HPLC法测定红果槲寄生中7,3 ,4 -三甲基槲皮素的含量

目的:建立红果槲寄生中7,3',4'-三甲基槲皮素的含量测定方法。方法:以高效液相色谱法,采用DiamonsilTMC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);检测波长:254nm;流动相为甲醇-水(60∶40);流速:1.0mL/min。结果:7,3',4'-三甲基槲皮素在0.3～1.5μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系。加样回收率为98.3%(RSD=1.9%)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,为该药材的质量控制提供了依据。     

HPLC-ELSD法测定红果槲寄生中齐墩果酸的含量

目的:建立红果槲寄生中齐墩果酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6×200mm,5μm);以甲醇-水(85∶15)为流动相;漂移管温度70℃;氮气流速:1.8L/min;柱温:25℃。结果:齐墩果酸在0.8~4.0μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系。加样回收率为98.6%(RSD=1.8%)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,为该药材的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定杜仲叶中槲皮素的含量

槲皮素是杜仲叶中一种黄酮类化合物。近年来研究表明，杜仲叶中主要有效成分棚皮素具有抗自由基等作用。因此，测定杜仲叶中槲皮素的含量，可以评价原料的质量。本文建立了HPLC法测定杜仲叶中槲皮素含量的测定方法。1仪器与试药1．1仪器：Varian高效液相色谱仪；2510泵；2550可变波长检测器；4290积分仪；超声波清洗仪YYE－300（北医生产）。1．2试剂与材料：槲皮素对照品购自中国药品生物制品检定所，批号0819003；杜仲叶粉由陕西省略阳杜仲工业公司及贵州遵义安福集团总公司提供。2实验方法与结果21色谱条件：色谱柱：YWG－C18（250m…     

HPLC法测定三白草中槲皮素的含量

目的:建立HPLC法测定三白草中槲皮素含量的方法.方法:采用95%乙醇-25%盐酸(4∶1)为溶剂提取槲皮素,用高效液相色谱法测定三白草中槲皮素的含量.色谱柱:Lichrosphel"Cls(4.6 mill×250 rllnl,5¨肌);流动相:甲醇-0.05%磷酸(45∶55);流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:370 nm.结果:槲皮素在0.985～6.895 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%.结论:该方法简便可行、重复性好,可作为三白草质量评价的方法之一.     

HPLC法测定紫菀中槲皮素的含量

用反相HPLC法测定了紫菀中槲皮素的含量。实验采用ODS柱，以0.4％磷酸溶液-甲醇（1：1）为流动相，360nm为检测波长，用外标法测定。回收率为97．39％，RSD0.39％，线性范围为8～40μg／mL。本法快速、简便、重现性好，可用于原材料的质量控制。     

HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素的含量

目的建立HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱：hgilent Eclipse XDB—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（50：50）;检测波长：370nm。结果槲皮素在0．092～0．46Pg范围内线性关系良好,平均回收率为99．24％,RSD=0．70％。结论方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,能有效测定鹿蹄草药材中槲皮素含量。     

不同寄主红果槲寄生中总生物碱的含量测定

目的：建立红果槲寄生总生物碱含量测定方法,对黑龙江产不同寄主红果槲寄生总生物碱的含量进行测定。方法：以硫酸阿托品为对照品,以溴甲酚绿为显色剂,用分光光度法在420nm处测定红果槲寄生总生物碱含量。结果：硫酸阿托品在0.027～0.135mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9983）,加样回收率101.5%（RSD=2.4%）。结论：该方法简便、准确,可用于红果槲寄生中总生物碱的含量测定;经测定不同寄主的红果槲寄生,其总生物碱含量无显著差异。     

HPLC法测定蜜柑草中槲皮素的含量

目的:建立蜜柑草中槲皮素的含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50);检测波长:360 nm;流速:1.0 ml.min-1。结果:槲皮素线性范围为0.20~3.06 mg.ml-1,r=0.9998,平均回收率为99.32%,RSD%为1.48%。结论:本方法简便、可靠、重现性较好,为蜜柑草的质量控制提供了快速、准确的测定方法。     

HPLC法测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量

目的：建立紫花杜鹃胶囊中槲皮素含量的HPLC测定方法，方法：采用E.Merck liChrospher100RP-18柱，流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50），在254nm波长处检测。结果：槲皮素在0.06μg-0.36μg范围内呈线性关系，y=5361750X-21825,r=0.9999。平均加样回收率为97.3%,RSD=2.55%。结论：该方法结果准确。重现性好，可用于测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量。     

HPLC法测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量

目的 :建立紫花杜鹃胶囊中槲皮素含量的HPLC测定方法。方法 :采用E .MerckLiChrospher10 0RP - 18柱 ,流动相为甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (5 0 :5 0 ) ,在 2 5 4nm波长处检测。结果 :槲皮素在 0 .0 6 μg0 .36 μg范围内呈线性关系 ,y =5 36 175 0X - 2 182 5 ,r =0 .9999;平均加样回收率为 97.3% ,RSD =2 .5 5 %。 结论 :该方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量     

HPLC法测定栘衣中槲皮素的含量

目的测定傣药栘衣中槲皮素的含量.方法采用高效液相色谱法,C18柱为固定相,甲醇-0.4%磷酸为流动相,梯度洗脱,360 nm为检测波长,柱温为30℃.结果槲皮素在0.586～11.72μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.52%,RSD=1.2%(n=3).结论该法简单、快速,重现性好.     

HPLC法测定复方骨宁酊中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方骨宁酊中槲皮素含量的方法。方法:大连依利特C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1.5),流速为1.0mL/min,检测波长为373nm,柱温25℃。结果槲皮素浓度在0.095～1.520μg范围内呈良好线性关系(R=0.999970,n=6),加样回收率在96.94%～100.01%范围内,RSD≤0.94%(n=9)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC测定槲寄生中紫丁香苷的含量

目的 建立中药槲寄生[Viscum coloratum (Komar.) Nakai]中紫丁香苷的含量测定方法。方法 Kromasil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 m)色谱柱;流动相为甲醇-1三氟乙酸(18∶82);流速为1 mL/min;检测波长为280 nm。结果 紫丁香苷在1.12～3.36 g范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=715.38X-94.46, r=0.9996,平均回收率为98.65%,RSD=1.27%。结论 本方法简便、灵敏、准确、重现性好。     

HPLC法测定逍遥丸中槲皮素含量

目的：建立测定逍遥丸中槲皮素含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱AlchromTM Hyper-Sil C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈：0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长：254nm,柱温：30℃,流速：0.8mL·min^-1。结果：槲皮素在2.52～25.23μg/mL（r=0.9997）范围内线性关系良好,平均加样回收率（n=6）为98.69%,RSD为1.40%。结论：该法操作简便,结果准确,可用于逍遥丸中槲皮素的测定,为提高逍遥丸的质量标准提供依据。     

HPLC法测定珍珠梅中槲皮素的含量

珍珠梅Sorbaria sorbifolia (L.) A.Brown又名山高粱，为蔷薇科灌木，生于村边、山谷、溪旁。民间用其活血祛瘀、消肿止痛，治骨折、跌打损伤。有关珍珠梅的化学成分和临床应用报道较少，现代研究报道珍珠梅中含有珍珠梅苷和黄酮类物质等。黄酮类物质具有抗氧化、扩张血管、调血脂等     

HPLC法测定市售三桠苦茎中4-甲基喹啉酮的含量

摘要:目的 本实验建立三桠苦茎中4-甲基喹啉酮的含量测定方法,为三桠苦茎药材的质量评价提供一定的科学依据。方法 实验采用反相高效液相色谱法（色谱柱：Kromasil 100-5 C18 column 250mm× 4.6mm）,以流动相50%甲醇-50%水为洗脱剂,流速：1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长：254 nm,进样量：15 uL进行试验。结果 试验结果显示在线性范围0.9-7.2 ug范围内,4-甲基喹啉酮对照品的标准曲线呈现良好的线性关系r=0.9999。平均回收率为101.3%,RSD值为1.56%（n=6）。结论 该方法快速简便,重复性好,可用于三桠苦中4-甲基喹啉酮的含量测定。     

HPLC法测定枇杷膏中苯甲酸的含量

枇杷膏是我公司出口日本产品,主要由枇杷叶、桔梗、橘红等中药精制而成。鉴于出口产品对苯甲酸用量有严格要求,我们查阅了有关资料,均未见中药制剂中苯甲酸含量测定方法的报道,因此,我们建立了本品中苯甲酸的HPLC测定法,该法简便、准确。1 仪器与试剂 日本岛津LC-10A高效液相色谱仪,7530G分光光度计(上海分析仪器厂),苯甲酸对照品由广州越健医化公司提供(酸碱滴定法测定含     

RP-HPLC法测定海红果黄酮苷元-槲皮素的含量

目的:采用RP-HPLC法测定海红果中黄酮类成分的苷元-槲皮素的含量.方法:采用DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm)作为色谱柱;甲醇:0.05%磷酸(50:50)为流动相;流速为1.20mL/min;柱温为30℃;检测波长为360 nm.结果:该法的线性范围为0.18～1.09μg,r=0.9998;平均加样回收率99.05%,RSD为0.6%;海红果中黄酮苷元的含量为0.0245%,经过提取纯化后含量提高到1.06%.结论:该法用水解后苷元-槲皮素的含量反映海红果中黄酮类成分总量,方法准确,操作简单,结果可靠.     

高效液相色谱法测定仙人掌中槲皮素的含量

目的：建立仙人掌中槲皮素的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，采用Kromasil C18柱，以甲醇-0．5％磷酸(50：50)为流动相，检测波长360nm。结果：槲皮素获良好分离，0．008--0．04μg线性关系良好(r＝0．9999)，平均回收率为98．5％，RSD为1．4％。结论：该定量方法可作为仙人掌的质量控制标准之一。