芪参健骨颗粒的急性毒性研究

目的：明确芪参健骨颗粒的急性毒性,对其进行安全性评价。方法：SPF级ICR小鼠,雌雄各半,以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察小鼠的毒性反应,采用Bliss法计算半数致死量值（LD50值）。以240g生药／kg剂量灌胃给予大鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察其毒性反应情况,测定最大耐受量（MTD）。结果：以芪参健骨颗粒生药量计,芪参健骨颗粒对雌性小鼠的LD50为299．50g/kg,95％可信限为239．02—340．76g／kg;对雄性小鼠的LD50为387．49g／kg,95％可信限为331．73～480．27g／kg。对大鼠的最大耐受剂量〉240g／生药kg。结论：芪参健骨颗粒在拟订临床用药剂量的50倍以上是安全的。     

蓬子菜化学成分研究

目的:对茜草科拉拉藤属植物蓬子菜Galium verum全草的95%乙醇提取物进行分离并鉴定.方法:经反复纯化制备化合物,并根据化合物的理化性质分析、波谱解析、对照品比较及与文献报道对比鉴定化合物的化学结构.结果:从95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为(+)-松脂素4,4'-o-二-β-D-吡喃葡萄苷(1),表松脂醇(2),右旋杜仲树脂酚(3),异鼠李素(4),异鼠李素3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1-6)-β-D-吡喃葡萄苷(5),香叶木素(6),香叶木素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),异槲皮苷(8),熊果酸(9),熊果醛(10),茜草萜酸(11).结论:化合物1～5,9～11为从本属植物中首次分离得到.     

蓬子菜总黄酮脂质体的制备及质量评价研究

目的：利用跨膜醋酸钙梯度法制备蓬子菜总黄酮脂质体并对其质量进行评价.方法：采用逆向蒸发合并醋酸钙梯度法制备蓬子菜总黄酮脂质体.用Sephadex G-50葡聚糖凝胶柱分离,紫外分光光度法测定蓬子菜总黄酮脂质体的包封率,以马尔文粒径分析仪和TECNAIG2透射电子显微镜测定脂质体的粒径,并对体外释放进行研究.结果：药物包封率51.43％,平均粒径100nm,体外释放在0.5h达到30.74％,12h累积释放达到60.49％.结论：采用逆向蒸发合并醋酸钙梯度法以可制得包封率高、粒径小的脂质体,同时体外释放实验表明,该脂质体具有较好的缓释作用.     

六黄糖浆的急性毒性实验研究

六黄糖浆由党参、黄芪、生地黄、车前子、黄连、蒲黄、黄柏、黄精等中药加工制成 ,具有滋肾益气、清利湿毒、利湿、排脓功效。为了探讨本方的安全性 ,我们对其急性毒性实验进行了研究 ,现报道如下。1　实验材料1 .1　动物　 6～ 8周龄的清洁级 ICR小鼠 ,体重 :( 2 0± 2 ) g,雌雄各半 ,由浙江省动物中心提供 ,合格证号 :浙动 ( 2 0 0 1 ) 0 0 1号。1 .2　受试物　六黄糖浆 (批号 :2 0 0 1 0 2 2 0 ,相当于生药原粉 2 .2 4 g/ml,金华市人民医院协定处方 )。2　实验方法2 .1　预试验2 .1 .1　口服 ( ig)给药的急性毒性试验　取体重 ( 2 0± …     

中药蓬子菜的研究进展

本文就近年来有关蓬子菜的生莼学研究、化学成分研究、药理活性及临床应用研究等方面作一综述，为该药的进一步研究和开发奠定基础。     

蓬子菜总黄酮微囊的制备及体外评价

目的 研究蓬子菜总黄酮微囊的制备工艺,并对其进行质量评价.方法 采用单凝聚法制备微囊,通过均匀设计法优选微囊的最佳制备条件,用电子显微镜观察微囊的形态,用紫外分光光度法测定微囊的溶出度.结果 确定最佳工艺为囊心、囊材比1∶ 4,成囊温度55℃,转速1000r.min-1,明胶浓度23％,最佳工艺制备的微囊平均包封率51...     

藏药镰形棘豆总黄酮苷元急性毒性实验研究

目的:观察藏药镰形棘豆总黄酮苷元对小鼠的急性毒性作用,以评价该药物的安全性。方法:以最大给药浓度和最大剂量(0.1 g/kg)灌胃给药,连续观察7天,判断半数致死剂量的可能性,并据此结果,将昆明种小鼠60只分为3组:实验Ⅰ组(0.2 g/kg)、实验Ⅱ组(0.3 g/kg)和空白对照组(0.5%CMC-Na),连续灌胃给药7天,观察小鼠毒副反应情况,测定出最大耐受量。结果:小鼠口服镰形棘豆总黄酮苷元无法测出LD50,小鼠最大耐受量为300g总黄酮苷元/kg(体质量),相当于60kg(体质量)成人临床生药日用量的378倍。结论:镰形棘豆总黄酮苷元急性毒性较小,具有一定的使用安全性。     

蓬子菜的生药学研究

目的:研究蓬子菜的生药学特征.方法:采用性状鉴别、显微鉴别及理化鉴别法.结果:蓬子菜的茎表皮下四棱处有厚角组织,叶内海绵组织含油室,药材粉末单细胞非腺毛众多,紫外光谱在339nm处有最大吸收峰.结论:叶内海绵组织含油室等特征明显,可作为该药材质量标准的参考依据.     

番珠安痫片的急性毒性实验研究

目的探讨番珠安痫片的急性毒性反应,为其临床用药安全提供依据。方法采用一次性给予小鼠最大浓度(35%)、最大体积(40ml/kg)测定番珠安痫片最大给药量;再以1∶0.8的间距选择11.2 g/kg、8.96 g/kg、7.168 g/kg、5.7344 g/kg、4.58752 g/kg等5个剂量为近似最大耐受量给予动物;又以1∶0.9的间距选择6 g/kg、5.4 g/kg、4.86 g/kg等3个剂量为最大耐受量给予动物。结果番珠安痫片以最大给药量14 g/kg给药,动物死亡12只;近似最大耐受量5个剂量从高到低依次死亡动物为11只、11只、2只、0只、0只;最大耐受量3个剂量从高到低依次死亡动物为1只、0只、0只。结论番珠安痫片一次性给予小鼠的最大耐受量是5.4 g/kg,相当于人用量的120倍。     

蓬子菜化学成分及其药理活性研究进展

蓬子菜为茜草科植物,其化学成分主要为黄酮、蒽醌、环烯醚萜类,另外还含有一定的有机酸、蜡质及其他成分,并以国内外文献为依据,对蓬子菜的化学及药理方面予以综述.     

蓬子菜中香叶木苷抗血栓形成作用的实验研究

目的：研究蓬子菜活性成分-香叶木苷的抗凝血和抗静脉血栓作用.方法：通过结扎大鼠下腔静脉造成下肢静脉血栓模型,通过对凝血四项指标：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）的观察,及下腔静脉在光镜下的组织学变化,研究香叶木苷对血栓大鼠凝血功能的影响.结果：香叶木苷90、180、360mg/kg能明显延长PT和TT时间;180、360mg/kg能明显延长APTT时间;90、180、360mg/kg能显著降低FIB含量（P＜0.05或P＜0.01）.光镜观察香叶木苷高、中、低剂量组均能明显抑制大鼠下腔静脉血栓形成,保护血管内皮细胞,且中剂量组与阿司匹林组作用相当.结论：香叶木苷具有抗凝血和抗静脉血栓形成作用.     

高效液相法测定不同产地蓬子菜中绿原酸的含量

目的:采用HPLC法,对国内不同产地的10个蓬子菜样品中绿原酸进行含量测定,以确定该成分在蓬子菜中含量的稳定性.为药材及其制剂的质量控制提供依据.方法:以Hypersil ODS2为色谱柱,甲醇-水-磷酸为流动相,检测波长360nm.结果:绿原酸的回归方程:C=0.73×10-6A 0.00425r=0.9994,加样回收率为:95.8%,RSD=3.5%.结论:不同产地蓬子菜中绿原酸的含量差异较大,在建立蓬子菜质量标准时不宜选取绿原酸为主要指标成分.     

香鳞毛蕨95%乙醇提取物的急性毒性研究

目的:探讨香鳞毛蕨95%乙醇提取物对小鼠的急性毒性。方法:采用健康昆明种小鼠,灌胃给予香鳞毛蕨95%乙醇提取物,给药剂量范围为10.00 g/kg~24.00 g/kg,观察小鼠中毒症状并记录死亡动物情况,采用Bliss法测定半数致死量(LD50,Median Lethal Dose);灌胃给予香鳞毛蕨95%乙醇提取物,给药剂量分别为32 g/kg、16 g/kg、8 g/kg,对各组小鼠进行生化检查和病理组织形态学检查。结果:香鳞毛蕨95%乙醇提取物的小鼠LD50为13.53 g/kg;病变部位为心肌凝固性坏死,肾皮质、髓质内可见肾小管变性坏死脱落,肝细胞轻度浊肿,空泡变性,脾脏及肺脏等未见明显病变。结论:香鳞毛蕨95%乙醇提取物具有一定的毒性。     

广藿香醇的急性毒性研究

目的观察广藿香醇对小鼠的急性毒性,评价其安全性,为新药研发和临床用药提供理论依据。方法采用口服和腹腔注射给药途径,观察小鼠给予不同剂量广藿香醇花生油溶液后的死亡率,Bliss法计算半数致死量。结果广藿香醇花生油溶液的灌胃给药的LD50是4.693 g/kg,95%的置信区间上限是5.498 g/kg,下限是4.038 g/kg;广藿香醇花生油溶液的腹腔注射给药的LD50是3.145 g/kg,95%的置信区间上限是3.675 g/kg,下限是2.663 g/kg。结论广藿香醇的安全性较高,属于低毒药物。     

到手香水提液及挥发油毒理学研究

目的对到手香进行毒理学研究,包括到手香水提液急性毒性实验和到手香挥发油急性毒性实验。方法将到手香水提液以最大浓度4.706 g/ml,最大剂量0.8 ml/20 g对小鼠灌胃给药,测定到手香水提液对小鼠的最大耐受量。采用霍恩氏(Horn)法,将小鼠随机分4组,按1.0,2.15,4.62,10.0 ml/kg剂量对小鼠灌胃给药,测定到手香挥发油对小鼠半数致死量。结果到手香水提液(折算为生药量)对小鼠最大耐受量:188.2 g/kg,到手香挥发油对小鼠LD50为:2.37 ml/kg。结论到手香水提液对小鼠无明显急性毒性,到手香挥发油对小鼠有一定的急性毒性。     

乌杞生发丸急性毒性的初步研究

目的为了进一步提高医院制剂的质量,运用小鼠口服最大剂量乌杞生发丸,并以此进行了急性毒性实验,从而对乌杞生发丸的安全性进行了初步评价。方法实验选择昆明种,运用灌胃方式以最大剂量给予小鼠乌杞生发丸,连续观察小鼠七天可能出现的相关反应。结果乌杞生发丸最大量灌胃给药后,计算所得最大耐受量MTD=150;在实验过程中,也未发现乌杞生发丸引起的毒性反应。结论乌杞生发丸的毒性很小,临床上可以在医生指导下安全使用。     

蓬子菜水溶液对股动脉硬化闭塞症家兔模型血清C-反应蛋白的影响

目的:观察蓬子菜水溶液对股动脉硬化闭塞症家兔模型的血清C-反应蛋白的影响,进一步探讨蓬子菜水溶液治疗动脉硬化闭塞症的作用机理。方法:采用复合手段制成股动脉硬化闭塞症家兔模型,观察蓬子菜水溶液对其血清血清C-反应蛋白的影响。结果:蓬子菜水溶液可降低股动脉硬化闭塞症家兔血清C-反应蛋白,并且明显优于对照组(P0.01)。结论:蓬子菜水溶液可降低血清C-反应蛋白,对动脉硬化闭塞症的发生发展有着很好的抑制作用,起着积极的治疗作用。     

倒地铃急性毒性及降血糖作用的初步研究

目的研究倒地铃降血糖的药理作用。方法倒地铃乙醇总提取物分别按60,30,15 g.kg-1连续灌21 d后观察其对糖尿病小鼠血糖和正常小鼠血糖的影响。结果倒地铃乙醇总提取物能明显降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠和肾上腺素性糖尿病小鼠的血糖值(P<0.05);在高剂量情况下,对正常小鼠血糖有一定的影响(P<0.05);倒地铃全草乙醇总提取物半数致死量LD50=302.41～382.43g生药.kg-1。结论倒地铃乙醇总提取物对高血糖小鼠有显著的降血糖作用。