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1.
本研究观察了参麦注射液对5/6肾切除大鼠腹膜透析过程中腹腔局部防御功能的影响。结果显示,将参麦注射液加入到腹透液中可显著增加大鼠腹腔中的C3和IgG含量;对腹腔中的巨噬细胞数量无显著影响,但用药后吞噬指数及吞噬百分率有一定增加趋势,并能减轻腹膜间皮细胞的损伤。 相似文献
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艾灸对腹膜透析功能影响的实验研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的观察艾灸对大鼠腹膜透析结构与功能的影响,探讨艾灸疗法辅助腹膜透析临床应用的实验基础。方法采用腹腔注射腹透液制备大鼠腹透模型,随机分为正常组、模型组、假透组、艾灸组,其中艾灸组以腹腔注射前30 min艾灸大鼠腹部神阙穴5 min为治疗方案。实验完毕,大鼠行腹膜平衡试验,记录腹膜超滤量,采用化学比色法测定大鼠腹膜物质清除率、透析液溶质浓度与血液溶质浓度(D/P)比值,观察艾灸对腹膜功能的影响。结果与正常组相比,模型组大鼠腹膜超滤量减少(P〈0.05),葡萄糖D/P比值降低(P〈0.05),肌酐、尿素氮清除率,K+、Na+清除率及D/P比值(肌酐、尿素氮)有降低趋势,统计无显著性差异;与模型组相比,艾灸组大鼠腹膜超滤量增加(P〈0.05),尿素氮清除率及D/P比值(肌酐)提高(P〈0.05),葡萄糖D/P比值增加(P〈0.05),肌酐清除率,K+、Na+清除率及D/P(肌酐、尿素氮)也有增加趋势,统计无显著性差异。结论艾灸腹部神阙穴能一定程度上改善大鼠腹膜功能。 相似文献
3.
目的:探讨在腹膜透析液中添加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对大鼠腹膜的局部保护作用及对其全身氧化应激状态的影响。方法:将40只SD雄性大鼠(180~200g)随机分为四组,每组10只。A组为正常对照组,每日腹腔注射生理盐水20mL;B组为腹膜透析液组,每日腹腔注射4.25%腹膜透析液20mL;C、D组为丹参酮ⅡA磺酸钠低、高浓度组,每日分别腹腔注射含丹参酮ⅡA磺酸钠50mg·L^-1和100mg·1^-1的4.25%腹膜透析液20mL,于实验第30天于腹腔注射药液2h后杀检动物,取腹主动脉血2mL和透出液lmL,测定并比较四组大鼠血清及透出液的晚期糖基化终产物(AGEs)水平和氧化应激指标:谷胱甘肽(GsH)、丙二醛(MDA)含量及总超氧化物岐化酶(T—SOD)活性。结果:与A组正常对照组比较,B组腹膜透析液组大鼠血清及透出液GSH、T—SOD水平显著降低(P〈0.05),MDA、AGEs水平显著升高(P〈0.05)。与B组腹膜透析液组比较,透析液添加丹参酮ⅡA磺酸钠治疗组(C组、D组)大鼠血清及透出液GSH、T—SOD水平显著升高(P〈0.05),MDA、AGEs水平显著降低(P〈0.05)。使用丹参酮ⅡA磺酸钠组大鼠血清及透出液GsH、T—s0D水平与丹参酮ⅡA磺酸钠浓度呈正相关,MDA、AGEs水平与丹参酮ⅡA磺酸钠浓度呈负相关。结论:高浓度葡萄糖透析液可引发透析大鼠腹腔局部及全身高氧化应激状态,并可能导致透析大鼠腹膜纤维化。在透析液中加入丹参酮ⅡA磺酸钠对体外腹膜透析液中糖基化终产物的形成和腹膜纤维化有明显抑制作用,且丹参酮ⅡA磺酸钠的此种抑制作用呈现剂量依赖性,提示丹参酮ⅡA磺酸钠具有潜在的延缓腹膜透析伴发性腹膜纤维化的作用。 相似文献
4.
目的观察艾灸对腹透模型大鼠腹膜结构、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)及一氧化氮(Nitrogen Monoxide,NO)的影响。方法将大鼠随机分为正常组、模型组、假透组和艾灸治疗组,采用腹腔注射高糖腹透液(葡萄糖浓度为2.5%)制备大鼠腹透模型。艾灸治疗组以腹腔注射前30 min温和灸神阙穴5 min为治疗方案。应用HE染色观察大鼠腹膜组织结构变化,硝酸还原酶法测定血清NO含量,采用酶联免疫吸附法和Western Blotting测定血清与腹膜组织中VEGF含量。结果 HE染色结果显示模型组大鼠腹膜组织结构欠完整,血管分布不均匀,数量减少,伴管壁明显异常增厚,与模型组比较,艾灸治疗组大鼠腹膜组织结构有明显改善,表现为大鼠腹膜组织完整,血管数量增加,管壁仅见轻度增生。与正常组比较,模型组大鼠血清与腹膜组织中VEGF含量降低,血清中NO含量增加(P〈0.05);与模型组比较,艾灸治疗组血清中VEGF含量增加、NO含量降低(均P〈0.01),腹膜组织内VEGF表达有增加趋势但无统计学意义。结论艾灸神阙穴能一定程度上降低腹透液引起的腹膜组织结构损伤,增加血清VEGF含量,降低血清NO含量。 相似文献
5.
中西医结合治疗腹膜透析并发真菌性腹膜炎 总被引:2,自引:0,他引:2
笔者对间歇腹膜透析法 (IPD)和连续性非卧床性腹膜透析(CAPD)并发真菌性腹膜炎患者47例,用鱼腥草注射液加入腹透液中进行治疗.疗效满意。现报告如下。1 临床资料 47例均系住院患者,其中男24例,女23例;年龄在22岁~62岁之间.平均年龄48岁。病人均在我院行外科手术插腹透管.均并发真菌性腹膜炎。2 治疗方法2.1药物 鱼腥草注射液2ml/支(含鱼腥草生药2g,河南省固始制药厂)。腹透液100ml/袋(上海长征制药厂)。2.2 使用方法 每天早晨腹透冲洗3次,然后在每1000ml腹透液中加鱼腥… 相似文献
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目的:本研究主要是探讨我院制剂尿毒康合剂对于腹膜透析液诱导的大鼠腹膜组织学变化及TGF-β1表达的影响。方法:将36只大鼠按随机数字表分为4组,每组9只:正常对照组不予任何干预;生理盐水对照组腹腔注射生理盐水;腹膜透析组腹腔注射20ml 4.25%葡萄糖透析液;腹膜透析合并用药组在腹腔注射4.25%葡萄糖腹膜透析液20ml,每日用灌胃尿毒康合剂20ml/(kg?d)。疗程4周。4周后,测定腹膜超滤功能和腹膜组织厚度,免疫组织化学方法测定TGF-β1的表达,二硫代二硝酸苯甲酸法显色法和黄嘌呤氧化酶法测定血清及透出液中谷胱甘肽(GSH)和超氧化物岐化酶(SOD)水平。结果:①腹膜透析液组、腹膜透析液合并用药组与正常对照组、生理盐水组相比较,超滤量均显著下降、腹膜组织厚度增加(P<0.05);腹膜透析组与腹膜透析合并用药组比较,超滤量明显减少、腹膜组织厚度增加(P<0.05);②腹膜透析组的大鼠腹膜组织 TGF-β1表达明显增加(P<0.05),腹膜透析合并用药组 TGF-β1表达较腹膜透析组降低(P<0.05);③腹膜透析液组、腹膜透析液合并用药组与正常对照组、生理盐水组相比较,血清及腹透液中GSH和SOD水平水平降低(P<0.05);腹膜透析合并用药组与腹膜透析组比较,血清及腹透液中GSH和SOD水平水平升高(P<0.05)。结论:尿毒康合剂可能具有减轻氧化应激反应和抑制TGF-β1的表达的作用,从而抑制腹膜间皮细胞损伤和腹膜致密层的增厚,达到保护腹膜、延缓腹膜纤维化的作用。 相似文献
7.
黄芪腹透液提高腹膜透析效能的效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨中医药在腹膜透析中的应用价值,为提高腹透效能、改善超滤和防治腹透相关性腹膜硬化提供临床依据。方法将35例持续性腹膜透析患者随机分为2组,2组均行常规腹膜透液,治疗组在腹透液中加入黄芪注射液,治疗14 d后对比观察患者透析充分性、超滤量的变化。结果治疗组的透析充分性、超滤量在治疗后均得到明显改善,并且效果优于对照组。结论腹膜透析患者使用含黄芪成分腹透液进行透析治疗,可以提高透析充分性,增加超滤量,有助于患者生活质量的改善,为中药制剂在提高腹透效能、改善超滤等方面提供了临床依据。 相似文献
8.
蒙药达如奇颗粒调节巨噬细胞吞噬功能的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨蒙药达如奇颗粒祛粘疫、调理体素的作用机理与调节巨噬细胞吞噬功能的相关性。方法:40只ICR小鼠随机分为空白组,模型组,达如奇颗粒低、高剂量组,每组各10只。除空白组外,其余各组采用腹腔注射大肠杆菌方法复制蒙医“粘疫”热症模型。低、高剂量组于造模后2小时灌胃达如奇颗粒混悬液0.60g/kg和1.20g/kg,每日1次,连续3天。于末次灌胃2小时后处死小鼠,抽取腹腔洗液,离心,计数巨噬细胞数。与5%鸡红细胞悬液孵育45分钟,固色,染色,油镜下记数,计算吞噬百分率和吞噬指数。结果:模型组与空白组比较腹腔巨噬细胞游出数量明显增加(P〈0.05),吞噬指数较空白组有显著性差异(P〈0.05);达如奇颗粒低、高剂量组与模型组比较巨噬细胞游出数量无显著性差异(P〉0.05),腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数明显提高(P〈0.05)。结论:达如奇颗粒明显增加腹腔巨噬细胞的吞噬功能,达如奇颗粒的治疗作用可能与巨噬细胞吞噬功能有关。 相似文献
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《实用中医内科杂志》2017,(6)
[目的]观察参麦注射液联合西药治疗脾肾亏虚持续非卧床腹膜透析腹膜转运功能疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将36例住院及门诊患者按抛硬币法简单随机分为两组,Twardowski腹膜平衡试验(PET),PET前夜行标准持续非卧床腹膜透析,腹透液存留8~12h;取坐位,引流出前腹透液,完成引流后卧位,将2L 1.5%葡萄糖腹透液注入腹腔;分别在0h、2h、4h留取腹透液并2h留取血液,检测尿素氮、肌酐、葡萄糖,最后放出腹透液,称量腹透液排出量;治疗前后行PET试验,测定4h腹透液肌酐与2h血肌酐比值(D/P0);超滤量(UF):充分引流透出液,准确计算每一透析周期透出液量与入液量差值为净出超量,观察净超滤量变化;留取24h尿液及24h腹透液,查尿肾功能、腹透液肌酐、尿素,称量体重,尿量、脱水量,根据尿素清除指数(总KT/V)和每周肌酐清除率(TCcr)(L/周)及各组腹膜转运功能;控制血压血糖、纠正贫血、纠正酸中毒电解质紊乱、加强营养等,根据肾功能、水肿及24h出入水量,调整腹膜透析的剂量及浓度。白天只在更换透析液的短暂时间内不能自由活动,其他时间可自由活动或从事日常工作。对照组18例维持透析及常规血透用药。治疗组18例静注参麦注射液,50m L/次,1次/d;其他治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、Hb、ALB、Cr、PTH、D/P0比值、超滤量、总KT、总Ccr、尿量、腹膜转运功能改变、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]Hb、Cr、Alb、PTH两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。D/P0比值、超滤量、总KT/V、总Ccr、尿量两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。两组腹膜溶质清除指数均无明显改变(P0.05)。[结论]参麦注射液联合西药治疗脾肾亏虚型持续非卧床腹膜透析腹膜转运功能疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 相似文献
10.
参麦注射液对腹腔免疫防御机制的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
腹腔局部防御系统在防止腹膜炎中有很重要作用。将参麦注射液加入到商品腹透液中,可显著增加大鼠腹腔中C_3和IgG、IgM、IgA的含量;对腹腔中的吞噬细胞数量无显著影响,但用药后吞噬指数及吞噬百分率有一定增加趋势。该结果提示参麦注射液腹腔中使用对腹腔局部防御系统有增强效应。 相似文献
11.
脑醒喷鼻剂对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织超微结构的影响 总被引:6,自引:2,他引:4
目的 研究脑醒喷鼻剂对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤脑组织超微结构的影响。方法 将30只Wistar大鼠随机分为脑醒喷鼻剂高剂量组(高剂组),脑醒喷鼻剂中剂量组(中剂组),脑醒喷鼻剂低剂量组(低剂组),尼莫通腹腔注射组(对照组),生理盐水喷鼻剂组(NS组),假手术组(正常组),给药3d后,用线栓法阻断大鼠左侧大脑中动脉建立左大脑中动脉栓塞(L-MCAO)模型。缺血1h再灌注24h后,取左额叶皮层脑组织作电镜观察。结果 脑醒喷鼻剂高,中剂组的神经细胞,胶质细胞及毛细血管等超微结构的损伤程度明显低于NS组,其中以高剂组损伤最轻,与尼莫通对照组无明显差别。结论 从组织形态学角度证实,脑醒喷鼻剂能减轻脑缺血大鼠大脑皮层神经组织的损伤,对脑组织的缺血再灌注损伤有明显的保护作用。 相似文献
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目的探讨程氏分清方改善大鼠肾病综合征高凝状态的效果。方法将实验动物随机分为正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、程氏分清方治疗组(C组)、程氏分清饮联合激素治疗组(D组),采用大鼠尾静脉一次性注射5.5 mg/kg盐酸多柔比星(阿霉素)的方法制作大鼠肾病综合征模型,观察各组肾病大鼠各项指标的变化以及对肾组织病理形态学的影响。结果各治疗组24 h尿蛋白明显低于B组(P<0.01);各治疗组血清生化指标和血栓素B2(TXB2)较B组明显改善(P<0.05或0.01);各治疗组病变肾组织明显改善。结论程氏分清方能改善大鼠肾病综合征的症状,显著改善大鼠高凝状态,促进微循环,减轻肾脏病理损害,减少尿蛋白的排泄量。 相似文献
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目的观察黄芪注射液对大鼠心肌梗死后左室重构及凋亡基因Caspase-3的影响。方法制作心肌梗死大鼠模型,实验分为4组,Ⅰ组(假手术组)、Ⅱ组(假手术+黄芪组)、Ⅲ组(模型组)和Ⅳ组(模型+黄芪组)。Ⅱ和Ⅳ组大鼠术后每日腹腔注射黄芪注射液2ml,工组和Ⅲ组大鼠给等体积生理盐水,连续用药4周后,观察左室结构变化,心肌羟脯氨酸含量及用免疫组化检测Caspase-3表达。结果与Ⅲ组比较,Ⅳ组心肌超微结构和左室重构指标改善,羟脯氨酸含量减少(P<0.05),Caspase-3阳性细胞明显减少,Caspase-3 mRNA表达明显下调(P<0.05)。结论黄芪注射液能改善大鼠心肌梗死后左室重构,并下调凋亡基因Caspase-3表达,抑制凋亡。 相似文献
14.
目的研究生理、病理状态下安宫牛黄散中的朱砂、雄黄对机体作用的不同特点,探讨复方中朱砂、雄黄的药理作用机制。方法将SD大鼠随机分成6组(8~10只/组):正常组,正常加安宫牛黄散(下简称整方)组(278mg/kg);正常加除去朱砂、雄黄的安宫牛黄散(下简称拆方)组(222.7mg/kg);脑水肿模型组(一侧大鼠颈总动脉注射百日咳杆菌250亿/kg);模型加整方组(造模前1h给药278mg/kg);模型加拆方组(造模前1h给药222.7mg/kg)。一次给药后5h(模型组注菌后4h)采血、制备脑匀浆。用比色法测定脑组织、血清中乳酸脱氢酶(LDH)总活力,琼脂糖凝胶电泳法测定血清中乳酸脱氢酶同工酶LDH1-5百分酶活力。结果与正常组比较,模型组LDH总活力、LDH1、LDH2百分酶活力显著升高(P<0.01);正常加整方组、正常加拆方组LDH总活力升高(P<0.05),LDH1、LDH2百分酶活力均显著升高(P<0.01)。LDH4、LDH5百分酶活力下降(P<0.01),但除LDH5外,整方组和拆方组各项酶活力组间差异无显著性。与模型组比较,模型加整方组、模型加拆方组LDH总活力显著下降(P<0.01),LDH5百分酶活力显著升高(P<0.01),但两组间差异无显著性;模型加整方组LDH2、LDH3百分酶活力显著下降(P<0.01),LDH1、LDH4百分酶活力无显著变化;模型加拆方组LDH1、LDH4百分酶活力显著下降(P<0.05,P<0.01),而LDH2、LDH3百分酶活力变化不显著。结论在正常生理状态下服用安宫牛黄散,对心肌、肾等有一定的损伤作用。在病理状态下(感染性脑水肿)安宫牛黄散和除去朱砂、雄黄的安宫牛黄散均可抑制被过度激活的LDH酶,两者之间差异无显著性;但复方中的朱砂、雄黄对LDH同工酶水平有影响,提示它们可能通过作用于体内某些同工酶产生药理效应。 相似文献
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续断对大鼠去卵巢骨质疏松的骨形态计量学研究 总被引:9,自引:3,他引:9
观察续断提取液对去卵巢大鼠骨质疏松的骨形态计量学影响.随机将40只4月龄大鼠分为假手术组(Sham)、卵巢切除组(OVX组)、卵巢切除续断治疗组(Herb组)和卵巢切除倍美力治疗组(Premarin组).采用双侧去卵巢6周的方法造成骨质疏松模型,分别予生理盐水、续断提取液及倍美力灌胃10周后取材.处死动物前进行骨组织的双荧光标记,处死后取近心段右侧胫骨行骨形态计量学研究.结果显示去卵巢造模后,OVX组的骨量明显减少,骨组织退化,出现骨小梁数目减少和骨小梁分离度显著增大,续断提取液和Premarin治疗组骨量明显增加,骨结构明显改善,且其疗效是由于两者都能抑制骨吸收与骨形成,降低骨高转换率,总体上抑制骨吸收大于骨形成.表明续断对骨质疏松症具有部分治疗作用. 相似文献
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下瘀血汤抗猪血清免疫性肝纤维化方证相关的药效学研究 总被引:4,自引:3,他引:4
目的:研究下瘀血汤抗大鼠猪血清肝纤维化方-证相关的药效学机制。方法:猪血清腹腔注射复制肝纤维化模型,造模8周后继续造模的同时以下瘀血汤、茵陈蒿汤、黄芪汤、二至丸和小柴胡汤进行干预治疗。测定大鼠血清ALT、AST、ALP和GGT活性,Alb、TP和TBil含量;Jamall法测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清ALT和AST活性增高、Alb和TP含量显著下降(P〈0.05),ALP和GGT活性及TBiL含量虽有升高但无显著性差异(P〉0.05);与模型组比较,下瘀血汤、茵陈蒿汤和小柴胡汤组大鼠血清肝功能有一定的改善,以下瘀血汤组为最佳;与正常组比较,模型组大鼠肝组织Hyp含量显著增加(P〈0.05);与模型组比较,下瘀血汤组大鼠肝组织Hyp含量显著降低(P〈0.05),其它各药物组无改善作用(P〉0.05)。结论:下瘀血汤可有效的抑制大鼠猪血清免疫性肝纤维化,提示本模型病理阶段的证候为瘀血阻络。 相似文献
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针刺预处理脑组织提取液抗大鼠脑缺血再灌注损伤作用探讨 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:证实针刺预处理脑组织提取液的抗脑缺血再灌注损伤作用,为针刺效应物质的探讨提供初步的实验依据.方法:先以"肾俞""百会"穴针刺预处理大鼠脑组织提取液行大鼠腹腔注射,再采用颈动脉引流法脑缺血再灌注造模,脑组织石蜡包埋切片,HE染色,观察脑片缺血性病理变化,进行顶皮质Ⅰ区Ⅴ层幸存神经元计数.结果:在3个时间段F组幸存神经元密度均显著高于C、D、E 3组(P<0.05).结论:针刺预处理脑组织提取液具有明显的抗脑缺血再灌注损伤作用. 相似文献
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目的:研究胆必清颗粒对实验性急性细菌性腹膜炎大鼠的保护作用,初步探讨其抗炎作用机理。方法:以大鼠为研究对象,建立急性细菌性腹膜炎模型,随机分为6组,胆必清高、中、低剂量组、氨苄青霉素组、模型组及对照组,分别检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),磷脂酶 A_2(PLA_2)和肝组织 PLA_2水平。结果:与对照组比较,模型组血清 TNF-α,IL-6,PLA_2和肝组织 PLA_2水平均明显升高(P<0.01)。各胆必清治疗组的上述指标均有所下降(P<0.05或 P<0.01).结论:胆必清颗粒能明显抑制炎性因子 PLA_2和炎性细胞因子 TNF-α、IL-6的产生,具有抗炎作用。 相似文献
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目的:研究参麦注射液对高血压心衰大鼠粪便代谢组学的影响。方法:20只Dahl盐敏感大鼠随机分为正常组(6只)、模型组(7只)和参麦注射液组(7只),以高盐饲料(8%NaCl浓度)喂养模型组、参麦注射液组大鼠20周建立高血压心衰模型。给药15 d后收集各组粪便样本,运用基于液相色谱-质谱(liquid chromatography mass spectrometry,LC-MS)联用的代谢组学技术进行研究。结果:主成分分析、偏最小二乘判别分析得分图显示,3组大鼠的代谢模式存在显著差异,与模型组比较参麦注射液组神经氨酸、别石胆酸、丙氨酰色氨酸、3,9-十六碳二烯酸、N-棕榈酰酪氨酸、亚油基肉碱、3-羟基-顺式-5-十四碳酰肉碱表达水平回调。结论:参麦注射液干预高血压心衰的机制涉及优化氨基酸代谢、蛋白质代谢、肉碱代谢、胆汁酸代谢、脂质代谢等多个层面。 相似文献
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