稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏疗效观察

目的 观察稳心颗粒用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏临床疗效.方法 选择129例确诊为冠心病并室性早搏患者,随机分为3组.联合治疗组(43例):口服稳心颗粒和倍他乐克片,稳心颗粒组(43例):口服稳心颗粒,倍他乐克组(43例):倍他乐克片口服.3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化.结果 联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%,心电图有效率93%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%,心电图有效率79%;倍他乐克组显效率32.5%,有效率37.2%.总有效率69.8%.心电图有效率79%.经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率、心电图有效率与稳心颗粒组和倍他乐克组比较差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和倍他乐克明显增高,临床症状明显改善.     

稳心颗粒联用倍他乐克治疗扩张型心肌病并室性早搏疗效观察

目的：观察稳心颗粒用倍他乐克治疗扩张型心肌病并室性早搏临床疗效。方法：选择129例确诊为扩张型心肌病并室性早搏患者,随机分为3组。联合治疗组（43例）：口服稳心颗粒和倍他乐克片;稳心颗粒组（43例）：口服稳心颗粒;倍他乐克组（43例）：倍他乐克片口服。3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果：联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%,心电图有效率93%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%,心电图有效率79%;倍他乐克组显效率32.5%,有效率37.2%,总有效率69.8%,心电图有效率79%。经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率、心电图有效率与稳心颗粒组和倍他乐克组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：稳心颗粒联用倍他乐克治疗扩张型心肌病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和倍他乐克明显增高,临床症状明显改善。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏临床疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克在室性早搏治疗中的有效性及安全性。方法:选择2014年1月至2015年12月在宜兴市人民医院住院治疗的室性早搏患者80例,随机方法分为治疗组和对照组各40例,对照组单纯使用倍他乐克,治疗组在对照组的基础上联合应用稳心颗粒冲服,比较两组的疗效及安全性。结果:治疗组显效13例,有效22例,无效5例,总有效率为87.5%;对照组显效9例,有效20例,无效11例,总有效率为72.5%;两组比较差异具有统计学意义(P0.05),但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏具有显著的临床有效性及安全性,值得在临床上推广应用。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的疗效。方法:选择室性早搏患者102例,按住院顺序随机分为两组。对照组50例单纯采用倍他乐克治疗,治疗组52例采用稳心颗粒联合倍他乐克治疗。结果:采用稳心颗粒联合倍他乐克治疗的治疗组症状改善总有效率和动态心电图总有效率均高于单纯采用倍他乐克治疗的对照组。结论:稳心颗粒联合倍他乐克可有效治疗室性早搏,值得在临床大力推广。     

稳心颗粒治疗功能性室性早搏疗效观察

目的：观察稳心颗粒治疗功能性室性早搏的疗效。方法：将160例随机分成治疗组80例予稳心颗粒治疗,对照组80例予慢心律治疗,6周为1疗程。结果：治疗组显效率47．5％,总有效率80．0％。对照组显效率51．3％,总有效率91．3％,两组差异无显著意义（P〉0．05）。结论：稳心颗粒治疗功能性室性早搏疗效确切,且无毒副作用。     

步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心电图ST段压低伴室性早搏62例临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合倍他乐克对心电图ST段压低伴室性早搏治疗效果。方法:选择心电图示ST段压低伴室性早搏62例,按就诊顺序随机分为两组,对照组31例采用冠心病常规抗血小板、调脂、改善心室重构等治疗方案加倍他乐克治疗,治疗组31例在上述治疗的基础上加用步长稳心颗粒,连续用药4周后比较两组早搏减少情况。结果:治疗组总有效率87.09%,对照组总有效率71.13%,两组比较有显著性差异。P<0.01。结论:步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗ST段压低伴室性早搏疗效确切,安全性好。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的疗效。方法将100例室性早搏患者随机分为稳心颗粒加倍他乐克组（联合治疗组）和倍他乐克组。联合治疗组口服稳心颗粒和倍他乐克片;倍他乐克组口服倍他乐克片。4周后分别测心电图及动态心电图,观察临床疗效及安全性。结果联合治疗组临床疗效总有效率为94.0%,倍他乐克组为76.0%;联合治疗组心电图总有效率为90.0%,倍他乐克组为74.0%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒与倍他乐克联用治疗室性早博,可明显提高疗效,减少副反应。     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的效果观察

目的评价倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的临床效果及安全性。方法选择2012年1月至2014年1月收治的冠心病合并室性早搏患者70例作为研究对象,按照随机双盲法将患者分为对照组与观察组,各35例。两组均给予倍他乐克治疗,观察组在此基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者疗效及不良反应。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未见严重不良反应,出现轻度恶心、头痛停药后均自行缓解。结论采用倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏可有效控制室性早搏发作,且安全性较高,疗效明显优于单用倍他乐克,适合临床借鉴推广。     

稳心颗粒联用倍他乐克治疗频发室早的疗效观察

目的观察稳心颗粒联用倍他乐克对频发室早的疗效。方法入选经心电图或／和动态心电图诊断为频发室早的患者62例。随机分为治疗组32例，对照组30例。对照组单用倍他乐克12．5～25．Omg，口服，每日2次；治疗组联用稳心颗粒1袋（9g），每日3次，以4周为一疗程进行疗效比较。结果对照组总有效率63．3％，治疗组总有效率90．6％，两组间治疗效果差异有显著性（P〈0．05），未见明显不良反应。结论稳心颗粒联用倍他乐克对频发室早有较好的疗效，副作用少，值得临床推广。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

目的：观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法：129例心律失常患者，包括房性、交界性和室性早搏，随机分为3组。联合治疗组（43例）：口服步长稳心颗粒和美托洛尔片；稳心颗粒组（43例）：口服步长稳心颗粒；美托洛尔组（43例）：口服美托洛尔片。3组治疗时间为4周，分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果：联合用药组显效率69．8％，有效率25．6％，总有效率95．3％；稳心颗粒组显效率37．2％，有效率30．2％，总有效率67．4％；美托洛尔组显效率32．5％，有效率37．2％，总有效率69．8％。经统计学处理，3组中联合用药组显效率、总有效率与稳心颗粒组和美托洛尔组比较均有显著性差异（P〈0．05）。稳心颗粒组和美托洛尔组组间显效率、总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果比单用步长稳心颗粒和美托洛尔明显增高。     

稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。方法将112例室性早搏患者随机分为治疗组（步长稳心颗粒）60例和对照组（胺碘酮）52例，治疗4周，比较两组动态心电图和临床症状情况。结果治疗组总有效率为83．3％，对照组总有效率为84．6％，两者比较无显著性差异（P〉0．05）。结论步长稳心颗粒对室性早搏的疗效与胺碘酮相当，步长稳心颗粒对心律失常有较高的临床应用价值。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合稳心颗粒治疗冠心病不稳定心绞痛临床疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合稳心颗粒治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法将符合诊断标准的136例患者分为治疗组（76例）和对照组（60例）。治疗组给予稳心颗粒每次9g口服,3次／日,5％葡萄糖250mL＋丹参酮ⅡA60mg静脉滴注,1次／日,疗程lOd;对照组给予消心痛5mgVI服,3次／日,5％葡萄糖250mL＋]i~酸甘油5mg静脉滴注,1次／日,疗程10d。治疗后依据临床症状、心电图进行分析。结果两组心绞痛疗效比较,总有效率分别为治疗组92．10％,对照组91．67％,差异无显著性（P〉0．05）,但心电图改善情况比较,总有效率分别为治疗组81．58％,对照组73．33％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参酮ⅡA联合稳心颗粒治疗冠心病不稳定心绞痛疗效好,值得临床推广应用。     

稳心颗粒合用胺碘酮治疗冠心病室性早搏临床观察

[目的]观察稳心颗粒合用胺碘酮治疗冠心病室性早搏的临床疗效。[方法]治疗组30例口服稳心颗粒 胺碘酮,对照组30例口服胺碘酮,两组疗程均为4周。两组患者均在治疗前1周停用其他抗心律失常及可能影响观察结果的药物。[结果]治疗组近期治愈9例,显效9例,有效10例,无效2例,总有效率93.33%;对照组近期治愈3例,显效7例,有效11例,无效9例,总有效率70.00%。治疗组临床总体疗效和改善血液流变学指标方面均明显优于对照组(P<0.05),且治疗组平均起效时间亦明显快于对照组(P<0.01)。[结论]稳心颗粒与胺碘酮合用治疗冠心病室性早搏的临床疗效肯定,较单用胺碘酮为优,值得进一步研究和推广应用。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常的临床效果。方法将2008-06—2011-06收治的冠心病心律失常患者160例,随机分为观察组和对照组各80例。观察组使用稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组使用心律平治疗,观察两组患者药物治疗效果并进行比较分析。结果观察组的疗效和总有效率均优于对照组（P〈0．01）。结论稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常疗效显著、副作用小、并发症少,但是临床用药应该考虑到患者的心功能和有无其他合并症等实际情况,注意用药个体化及避免滥用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常分析

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法选取2010年11月～2011年11月期间心血管内科就医的冠心病合并心律失常患者100例,并随机将其分为治疗组和对照组各50例,治疗组采用稳心颗粒联合美托洛尔方案,对照组给予口服美托洛尔片。4周为一个疗程。一个疗程后,对比两组患者的临床疗效。结果治疗组显效率为52.0%,总有效率84.0%;对照组显效率34.0%,总有效率54.0%,治疗组的显效率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常具有良好的疗效,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗心律失常47例临床疗效观察

目的观察口服中药稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及用药安全性。方法选择经心电图和／或动态心电图证实有房性早搏、结性早搏、室性早搏、心房纤颤等心律失常病人91例。随机分为治疗组与对照组。治疗组47例，使用稳心颗粒，1袋（9g）／次，3次／d。对照组44例，用盐酸普罗帕酮100mg，3次／d，两组均观察4周。治疗前后每周做1次普通心电图及各做1次动态心电图（Hoher）。结果①症状改善情况：治疗组显效率为91．4％。对照组显效率为84．0％．②ECG情况：治疗组显效率为36．1％，总有效率为87．2％；对照组显效率为34．1％，总有效率为68．1％，两组总有效率比较，有统计学意义（P〈0．05）。③Holter情况：治疗组显效率为40．4％，总有效率为82．9％；对照组显效率为34．1％，总有效率为65.9％、结论稳心颗粒可用于治疗多种心律失常，尤其是对室性及室上性早搏疗效显著，其效果优于盐酸普罗帕酮。     

稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏76例临床观查

目的 观察稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏的疗效.方法 治疗组76例采用稳心颗粒和倍他乐克,对照组采用心律平(普罗帕酮).四周后分别测心电图及动态心电图,观察临床疗效及安全性.     

稳心颗粒联合比索洛尔片治疗冠心病心律失常的疗效观察

[目的]观察稳心颗粒与比索洛尔片联合治疗冠心病心律失常的疗效及安全性.[方法]192例冠心病心律失常患者随机分为A、B、C组各64例,A组给予稳心颗粒联合比索洛尔片治疗,B组给予稳心颗粒,C组给予比索洛尔片,用药6周后观察疗效及不良反应发生率.[结果]A组显效33例,有效27例,无效4例,总有效率93.8％,不良反应发生率4.7％;B组显效21例,有效25例,无效18例,总有效率71.9％,不良反应发生率10.9％;C组显效19例,有效25例,无效20例,总有效率68.8％,不良反应发生率18.8％;A组疗效明显优于B组、C组(P＜0.01);A组不良反应发生率明显低于C组(P＜0.05).[结论]稳心颗粒联合比索洛尔片治疗冠心病心律失常疗效显著,安全性较好.     

步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早搏疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早搏疗效。方法：治疗组30例用稳心颗粒联合振源胶囊,对照组30例用倍他乐克联合谷维素、维生素B1,15天为1个疗程,共治疗2个疗程。结果：临床症状疗效,治疗组总有效率90%,对照组56.7%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;心电图疗效,治疗组总有效率86.7%,对照组70%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早博,可明显提高疗效,并有协同作用,无心血管副作用。     

针刺内关穴结合稳心颗粒治疗频发性室性早搏的临床疗效观察

目的观察针刺内关结合稳心颗粒治疗频发性室性早搏的疗效。方法将60例频发性室性早搏的患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组采用口服稳心颗粒治疗,治疗组在口服稳心颗粒的基础上,针刺双侧内关穴,疗程皆为2周。结果治疗组显效25例,有效4例,无效1例;对照组显效16例,有效9例,无效5例,两组总有效率分别为96.7%和83.3%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论针刺双侧内关穴协同稳心颗粒治疗频发性室性早搏,针刺内关穴能改善纠正心肌缺血、减轻心肌损伤、调节植物神经功能。