HPLC-DAD法同时测定调更汤中3个活性成分

目的建立一种同时测定调更汤(白芍、地黄、首乌藤、淫羊藿等)中芍药苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷与淫羊藿苷的反相高效液相色谱-二极管阵列检测器法。方法采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,芍药苷检测波长230 nm,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷检测波长320nm,淫羊藿苷检测波长270nm。结果芍药苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、淫羊藿苷线性范围分别为12.1¹93.4μg(r=0.999 9),12.8193.4μg(r=0.999 9),12.8²04.2μg(r=0.999 7),22.1204.2μg(r=0.999 7),22.1³53.0μg(r=0.999 9)。平均加样回收率(n=9)分别为99.89%,101.35%,97.83%;RSD分别为4.1%,1.3%,1.1%。结论该法准确、快速、重复性良好,适用于调更汤的质量控制。     

高效液相色谱法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:应用高效液相色谱(HPLC)法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量,控制该制剂的质量。方法:采用Zorbax-SB-C18柱(5μm,4.6×150 mm)分离淫羊藿苷,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷线性范围为0.1-1.0μg,r=0.999 9,平均回收率为101.7%,RSD=1.86%(n=5)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定补肾活血颗粒中芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC法测定补肾活血颗粒(淫羊藿、当归、白芍等)中芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的含量方法。方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Alltima C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,同时测定制剂中阿魏酸,芍药苷,淫羊藿苷的含量,检测波长分别为230 nm,320 nm,270 nm。结果:补肾活血颗粒中的芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的平均回收率为96.7%,97.5%,99.6%,RSD为1.37%,3.13%,0.96%;在选择的HPLC条件下,芍药苷在0.159～3.970μg,阿魏酸在0.048～1.200μg,淫羊藿苷0.207～5.175μg范围呈良好的线性关系。结论:方法简便,可靠,可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC法同时测定补肺益肾颗粒中淫羊藿苷、橙皮苷、芍药苷

目的采用HPLC法同时测定补肺益肾颗粒(淫羊藿、陈皮、赤芍、黄芪、五味子、山茱萸等)中淫羊藿苷、橙皮苷、芍药苷。方法采用二极管阵列检测器,色谱柱为Venusil XBP C18(L)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果补肺益肾颗粒中的淫羊藿苷、橙皮苷、芍药苷的平均回收率分别为98.6%,99.6%、98.6%,RSD分别为2.65%、2.12%、2.36%;淫羊藿苷在0.022 4～0.280μg,橙皮苷在0.071 8～0.898μg,芍药苷在0.051 6～0.645μg范围内呈良好的线性关系。结论该方法简便、可靠,可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC波长切换法同时测定复方苁蓉散中松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷

目的建立HPLC波长切换法同时测定复方苁蓉散(肉苁蓉、淫羊藿、黄精)中松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷的含有量。方法复方苁蓉散50%甲醇提取液分析采用Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量为1.0 m L/min;检测波长为330 nm(0~20 mim,松果菊苷和毛蕊花糖苷)和270 nm(20~30 mim,淫羊藿苷),柱温30℃。结果松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷分别在142.4~2 848 ng(r=0.999 5)、19.92~398.4 ng(r=0.999 8)和19.60~392.0 ng(r=0.999 9)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为99.03%、99.97%、99.50%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于复方苁蓉散中上述3种成分的质量控制。     

HPLC测定安神补脑滴丸中淫羊藿苷及维生素B1的含量

目的:建立安神补脑滴丸中淫羊藿苷和维生素B1含量测定方法。方法:高效液相色谱法,D iamonsilTMC185μm(150mm×4.6 mm)色谱柱;流动相:淫羊藿苷为乙腈-0.2 mol/L磷酸盐(25∶75)、维生素B1为乙腈-水(辛烷磺酸钠0.175 g,三乙胺1.0 mL,冰醋酸5.0 mL,加水至500 mL)(12∶88);流速:1 mL/m in;柱温:淫羊藿苷为30°C、维生素B1为35°C;检测波长淫羊藿苷为270 nm、维生素B1为267 nm;以外标法测定。结果:淫羊藿苷在0.168 8~1.012 8μg,维生素B1在0.379 4~1.138 2μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 8、0.999 7)。平均回收率:淫羊藿苷为97.9%,RSD1.0%,维生素B1为97.8%,RSD1.1%。结论:该方法快速、准确,可作为制剂的含量测定方法。     

HPLC测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:为建立HPLC测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×25mm,5μm);流动相:乙睛-水(30∶70);检测波长:270nm;流速:1.0mL.m in-1。结果:淫羊藿苷在0.506~2.024μg呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率99.4%,RSD=1.08%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为控制前列舒乐胶囊质量的方法。     

HPLC同时测定羊藿三七胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷的含量

目的:建立同时测定羊藿三七胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(26∶74);流速为1.0 m L·min-1;检测波长为270 nm。结果:朝藿定C进样量在0.288~9.198μg、淫羊藿苷进样量在0.111~3.558μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);朝藿定C的平均回收率为103.0%,RSD=0.8%(n=6);淫羊藿苷的平均回收率为98.9%,RSD=1.8%(n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可作为羊藿三七胶囊中淫羊藿的含量测定方法。     

RP-HPLC测定鹿尾鞭酒中淫羊藿苷的含量

目的:建立鹿尾鞭酒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:使用RP-HPLC对该制剂中淫羊藿苷进行含量测定,色谱柱:Agilent HC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(23∶77),流速:1.0mL·min-1,检测波长:270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.17712~0.61992μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.62%,RSD=1.39%(n=6)。结论:本方法可有效控制鹿尾鞭酒质量。     

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷

目的建立HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷。方法采用HPLC法,Diamonsil(Waters)C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(28∶72)为流动相;检测波长270 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃。结果淫羊藿苷在104.96～314.88μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.85%,RSD为1.218。结论本实验方法准确可行,重复性好,可用于前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的质量控制。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

HPLC测定不同来源大黄中蒽醌和二蒽酮类成分

目的建立同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和番泻苷A、番泻苷B的HPLC法,并对不同来源的大黄样品进行测定。方法采用HPLC梯度洗脱,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);检测波长分别为254 nm、340 nm;体积流量为1 mL/min;柱温为30℃。结果在一定范围内,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和番泻苷A、番泻苷B峰面积积分值与进样量线性关系良好,加样回收率符合要求,方法具有较好的精密度、重现性和稳定性,可同时对多种来源大黄药材进行测定。结论不同来源大黄的化学成分差异较大,其中种植大黄样品中总蒽醌及总番泻苷的量均少于野生样品。     

Introduction of Cover Photos

正This issue(CHM 2014,6(3):198-210)published research paper on bioanalysis and pharmacokinetics of Huanglian Jiedu Decoction(HJD).HJD is an aqueous extract of four Chinese medicinal materials,Coptidis Rhizoma,Phellodendri Cortex,Scutellariae Radix,and Gardeniae Fructus,which are origined from four medicinal plants,(A)Coptis chinensis Franch,(B)     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

Yamamoto Neue Schädel Akupunktur : 5 Jahre Erfahrung mit dem ZS-Punkt

I summarize five years of experience with the ZS point in YNSA. While in the beginning, dysbalances of the female endocrinal system were the only indication, during the period of five years it was possible to successfully treat a number of other conditions using this point.     

Akupunktur in Sucht und Psyche – ein Update

In recent years, acupuncture has come to play an integral role in the treatment provided by many inpatient- as well as outpatient facilities throught Germany. It has been widely acknowledged to offer a versatile and rewarding, yet at the same time simple approach in the treatment of dependency disorders. This article will focus on ear acupuncture according to the NADA protocol, a method combining high efficacy with conceptual simplicity. NADA is the abbreviation for “National Acupuncture Detoxification Association”, an organization founded in New York in 1985, originally aimed at the promotion of a standardized, out-patient ear acupuncture detoxification concept. The protocol combines many useful aspects in the treatment of five ear points named according to Chinese Medicine (Vegetative I/sympagthetic, Shen men, kidney, liver, lung), representing a non-confrontative mode of therapy.