Line10肝癌细胞产生的肿瘤生长因子对人肝上皮癌细胞体 …

目的：检测近交２系豚鼠肝癌细胞ｌｉｎｅ１０分泌的生长因子ＴｕＧＦ（ａ）对人肝上皮癌细胞ＢＥＬ－７４０２）生长的影响。方法；集落形成测定法检测ＴｕＧＦ（ｓ）对ＢＥＬ－７４０２细胞在软琼脂培养基内生长的影响。ＭＴＴ法测定ＴｕＧＦ（ｓ）对ＢＥＬ－７４０２细胞在液体培养基内增殖的影响。结果：软琼脂培养基内培养时ＴｕＧＦ（ｓ）对ＢＥＬ－７４０２细胞无集落形成促进或抑制作用；单层培养的条件下，ＴｕＧＦ（ｓ）对     

人肝癌细胞系BEL-7402的放射敏感性

目的　评估人肝癌细胞系ＢＥＬ－７４０２的放射敏感性。方法　体外培养人肝癌细胞系ＢＥＬ－７４０２,应用集落形成法测　　　　定经０～１０Ｇｙ　６　ＭＶ　Ｘ线照射后细胞的存活率并计算细胞放射敏感性参数。结果　　ＢＥＬ－７４０２的Ｄ０为　１．６　Ｇｙ,Ｄｑ为　１．３　　　　Ｇｙ,ｎ为２．４,ＳＦ２为（０．６３±０．０５）Ｇｙ。结论ＢＥＬ－７４０２具有较高的放射敏感性。     

姜黄素对人肝癌Bel7402细胞杀伤动力学及周期时相的影响

目的 研究姜黄素对人肝癌Ｂｅｌ－７４０２细胞杀伤动力学及周期时期的影响，方法 以集落形成法测定药物对增殖期与坪期细胞杀伤的量效关系曲线，以流式细胞仪及ＡＯ／ＥＢ荧光染色法分析药物对Ｂｅｌ７４０２细胞周期时相及凋亡的影响。结果 姜黄素１～１０μｇ／ｍｌ作用２ｈ对不同增殖状态的Ｂｅｌ７４０２细胞均呈单指数型杀伤，但对增殖期细胞敏感，１～１０μｇ／ｍｌ作用２４ｈ，Ｇ０－Ｇ１，期细胞及Ｇ２－Ｍ期细胞的比例     

维甲酸对Bel-7402人肝癌细胞的诱导分化作用

目的：该研究探讨维甲酸对Ｂｅｌ－７４０２人肝癌细胞的分化诱导作用,为肝癌的分化治疗提供资料。方法：用维甲酸处理Ｂｅｌ－７４０２人肝癌细胞,观察细胞增殖、软琼脂集落形成和各项生化指标的变化。结果：１０μｍｏｌ／Ｌ维甲酸显著抑制肝癌细胞增殖,并使肝癌细胞软琼脂集落形成率明显减少,使代表肝细胞分化的酶乌氨酸氨基甲酰转移酶、酷氨酸－α－酮戊二酸转氨酶和碱性磷酸酶比活力明显升高于甲旧白分泌量、γ－谷氨酰转肽     

干扰素α对人肺腺癌细胞系A549增殖抑制和诱导分化作用

目的：探讨干扰素α（ＩＦＮ－α）对人肺腺癌细胞的增殖抑制和诱导分化作用。方法：用不同质量浓度ＩＦＮ－α（２５μｇ／Ｌ,７５μｇ／Ｌ,１００μｇ／Ｌ）处理人肺腺癌Ａ５４９细胞,记录细胞数目,进行甲基绿－派洛宁染色,测定软琼脂集落形成率。结果：ＩＦＮ－α能明显抑制Ａ５４９细胞的增殖,药物组与对照组之间差异有显著性（Ｐ〈０．０５）,药物组与对照组比较增殖型细胞减少,分化型细胞数增加,双层软琼脂中细胞集落     

联苯双酯对人肝癌细胞株的诱导分化作用

作者运用生化和分子生物学方法，探讨了抗肝炎药联苯双酯（ＤＤＢ）对人肝癌细胞分化的影响，结果发现：生长在含有１０＾－ｍｏｌ／ＬＤＤＢ培养液中的人肝癌Ｂｅｌ－７４０２细胞，其甲胎蛋白（ＡＦＰ）的分泌量和γ－谷氨酰转肽酶（γ－ＧＴ）活力均明显低于培养相同天数的对照细胞，而白蛋白（ＡＬＢ）的分泌量和酷氨酸－α－酮戊二酸转氨酶（ＴＡＴ）活性又明显高于对照细胞。ＤＤＢ还能明显增加Ｂｅｌ－７４０２细胞环化腺苷酸     

EB病毒LMP与EGF自分泌在鼻咽癌细胞生长中的作用及其相互关系

以ＬＭＰ基因转染ＣＮＥ１细胞为对象，用放射免疫分析（ＲＩＡ）和细胞增殖实验（ＭＴＴ）等方法，研究ＥＢ病毒ＬＭＰ和ＥＧＦ自分泌在高分化鼻咽癌细胞株ＣＮＥ１生长增殖中的作用和关系。结果示：从细胞培养液中检获ＥＧＦ；细胞可在无血清培养液中生长。说明ＣＮＥ１细胞具有ＥＧＦ自分泌促生长功能。转染ＰＣＭＶα－ＬＭＰＤＮＡ的ＣＮＥ１细胞ＬＭＰ的ＰＣＲ和ＬＭＰ单抗免疫组化检测均为阳性，证明ＬＭＰ基因转染成功。ＥＧＦ自分泌量和无血清培养下ＥＧＦ的促生长反应，ＬＭＰ转染细胞均高于未转染细胞，表明ＥＢ病毒ＬＭＰ可通过促进ＥＧＦ自分泌而促进鼻咽癌细胞生长增殖。     

表皮生长因子受体反义基因转染对人恶性胶质细胞体外生长的影响

目的 探讨表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）反义基因转染对人恶性胶质瘤细胞Ｕ８７ＭＧ体外生长的影响,方法 构建ＥＧＦＲ反义基因表达载体,应用脂质体转染法将其导入Ｕ８７ＭＧ细胞,ＰＣＲ方法鉴定转染单克隆,Ｗｅｓｔｅｍ印迹杂交检测ＥＧＦＲ蛋白表达水平。通过绘制生长曲线和软琼脂集落形成实验测定反义ＥＧＦＲ基因对恶性胶质瘤细胞体外生长的抑制作用,结果 转染反义ＥＧＦＲ基因的细胞克隆株ＡＳ１－ＡＳ６的ＥＧＦＲ蛋白     

激素与生长因子在调节成骨样细胞增殖中的作用

细胞的增殖分化受多种激素和生长因子的正负调控，内环境对其也有深刻和影响。在成骨样细胞的研究中药得下列结果：１对细胞增殖的影响：ＩＧＦ－１（１－＾８ｍｏｌ／Ｌ）或ＥＧＦ（１０ｎｇ／ｍＬ）可促进细胞生长，＾３ＨＴｄＲ参入及Ｓ期细胞的百分率，ＴＮＦａ（１０－＾８ｍｏｌ／Ｌ）则可下调Ｓ期细胞以及Ｃ－ｍｙｃ，Ｃ－ｋｉ－ｒａｓ的基因表达。２对爱体数量及Ｋ＾＋通道的影响：ＰＨＴ（１０－＾８ｍｏｌ／Ｌ）可上调ＥＧ     

叶下珠对人肝部细胞株Bel—7402诱导分化的影响

目的：观察叶下珠对人肝癌细胞株Ｂｅｌ－７４０２诱导分化的影响。方法：方法Ⅰ采用给家兔灌服叶下珠７天后，取其血清加至细胞培养基中进行实验，即血清药理学方法．方法Ⅱ采用直接加叶下珠提取液至细胞培养基中进行实验，应用细胞生物学方法对处理后的Ｂｅｌ－７４０２细胞进行生长曲线、克隆形成，ＡＦＰ和ＡＬＢ的合成和分泌、γ－ＧＴ活性的测定及细胞形态的观察，结果：叶下珠及其血清能够抑制细胞生长及克隆形成，减少ＡＦＰ     

羧乙基锗倍半氧化物对肝癌的化学预防作用研究

羧乙基锗倍半氧化物（Ｃａｒｂｏｘｙｅｔｈｙｌｇｅｒｍａｎｉｕｍ简称Ｇｅ－１３２）对体外肝癌细胞无明显直接杀伤作用，但能降低肝癌细胞在软琼脂上的集落形成率。在ＡＦＢ１致大鼠肝癌体内短期实验模型中发现，Ｇｅ－１３２具有抵抗黄曲素（ＡｌｆａｔｏｘｉｎＢ１简称ＡＦＢ１）降低超氧化物歧化酶（ＳｕｐｅｒｏｘｉｄｅＤｉｓｍｕｔａｓｅ简称ＳＯＤ）活力的作用，Ｇｅ－１３２的摄入时间，剂量可影响ＳＯＤ活力大小。提示Ｇ     

维甲酸对人体肝癌细胞几种酶活性的影响

目的：探讨细胞分化诱导剂全反式维甲酸对人体肝癌细胞几种酶活性的影响。方法：用 １０μｍｏｌ／Ｌ全反式维甲酸处理 ＢＥＬ－７４０２人肝癌细胞,观察细胞碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、酪氨酸－α－酮成二酸转氨酶（ＴＡＴ）和γ－谷氨酸转肽酶（γ－ＧＴ）活性以及甲胎蛋白（ＡＦ Ｐ）分泌量。结果：１０μｍｏｌ／Ｌ全反式维甲酸使反映肝细胞恶变的指标 ＡＦＰ分泌量和 γ－ＧＴ比活力明显下降（ Ｐ＜ ０．０５或＜０．０１）,ＡＬＰ比活力和反映肝细胞分化的ＴＡＴ比活力则明显升高（Ｐ＜０．０１或＜０．０５）。这些酶学指标与ＡＦＰ分泌量的变化有助于综合反映肝癌细胞的再分化。     

绿芦笋对体外人肝癌细胞生长的影响

在体外培养人肝癌细胞（ＢＥＬ－７４０２）过程中，加入自制的绿芦笋原汁和绿芦笋乙醇提取液，同时选用５－氟脲嘧啶和三尖杉酯碱作为阳性药物，观察对细胞生长的抑制作用。每天每组取３瓶细胞进行活细胞计数，连续１０ｄ并绘制生长曲线，结果表明，低浓度的绿芦笋原汁和绿芦笋乙醇提取液（２０ｍｇ／ｍｌ）能显著抑制肝癌细胞的生长。     

粒细胞集落刺激因子对卵巢癌细胞株生长的影响及检测方法研究

目的 了解粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）对人卵巢癌细胞株生长的影响,并对用于卵巢癌细胞活性检测的４种方法进行比较。方法 采用ＸＴＴ比色法、ＭＴＴ比色法、集落形成试验、＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验分别检测Ｇ－ＣＳＦ对卵巢癌细胞株３ＡＯ细胞生长的影响。结果 ４种细胞活性检测方法检测不同浓度Ｇ－ＣＳＦ对３ＡＯ细胞生长的影响与对照组（Ｇ－ＣＳＦ浓度为０ｎｇ／ｍｌ）相比,差异均无显著性（Ｐ〉０．０５）。结论：Ｇ     

几种营养素和硒,锗对胃癌细胞增殖的影响

本文研究了硒、β－胡罗卜素、维生素Ｃ、维生素Ｂ１２４种营养素和有机锗（Ｇｅ－１３２）对人类胃癌细胞（ＳＧＣ－７９０１）增殖的影响。结果提示硒对该细胞的增殖有双向作用，浓度高于１０μｍｏｌ／Ｌ抑制细胞生长，低于该浓度则刺激细胞生长。β－胡罗卜素浓度在１０－４ｍｏｌ／Ｌ～１０－８ｍｏｌ／Ｌ范围内对该细胞生长有明显的抑制作用。有机锗（Ｇｅ－１３２）对胃癌细胞的生长无明显的抑制作用。维生素Ｃ在１０－４～１０－８ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内对该细胞生长有明显的抑制作用。维生素Ｂ１２在１～５００μｇ／ｍｌ浓度范围内对该细胞生长也有明显的抑制作用。上述结果表明硒、β－胡罗卜素、维生素Ｃ、维生素Ｂ１２对胃癌的防治可能是有益的。     

人参总皂甙对人血细胞生成的研究

从人参中提取有效成份人参总皂甙（ＴＳＰＧ），测定它对人骨髓粒单系祖细胞（ＣＦＵ－ＧＭ），红系祖细胞（ＣＦＵ－Ｅ，ＢＦＵ－Ｅ）和多向祖细胞（ＣＦＵ－ＧＥＭＭ）的刺激增殖作用。结果显示：在培养中加入不同浓度的ＴＳＰＧ５．２５，５０，７５，１００ｍｇ／Ｌ，可促进造血细胞增殖，在体外形成集落。在ＴＳＰＧ５－７５ｍｇ／Ｌ时，ＣＦＵ－ＧＭ集落产率均明显高于不加ＴＳＰＧ的对照组浓度的ＴＳＰＧ使集落产率明显高于对     

板蓝根二酮 B 体外抗癌活性研究

目的：板蓝根二酮Ｂ抗人肝癌ＢＥＬ－７４０２细胞,卵巢癌Ａ２７８０细胞体外活性研究,方法：ＭＴＴ法测定板蓝根二酮Ｂ对肝癌ＢＥＬ－７４０２细胞和卵巢癌Ａ２７８０细胞的抑制作用,集落形成实验观察药物的诱导分化作用,ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ试剂盒测定细胞的端粒酶活性。结果：板蓝根二酮Ｂ具有抑制肝癌ＢＥＬ－７４０２细胞、卵巢癌Ａ２７８０细胞增殖的能力,其ＩＣ５０分别为８．２μｇ／ｍＬ和７．８μｇ／ｍＬ,且具有诱导     

叶下珠对人肝癌细胞株Bel-7402诱导分化的影响

目的：观察叶下珠对人肝癌细胞株Ｂｅｌ－７４０２诱导分化的影响。方法：方法Ⅰ采用给家兔灌服叶下珠７天后,取其血清加至细胞培养基中进行实验,即血清药理学方法;方法Ⅱ采用直接加叶下珠提取液至细胞培养基中进行实验。应用细胞生物学方法对处理后的Ｂｅｌ－７４０２细胞进行生长曲线、克隆形成,ＡＦＰ和ＡＬＢ的合成和分泌、γ－ＧＴ活性的测定及细胞形态的观察。结果：叶下珠及其血清能够抑制细胞生长及克隆形成,减少ＡＦＰ的合成和分泌,抑制γ－ＧＴ活性,促进ＡＬＢ的合成和分泌,并呈现一定的浓度和时间依赖关系,促使细胞形态向正常方向分化。结论：叶下珠能够诱导人肝癌细胞株向正常方向分化,具有预防原发性肝癌发生的作用。     

幽门螺杆菌在不同培养基上生长情况的比较

探讨灵芝多糖（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ　ｌｕｃｉｄｕｍ　ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ Ｂ, ＧＬ－Ｂ）对小鼠腹腔巨噬细胞（ｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｍａｃｒｏｐｈａｇｅ,ＰＭ）、肿瘤坏死因子α（ｔｕｍｏｒ　ｎｅｃｒｏｓｉｓ　ｆａｃｔｏｒ　ａｌｐｈａ, ＴＮＦα）、肿细胞 γ干扰素（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ－γ,ＩＦＮγ）的产生及其ｍＲＮＡ表达的影响。方法;采集小鼠ＰＭ和脾淋巴细胞,体外给药,分离细胞培养上清。生物法测定ＴＮＦα。ＥＬＩＳＡ测定ＩＦＮγ;ＲＴ－ＰＣＲ方法检测ｍＲＮＡ的表达。结果：ＧＬ－Ｂ２５～４００ｍｇ·Ｌ~（－１）使正常小鼠ＰＭ培养上清中ＴＮＦα的活性升高,并呈剂量依赖关系,２４ ｈ达高峰,７２ ｈ后开始减少。 ＧＬ－Ｂ对小鼠 ＰＭ的 ＴＮＦα ｍＲＮＡ表达有显著促进作用。ＧＬ－Ｂ１２．５～２００ｍｇ~（－１）明显增加正常小鼠脾细胞培养上清中ＩＦＮγ产生。２４ｈ内随培养时间的延长而增加,４８ ｈ后开始减少。ＧＬ－Ｂ对ＩＦＮγｍＲＮＡ的表达有促进作用。结论：灵芝多糖ＧＬ－Ｂ明显促进小鼠ＰＭ及脾细胞 ＴＮＦα和 ＩＦＮβ ｍＲＮＡ的表达,增加 ＴＮＦα和 ＩＦＮβ的产生。     

雷公藤对哮喘豚鼠嗜酸性细胞凋亡及IL-5和GM-CSF mRNA表达的研究

目的：探讨雷公藤对哮喘豚鼠酸性细胞（Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌ,Ｅｏｓ）凋亡及与白介素－５（ＩＬ－５）,粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）ｍＲＮＡ表达的作用。方法：实验豚鼠分为哮喘组,雷公藤治疗组和下沉对照组,采用原位细胞凋亡（ＴＵＮＥＬ）和原位杂交技术分别检测豚鼠支气管肺泡灌洗涤中的Ｅｏｓ的凋亡率和肺组织ＩＬ－５,ＧＭ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ的表达强度均显著高于处理和对照组,哮喘组ＢＡＬＦ中Ｅｏｓ