青龙衣的抗真菌作用及有效成分

【目的】探索青龙衣的抗真菌作用及其有效成分。【方法】用有机溶剂对青龙衣进行分离;观察青龙衣石油醚层及氯仿层提取物的体外抗真菌情况;经柱层析、薄层色谱等鉴定分离出的化合物。【结果】石油醚层及氯仿层均有明显的抗真菌作用;从青龙衣的石油醚层及氯仿层中分离得到了4个粉末,经鉴定为β-谷甾醇、齐墩果酸、脂肪醇、黄酮类化合物,其中齐墩果酸为首次从该植物中分离。【结论】青龙衣具有抗真菌活性;β-谷甾醇和齐墩果酸可能为其抗真菌的主要有效成分。     

变叶树参根醋酸乙酯部位化学成分研究

目的 研究五加科树参属植物变叶树参Dendropanax proteus根醋酸乙酯部位的化学成分。方法 利用硅胶和Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,根据NMR、MS等波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果 从变叶树参根95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离鉴定了6个化合物,分别为3,5-二甲氧基-4-羟基反式桂皮醛（1）、3-甲氧基-4-羟基反式桂皮醛（2）、香草酸（3）、香草醛（4）、壬二酸（5）和β-谷甾醇（6）。结论 化合物1～5为首次从该属植物中分离得到。     

一种促凝血草药有效部位的初步确定及其凝血试验的研究

目的　本研究介绍了一种促凝血草药萃取物成分的提取、分离、薄层分析及紫外光谱含量测定 ,并进行了体外、创面凝血试验的研究 ,以确定其止血有效部位。方法　采用水提法得到初提物 ,经丙酮 水 ( 1∶1)冷浸去掉部分杂质 ;氯仿萃取、硅胶G柱层析得到更纯的提取物。应用薄层层析 (thinlayerchromatography ,TLC)法对萃取物所含成分进行鞣质类、黄酮类、生物碱、有机酸、氨基酸、挥发油进行初步分离、鉴定和分析。以日本纯系大耳白兔、Wistar大鼠为研究对象 ,进行体外及创面 (皮肤、肝脏、股动脉 )止血试验。结果　草药萃取物以鞣质类成分为主、并含有少量有机酸及微量生物碱成分 ;鞣质含量 ( 70 43 % )较高 ;其使兔体外凝血时间显著短于阳性对照组及空白对照组 (P <0 0 0 1) ;使大鼠创面止血时间显著短于阳性对照组 (云南白药组 )及阴性对照组 (生理盐水组 )P <0 0 0 1。结论　TLC法初步分离、鉴定出该草药萃取物 ,含有丰富的鞣质类成分、极少量有机酸及微量生物碱成分 ;氯仿萃取物有良好的体外促凝血及创面止血作用 ,是草药的止血有效部位。     

锦灯笼中酸浆苦素类化学成分的研究

目的 研究锦灯笼95%乙醇提取物的石油醚、氯仿、醋酸乙酯萃取部位中化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 分离得到了7个化合物,经结构鉴定分别为酸浆苦素A（1）、酸浆苦素D（2）、酸浆苦素L（3）、酸浆苦素O（4）、木犀草素（5）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（6）和胡萝卜苷（7）。结论 共分离得到7个化合物,并对酸浆苦素类化合物1～4进行了较为详细的解析和更为全面的NMR归属。     

锦灯笼宿萼中总黄酮的提取、富集及含量测定

目的 建立锦灯笼总黄酮含量的测定方法,并比较不同提取物、不同分离部位黄酮含量的差别,确定总黄酮的最佳提取方法及分离方法.方法 利用紫外分光光度法建立总黄酮含量的测定方法;分别采用水和75％乙醇提取锦灯笼宿萼;利用大孔吸附树脂柱色谱和固液萃取的方法对提取物中的总黄酮类化学成分进行分离和富集.结果 锦灯笼宿萼的黄酮含量为0.53％.水提物和75％乙醇提取物的黄酮含量分别是4.95％和7.74％.利用大孔吸附树脂柱色谱对75％乙醇提取物进行分离,75％乙醇洗脱部位的黄酮含量为15.61％.75％乙醇提取物利用固液萃取分离所得乙酸乙酯部黄酮含量为5.06％,正丁醇部为10.32％,水部为2.45％.结论 根据所得部位的黄酮含量,确定最佳提取溶剂为75％乙醇,最佳的分离手段是利用大孔吸附树脂分离富集黄酮类化学成分.     

木香降血糖有效部位及有效成分研究

目的 筛选木香中降血糖活性部位及主要成分。方法 制备木香乙醇提取物,乙醇提取物醋酸乙酯部位、正丁醇部位和水提取部位;用HepG2细胞消耗葡萄糖模型和四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型测定各提取物的降血糖活性;降血糖活性强的醋酸乙酯部位用柱色谱法继续分离、精制,得2个化合物,经NMR等鉴定化合物结构;并对2个化合物进行降血糖活性研究。结果 木香醋酸乙酯部位有较强的降血糖作用,从木香醋酸乙酯部位中分离得到木香烃内酯和去氢木香内酯,且两者均可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖,并显示很好的抗氧化作用。结论 木香烃内酯和去氢木香内酯可能是木香的降血糖活性成分,抑制氧化应激从而减轻胰岛素抵抗可能是其降血糖机制。     

水杨梅和水团花提取物体外抑菌活性的实验研究

目的比较水杨梅和水团花不同提取物的抑菌活性,探寻该两种水团花属植物的有效抑菌成分。方法用肉汤稀释法测量水杨梅和水团花的乙醇粗提物、石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取部位,余水部位以及水杨梅甾体混合物、水团花单体化合物对6种实验菌株的最低抑菌浓度(MIC)。结果水杨梅各萃取部位及水团花醋酸乙酯萃取部位在实验质量浓度范围内分别对金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌、铜绿假单胞杆菌、枯草芽胞杆菌或猪霍乱沙门氏菌显示出了不同程度的抑制活性;从水团花醋酸乙酯萃取部位分离出的化合物中,槲皮素-3-Oβ--D-葡萄糖苷显示出了较好的抑菌作用。结论水杨梅和水团花均含有抑制细菌的有效成分,为水团花属抑菌药物的开发提供了理论依据。     

桑叶乙酸乙酯萃取物化学成分分析

[目的]提取分离桑叶中的化学成分,并对其进行结构鉴定.[方法]利用800 mL/L乙醇对桑叶进行提取,溶剂梯度萃取,硅胶柱层析分离,利用核磁共振氢谱及碳谱等波谱学方法确定各成分结构.[结果]从乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分得6种化合物,经结构鉴定分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、山奈酚-3-O--βD-葡萄糖苷(Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、槲皮苷(Ⅴ)及桑黄素-3-O--βD-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ),其中化合物Ⅵ为首次从桑叶中分离得到.     

鳄嘴花不同萃取部位的抗肿瘤活性及化学成分分析

目的 分析鳄嘴花乙醇提取物不同萃取部位的抗肿瘤活性和化学成分,为鳄嘴花抗肿瘤药物开发奠定前期基础.方法 采用WST-1法检测鳄嘴花乙醇提取物的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、水层萃取部位及药渣水提取物对人肝癌细胞株(HepG2)、人胃癌细胞株(MGC803)、人宫颈癌细胞株(HeLa)细胞的增殖抑制作用;通过高效液...     

黎药-裸花紫珠氯仿萃取部位的化学成分

目的研究黎药裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Arn.)叶的氯仿萃取部位的化学成分。方法黎药裸花紫珠叶用水提取后,依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对氯仿萃取部位采用各种柱色谱方法进行分离、纯化,通过理化性质、薄层色谱及波谱分析等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从裸花紫珠叶的氯仿萃取部位中分离得到5个已知化合物,分别鉴定为:7α-Hydroxysandaracopimaric acid(Ⅰ)、香草醛(Ⅱ)、5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(Ⅲ)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到。     

丰城鸡血藤的化学成分

采用大孔吸附树脂、正、反相硅胶、SephadexLH-20等多种柱色谱方法和制备高效液相色谱法对鸡血藤属植物丰城鸡血藤Callerya nitita Benth.var.hirsutissima.Z.Wei.藤茎70％乙醇提取物的石油醚和正丁醇萃取部位化学成分进行分离,并根据化合物的理化性质、波谱数据对化合物的结构进行...     

猫须草超临界CO2萃取物的GC-MS分析及其抑菌作用

目的 对猫须草超临界CO₂萃取法制备的提取物进行化学成分分析及体外抑菌作用研究。方法 利用超临界CO₂萃取法提取猫须草中化学成分,利用GCMS法分离并分析其化学成分,采用面积归一化法定量;采用Kirby-Baue纸片扩散法观察提取物对各种细菌的抑制效果。结果 CO₂超临界萃取法的萃取率为0.8%,鉴定出19种成分,以萜烯类化合物为主要成分,其数量占总量的67.17%。醇类化合物次之,数量占总量的26.10%。不同浓度的猫须草超临界CO2萃取物对各种细菌生长都有一定的抑制作用,并随提取物浓度的降低,抑菌效果明显减弱;其中,猫须草超临界CO₂萃取物对肺炎链球菌的抑制效果最明显,其次对金黄色葡萄球菌、福氏Ⅱ型杆菌的抑菌效果也比较明显。结论 猫须草超临界CO₂萃取物中的化合物均为首次分离鉴定,其在体外有一定的抑菌作用。     

女贞子中一个新的裂环环烯醚萜苷类成分

目的 研究女贞子的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和RP-HPLC等色谱分离手段对女贞子70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离得到1个裂环环烯醚萜苷类化合物,鉴定为6′-O-肉桂酰基-8-表-金吉苷酸（6′-O-cinnamoyl-8-epi-kingisidic acid,1）。结论 化合物1为新化合物。     

黄水枝化学成分研究

目的 研究民间药黄水枝 Tiarella polyphylla的化学成分。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从黄水枝85%乙醇提取物的石油醚和醋酸乙酯萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为豆甾醇(Ⅰ)、十七烷酸(Ⅱ)、没食子酸乙酯(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、原儿茶酸(Ⅴ)、杨梅素(Ⅵ)、没食子酸(Ⅶ)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(Ⅷ)、芦丁(Ⅸ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ～Ⅸ均为首次从该植物中分离得到。     

东风桔止咳化痰作用及有效部位的筛选

目的 研究东风桔乙醇提取物止咳化痰作用及探讨东风桔有效部位.方法 东风桔药材经95％乙醇提取浓缩后,分成高、中、低剂量组和不同萃取部位组,采用小鼠浓氨水喷雾法、二氧化硫致小鼠咳嗽法、气管段酚红法分别进行止咳化痰的药效研究.结果 在浓氨水喷雾法模型和二氧化硫致咳的模型中,东风桔乙醇提取物高、中剂量组、氯仿、正丁醇部位均能够延长氨水引咳的咳嗽潜伏期;在化痰的实验研究中,东风桔乙醇提取物高剂量组、氯仿部位及正丁醇部位的酚红浓度较高.结论 乙醇提取物、氯仿部位及正丁醇部位有一定的止咳化痰作用.     

沙姜超临界CO2萃取物化学成分的研究

目的 研究沙姜超临界CO2萃取物的化学成分,并比较超临界CO2提取法和传统的水蒸气蒸馏提取法的提取效果.方法 采用GC-MS法测定沙姜超临界CO2萃取物和水蒸气蒸馏提取法提取物中的化学成分.结果 沙姜超临界CO2萃取物中分离鉴定出9种化合物,主要成分为十五烷、肉桂酸乙酯、对甲氧基肉桂酸乙酯等;水蒸气蒸馏法中分离鉴定出28种化合物,主要成分为δ-3-蒈烯、肉桂酸乙酯和对甲氧基肉桂酸乙酯等.结论 与水蒸气蒸馏法相比,超临界萃取能够更有效地提取沙姜中的有效成分对甲氧基肉桂酸乙酯,体现了超临界萃取方法的优越性.     

三台红花化学成分的研究（Ⅱ）

目的：研究三台红花的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱分离,用波谱学方法确定结构。结果：从乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分得到5个单体化合物,其结构鉴定为2,5-二甲氧基苯醌（Ⅰ）,5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮（Ⅱ）,豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅲ）。结论：3个化合物为首次从该植物分离得到。     

米口袋不同萃取部位体外抑菌活性研究

目的:比较米口袋不同萃取部位对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、白色念珠菌、肺炎链球菌的抑菌效果,找到米口袋抗菌消炎作用的有效部位。方法:采用水煎法和65%乙醇浸渍法分别得到米口袋水提物总浸膏和醇浸液总浸膏,再依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇对总浸膏进行萃取,得到米口袋的不同萃取部位,然后利用药敏纸片法进行体外抗菌实验。结果:水煎液的石油醚部位对枯草杆菌、白色念珠菌、肺炎链球菌中度敏感,水煎液的氯仿部位对枯草杆菌、白色念珠菌中度敏感,65%醇浸液的乙酸乙酯部位对枯草杆菌中度敏感,65%醇浸液的石油醚、氯仿、乙酸乙酯部位对肺炎链球菌中度敏感,且水煎液的石油醚部位对枯草杆菌和白色念珠菌的抑菌效果最强,米口袋65%醇浸液的氯仿部位对肺炎链球菌的抑菌效果最强。结论:米口袋抗菌消炎的有效部位主要是水煎液的石油醚、氯仿萃取部位及醇浸液的石油醚、氯仿和乙酸乙酯萃取部位。     

白桂木抗炎镇痛作用有效部位筛选

目的 分离并筛选白桂木抗类风湿性关节炎的有效部位。方法 通过连续 ig 给药白桂木根总提取物、石油醚部位、醋酸乙酯部位、氯仿部位提取物,分别采用小鼠二甲苯致耳肿胀、大鼠棉球所致肉芽肿、小鼠醋酸扭体法、小鼠热板法和小鼠腹腔毛细血管通透性评价活性。结果 白桂木醋酸乙酯部位抗炎镇痛作用较明显。结论 白桂木醋酸乙酯部位可能是其治疗类风湿性关节炎的有效部位。     

桐花树化学成分研究

目的研究桐花树的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及波谱法进行结构鉴定。结果从桐花树树皮的乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分得6个化合物,其结构鉴定为16α,28-dihydroxyl-3-oxo-12-oleanene(Ⅰ)、5-O-methylembelin(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、α-菠甾醇(Ⅳ)、岩藻甾醇(Ⅴ)、棕榈酸(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ为新三萜化合物,命名为桐花树素(aegicornin),Ⅲ~Ⅵ均为首次从该植物中分离得到。