川芎嗪注射液对高眼压大鼠视网膜Bcl-2、Bax蛋白表达和视网膜神经节细胞凋亡的影响

目的观察川芎嗪注射液对高眼压大鼠模型视网膜Bcl-2、Bax蛋白表达和视网膜神经节细胞凋亡的影响并探讨其机制。方法应用前房注射羟丙基甲基纤维素的方法建立高眼压大鼠模型,随机分为模型组、川芎嗪组,并设立空白对照组,每组10只。造模成功3 d后开始给药,川芎嗪组给予盐酸川芎嗪注射液7.2 mg/kg腹腔注射。模型组和空白对照组每天用等体积的0.9%氯化钠注射液腹腔注射。每日1次,共2周。观察川芎嗪注射液对高眼压模型大鼠Bcl-2、Bax蛋白表达和视网膜神经节细胞凋亡的影响。结果川芎嗪组视网膜Bcl-2蛋白的表达增高,与模型组和空白对照组比较其间差别有统计学意义(P0.01);川芎嗪组视网膜Bax蛋白的表达低于模型组,两组间的差异有统计学意义(P0.01)。川芎嗪组的Bcl-2/Bax比值最高,与模型组和空白对照组比较其间差别有统计学意义(P0.01)。川芎嗪组视网膜神经节细胞凋亡指数低于模型组,两组间的差异有统计学意义(P0.01)。结论川芎嗪注射液能够减少高眼压大鼠模型视网膜神经节细胞的凋亡,其机制可能是通过升高视网膜Bcl-2蛋白的表达、降低Bax蛋白的表达、改变Bcl-2/Bax的比值而实现的。     

复合皮移植在烧伤临床应用中的研究

目的：探讨脱细胞异体真皮基质与白体刃厚皮复合移植法有无差异及其在功能部位烧伤及整形的应用经验与体会。方法：对于2009年2月至2011年1月于我科住院的46例烧伤患者进行复合皮移植治疗,其中实验组30例采取一步法即脱细胞异体真皮基质与自体刃厚皮片同时复合移植,对照组对16例采取脱细胞异体真皮基质移植8d左右再植自体刃厚皮片的二步法进行复合移植。术后随访3～12个月,并运用统计学方法和疗效评分体系对移植效果进行分析。结果：两组的疗效评分与治疗前相比有显著疗效,差异有统计学意义（p〈0．05）,但组间无差异（p〉0．05）。结论：复合皮移植法对减少瘢痕畸形,恢复烧伤后皮肤功能有着积极作用,并且其不同移植步骤对疗效无明显影响：     

川芎嗪对博莱霉素致肺纤维化大鼠病理形态学及细胞外基质的干预作用

目的：研究川芎嗪注射液对博莱霉素A5致肺纤维化大鼠肺组织Ⅰ型胶原（Col-Ⅰ）、Ⅲ型胶原（Col-Ⅲ）及层粘连蛋白（LN）的干预作用。方法：70只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、川芎嗪大剂量组（简称“大剂量组”）、川芎嗪中剂量组（简称“中剂量组”）、川芎嗪小剂量组（简称“小剂量组”）。除空白组外其他4组气管内注入博莱霉素A5造模,造模第2天大、中、小剂量组开始每日腹腔注射川芎嗪注射液至第28天,剂量分别为250 mg·kg·d^-1、150mg·kg^-1·d^-1、40mg·kg^-1·d^-1。第28天时采用免疫组织化学方法检测肺组织Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、LN的表达,并进行半定量分析,同时取肺组织行HE染色,观察病理形态学改变。结果：与空白组比较,模型组Col-Ⅰ、Col-Ⅲ及LN相对含量明显升高（P〈0.01）;川芎嗪各剂量组表达有不同程度的降低,以大剂量组最为明显。结论：川芎嗪注射液能抑制肺纤维化大鼠Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、LN的表达,减少细胞外基质积聚,这可能是川芎嗪注射液发挥治疗作用的机制之一。     

脱细胞异体真皮在深度烧伤整形中的应用研究

目的：探讨脱细胞异体真皮在深度烧伤整形中的应用价值.方法：将2008年7月至2011年7月收治的30例深II度以上的烧伤患者不同功能部位的创面共42处,采用早期手术削痂,自体刃厚皮与脱细胞异体真皮移植修复.结果：30例患者均手术顺利,其中39处部位植皮区外观完整,皮片富有光泽,移植皮片完全成活;3处部位皮片边缘滑脱,经换药后创面愈合,遗留色素沉着,随访6-12月后,各部位皮肤颜色、外观与正常接近,功能恢复良好.结论：应用脱细胞异体真皮与自体刃厚皮移植可代替自体中厚皮移植,在深度烧伤整形中有良好的临床应用价值.     

乳没生肌散对组织工程皮肤修复皮肤缺损的研究

目的 研究乳没生肌散对组织工程皮肤修复皮肤缺损创面的促进作用.方法 将人成纤维细胞种植入胶原海绵,人角质形成细胞种植在表层,构建组织工程皮肤,并移植入裸鼠皮肤缺损创面.移植后2 d,将SPF级裸鼠随机分为实验组和模型对照组,每组4只.实验组选用乳没生肌散对创面进行外敷治疗,隔日换药;模型对照组创面不用药物治疗,隔日涂以生理盐水.组织工程皮肤移植后9 d取材,取移植处组织行冰冻切片,HE染色,观察创面局部表皮厚度及真皮中毛细血管增生情况,免疫荧光双标检测真皮层中Ln、Ⅰ型胶原的表达.结果 组织工程皮肤移植后9 d,实验组与模型对照组相比,创面移植处表皮增厚,真皮中毛细血管增生较多,Ln、Ⅰ型胶原的的分泌增强.结论 乳没生肌散具有促进组织工程皮肤修复皮肤创面的作用.     

红花注射液联合盐酸川芎嗪治疗不稳性心绞痛

目的 观察红花注射液联合盐酸川芎嗪治疗不稳定性心绞痛的疗效.方法 将150例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组80例,对照组70例.治疗组给予5%葡萄糖注射液250ml+红花注射液20ml及5%葡萄糖注射液250ml+盐酸川芎嗪160mg静滴,每日1次;对照组给予5%葡萄糖注射液250ml+复方丹参注射液20ml静滴,每日1次,其他常规治疗相同.2组疗程均为14d.结果 治疗组心绞痛及心电图改善情况总有效率分别为93.7%和72.5%,对照组则分别为77.1%和58.6%.2组对比差异有显著性.结论 红花注射液联合盐酸川芎嗪对不稳定性心绞痛有较好的治疗作用.     

鱼腥草注射液I型过敏反应试验

目的 观察鱼腥草注射液经静脉注射给药后是否出现全身主动过敏反应和被动皮肤过敏反应.方法 豚鼠分别腹腔注射鱼腥草注射液5 ml/kg,0.9%NaCl注射液5 ml/kg及牛血清白蛋白生理盐水注射液 5 ml(60 mg)/kg ,隔日1次,连续3次进行致敏.末次致敏后12 d各组静脉单次注射2倍剂量的以上相应受试物进行激发,观察30 min内是否出现过敏反应;SD大鼠皮内注射相应抗血清0.1 ml被动致敏48 h后,分别静脉注射鱼腥草注射液10 ml/kg,0.9% NaCl注射液10 ml/kg和牛血清白蛋白生理盐水溶液10 ml(100 mg)/kg,及1%伊文思蓝溶液1 ml进行激发,30 min后处死动物,观察注射点皮肤蓝斑直径.结果 鱼腥草注射液致敏期间豚鼠未出现任何异常反应,给予激发剂量后亦未出现明显异常反应,未引起豚鼠死亡;鱼腥草注射液组和0.9%NaCl注射液组大鼠背部皮肤内层均未出现蓝斑.结论 在该试验剂量条件下,鱼腥草注射液豚鼠全身过敏反应、大鼠被动皮肤过敏均为阴性.     

ROCK抑制剂对脑出血大鼠脑白质损伤的影响

目的探讨ROCK抑制剂盐酸法舒地尔对脑出血大鼠神经功能缺损的保护作用。方法运用立体定位仪,取大鼠尾动脉不凝血造内囊出血模型。Wistar雄性清洁级大鼠分成3组：假手术组、脑出血组（ICH组）、盐酸法舒地尔组（治疗组）。治疗组于出血后24h开始按12mg/（kg·d）腹腔注射盐酸法舒地尔,连续7d;假手术组和脑出血组用等量的生理盐水腹腔注射作为对照。运用Bederson大鼠神经功能缺损评分方法对各组进行评分。断头取脑后,行改良三色染色法染色,观察脑组织的病理变化。结果盐酸法舒地尔能够明显改善脑出血大鼠的神经功能缺损程度,减轻神经纤维髓鞘脱失及轴突断裂等病理变化。治疗组血肿周围含水量和神经功能评分均较ICH对照组降低（P〈0.05）,而较假手术组明显升高（P〈0.05）。结论盐酸法舒地尔可以有效改善脑出血大鼠神经功能缺损情况。     

抗感染喷剂对皮肤切除模型大鼠创伤修复中PDGF表达的影响

目的：通过观察抗感染喷剂对制备SD大鼠背部全层皮肤切除模型后创伤修复中血小板源性生长因子（PDGF）表达的影响，旨在从分子生物学角度探讨抗感染喷剂对创伤修复作用机制。方法：将健康SD大鼠随机分为抗感染喷剂实验组、康复新液药物对照组及生理盐水空白组，采用全层皮肤切除模型，于伤后12小时后分组外喷抗感染喷剂、康复新液、生理盐水，5ml／次，每日2次，连续用7日，在用药7d后取出肉芽组织。对PDGF采用免疫组化法和原位杂交后，进行统计学处理。结果：（1）SD大鼠皮肤创伤肉芽组织阳性细胞计数与远离创伤切口的皮肤相同结构处比较差异有统计学意义（P〈0．01）；（2）抗感染喷剂实验组与康复新液药物对照组比较，阳性细胞光密度及细胞阳性染色均有显著增多（P〉0．05）；（3）抗感染喷剂实验组、康复新液药物对照组分别与生理盐水空白组比较，阳性细胞光密度及细胞阳性染色均有显著增多（P〈0．01）。结论：抗感染喷剂对SD大鼠皮肤创伤修复中PDGF阳性细胞的含量有显著促进作用。     

复合皮移植治疗功能部位烧伤及整形疗效观察

目的：探讨复合皮移植治疗功能部位烧伤及整形疗效。方法：选择2007年6月到2011年4月期间本院收治的26名烧伤患者，均采取人脱落细胞真皮基质和自体刃厚皮复合移植方法。结果：在本次研究中，34个烧伤部位成活31个，成活率达到91．2％，成活各部位术后2周皮肤收缩率平均为2．1％，术后1个月为4．7％，术后3个月为5．4％，皮肤色泽均接近正常肤色，功能区活动良好。失败的有2个部位，均为自体皮片移位脱落感染坏死。结论：采用人脱落细胞真皮基质和自体刃厚皮复合移植方法疗效显著，美观，功能恢复良好，值得临床推广。     

丹参酮Ⅱ-A与川芎嗪治疗急性脑梗死中风病气虚血瘀证的临床研究

目的观察丹参酮与川芎嗪注射液治疗急性脑梗死中风病气虚血瘀证的临床疗效比较,并探讨中医药制剂静脉药物是否需要临床辨证论治选药。方法80例采用随机、平行对照的方法分为两组,每组40例。丹参酮组：用丹参酮Ⅱ-A磺酸钠注射液60mg静滴,每日1次;川芎嗪组：用盐酸川芎嗪注射液80mg静滴,每日1次,两组均治疗14天。结果在中风病的疗效判定、中风病的中医症候疗效判定、临床神经功能缺损程度评分比较中,丹参酮组均优于川芎嗪组（P〈0.05）。结论丹参酮与川芎嗪注射液治疗急性脑梗死中风病气虚血瘀型疗效肯定,且丹参酮注射液疗效优于川芎嗪注射液。同时也证实了活血化瘀药丹参与川芎之间,丹参偏活血,川芎偏行气之功效,基本证明了中药制剂静脉用药的辨证选药可以提高临床疗效。     

灯盏花素注射液促进周围神经损伤修复的研究

目的 观察灯盏花素注射液对周围神经损伤的修复作用,为其临床应用提供科研依据及参考.方法 SD大鼠18只,在其右侧梨状肌下缘2 cm处制15 mm坐骨神经缺损,随即均分为3组:自体移植组(坐骨神经切取后调换方向缝合);实验组(大鼠坐骨神经脱细胞支架移植+肌肉注射灯盏花素注射液1 mg·kg-1·d-1);支架组(SD大鼠坐骨神经脱细胞支架移植修复);术后12周,通过坐骨神经功能指数测定、神经组织学检测及腓肠肌湿质量恢复率评价坐骨神经修复效果.结果 实验组修复神经有效截面积、神经纤维密度、纤维直径、纤维数目及髓鞘厚度均优于支架组,与自体移植组相似.同时,实验组神经S-100蛋白表达量、足底皮肤单位面积内触觉小体均明显高于支架组.结论 灯盏花素注射液对周围神经的修复有明显促进作用,可用于周围神经损伤的辅助治疗.     

脑苷肌肽联合川芎嗪注射液治疗脑栓塞的临床研究

目的：观察脑苷肌肽联合川芎嗪注射液治疗脑栓塞的临床疗效。方法：治疗组48例脑栓塞患者应用脑苷肌肽注射液20ml、川芎嗪注射液160mg静滴，每日1次，14d为1个疗程。另选48例作为对照组，采用胞二磷胆碱注射液、川芎嗪注射液治疗。治疗前后进行神经功能缺损评分和生活能力状态级别评分，并进行临床疗效评定。结果：治疗组神经功能缺损评分显著减少（P〈0．01），病残程度显著改善（P〈0．01），治疗组显效率79．16％，高于对照组58．33％（P〈0.05）。结论：脑苷肌肽联合川芎嗪注射液能明显降低脑栓塞患者神经功能缺损程度，提高患者的生活质量，具有可靠的疗效及安全性。     

川芎嗪注射液对博莱霉素致肺纤维化大鼠转化生长因子干预作用的研究

目的研究川芎嗪注射液对肺纤维化大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)的干预作用。方法气管内注入博莱霉素A5复制肺纤维化动物模型,造模第2天川芎嗪大、中、小剂量组每日开始腹腔注射川芎嗪注射液至28天,剂量分别为250,150,40 mg/(kg.d)。应用放免及免疫组织化学方法,检测第14,28天时血清TGF-β1及第28天时肺组织中以上指标的表达。结果川芎嗪注射液能降低肺纤维化大鼠血清及肺组织TGF-β1的表达,降低肺纤维化增生程度,其中以川芎嗪大剂量组效果最为明显。结论降低肺纤维化大鼠TGF-β1的表达,可能是川芎嗪注射液发挥治疗作用的机理之一。     

当归、川芎嗪对家兔骨骼肌缺血再灌注损伤作用的研究

目的：观察当归和川芎嗪注射液对家兔骨骼肌缺血再灌注损伤的作用。方法：制备家兔右后肢缺血再灌注模型，缺血时间5h后，实验组分别由股动脉注射当归注射液2ml/kg（含原药材1g/ml）或川芎嗪注射液2ml/kg(20mg/ml），对照组则由股动脉注射等容生理盐水。再灌注1h，测定患肢静脉血中丙二醛（MDA）、肌酸磷酸激酶（CPK）、天冬氨酸转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）；光镜下观察缺血组织的病理变化。结果：单纯应用当归或川芎嗪可使MDA芩降低，CPK、AST和LDH升高，可加重家兔缺血再灌注对骨骼肌组织的损伤。结论；当归、川芎嗪注射液可加重家兔缺血再灌注损伤。     

大蒜素通过部分阻抑TGF-β1介导的Smads信号改善压力超负荷大鼠心肌反应性纤维化

目的研究大蒜素是否通过TGFβ-Smads信号通路改善压力超负荷大鼠心肌纤维化。方法 40只SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、大蒜素组和川芎嗪组,每组10只。以腹主动脉缩窄方法制备压力超负荷心肌肥厚大鼠模型。造模后3天,大蒜素组和川芎嗪组分别给予大蒜素注射液5.0mg/kg、盐酸川芎嗪注射液20mg/kg腹腔注射,假手术组和模型组给予生理盐水腹腔注射。给药4周后,天狼猩红染色观察心肌胶原变化,计算心肌胶原容积分数(myocardial collagen volume fraction,CVF)和血管周围胶原面积(perivascular collagen area,PVCA);ELISA法检测血清转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)水平;免疫组化法观察心肌组织TGF-β1蛋白表达;实时荧光定量PCR检测心肌Smad2和Smad7 mRNA表达量的变化;荧光素酶报告基因检测进一步验证大蒜素对TGF-β信号传导系统的影响。结果与假手术组比较,模型组大鼠心肌CVF、PVCA、血清TGF-β1水平及心肌组织TGF-β1蛋白表达均明显增加(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,大蒜素组和川芎嗪组PVCA、血清TGF-β1水平及心肌组织TGF-β1蛋白表达均明显减少(P<0.05,P<0.01)。模型组Smad2 mRNA表达上调而Smad7mRNA表达下调,大蒜素组和川芎嗪组Smad2 mRNA表达明显下调(P<0.05),川芎嗪组Smad7 mRNA表达明显上调(P>0.05)。在2ng/mLTGF-β1干预下,1～2μg/mL大蒜素可以明显抑制相应TGF-β1的荧光素酶活性(P<0.05)。结论大蒜素通过部分阻抑TGFβ1介导的Smad信号减轻压力超负荷大鼠的心肌反应性纤维化。     

川芎嗪对慢性阻塞性肺疾病大鼠模型白细胞介素-8的影响

目的探讨川芎嗪对慢性阻塞性肺疾病（COPD）大鼠白细胞介素-8（IL-8）的影响及其对肺的保护作用机制。方法24只SD大鼠随机分为正常组、模型组、川芎嗪组各8只,采用熏吸香烟并经气管内注入脂多糖法建立大鼠COPD模型;川芎嗪组于COPD模型开始建立后第8日起每日腹腔注射川芎嗪注射液80mg/kg,至第28日。观察各组气道炎症病理特点,肺平均内衬间隔（MLI）和平均肺泡数（MAN）,计数支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞总数、中性粒细胞数及IL-8浓度。结果川芎嗪组肺组织形态学改变较模型组减轻;定量指标MLI较模型组降低,较正常组增高,而MAN与之相反。川芎嗪组BALF中白细胞总数、中性粒细胞数及IL-8浓度较模型组下降,与正常组相近。结论川芎嗪可降低COPD大鼠BALF中IL-8浓度,抑制炎症细胞生成,对COPD大鼠气道炎症具有明显的抑制作用。     

益气活血法对大鼠局灶性脑缺血缝隙连接蛋白表达的影响

目的:观察黄芪注射液、川芎嗪注射液合用对气虚血瘀证大鼠局灶性脑缺血模型星型胶质细胞及神经元缝隙连接蛋白(Cx)43、32表达的影响。方法:健康雄性SD大鼠,随机分为空白对照组(n=10),模型组(n=20),黄芪注射液+川芎嗪注射液组(n=20),川芎嗪注射液组(n=20)。多因素复合制作气虚血瘀中医症候模型,颈外动脉插入线栓法手术制备大鼠局灶性脑缺血模型。黄芪注射液、川芎嗪注射液分别按7.2g/kg、18.0mg/kg剂量于术前30min,术后12h,24h尾静脉注射,模型组尾静脉注射等量生理盐水。模型组、黄芪+川芎嗪组、川芎嗪单用组在术后12h,24h随机选取10只大鼠检测。术前、术后、治疗后采用Longa及Bederson的5分制法进行神经行为学评分。免疫组织化学方法检测Cx43、Cx32蛋白表达;RT-PCR及western-blot技术分析Cx43mRNA、Cx32mRNA表达情况。结果:在蛋白及mRNA表达水平上,模型组较空白对照组显著升高,12h达峰值(P<0.01)、24h逐渐下降。与模型组比较,黄芪+川芎嗪组及川芎嗪组12h、24h时间点表达均不同程度降低,于12h降低最为显著(P<0.05)。与川芎嗪组比较,黄芪+川芎嗪组12h、24h时间点表达下降更为显著(P<0.05)。大鼠神经行为学评分结果:空白对照组无神经缺损症状,评分为0分。与空白对照组比较,模型组12h评分达峰值,24h评分下降,与Cx43、Cx32蛋白及mRNA表达一致。与模型组比较,黄芪+川芎嗪组及川芎嗪组12h,24h评分均下降(P<0.05)。结论:黄芪注射液、川芎嗪注射液合用可改善气虚血瘀证大鼠局灶性脑缺血后神经功能缺损的症状,并可下调大鼠局灶性脑缺血后星型胶质细胞Cx43及神经元Cx32的高表达。     

岗梅提取物对糖尿病大鼠溃疡愈合的促进作用及其胶原、CD_(31)表达的影响

目的:验证岗梅提取物(LCE)对糖尿病大鼠溃疡的促愈合作用及对溃疡表面胶原、CD31(血小板内皮细胞黏附分子)表达的影响。方法:选取65只SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,再结合皮肤缺损手术建立溃疡模型,随机将大鼠分为4个组,空白对照组、5%LCE软膏组、10%LCE软膏组以及Mupirocin阳性对照组。给药后检测溃疡愈合率,分别运用Masson三色染色法及免疫组化法检测CD31表达观察上皮组织胶原生长以及在溃疡愈合过程中的血管生成数目。结果:与空白对照组比较,LCE软膏组胶原合成量增多,创面愈合速度更快,且高剂量组创面愈合较低剂量组愈合更佳。免疫组化染色的结果显示10%LCE软膏组CD31的阳性表达量最多。结论:岗梅提取物可促进糖尿病大鼠溃疡的愈合,其机制与促进溃疡面的血管生成以及胶原合成有关。     

川芎嗪温敏缓释凝胶抗大鼠术后腹腔粘连的实验研究

目的:研究温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶抗大鼠术后腹腔粘连的作用.方法:建立腹腔粘连SD大鼠动物模型,并将盐酸川芎嗪原位缓释凝胶通过腹腔途径给药.以Nair评分及免疫组化为指标,评价其在抗大鼠术后腹腔粘连方面的作用.结果:盐酸川芎嗪温敏缓释凝胶可有效抗大鼠术后腹腔粘连,低剂量及中剂量组盐酸川芎嗪温敏缓释凝胶在抗大鼠术后腹腔粘连方面作用最佳,考虑到在相同作用下选择低剂量药物以减低药物反应,故低剂量组为最佳剂量组.结论:中药有效成分盐酸川芎嗪与Poloxamer 407温敏凝胶结合,形成具有温敏成胶、可降解、生物相容性好、药物缓释及无毒副作用的新型腹腔内用药,符合腹腔粘连的病理特点并经本实验证实其抗大鼠腹腔粘连安全有效.