青龙衣不同提取部位的抗肿瘤作用研究

目的 观察青龙衣不同提取部位的抗肿瘤作用。方法 制备S180和H22荷瘤小鼠模型，青龙衣不同提取部位ip给药，观察其对S180小鼠的抑瘤作用及对胸腺、脾脏器官指数的影响，对S180和H22荷瘤小鼠癌细胞膜和红细胞膜表面唾液酸(SA)含量的影响。结果 青龙衣冷、热醇提取部位对S180荷瘤小鼠均有明显的抑瘤作用，并呈良好的剂量效应关系；对H22荷瘤小鼠可延长生存期；冷、热醇提取部位能显著降低S180和H22小鼠肿瘤细胞膜表面SA含量，同时显著提高荷瘤小鼠红细胞膜表面SA含量。结论 青龙衣冷、热醇提取部位具有抗肿瘤作用。     

青龙衣的化学成分和质量控制研究进展

目的:了解中药青龙衣的化学成分及质量控制的研究进展情况。方法 :查阅并归纳国内外文献,对中药青龙衣的化学成分和质量控制相关研究进行分析和归纳。结果:青龙衣的化学成分主要包括醌类、黄酮类、二芳基庚烷类、萜类等。对其质量控制多采用高效液相色谱法、比色法、毛细管电泳法、分光光度法、指纹图谱法。结论:为青龙衣进一步的研究及质量控制奠定了基础。     

抗肿瘤中药青龙衣化学成分的研究

目的 研究抗肿瘤中药青龙衣的化学成分。方法 近年大量的药理实验及临床研究表明青龙衣CHCl₃及EtOAc部分具有显著的抗肿瘤作用,且毒性较小。本实验利用硅胶柱色谱和大孔吸附树脂分离化合物,并利用1D-NMR及2D-NMR光谱数据确定了化合物的结构。结果 从青龙衣的CHCl₃活性部位中分得8个化合物,并分别确定为20(S)-原人参二醇-3-酮(1)、达玛烷-20,24-二烯-3β-醇(2)、茸毛香杨梅酮(galeon)(3)、胡桃宁A(juglanin A)(4)、2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(5)、2α,3β-23-三羟基-12-烯-28-熊果酸(6)、齐墩果酸(7)、熊果酸(8)。结论 化合物1为首次从天然资源中分离得到的新天然产物;化合物2及5～8均为首次从胡桃属植物中分离得到,此前未见该属三萜类化合物的报道;化合物3为首次从青龙衣中分离得到。     

青龙衣的抗真菌作用及有效成分

【目的】探索青龙衣的抗真菌作用及其有效成分。【方法】用有机溶剂对青龙衣进行分离;观察青龙衣石油醚层及氯仿层提取物的体外抗真菌情况;经柱层析、薄层色谱等鉴定分离出的化合物。【结果】石油醚层及氯仿层均有明显的抗真菌作用;从青龙衣的石油醚层及氯仿层中分离得到了4个粉末,经鉴定为β-谷甾醇、齐墩果酸、脂肪醇、黄酮类化合物,其中齐墩果酸为首次从该植物中分离。【结论】青龙衣具有抗真菌活性;β-谷甾醇和齐墩果酸可能为其抗真菌的主要有效成分。     

整体柱固相萃取结合GC-MS鉴定中药苍术水煎液化学成分

目的:制备并采用整体柱固相萃取柱鉴定苍术水煎液中的化学成分。方法:以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,环己醇和十二醇为致孔剂,偶氮二异丁腈为氧化还原引发剂,制备整体柱。采用所制备整体柱对苍术水煎液进行固相萃取,结合GC-MS分析确定苍术水煎液的化学成分。结果:所建立的方法精密度1.08 %,回收率为93.23 %～104.52 %,相对标准偏差为2.91%（n=6）,结合GC-MS从苍术水煎液鉴定确定茅术醇、β-桉叶醇、苍术酮、红没药醇等化学成分。结论:采用所制备的整体柱固相萃取结合GC-MS分析可快速鉴定苍术中的化学成分。     

苦丁茶甲醇提取物化学成分的GC-MS分析

目的研究苦丁茶提取物的化学成分。方法用甲醇回流法提取苦丁茶中的化学成分,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归-化法测定各成分的相对百分含量。结果分离和鉴定了11种成分,占整个提取物的87．63％。结论苦丁茶甲醇提取物的主要成分为三萜类化合物等。     

瘤果黑种草子超临界CO2流体萃取物的GC-MS分析

目的：研究瘤果黑种草子超临界萃取物的化学成分。方法：采用气相色谱-质谱（GC—MS）法对瘤果黑种草子超临界CO2流体萃取物的化学成分进行分析,并通过面积归一化法对各色谱峰进行定量分析。结果：从瘤果黑种草子超临界CO2流体萃取物中共鉴定出26种化合物,其中挥发性成分16种,脂肪酸10种。结论：挥发性成分以烯酸、酮为主,脂肪酸以不饱和脂肪酸为主,与其活血通经等药理作用相符。     

北青龙衣细胞毒活性部位中的萘酚苷

目的 研究北青龙衣细胞毒活性部位中的化学成分。方法 利用MTT法测定北青龙衣醇提取物经大孔树脂柱色谱得到的4个组分对胃癌细胞BGC803的细胞毒作用,对其中活性最强的30%乙醇洗脱部位经硅胶柱色谱和反相硅胶柱色谱进行化学成分的分离。结果 得到4个萘酚苷类化合物并经核磁共振谱确定了它们的结构,分别为1,4,5-三羟基萘-1,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),1,4,5-三羟基萘-1,5-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2), 1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-[6′-O-(3″,4″,5″-三羟基苯甲酰)] 吡喃葡萄糖苷(4)。结论 北青龙衣细胞毒活性部位中含有萘酚苷类化合物,可能在其抗肿瘤活性中起重要作用。     

华中碎米荠挥发油化学成分GC-MS分析

目的 分析十字花科碎米荠属植物华中碎米荠挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对其挥发油成分进行分析.结果 鉴定出35个化合物,其中含量最高的是4-异硫代氰酰基-1-丁烯(65.71％).结论 首次采用GC-MS分析华中碎米荠挥发油的化学成分,为华中碎米荠的深入研究及开发利用提供了科学依据.     

正交试验优选山茱萸超临界CO2萃取条件及萃取物GC-MS分析的研究

目的 优选山茱萸超临界CO2萃取条件及萃取物GC-MS分析.方法 采用正交试验,考察萃取压力、萃取温度、CO2流量和时间四因素对山茱萸超临界CO2萃取物得率的影响并对萃取物成分进行GC-MS分析.结果 ①CO2萃取的最佳条件为:萃取压力35 MPa,萃取温度50 ℃ ,CO2流量20 L/h,萃取时间2 h.GC-MS共分离出72个峰,鉴定了其中32种物质,占总组分的84.27%.主要成分为棕榈酸、9,12-十八碳二烯酸、9-十八碳烯酸及其相关酯类.结论 优选了山茱萸超临界CO2萃取条件并对萃取物进行了GC-MS分析.     

金沙藤石油醚部位化学成分的气相色谱-质谱联斥分析

目的对金沙藤石油醚部位的低极性成分进行分析。方法采用石油醚萃取金沙藤药材总提液中的低极性成分,气相色谱-质谱法分析,面积归一化法测定各组分的相对含量。结果在最佳的分析条件下,经毛细管色谱柱分离,共得到了36个成分,经谱库检索确认了其中的25种成分,占总组分的96．09％。金沙藤石油醚部位中的低极性成分主要为植物甾醇、长链脂肪酸及其酯类。结论本方法具有快速、准确的特点,可有效用于金沙藤药材成分的分析鉴定。     

不同产地枳壳饮片炮制前后挥发油成分的GC-MS分析

目的气相色谱-质谱法对枳壳饮片挥发油进行化学成分的分析。方法采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油。用归一化法测定各组分的体积分数，并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果共鉴定了186个成分，占挥发油总成分的90％以上，不同产地及炮制前后对枳壳饮片挥发油含量影响较大。结论此方法稳定可靠，重现性好，适用于枳壳挥发油的化学成分分析，为枳壳饮片的质量进一步评价提供了一定的科学依据。     

青龙衣胡桃醌类成分富集

目的 以胡桃醌类成分转移率为指标,通过静态吸附和解吸附筛选最佳树脂,建立青龙衣胡桃醌类成分的富集工艺.方法 比较4种不同极性的大孔吸附树脂对青龙衣胡桃醌类成分的静态吸附与解吸性能,筛选出AB8树脂为最佳树脂,优化其工艺参数.结果 最佳工艺参数为:上样液浓度0.0760 g/ml、上样pH2.0、上样流速3BV/h,洗脱浓度70%、洗脱体积3BV、洗脱流速2BV/h,径高比1:10.工艺优化后,青龙衣中胡桃醌类成分的含量由1.026%提升到11.08%,转移率为72.08%.结论 AB8型大孔树脂能有效地富集纯化青龙衣胡桃醌类成分.     

川产叠鞘石斛挥发油化学成分的GC-MS分析

目的：采用GC-MS联用法对叠鞘石斛挥发油化学成分进行研究,为叠鞘石斛的综合利用提供参考。方法：采用有机溶剂．水蒸气蒸馏法提取挥发油,并运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：叠鞘石斛挥发油中分离出115种成分,鉴定出70种化学成分。结论：首次对叠鞘石斛挥发油化学成分进行定性定量研究,主要为烷烃类、醛类和醇类。     

不同溶剂萃取野生金线莲挥发油的GC-MS分析

目的：对野生金线莲挥发油化学成分进行提取和分析,比较不同溶剂萃取野生金线莲挥发油化学成分的差异。方法：采用超声波辅助水蒸汽蒸馏法提取挥发油,分别用正己烷、乙醚萃取后浓缩,通过GC-MS分析,实现对组分的鉴定,同时用峰面积归一化法计算它们的相对含量。结果：乙醚萃取的挥发油中检出46个成分,鉴定出38个化合物,占挥发油总量的95.12%,主要成分为：亚油酸（20.570%）、1-辛烯-3-醇（18.460%）、棕榈酸（17.616%）和亚麻酸（4.849%）。正己烷萃取的挥发油中检出35个成分,鉴定出27个化合物,占挥发油总量的93.68%,主要成分为：1-辛烯-3-醇（22.385%）、棕榈酸（19.573%）、亚油酸（16.725%）和亚麻酸（4.488%）。结论：为金线莲的进一步开发研究提供基础数据。     

南江银花脂溶性化学成分的GC-MS分析

目的:为了对南江银花(细毡毛忍冬)的质量评价提供依据,本文首次对南江银花中脂溶性化学成分进行分析。方法:运用GC-MS法对南江银花药用部位化学成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:检测出29个色谱峰,鉴定出20个化合物,占总组分的77.8%。结论:首次对南江银花脂溶性化学成分进行定性研究,其脂溶性成分主要为烃类、酯和脂肪酸类。     

美洲大蠊超临界二氧化碳萃取物的GC-MS分析

目的:对美洲大蠊的超临界二氧化碳（SFE-CO₂）萃取物进行化学成分分析。方法:运用GC-MS法对美洲大蠊的SFE-CO₂萃取物中化学成分进行分离测定,应用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:美洲大蠊SFE-CO₂萃取物中鉴定出50个化学成分,主要为不饱和脂肪酸和酯类,占总含量的76.33%。结论:采用GC-MS法对美洲大蠊SFE-CO₂萃取物进行研究,为美洲大蠊的综合开发利用提供理论依据。     

艾条挥发油和燃烧烟雾化学成分的GC-MS比较分析

目的 探究艾条挥发油和燃烧烟雾化学成分之间的差别和联系。方法 采用水蒸气蒸馏法分别提取1年、3年、10年艾条挥发油,采用自制装备采集艾条燃烧烟雾,采用气相色谱-质谱联用（gas chromatography - mass spectrometry,GC-MS）分析挥发油及燃烧烟雾中化学成分。结果 GC-MS分析结果表明,艾条的化学组分主要由萜类、酮类、醇类、烯类和烷烃类构成,艾条燃烧烟雾中的化学成分主要以脂肪烃、芳烃、萜类为主。2-甲基-2-环戊烯-1-酮、3-甲基-2-环戊烯-1-酮等长链烃和α-松油醇在艾条挥发油和艾条燃烧烟雾中均有发现。结论 艾条经燃烧后仍含有少量艾条挥发油,艾条挥发油与艾条燃烧烟雾在化学组分上差别较大。     

鳄嘴花不同萃取部位的抗肿瘤活性及化学成分分析

目的 分析鳄嘴花乙醇提取物不同萃取部位的抗肿瘤活性和化学成分,为鳄嘴花抗肿瘤药物开发奠定前期基础.方法 采用WST-1法检测鳄嘴花乙醇提取物的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、水层萃取部位及药渣水提取物对人肝癌细胞株(HepG2)、人胃癌细胞株(MGC803)、人宫颈癌细胞株(HeLa)细胞的增殖抑制作用;通过高效液...     

超临界CO2流体萃取法提取母丁香挥发油化学成分的研究

目的 采用超临界CO2流体萃取法从母丁香中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。方法采用超临界CO2流体萃取法从母丁香中提取挥发油,用归一化法测定其百分含量。用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件：DB-5毛细管柱（30m×0.25mm,0.25μm）;程序升温：初始温度50℃,保持4min,以5℃·min^-1升至200℃,保持10min,再以15℃·min^-1升至270℃,保持50min;分流进样,分流比50：1;进样口温度280℃。结果 超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定了39种成分,占挥发油总成分的90%以上。结论 超临界CO2流体萃取法提取的挥发油能更真实、全面地反映药材中的化学成分。