纳米级磁性微粒的制备及固定化纤维毒酶的研究

研究了明胶改性新途径,制备了核壳式纳米级磁性明胶微粒。以此为载体对纤维素酶进行固定化,确定了固定化工艺条件,研究了磁性固定化酶的最适温度,最适pH,使磁性固定化酶的热稳定性、贮存稳定性及操作稳定性均显著提高。     

肝素黄杆菌的明胶固定化

研究以明胶为载体、戊二醛作为交联剂制备固定化肝素黄杆菌的方法,并考察其固定化条件和酶学性质。论文对肝素黄杆菌细胞进行了缺壁处理,通过对明胶浓度、戊二醛浓度等条件的筛选和研究,确定了制备固定化肝素黄杆菌的最佳条件。此外,还对固定化细胞的酶学性质进行了初步研究,考察了温度、pH等因子对固定化细胞的影响。结果表明:明胶浓度15%、戊二醛浓度1.0%、1 mL明胶溶液固定0.3 g细胞,是最佳固定化条件;固定化细胞的最适温度37℃,最适pH 7.0,其酸碱稳定性与温度稳定性均得到了提高。综上所述,肝素黄杆菌在最佳条件下固定化后,具有较好的温度、酸碱、操作和贮藏稳定性。     

环氧化磁性羟基微球的制备及在固定化青霉素G酰化酶中的应用

采用悬浮聚合法合成了一系列磁性羟基微球,以环氧氯丙烷活化后用于固定化青霉素G酰化酶.交联度为30%的微球固定化酶效果最优,并得到最适固定化条件为:给酶量2000u/g,反应时间24h,反应温度35℃,pH 8.0.制得固定化酶酶活力为782.2u/g.水解青霉素G钾盐的最适pH 8.5,最适温度45℃.     

海藻酸钠法固定化谷氨酸脱羧酶的研究

目的研究海藻酸钠法固定化谷氨酸脱羧酶的最适条件。方法以海藻酸钠为载体,分别研究了海藻酸钠浓度、CaCl2浓度、固定化时间和固定化酶的最适pH、最适温度、最适底物浓度及反复利用的稳定性。结果最适固定化条件为3%海藻酸钠、0.1 mol/L CaCl2、固定化时间6 h。固定化酶的最适pH为5.0、最适温度为42℃、最适底物浓度1%,反应进行4次后一半的酶活损失,底物转化率在90%以上。结论海藻酸钠法固定化谷氨酸脱羧酶可以很好的转化谷氨酸钠生成γ-氨基丁酸,具有实用的潜力。     

壳聚糖固定谷氨酸脱羧酶的研究

以壳聚糖为载体，戊二醛为交联剂。制备固定化谷氨酸脱羧酶(GDC)，研究固定化反应中pH值、戊二醛浓度、给酶量以及交联反应搅拌时间对固定化GDC活力的影响以及GDC固定化酶和自由酶的酶学特性。实验结果表明：壳聚糖固定化GDC的最适pH4．4．最适温度55℃。与自由酶相比。具有较好的热稳定性、贮存稳定性及可操作性；在米胚芽生产制备γ-氮基丁酸中具有实用价值。     

龙马酶的固定化研究

研究龙马酶（ＥＣ ３． １． １． ３）固定化载体、固定化条件和固定化酶的性质。方法：固定化采用吸附法。结果：固定化最适条件：酶液ＰＨ９．０,吸附时间１．５ ｈ,酶浓度１．５ ｇ／１００ ｍｌ,在此条件下固定化酶活力５３ ｕ／ｇ载体,活力回收率７１％。固定化酶的最适作用温度和ｐＨ较游离酶高,范围较游离酶广,耐热性、酸碱稳定性比游离酶好。结论：固定化酶性能比游离酶得到提高。     

温敏载体固定化木瓜蛋白酶的特性及其消化HCG抗体的应用

以温敏性材料N-羟基琥珀酰亚胺活化的聚(N-异丙基丙烯酰胺)为载体制备固定化木瓜蛋白酶,对其酶学性质进行了研究。结果表明:固定化酶的最适pH值为7.5,最适温度为65℃,米氏常数为2.72 mg/mL;经过24次温敏循环操作,剩余相对活力86.6%;在4℃条件下放置60 d,剩余相对活力为71.5%。与游离酶相比,固定化酶pH值稳定性、热稳定性、操作稳定性和储存稳定性都有显著提高。将此固定化酶应用于HCG单克隆抗体消化,与纤维素固定化酶相比,水解能力更强,更适合于大分子的酶解,特别是抗体片段的制备。     

CM-纤维素固定化脂肪酶的研究

目的 　研究 CM-纤维素为载体的固定化脂肪酶的制备方法及比较固定化脂肪酶与游离酶在酶学特性上的变化。方法 　制备固定化脂肪酶的最适条件是 p H5 .5 ,离子浓度为 0 .0 1mol· L- 1 的柠檬酸缓冲液 ,加酶量为 10 0μ· g- 1 载体 ,固定化反应时间为 8h。结果 　所得的固定化酶酶活力为 49.6μ·g- 1载体 ,回收率为 45 % ,最适作用 p H值为 10 .6,最适作用温度为 46℃ ,其催化油脂水解操作半衰期为 2 2 5 h。结论 　本固定化酶制备简便 ,可重复使用 ,稳定性较高。     

改良甜菊苷不良味质生物酶的固定化研究

目的优选环糊精葡糖基转移酶的最佳固定化工艺,并对固定化酶的性质进行考察。方法以生物酶活力为指标,对影响生物酶活性的海藻酸钠、明胶、固定化酶液量、固定化时间、氯化钙及戊二醛进行了考查,并对固定化前后酶液的性质进行了比较。结果海藻酸钠浓度5%,明胶浓度4%,固定化酶液量占海藻酸钠、明胶总量的1%,固定化时间1h,氯化钙浓度5%,戊二醛浓度0.5%时固定化酶活力最强,固定化酶的适宜作用温度范围、pH值范围均比游离酶宽,固定化酶的热稳定性高于游离酶,重复使用时批次操作也显示出较好的稳定性。结论该方法简单、准确、可行,具有实用价值。     

色氨酸酶基因工程菌固定化及其培养条件的研究

对色氨酸酶基因工程菌 ＷＷ－ １１进行固定化及培养条件研究,为工业化生产 Ｌ－色氨酸奠定基础。方法;通过色氨酸酶活力测定,考察三种固定化材料及温度、 ｐＨ、单价阳离子和乙醇对固定化 ＷＷ－ １１色氨酸酶活力的影响。结果：以聚乙烯醇作为ＷＷ－１１的固定化载体,其活力回收为６０．９％。固定化ＷＷ－１１色氨酸酶降解反应最适ｐＨ为９．０、最适温度为５０℃;固定化ＷＷ－１１色氨酸酶合成反应最适ｐＨ为７．５、最适温度为４５℃。Ｋ＋、ＮＨ＋对固定化工程菌色氨酸酶有明显激活作用,而Ｎａ＋则有一定的抑制作用。结论：固定化工程菌色氨酸酶对温度、乙醇等的稳定性比游离菌有显著提高。     

成骨细胞的功能与损伤和骨质疏松的防治

骨质疏松是一种全身性骨骼疾病,导致骨折风险增加。成人的骨量通过破骨细胞的骨吸收和成骨细胞的骨形成作用来维持动态平衡,治疗骨质疏松症的理想策略是抑制破骨细胞的骨吸收和/或增强成骨细胞的骨形成功能。目前针对保护成骨细胞及增强其功能的骨质疏松疗法相对较少。因此,本文针对成骨细胞相关功能蛋白、各种细胞损伤机制（内质网应激、氧化应激、机械过载、微小RNA和长链非编码RNA的影响等）及骨质疏松的治疗与预防作一综述,以期为针对增强成骨细胞功能的骨质疏松治疗策略提供新思路。     

PTEN和DNA含量与非小细胞肺癌侵袭转移的关系探讨

目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中抑癌基因PTEN的表达和DNA含量与NSCLC侵袭、转移的关系.方法 采用免疫组织化学SP方法检测PTEN在78例肺癌标本中的表达,并用流式细胞术检测30例肺癌标本中DNA含量.结果:肺癌标本中PTEN蛋白总缺失率为42.3%,有淋巴结转移组和无淋巴结转移组肺癌表达缺失率分别为52.1%和26.7%(P＜0.05),其表达缺失率随TNM分期增加而上升,分期越晚表达缺失率越高.PTEN缺失率高者生存时间短.DNA指数(DI)的分布范围在1.04～1.93.异倍体肿瘤24例,DI值随TNM分期增加而增加(P＜0.05),与淋巴结转移呈正相关.结论 肺癌组织中PTEN的表达与肺癌淋巴结转移有显著相关性,肺癌细胞DNA含量与肺癌TNM分期及淋巴结转移密切相关.检测PTEN蛋白表达和DNA含量将有助于判断肺癌的转移及预后.     

CD44与肿瘤侵袭、转移及预后的关系

CD44是一种跨膜受体蛋白 ,属于黏附分子家族 ,可与透明质酸等配体结合 ,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的黏附。近年来发现CD44及其变异体在许多肿瘤细胞中异常表达 ,且与肿瘤的发生发展及患者的预后存在着一定的关系 ,因此 ,可作为一个辅助性指标预测肿瘤的发展情况     

Seasonal variation of alkaloids of Adhatoda vasica and detection of glycosides and N-Oxides of vasicine and vasicinone

The distribution pattern of the alkaloids of A. Vasica has been studied with change of season. The study also resulted in the detection of glycosides and N-oxides of vasicine and vasicinone.