗组76例,显效23例(30.27%)、有效46例(60.53%)、无效7例(9.20%)、总有效率90.80%;对照组47例,显效7例(14.90)、有效26例(55.30%)、无效14例(29.70%)、总有效率(70.20%)。2组比较显效率有显著性差异(P〈0.05);2组心电图疗效:治疗组显效23例(28.44%),有效43例(56.58%),无效11例(14.48%),总有效率为85.52%;对照组显效7例(14.90%),有效23例(48.93%),无效17例(36.17%),总有效率为(63.83%)。2组比较显效率有显著性差异(P〈0.05);2组治疗前后血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三脂(TG)、C-反应蛋白(CRP)、血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较,均有显著性差异(P〈0.05)。治疗组与对照组治疗后比较,有显著性差异(P〈0.05)。结论:益气化痰祛瘀法有较好的调脂,及改善供血,稳定动脉粥样斑块的作用,是治疗不稳定性心绞痛的有效疗法,其中化痰必不可少。  相似文献   

17.
目的:观察帕米膦酸二钠合并化疗对骨转移引起疼痛的疗效。方法:对28例临床确诊为骨转移的患者在化疗前或化疗间歇静脉滴注帕米膦酸二钠90mg,每4周重复,二疗程后评价疗效。结果:止痛总有效率82%,其中显效9例(32%),有效14例(50%),无效5例(17.9%)。不良反应5例(17.8%)。结论:帕米膦酸二钠对骨转移引起的疼痛有良好的止痛效果且副作用少。  相似文献   

18.
目的:观察益肾解毒汤治疗IgA肾病的临床疗效。方法:将60位经肾穿刺确诊的IgA肾病患者随机分为两组,对照组及治疗组各30例。对照组予以一般的西药对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服益肾解毒汤,疗程为6个月,观察两组疗效。结果:治疗组总有效率为80.0%,对照组总有效率为56.7%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。治疗组治疗前后尿常规中红细胞计数、24h尿蛋白定量、内生肌酐清除率均有显著性变化,差异有统计学意义(P〈0.01和P〈0.05),且两组治疗后比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:益肾解毒汤配合西药治疗IgA肾病疗效显著优于西药组。  相似文献   

19.
目的:观察益肾壮骨汤合针灸治疗腰椎间盘突出症(肝肾亏虚型)的临床疗效。方法:将64例腰椎间盘突出症(肝肾阴虚型)随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组采用益肾壮骨汤配合针灸治疗;对照组采用单唾液四己糖神经节苷脂注射液合针灸治疗。治疗20d后比较两组的临床疗效及腰腿疼痛程度。结果:总有效率治疗组为90.6%,对照组为78.1%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:益肾壮骨汤配合针灸治疗腰椎间盘突出症(肝肾阴虚型)是一种有效的治疗方法。  相似文献   

20.
目的:探讨穴位注射配合梅花针治疗小儿植物状态的临床疗效。方法:48例植物状态患儿随机分为两组,观察组采用穴位注射及梅花针叩刺,对照组采用静脉输液及功能训练,60 d后评价疗效。结果:观察组基本痊愈11例(45.8%),显效4例(16.7%),好转4例(16.7%),无效5例(20.8%),有效率为79.2%;对照组基本痊愈5例(20.8%),显效4例(16.7%),好转5例(20.8%),无效10例(41.7%),有效率为58.3%。两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05),观察组疗效优于对照组。两组患儿评分比较,两组治疗前后比较差异均有统计学意义(P〈0.05),治疗后两组比较,观察组优于对照组。两组平均治愈时间比较,观察组治愈时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:穴位注射配合梅花针治疗小儿植物状态疗效可靠。  相似文献   

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