骨肥大-静脉曲张综合征一例

<正> 骨肥大-静脉曲张综合征是一种原因不明的、罕见的皮肤病。我科门诊遇到1例,报告如下。患者女,20岁,学生。右下肢血管扩张并下肢粗大已7年余。13岁左右开始右下肢踝关节外侧血管扩张,逐渐扩散到臀部,伴轻度的关节酸痛及无力感,无家族史。右下肢有节段性鲜红斑痣和单纯血管瘤,尤以臀部更明显。患侧比左侧肥大,左右小腿下1/3处相     

小儿先天性静脉畸形骨肥大综合征5例诊治分析

１９８８年１月至１９９９年１２月,我院收治小儿先天性静脉畸形骨肥大综合征（Ｋｌｉｐｐｅｌ－Ｔｒｅｎａｕ－ｎａｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ．ＫＴＳ）５例。现对本病的诊治体会总结报告如下。 临床资料 １一般资料本组５例,男４例,女１例。平均年龄１０．６岁（７～１４岁）。左下肢３例,右下肢２例。均自幼发病,并随年龄的增长而加重。 ２临床表现①浅静脉曲张：５例患肢均有不同程度的浅静脉曲张,３例局限于小腿,２例位于整个下肢。②皮肤血管痣（瘤）：共４例,其中３例为紫红色血管痣少量散发,１例为紫色血管瘤片状分布于小腿外侧…     

中西医结合诊治先天性静脉畸形骨肥大综合征

先天性静脉畸形骨肥大综合征 ( Klippel-Trenaunay syndrome,KTS)是先天性血管发育异常性疾病。临床主要表现为深静脉或 /和浅静脉发育畸形 ,皮肤毛细血管瘤或海绵状血管瘤 ,骨骼和软组织过度生长等三联征。我们对 8例经过临床、X线平片、下肢静脉造影和手术证实的病例的诊治情况进行了分析 ,现报告如下。1　临床资料一般资料 :本组男 5例 ,女 3例。 9条下肢 ,左侧6条 ,右侧 3条 ,其中双下肢 1例。年龄 1 5～ 5 7岁 ,平均 31 .2岁。 2例自幼发病。病程 7～ 2 2年。临床表现 :8例均有患肢浅静脉走行异常和曲张 ,肢体异常增粗 ,较对侧增粗 …     

先天性静脉畸形骨肥大综合征的外科治疗

我院自1998年3月至2003年12月共收治先天性静脉畸形骨肥大综合征(Klippel-Trenaunay syndrome，KTS)9例，其中7例施行手术治疗，现报告如下。     

彩色多普勒诊断静脉曲张性骨肥大综合征1例

患者，女，42岁。患者自幼左下肢外侧皮肤皮红，因左下肢疼痛不适1周来诊。查体：左下肢周径较右下肢粗3cm，外侧皮肤呈葡萄酒色斑，浅静脉血管暴露。所用仪器：美国GE Vivid 7彩超诊断仪，探头型号：M12L，频率：5．0～13．0MHz。超声所见：左侧大隐静脉上段内径正常，流速减低，吸气时未探及明显返流。左侧胭静脉显示欠佳，流速减低，于管腔前后壁均可探及多处侧支血管。左大腿后方、后下方、外侧均可探及多个不规则的浅静脉扩张，迂曲成团状，内径粗细不等。小腿后方、外侧均可探及浅静脉扩张，内可见少许血流信号。左下肢深静脉未见异常。超声诊断：（1）先天性浅静脉发育异常，静脉曲张性骨肥大综合征可能性大；（2）左侧胭静脉发育异常，多发性侧支血管建立。     

骨肥大静脉曲张性痣2例报告

资料与方法 病例1 患儿，女，11岁。从7岁开始发现左侧小腿中部伸侧多汗，伴有局部皮温增高，尤以活动后明显。在继续观察中，左小腿忠处皮肤出现暗红色斑，摸之局部较软，并随年龄增长症状逐渐加重，左小腿变粗、肥大，同时局部出现多毛。父母非近亲结婚，家族中无类似患病者。     

先天性静脉畸形骨肥大综合征的临床分析(附12例报告)

1984年1月－1999年12月，我院共收治先天性静脉畸形骨肥大综合征（KTS）12例，现分析报告如下。     

先天性静脉畸形骨肥大综合征15例的诊断和治疗

目的探讨先天性静脉畸形骨肥大综合征(KTS)的诊断及治疗方法,提高治疗效果。方法对15例KTS患者进行回顾性研究。所有患者均行患肢深静脉顺行造影检查及深静脉彩色多普勒检查,2例病例行DSA检查未发现明显动静脉瘘存在。其中12例施行手术治疗,包括单纯浅静脉剥脱术10例,腘静脉松解术2例。非手术治疗患者3例,长期穿用医用弹力袜。结果全部手术患者随访3个月~8年,疗效满意者8例,病情有改善者4例;3例未手术患者长期穿医用弹力袜,症状无明显加重。结论KTS患者术前需明确深静脉通畅情况,诊断一旦明确应尽早手术治疗。     

先天性深静脉畸形肢体肥大综合征1例

1病例资料 患男性，23岁，工人，生后右下肢有片状红“痣”．家长认为是胎记而未引起注意．随着年龄增长红“痣”向上下蔓延，下肢增粗增长和浅静脉曲张．久站及行走之后肢体发胀和乏力。1972年2月因肢体过长工作生活不便来院治疗。     

先天性静脉畸形骨肥大综合征的外科治疗

1998年3月至2006年1月间我院共收治先天性静脉畸形骨肥大综合征（Klppel-Trenaunay syndrome，KTS）25例，其中21例行手术治疗，效果满意，现将结果报告如下。     

先天性静脉畸形骨肥大综合征ICD-1O编码

先天性静脉畸形骨肥大综合征为一种复杂且罕见的先天性肢体发育畸形性疾病,该疾病以其血管畸形、骨肥大和软组织增生三联征为主要表现.本文通过其发病机理和临床表现,分析病例内容,探讨该疾病的ICD-10编码.按照国际疾病的分类和查找方法,甄选和变通主导词进行查询.分别以综合征、异常、畸形为主导词进行编码的查找,未获得准确编码;以音译词克利佩尔-特脑纳-韦伯综合征为主导词,得到其编码Q87.2,核对卷一,确认编码.通过对疾病编码的讨论分析,总结了罕见疾病的编码思路.编码人员除了坚持学习和巩固编码原则外,还应深入研究疾病诊断的内涵,通过查阅文献寻找切实依据,并与临床医师互相交流,才能编码科学、准确.     

下肢先天性静脉畸形骨肥大综合征的诊断及外科治疗

下肢先天性静脉畸形骨肥大综合征（ＫＴＳ）１１例，８例经手术治疗获得较好的临床效果，３例由于深静脉缺如或发育不良仅作局部探查手术，采取保守疗法，其效果不佳。ＫＴＳ的主要临床表现为患肢骨和软组织增生（增粗１１例，增长４例）、浅静脉曲线（１０例）和血管瘤（１１例）。深静脉顺行性造影显示深静脉不通８例、缺如２例、扩张１例，深静脉逆行性造影显示深静脉瓣膜功能不全和正常各２例。作者认为，只有在深静脉高压得到缓     

先天性半身肢体肥大伴骨发育不良1例报告

先天性半身肢体肥大(Hemthypertyophy)伴骨发育不良较为罕见．我们发现一例．现报告如下。     

手术治疗先天性静脉畸形肢体肥大综合征26例体会

目的:探讨先天性静脉畸形肢体肥大综合征(KTS)的外科治疗效果。方法:从1998年10月-2010年7月,对26例KTS患者进行了外科手术治疗,其中切开腘静脉鞘膜解除纤维束带压迫者16例;取健肢大隐静脉重建腘静脉者6例;行股浅静脉狭窄鞘膜切除后,异常交通支结扎者2例;行髂外静脉纤维束带切除后,异常交通支结扎者2例。所有患肢于术后2周二期行血管瘤切除及曲张浅静脉抽剥术或经皮浅静脉连续环形缝扎术(PCCS),伴有深静脉及交通静脉瓣膜功能不全者,加做腘静脉外肌袢形成术及腔镜筋膜下交通支结扎术(SEPS)。结果:全组病例随访6~35个月,平均12.4个月,疗效满意,临床症状消失。结论:外科手术是治疗静脉型KTS的有效方法,严格掌握手术指征并慎重选择手术方法是治疗的关键。     

先天性肥大性幽门狭窄13例临床分析

先天性肥大性幽门狭窄１３例临床分析时淑宁钱菁我院儿科自１９８５年元月至１９９５年７月共收住１３例先天性肥大性幽门狭窄患儿，占同期收住的小儿先天性消化道畸形（５８例）的２２．４１％。现将临床资料报告如下：１临床资料１．１一般资料１３例均为男性，１１例为...     

糖尿病合并骨筋膜室综合征并化脓性感染1例

1临床资料患者男，45岁，因反复口渴、多饮、多尿2年，加重伴发热6d，右小腿疼痛3d，于2007年8月1日入院。患者2年前确诊为糖尿病，一直口服降糖药物治疗，平时血糖控制不理想。患者2个月前徒步走时出现右小腿肌肉酸痛，未介意。6d前无明显诱因地出现发热，体温达40℃，于社区医院静脉点滴阿奇霉素，近3d出现右小腿针刺样疼痛，渐加重，入院治疗。     

Klippel—Trenaunay综合征的诊治经验

Ｋｌｉｐｐｅｌ Ｔｒｅｎａｕｎａｙ综合征 (简称ＫＴＳ)是一种先天性周围血管疾患。由法国医师Ｋｌｉｐｐｅｌ Ｔｒｅｎａｕｎａｙ于 190 0年首先报道 ,命名为“静脉曲张性骨肥大血管痣”。本院自 1991～ 2 0 0 0年间诊治了 2 1例ＫＴＳ ,现报告如下。1　临床资料1)　一般资料 :本组 2 1例 ,男 16例 ,女 5例。年龄 7～ 2 2岁 ,平均 14.5岁。男性发病率高于女性。病变累及单侧下肢 19例 ,病变累及双下肢 2例。2 )　临床表现 :19例 2 1条肢体有程度不同的浅静脉曲张 ,骨、软组织肥大 ,皮肤葡萄酒色血管痣 ,有程度不同的下肢胀痛及皮温增高。…     

无肢体增长的先天性静脉畸形肢体肥大综合征1例

先天性静脉畸形肢体肥大综合征(Klippel-Trénaunay syndrome,KTS),又称静脉曲张性骨肥大血管痣(noerus variguex ostehypertraphigue),是一种罕见的复杂的先天性血管发育异常疾病.