莫西沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的:观察莫西沙星(拜复乐)治疗下呼吸道感染的疗效.方法:将60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组予静脉点滴莫西沙量0.4g、1次/日,治疗5～7天.对照组予静脉点滴头孢哌酮舒巴坦2.0g、2次/日,治疗7～10天.观察临床指标,细菌学清除率,临床疗效及安全性.结果:治疗组与对照的有效率分别为93.3%,90%;细菌清除率89.5%,86.1%;两者无显著差异.结论:莫西沙星在治疗下呼吸道感染中疗效确切,使用安全.     

莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨莫西沙星对于下呼吸道感染的临床治疗效果。方法：选取96例下呼吸道感染患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各48例,分别使用莫西沙星或者左氧氟沙星治疗,比较两组患者的临床疗效及并发症发生情况。结果：经比较,观察组显效率优于对照组（P〈0．05）,有效率无明显差异（P〉0．05）。观察组退热时间,止咳时间,罗音消失时间,平均治愈时间明显优于对照组（P〈0．05）,具有统计学意义;两组患者血象恢复及胸片正常时间差异不明显（P〉0．05）,无统计学意义。两组并发症发生情况无统计学意义（P〉0．05）,所有患者均经对症处理后缓解。结论：莫西沙星治疗下呼吸道感染疗效肯定,不良反应较少,值得临床推广。     

莫西沙星治疗老年性下呼吸道感染的观察

目的：观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：选择老年性下呼吸道感染患者68例,随机分为治疗组（35例）和对照组（33例）。治疗组使用莫西沙星400mg,对照组使用左氧氟沙星400mg,均为静脉滴注给药,每日1次,疗程7-10天,观察疗效与不良反应。结果：治疗组和对照组的I晦床有效率分别为94．29％和81．82％,两组间比较差异均有统计学意义（p〈0.05）,两组间不良反应相似。结论：莫西沙星泞射液治疗老年性下呼吸道感染疗效佳且安全,优于左氧氟沙星注射液。     

口服莫西沙星治疗老年下呼吸道感染疗效观察

莫西沙星是拜耳公司研发的一种新型氟喹诺酮药物，我院2004年3月-2005年3月应用拜耳公司生产的莫西沙星（商品名为拜复发）治疗老年性下呼吸道感染，取得良好的疗效，现报道如下。     

莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染55例

目的探讨应用莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床价值。方法110例下呼吸道感染患者随机分为两组,每组55例,常规给予止咳化痰、给氧及对症治疗;对照组盐酸莫西沙星0．4g,qd,持续静脉滴注,观察组上述剂量莫西沙星,静脉给药3~5d,体温正常、病情稳定后改为口服莫西沙星0．4g,qd。结果观察组总有效率92．73％,对照组总有效率94．55％,组间比较差异无统计学意义（P〉O．05）;观察组莫西沙星静脉滴注时间为（4．17±0．63）d,对照组为（9．89±3．56）d,观察组明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组药物不良反应发生率7．27％,明显低于对照组的16．16％,·组间比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染是较经济、安全、有效的治疗方法。     

口服莫西沙星治疗皮肤软组织感染临床疗效观察

目的：探讨莫西沙星治疗皮肤软组织感染的临床效果。方法：选取88例皮肤软组织感染患者为研究对象,将其随机分为实验组和对照组。采取随机双盲平行对照法,实验组患者采用莫西沙星治疗,400mg,1次／d,口服;对照组患者采用左旋氧氟沙星治疗,200mg,2次／d,口服,观察对比两组治疗效果。结果：实验组的治疗效果明显优于对照组,治疗有效率达92．5％,细菌清除率达100％。结论：莫西沙星可有效消除皮肤感染,减少患者并发症。     

莫西沙星治疗重症肺炎60例临床疗效对照观察

盐酸莫西沙星(Moxifloxacin,拜复乐)具有抗菌谱广、耐药性小、不良反应轻等优点。近年来,莫西沙星在下呼吸道感染方面的应用日益广泛,其静脉制剂和口服制剂在人体内药物代谢动力学的参数几乎     

莫西沙星治疗复治肺结核的临床观察

目的:观察含莫西沙星方案治疗复治肺结核的疗效。方法:临床选取100例复治肺结核患者分为治疗组和对照组各50例,治疗组以莫西沙星为主,对照组不用莫西沙星,其他药物同治疗组。结果:治疗组总有效率76%,高于对照组60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星临床应用复治肺结核疗效确切,不良反应少,使用方面耐药率低,是一种安全有效的治疗复治肺结核病的药物。     

莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作26例临床观察

目的:探讨莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:按照随机数字法将52例慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组和对照组,其中观察组采用莫西沙星治疗,并与采用克拉霉素治疗的对照组进行临床疗效及不良反应比较。结果:经过积极治疗后,观察组患者痊愈11例,占42.31%,显效12例,占46.15%,进步2例,占7.69%,无效1例,占3.85%,有效率达88.46%;对照组患者痊愈10例,占38.46%,显效12例,占46.15%,进步3例,占11.54%,无效1例,占3.85%,有效率达84.62%;经统计分析发现两组的有效率无明显差异(P>0.05)。莫西沙星治疗组有1例(3.85%)发生轻度胃肠道反应,症状自行消失。克拉霉索治疗组有1例因上腹部不适伴恶心经对症治疗后消失,1例轻微反应症状自行消失。两组不良反应率经统计学检验无显著性差异(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作方面疗效好、不良反应轻微,与克拉霉素相比具有相似的疗效和安全性,值得临床推广使用。     

莫西沙星序贯治疗非典型肺炎1例

非典型病原体在下呼吸道感染所致非典型病原体肺炎因缺少严格的定量血清学检测方法,常被临床医师所忽视。我科运用莫西沙星序贯治疗非典型肺炎1例,效果满意。本文通过分析此病例,发现新喹喏酮类药物莫西沙星临床副作用少,疗效确切,能很好控制肺部感染,缩短疗程,在治疗非典型肺炎中值得应用。     

莫西沙星治疗幽门螺杆菌胃病114例临床观察

目的:观察莫西沙星与阿莫西林治疗幽门螺杆菌(Hp)胃病的临床效果。方法:选取228例幽门螺杆菌胃病患者,随机分为观察组和对照组各114例。观察组患者服用盐酸莫西沙星片,对照组患者服用阿莫西林,观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为100%,对照组治疗总有效率为95.61%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者Hp检查阴性率(94.74%)优于对照组(82.46%);观察组不良情况发生率(4.39%)低于对照组(12.28%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星与阿莫西林治疗幽门螺杆菌胃病均具有较好疗效,莫西沙星对Hp的根除率较高,不良反应较少,值得临床推广应用。     

莫西沙星联合抗结核药物治疗结核性脑膜炎42例临床观察

目的:观察莫西沙星联合抗结核药物治疗结核性脑膜炎的临床疗效。方法:选取84例难治性结核性脑膜炎患者作为研究,按治疗方法不同为实验组和对照组各42例。对照组患者给予异烟肼+利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇+地塞米松方案治疗;实验组患者在此基础上加用莫西沙星治疗,比较治疗前后两组患者脑脊液相关指标变化情况以及临床疗效。结果:实验组患者治疗后总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者治疗后脑脊液葡萄糖水平明显高于对照组,蛋白质、白细胞计数、脑脊液压力明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在抗结核药物基础上加用莫西沙星能够明显提高结核性脑膜炎患者的治疗效果,能有效改善患者脑脊液各项常规和生化指标,值得临床推广应用。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的评价莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎的疗效和安全性。方法将110例社区获得性肺炎住院患者随机分为试验组55例(予莫西沙星治疗)和对照组55例(予头孢曲松+阿奇霉素治疗),疗程7～14 d。结果试验组与对照组临床有效率分别为98%,96%,细菌清除率分别为88%,85%,不良反应发生率分别为5%,7%,治疗期间未出现严重不良反应,2组指标比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论莫西沙星治疗CAP的临床有效率及细菌清除率与头孢曲松联合阿奇霉素相当,2种治疗方案均可作为CAP患者入院初治的首选方案。     

捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎临床观察

目的探讨捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年5月确诊为老年肺炎的患者72例。按随机数字表法分为2组,对照组使用莫西沙星治疗,观察组联合使用莫西沙星和捏脊疗法治疗,2组均连续治疗14 d。观察2组的临床疗效,临床症状消退时间和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为91. 67%,对照组为66. 67%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。观察组的退热时间、咳嗽消退时间、肺啰音消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎的临床疗效更加显著且安全,值得临床推广应用。     

莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗20例支原体肺炎的临床观察

目的:观察莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法:选取40例成人支原体肺炎患者随机分为两组。对照组采用莫西沙星治疗,观察组则在应用莫西沙星的基础上加用氨溴索雾化吸入治疗。观察记录两组患者的发热,咳嗽,肺部啰音等体征及症状的消失时间并进行比较。结果:观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及有效率均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗成人支原体肺炎可以有效缩短体征消失时间,临床疗效较好,值得临床推广。     

清开灵冻干粉针剂治疗下呼吸道感染临床观察

笔者应用清开灵冻干粉针剂治疗成人下呼吸道感染,包括急性支气管炎、肺炎、肺癌合并感染、慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期,进一步验证其临床疗效,并进行安全性评估。现将     

氟罗沙星治疗下呼吸道感染50例临床观察

下呼吸道感染是临床常见呼吸系统疾病。在细菌、病毒、真菌、支原体等众多致病因素中 ,以细菌性感染最常见。我科 1998年 10月～ 2 0 0 0年 6月应用氟罗沙星治疗下呼吸道感染 5 0例 ,取得满意效果。现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :5 0例患者均为本院收治患者 ,其中男2 6例 ,女 2 4例 ,年龄 15～ 70岁 ,所有病例均有咳嗽、咯痰、肺部干湿性罗音 ,伴发热 2 5例。入院前后分别给予痰培养及胸片检查 ,病原菌确定标准 :痰培养标本分离菌落比例占 6 0 %以上或口腔正常菌以外的细菌 ,共分离出细菌 4 0株 ,其中革兰氏阳性菌5种 12株 (30 % )…     

清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2013年3月—2014年4月天津市第二医院收治的社区获得性肺炎患者90例,随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d;治疗期间若病情好转,抗生素可改为盐酸莫西沙星片0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上,口服清肺消炎丸60粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较患者临床症状、体征以及实验室疗效指标的变化。结果治疗组和对照组愈显率分别为93.33%、80.00%,两组愈显率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗第3、10天白细胞计数、中性粒细胞比例及C反应蛋白（CRP）均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在治疗第3、10天CRP低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可改善患者症状和实验室检查,且无不良反应,值得临床推广应用。     

长乐市医院莫西沙星致心血管不良反应分析

目的探讨莫西沙星致心血管不良反应的一般规律与特点。方法对长乐市医院2009年10月-2013年4月上报9例莫西沙星所致的心血管不良反应报告表的患者性别、年龄、用药原因、给药途径、临床表现及转归等进行统计分析。结果9例莫西沙星致心血管不良反应病例中,男、女患者分别占33．33％、66．67％,不良反应大多发生在用药1d内,临床表现为阿-斯综合征1例、左心衰竭1例、心尖疼痛1例、心脏不适2例、心悸4例。结论常用剂量莫西沙星致心血管不良反应发生应及时处理,严密观察患者情况,并采取积极有效的对策,以免发生严重的后果。     

参芪扶正注射液联合莫西沙星治疗脓毒血症临床观察

目的 研究中药参芪扶正注射液联合莫西沙星治疗脓毒血症的疗效及安全性。方法 选取郑州人民医院2020年1月—2021年12月诊治的脓毒血症患者100例为研究对象，以随机数字表法分成2组，对照组患者给予常规西药莫西沙星治疗，观察组在此基础上给予参芪扶正注射液治疗，均以7 d为一个疗程，治疗2个疗程，观察2组治疗总有效率、血清学指标、不良反应发生率等。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后炎症反应指标和WBC计数比较，观察组均低于对照组；(P<0.05);观察组治疗后IgA和IgM与对照组比较，差异无统计学意义(P>0.05),观察组IgG水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的Marshall评分以及ICU入住时间、总住院时间均低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率与对照组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中药参芪扶正注射液联合莫西沙星治疗脓毒血症疗效肯定，促进炎症反应可控制，改善机体免疫力，促进患者早日康复。