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中药抗肾纤维化研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肾纤维化(包括肾小球硬化和肾间质纤维化)是指肾脏在各种致病因子如炎症、损伤等作用下的病理修复反应,以细胞外基质(ECM)成分在肾脏过度增生与沉积为特征,是决定多种肾脏疾病发展和预后的重要因素。中药结合现代研究成果,探讨抗肾纤维化的有效方药取得了一定的成绩,现笔者概述 相似文献
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肾纤维化(包括肾问质纤维化和肾小球硬化)是各种原因引起的肾脏损害最后阶段的主要病理基础。肾纤维化发生机制较为复杂,与多种因素有关,其中主要与细胞外基质细胞产生细胞的增殖和活化,血管活性物质、细胞因子以及细胞外基质转换失衡有关。针对其发生机制,对中药单味药、复方进行研究,发现中医药在抗肾纤维化方面有其独特优势,现将对中药抗纤维化的研究概述如下。 相似文献
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中医药抗肾纤维化的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
众所周知,各种肾脏病变不论何种始发因素,进展至慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)阶段后都有共同的唯一的病理改变,即肾纤维化(renal fibrosis),肾纤维化是导致肾功能丧失的最主要的病理生理过程.[1]近年来,现代医学对肾纤维化发病机制的深入研究,抗肾纤维化方面已经取得了长足的发展,但治疗效果尚不理想.而随着中医药防治肾纤维化研究的深入,单味中药及有效成分提取物、中药复方在防治肾纤维化方面显示出广阔的前景,现将近几年的研究现状综述如下. 相似文献
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中医药抗肾纤维化的研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
肾纤维化(包括肾小球纤维化、肾间质纤维化、肾血管纤维化)是几乎所有肾脏疾病进展到终末期肾功能衰竭的共同通路[1],是各种肾脏疾病慢性化主要的病理学表现之一 ,是各种肾小球、血管和小管间质本身疾病的最后结局。有研究表明无论何种病因的肾脏病 ,肾纤维化的发展是进行 相似文献
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肾间质纤维化几乎是所有慢性肾脏疾病进行性发展的共同通路,是导致慢性肾功能衰竭(CRF)的病理学基础,现在很多研究表明间质纤维化比原发性肾小球疾病更易导致肾功能进行性恶化,因此积极寻找治疗及干预肾间质纤维化的方法将对慢性肾脏疾病的治疗产生重大的影响。目前许多西医学者对其研究很多。中医药是我国传统的医学宝库,众多的临床实践表明中医药对肾脏疾病有着很好的疗效。近年来,动物实验证实单位中药及复方中药对延缓肾间质纤维化有着很好的疗效。现笔者分别将近年西医及中医治疗肾间质纤维化的进展分述如下。1西医方面1·1肾间质纤… 相似文献
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肾纤维化是各种慢性肾脏病常见的病理基础,其以炎性细胞的浸润、成纤维细胞的增殖、细胞外基质沉积为特征。中医认为气虚血瘀是肾纤维化的基本病机,运用益气活血法抗肾纤维化的机制研究取得进展,故文章从调节细胞因子的表达、减少细胞外基质的沉积、抑制上皮间充质转化、减轻炎症反应、抗氧化应激反应方面进行阐述益气活血法干预肾纤维化的作用机制,以期为今后中医药防治肾纤维化提供依据。 相似文献
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目的:探讨黄芪甲苷对大鼠单侧输尿管梗阻模型(UUO)肾间质纤维化的影响。方法:27只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、黄芪甲苷组,每组9只。于治疗2周后,心脏采血,检测血肌酐、尿素氮;取梗阻侧肾组织,免疫组织化学染色观察TGF-β、CTGF、FN的阳性表达,并进行半定量分析。结果:与假手术组相比,模型组血肌酐、尿素氮的水平以及TGF-β、CTGF、FN的表达均显著增高。与模型组相比,黄芪甲苷组血肌酐、尿素氮水平降低,TGF-β、CTGF、FN的阳性表达显著下调。结论:黄芪甲苷可能通过降低大鼠血肌酐、尿素氮,抑制TGF-β、CTGF、FN的表达,改善肾功能作用,从而延缓肾间质纤维化病程的进展。 相似文献
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肾小管上皮细胞凋亡是指肾小管受到缺氧、中毒、细胞/炎性反应因子、血浆蛋白或葡萄糖等因素作用后,小管上皮细胞活化、增生,小管扩张、管型形成,最终导致细胞凋亡,小管萎缩或间质纤维化.本文总结了近年来国内外对肾小管上皮细胞凋亡主要机制的探讨及中药对肾间质纤维化的防治研究进展. 相似文献
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目的:观察黄芪多糖(APS)对四氯化碳(CCl4)致大鼠肝纤维化的治疗作用。方法:采用CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,造模成功后,取大鼠血清和肝组织进行检测。测定血清肝纤维化四项、肝脏组织中羟脯氨酸(HYP)含量;HE染色比较炎症及肝纤维化程度;免疫组织化学法分析肝组织中I型胶原(Col-I)、平滑肌肌动蛋白α(α-SMA)表达量。结果:与模型组相比,APS中、高剂量组的肝纤四项水平、炎症及肝纤维化程度明显降低(P<0.05);APS中、高剂量组肝脏组织中HYP含量显著降低(P<0.01);APS中剂量组Col-I、α-SMA表达显著减少(P<0.01);APS高剂量组Col-I、α-SMA表达明显减少(P<0.05)。结论:APS对大鼠肝纤维化具有一定的防治作用,作用机制可能与其抑制Col-I、α-SMA表达有关。 相似文献
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肾小管间质纤维化动物模型的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肾间质纤维化与肾功能的恶化密切相关,而动物实验是研究肾间质纤维化尤为重要的手段. 文章拟对常见的肾间质纤维化动物模型,包括单侧输尿管梗阻模型、环孢素A肾病模型、马兜铃酸肾病模型、镇痛剂肾病模型、阿霉素肾病模型等10种模型的制作和研究进展作一综述,以利于实验者根据不同的实验目的 选择适宜的动物模型. 相似文献
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黄芪抗腹膜纤维化模型大鼠间皮细胞紧密连接损伤的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究添加黄芪的腹透液对腹膜纤维化大鼠的干预作用,观察黄芪对大鼠腹膜功能和腹膜间皮细胞超微结构的影响.方法:SD大鼠应用含0.75%腺嘌呤饲料喂养建立慢性肾衰竭模型,随机分为对照组、模型组和黄芪组.模型组应用高糖乳酸盐腹透液和脂多糖ip建立腹膜透析相关性腹膜纤维化动物模型,黄芪组应用黄芪注射液(1,2 g·kg-1)干预治疗.4周后采用生化仪检测腹膜超滤功能和腹膜清除率,放射免疫法检测透明质酸(HA)含量;光镜观察腹膜纤维化程度和腹膜间皮细胞结构,透射电镜观察腹膜结构和间皮细胞紧密连接;免疫荧光定量PCR方法检测大鼠封闭蛋白-1(ZO-1)和层粘连蛋白(LN)基因的表达.结果:模型组与对照组相比,腹透液超滤量、尿素氮清除率明显降低(P<0.05),HA分泌量明显增加(P<0.01),光镜和电镜表现为腹膜间皮细胞脱落,间皮下基质明显增厚,炎性细胞浸润,纤维素样物质沉积,相邻间皮细胞间紧密连接消失;RT-PCR检测也显示LN表达明显增加,ZO-1表达明显减少(P<0.05).黄芪组与模型组比较,腹透液超滤量、尿素氮清除率明显增加(P<0.05),光镜和电镜也显示间皮细胞结构基本完整,紧密连接损伤较轻;而HA分泌量无明显差异,对LN和ZO-1表达也无明显影响.结论:高糖透析液和炎症因子是导致腹膜纤维化的主要因素,可破坏细胞间的紧密连接,抑制ZO-1蛋白的表达.黄芪对于腹膜间皮细胞的结构和功能具有一定的保护作用,但对ZO-1表达的影响不显著. 相似文献