阿莫西林克拉维酸钾片联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎41例临床观察

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾片联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法:选取82例小儿支气管炎患儿,将其分成观察组和对照组各41例。对照组通过阿莫西林克拉维酸钾片进行治疗,观察组在其之上联合热毒宁治疗。对比两组的治疗效果和病症消失时间。结果:观察组的治疗总有效率97.56%,明显高于对照组82.93%;观察组的病症的积分明显低于对照组,且平均退热的时间也短于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾片联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎,能够获得良好的治疗效果,值得临床应用和推广。     

阿莫西林克拉维酸钾联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎144例临床观察

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:选取288例小儿急性支气管炎患儿作为研究对象,按照治疗方法将其分为研究组和对照组各144例。研究组患儿给予阿莫西林克拉维酸钾联合热毒宁治疗,对照组给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:研究组的治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的80.56%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者症状积分改善相对治疗前有明显改善(P<0.05),且研究组的改善情况明显优于对照组(P<0.05);研究组退热时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾联合热毒宁在小儿急性支气管炎患儿的疗效较好,值得临床推广应用。     

银黄清肺胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性支气管炎急性发作30例

目的观察银黄清肺胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法将60名患者随机分为两组,对照组予阿莫西林克拉维酸钾片口服,治疗组在对照组的基础上加用银黄清肺胶囊口服,疗程均为7天。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论银黄清肺胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效确切,安全性好。     

百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性扁桃体炎疗效观察

目的观察百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性扁桃体炎的临床效果。方法选取本院2017年2～11月明确诊断为急性扁桃体炎患者200例为研究对象,釆用随机数表法将其分为治疗组和对照组。治疗组患者口服百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片,对照组患者单纯口服阿莫西林克拉维酸钾片,5 d为1个疗程。比较分析两组患者治疗后临床效果和临床症状和指征改善时间。结果治疗组患者发热、咽痛消失时间均短于对照组(P0.01)。治疗组患者总有效率高于对照组(P0.05)。两组均未发现严重的不良反应。结论百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾片能够缩短急性扁桃体炎病程,临床有效率更高。     

阿莫西林克拉维酸钾静滴伴口服疗法治疗小儿化脓扁桃体炎

由于儿童生理特点,细菌感染时抗生素的选用受到许多限制,阿莫西林克拉维酸钾因其广谱及副作用小临床常用于小儿细菌感染的治疗。但因其半衰期短,为时间依赖性药,需每日多次给药才能达到最佳疗效,而小儿静滴操作难度大、依从性差,难以做到规范治疗,基层医院多采用每天一次静滴的治疗方法,     

阿莫西林克拉维酸钾治疗婴幼儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性评价

目的探讨婴幼儿急性上呼吸道感染治疗中阿莫西林克拉维酸钾的临床效果与不良反应。方法急性上呼吸道感染患儿106例随机平均分为2组,分别采取阿莫西林与阿莫西林克拉维酸钾治疗,对比2组临床疗效与安全性。结果观察组治疗显效率与总有效率显著高于对照组(P<0.05),各项临床症状缓解时间相比对照组明显缩短(P<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾能够有效改善婴幼儿急性上呼吸道感染的治疗效果,加速症状缓解的过程,安全性较好,适合临床推广。     

急性支气管炎应用止咳散加减治疗的临床分析

目的:对急性支气管炎患者采用止咳散加减进行治疗,探讨和分析其治疗的临床效果。方法:将我们此次收治的48例急性支气管炎患者进行随机分组,分成试验组和对照组,每组24例;对照组:对患者使用阿莫西林克拉维酸钾+热毒宁进行治疗;试验组:在对照组治疗的基础上,对患者采用止咳散加减进行治疗。结果:试验组(24例):痊愈20例,占83.3%;好转:3例,占12.5%;无效1例,占4.2%;治疗有效率为95.8%。对照组(24例):痊愈18例,占75.0%;好转:3例,占12.5%;无效3例,占12.5%;治疗有效率为87.5%。试验组的治疗有效率高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。并且试验组患者的症状积分和退热情况要明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性支气管炎患者采用止咳散加减进行治疗,有效地减轻患者的症状,促进患者的康复,具有安全、高效等特点,值得推广。     

金莲花颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿急性扁桃体炎临床研究

目的：观察金莲花颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿急性扁桃体炎的疗效。方法：选取105例急性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为治疗组55例与对照组50例,对照组接受阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗,治疗组接受金莲花颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗,2组均以10 d为1个疗程,共治疗1个疗程。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)及肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平的变化。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率为98.18%,对照组临床疗效总有效率为88.00%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组扁桃体红肿消退时间、咽痛消失时间、退热时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,治疗组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前下降（P<0.05）;治疗组上述3项炎症因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义...     

阿莫西林克拉维酸钾三联抗幽门螺杆菌感染疗效观察

目的观察阿莫西林克拉维酸钾三联抗幽门螺杆菌(H.pylori)感染的疗效。方法将80例H.pylori感染患者随机分为2组。治疗组40例给予兰索拉唑30 mg 2次/d+阿莫西林克拉维酸钾75 mg 2次/d+甲硝唑400mg 2次/d口服,对照组40例给予兰索拉唑30 mg 2次/d+阿莫西林1 000 mg 2次/d+甲硝唑400 mg 2次/d口服。2组疗程均为2周,停药4周后复查。结果治疗组H.pylori清除率为95%,对照组为80%,2组比较有显著性差异。结论用阿莫西林克拉维酸钾代替阿莫西林治疗H.pylori感染效果更好。     

热毒宁注射液治疗小儿支气管炎90例临床观察

目的：对热毒宁注射液治疗小儿支气管炎的临床疗效进行观察.方法：将90例小儿支气管炎患者随机分为观察组和对照组,两组患者分别给予抗炎对症等常规治疗,观察组在此基础上加用热毒宁注射液治疗.结果：观察组患儿退热、止咳见效明显,病程短,总有效率明显高于对照组,两组的疗效比较具有统计学意义（P〈0.05）.结论：热毒宁注射液在治疗小儿支气管炎上具有明显疗效,退热止咳效果明显,能够有效缩短病程.     

中药热毒宁辅助治疗儿童化脓性扁桃体炎临床观察

目的:探讨儿童化脓性扁桃体炎患者采用热毒宁辅助阿莫西林克拉维酸钾治疗的临床疗效。方法:选取120例小儿化脓性扁桃体炎患者,按照随机数字表法分组为对照组与治疗组,各60例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗;治疗组于对照组治疗基础上加用热毒宁治疗。统计与比较2组临床症状消失时间、临床疗效、细菌清除及不良反应。结果:治疗组总有效率为91.7%,明显高于对照组75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前对照组60例咽拭物中共25株细菌生长,其中10株革兰阳性(G+)菌,15株革兰阴性(G-)菌;观察组60例标本中培养26株细菌生长,其中13株G+菌,13株G-菌。经治疗后观察组G+清除者12例,清除率为92.3%,明显高于对照组70.0%(7/10)(P<0.05);观察组G-清除者11例,清除率为84.6%,明显高于对照组53.3%(8/15)(P<0.05)。2组患儿平均退热时间、血白细胞恢复正常时间、脓点消失时间及平均住院时间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:于阿莫西林克拉维酸钾治疗基础上辅助热毒宁治疗化脓性扁桃体炎,可有效改善其临床症状,提高临床疗效,且具有较高安全性。     

热毒宁治疗治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的 观察热毒宁注射液治疗用于治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将患儿随机分为两组,对照组予阿昔洛韦静滴,治疗组给予热毒宁注射液静滴;两组疗程均为5d.结果 治疗组总有效率高于对照组.结论 热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著.     

妇科千金片联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎的临床疗效及安全性评价

目的:探讨妇科千金片联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎的临床疗效及安全性。方法:选择我院收治的慢性盆腔炎患者60例,将其随机分为观察组对照组,每组30例,对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片,观察组在对照组基础上加用妇科千金片,两组均连续治疗2周,比较两组临床疗效、各症状评分、盆腔炎性包块改善情况以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,对照组治疗总有效率为73.33%,两组比较,差异具统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者各临床症状评分均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者盆腔炎性包块显著较治疗前缩小(P<0.05),且观察组治疗后包括显著小于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率6.67%、对照组3.33%,两组比较差异不存在统计学意义(P<0.05)。结论:妇科千金片联合阿莫西了拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎其疗效确切,能够显著改善患者临床症状,并有效缩小盆腔炎性包块,治疗安全可靠,值得临床推广运用。     

氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核的疗效分析

目的:探讨氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法:抽取2011年5月-2013年6月昆明市第三人民医院收治的耐多药肺结核患者100例,按临床治疗意愿分成两组(观察组、对照组),分别给予不同药物治疗,比较两组患者临床疗效。结果:临床结果显示,观察组痰菌转阴率、病灶吸收率、肺结核闭合率和对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均出现肠胃反应、尿酸升高等不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论:氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核患者,临床效果显著,不良反应少,吸收性强。     

阿莫西林克拉维酸钾联合脂溶性维生素治疗 儿童急性化脓性扁桃体炎临床效果

〔摘 要〕 目的：研究阿莫西林克拉维酸钾（ACP）联合脂溶性维生素（FSV）治疗儿童急性化脓性扁桃体炎（PAST） 的效果。方法：选取厦门市第五医院 2021 年 3 月至 2022 年 3 月期间收治的 72 例 PAST 患儿,采用随机数字表法将 患儿分为 B 组和 A 组,各 36 例。B 组患儿采用 FSV 治疗,A 组患儿采用 ACP 联合 FSV 治疗。比较两组患儿的临床 疗效、临床症状消失时间、治疗前后免疫功能指标、血清炎症因子水平、不良反应。结果：A 组患儿治疗总有效率为 94.44 %,高于 B 组的 72.22 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。A 组患儿的咽痛消失时间、退热时间、扁桃体 肿大改善时间、脓性分泌物消失时间短于 B 组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患儿的 CD3+ 、CD4+ 水平、CD4+ /CD8+ 比值较治疗前升高,且治疗后 A 组患儿的 CD3+ 、CD4+ 水平、CD4+ /CD8+ 比值高于 B 组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患儿的血清可溶性白细胞介素 –2 受体（SIL–2R）、白细胞介素 –6（IL–6）、 IL–8、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）水平较治疗前降低,且治疗后 A 组患儿的血清 SIL–2R、IL–6、IL–8、TNF–α 水平 低于 B 组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：ACP 联合 FSV 治疗儿童 PAST 可缓解临床症状,增强免疫功能,调节炎症反应,安全可行。     

热毒宁注射液佐治急性支气管炎的疗效观察

目的:探讨热毒宁佐治急性支气管炎的疗效观察。方法:将102例支气管炎随机分为治疗组和对照组进行疗效观察。结果:治疗组,缓解时间1.96±0.69天,治愈时间6.29±1.33天;对照组,缓解时间3.35±1.24天,治愈时间8.67±1.49天,两组比较具有显著性差异。结论:热毒宁注射液具有疗效快,确切,安全可靠等优点。     

热毒宁注射液联合布地奈德液雾化吸入治疗小儿急性支气管炎65例临床观察

目的：观察热毒宁注射液联合布地奈德液雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法：将196例急性支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗。A组65例,加用布地奈德雾化吸入治疗;B组66例加用热毒宁注射液治疗,C组65例采用热毒宁注射液联合布地奈德液雾化吸入治疗。观察测定3组患儿的住院天数、临床疗效及不良反应情况。结果：临床治愈率C组为72.3％,A组为56．9％,B组为54．5％,C组优于B组、A组,差异有统计学意义（P〈0．05）;C组患儿在住院时间、咳嗽、喘憋时间和哮鸣音持续时间方面明显优于A组和B组,差异有统计学意义（P〈0．05）。C组1年内的喘息性疾病的发病率为6．3％,A组为17．2％,B组为20．0％,经X^2检验,C组低于A组、B组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液联合布地奈德液雾化吸入治疗小儿急性支气管炎具有较好的临床疗效,可明显提高临床治愈率。     

当归四逆汤联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎临床研究

目的：探讨当归四逆汤联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎的临床疗效及其对血清炎症因子、免疫功能的影响。方法：选取60例慢性盆腔炎患者,随机分为治疗组与对照组各30例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,治疗组在对照组的基础上联合当归四逆汤治疗。分别检测2组治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-21 (IL-21)、白细胞介素-6 (IL-6)]和免疫指标[免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白M (IgM)],并观察其疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率为96.67%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组TNF-α、IL-21、IL-6水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组TNF-α、IL-21水平均较治疗前降低（P<0.05）,IL-6水平均较治疗前升高（P<0.05）;且治疗组TNF-α、IL-21水平均低于对照组（P<0.05）,IL-6水平高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清IgA、IgG、IgM水平比较,差异无...     

热毒宁注射液超声雾化吸入治疗小儿急性支气管炎96例临床研究

目的:观察热毒宁注射液超声雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的临床疗效,探讨不同给药途径治疗急性小儿支气管肺炎的主要机理。方法:采用随机对照单盲分组的方法,将96例患者随机分为治疗组(热毒宁注射液超声雾化组)和对照组(热毒宁注射液静脉滴注组),观察用药前后患者症状及体征的改善情况,进行对照研究。结果:治疗组与对照组治疗后的总有效率分别是94.64%和82.50%(P<0.05)。结论:热毒宁注射液雾化吸入治疗小儿急性支气管炎疗效疗效较好,值得临床推广应用。     

布地奈德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的效果

〔摘 要〕 目的：探讨布地奈德联合阿莫西林克拉维酸钾对肺炎患儿的临床效果。方法：选取广州市妇女儿童医疗中心 2018 年 1 月至 2021 年 1 月期间收治的 100 例肺炎患儿,以随机数字表法分为对照组与观察组,各 50 例。对照组应用头孢 他啶联合布地奈德治疗,观察组应用布地奈德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、肠道菌 群变化与不良反应。结果：观察组患儿治疗总有效率为 94.00 %,与对照组的 90.00 % 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）; 观察组患儿临床症状消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患儿的乳酸杆菌、双歧杆菌、 肠杆菌水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后两组患儿的乳酸菌、双歧杆菌水平较治疗前均有下降,肠杆菌 水平较治疗前提高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后两组患儿的乳酸菌、双歧杆菌、肠杆菌水平比较,差异无 统计学意义（P ＞ 0.05）。观察组患儿不良反应发生率为 8.00 %,与对照组的 10.00 % 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：布地奈德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的效果确切,但用药过程中需做好肠道菌群扶持。