过氧化氢等离子低温灭菌器在消毒供应中心的应用

目的：探讨过氧化氢等离子低温灭菌器在消毒供应中心的应用。方法：在消毒供应中心随机选取80个灭菌包,平均分为两组,每组40个灭菌包,标记为A组、B组。A组40个灭菌包给予过氧化氢等离子低温灭菌器消毒,B组40个灭菌包给予传统低温灭菌器处理,比较过氧化氢等离子低温灭菌器与传统低温灭菌器的灭菌效果。结果：A组采用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌效率为95.0%,B组采用环氧乙烷低温灭菌器灭菌效率为62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌的物品可长期保持无菌,安全有效,多种精密、贵重且不耐高温的器械和物品顺利地应用于手术,对手术的安全性和预防院内感染起到保驾护航的作用。     

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室中的应用与规范化管理

目的探索过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室中的应用与规范化管理。方法对四年使用北京白象PSl20过氧化氢等离子灭菌器共753锅次结果进行统计,其中731锅次完成灭菌循环,22锅次灭菌循环中断,对中断原因进行详细记录并及时分析后持续改进。结果使低温等离子灭菌器在手术室得到充分利用,降低循环中断率,完善了对低温等离子灭菌器的常态化管理。结论规范化管理能有效提高低温等离子灭菌器的使用效能。     

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室的应用

目的探讨正确使用过氧化氢低温等离子灭菌器对灭菌质量监测效果的重要性,确保医院医疗器械和物品的灭菌质量。方法采用过氧化氢低温等离子灭菌器对手术器械如腹腔镜、电切镜、关节镜、肾镜、弹道导弹系统、宫腔镜、手术电池、骨科电钻、眼科超乳器械等,并对具体的灭菌循环进行观察分析。结果低温等离子灭菌共进行2351次,完成2343次,循环中断8次,生物指示剂在每次灭菌后均合指示卡、指示胶带变色均合格,灭菌后器械生物抽样监测均合格。结论过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果安全、可靠、有效。     

手术室应用低温等离子灭菌的管理

目的 探讨手术室在低温等离子灭菌过程中的管理,对灭菌效果进行观察,找出影响因素及正确使用方法,指导今后更好地开展此项工作,确保物品的灭菌质量.方法 对2011年手术室低温等离子灭菌失败结果进行分析,严格按灭菌的操作程序、规范步骤进行管理控制.结果 监测低温等离子灭菌共计1507锅次,合格1385锅次,合格率为91.90％;122锅次不合格的主要原因包括人为因素、技术操作因素及核查不仔细等.结论 操作人员必须严格执行操作规程,掌握灭菌器的使用方法,确保低温等离子灭菌合格,从而保证低温等离子灭菌器的安全使用,确保灭菌效果,提高低温消毒物品的灭菌质量.     

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果监测

[目的]探讨过氧化氢低温等离子灭菌器的设备维护管理和灭菌质量监测的效果,确保医院医疗器械和物品的灭菌质量。[方法]采用物理、化学和生物监测方法,对过氧化氢低温等离子灭菌器的性能和灭菌效果进行监测和评价。[结果]监测过氧化氢低温等离子灭菌器631批次,908盒内窥镜器械,5 716件物品,灭菌包外化学指示胶带1件不合格为褐色,4件为黄色偏红(灭菌8 h后变为淡黄色),其余物品全部合格均匀变黄色。包内化学指示物颜色全部合格均匀变黄色。嗜热脂肪杆菌芽胞生物指示物监测合格。物理监测38次灭菌循环程序中断,其它批次灭菌循环程序顺利通过,灭菌参数达标,物理监测合格。[结论]过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果安全、可靠、有效。     

低温等离子灭菌器在消毒供应中心的应用及注意事项

目的低温等离子灭菌技术是目前一种新型的灭菌方式,目前现在已经被广泛的应用于临床消毒灭菌,文章总结了低温等离子灭菌器的一些经验体会,同时低温等离子灭菌也解决了不耐热器械的灭菌问题。     

两种低温灭菌方法在医院物品灭菌中的选择运用

目的比较两种低温灭菌方法,为在各类湿热敏感医疗器械灭菌时选择最佳的低温灭菌方法。方法对环氧乙烷灭菌器、过氧化氢等离子灭菌器的灭菌成本、灭菌参数等进行比较。结果环氧乙烷为传统的低温灭菌方法,有成熟及完善的灭菌监测手段,适用于物品的终末灭菌,放置在消毒供应中心较适宜;过氧化氢等离子为新兴的低温灭菌方法,适用于紧急和连台手术时手术器械的消毒灭菌,放置在手术室较适宜。结论两种低温灭菌方法均有各自的长处及局限性。     

消毒供应室器械使用低温等离子体灭菌器的效果

目的 探讨消毒供应室器械使用低温等离子体灭菌器的效果。方法 选取2020年1—6月医院消毒供应室灭菌的器械包100个,按照灭菌方法分为试验组和对照组,各50个。对照组采用传统低温灭菌器灭菌,试验组采用低温等离子体灭菌器灭菌,采用化学方法检测灭菌效果,对比分析两组灭菌器灭菌效果、灭菌时间及灭菌器械损伤情况。结果 与对照组比较,试验组灭菌效果合格率较高,不合格率较低,差异有统计学意义（P <0.05）;与对照组比较,试验组灭菌时间较短,无器械损伤发生情况,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 低温等离子灭菌器灭菌消毒供应室器械安全可靠,灭菌效果显著,可缩短灭菌时间,保证灭菌器械无损伤,可增加器械的使用寿命。     

胆道镜低温等离子灭菌失败原因分析

目的对应用低温等离子灭菌系统灭菌胆道镜运行情况进行统计分析,探讨失败原因及对策,以期提高胆道镜一次通过灭菌程序的成功率,提高胆道镜使用率。方法对手术室2010年10月-2012年9月325次使用低温等离子灭菌系统灭菌胆道镜进行回顾性统计分析,对循环终止发生的时段、类型、频率等进行分析,查找失败的原因。结果 325次灭菌胆道镜中303次灭菌成功,成功率93.2%,失败22次,失败率6.8%,失败原因与胆道镜的清洗不彻底、潮湿、包装和装载不符、等离子灭菌器机械故障等有关。结论通过采取严格规范清洗、高压气枪汽化干燥、加强包装、装裁、仪器保养和维护等相应的管理对策,可以提高低温等离子灭菌器用于灭菌胆道镜的成功率。     

CDMJ-100A型H2O2等离子灭菌器的工作原理及故障维修

过氧化氢低温等离子灭菌器是一种高效快捷的手术室灭菌设备,具有环保、快速、低成本和应用范围广泛等优点。我院手术室采用杭州三源CDMJ-100A型H2O2低温等离子灭菌器消毒手术器械,极大地缩短了手术室医疗器械的灭菌时间,有效提高了医疗器械的使用效率。本文重点讲述其工作原理、结构组成和常见故障的处理。     

精细化管理在低温等离子体灭菌器质量控制中的应用效果研究

目的：探讨在低温等离子体灭菌器质量控制中精细化管理应用效果。方法：选取韶关市中医院2021年1月～2021年12月参与低温灭菌工作的专业技术人员40名作为研究对象;依据随机数字表法分为参照组(采用常规模式实施管理)和研究组(采用精细化模式实施管理),各20名;两组各进行100次灭菌,比较两组故障总发生率、理论知识与技能评分、过氧化氢等离子灭菌循环取消原因、低温等离子灭菌器灭菌循环各阶段中断情况、清洗、包装以及消毒灭菌合格率。结果：研究组故障总发生率(18.00%)低于参照组(42.00%),P<0.05;研究组理论知识、技能评分均高于参照组,P<0.05;研究组过氧化氢等离子灭菌循环总取消原因比例(6.00%)低于参照组(16.00%),P<0.05;研究组低温等离子灭菌器灭菌循环各阶段中断总发生率(4.00%)低于参照组(15.00%),P<0.05;研究组清洗、包装以及消毒灭菌合格率均高于参照组(P<0.05)。结论：精细化管理方式有效应用,可将低温等离子体灭菌器故障发生率显著降低,将控制人员理论知识以及技能水平显著提高,使取消次数以及循环中断次数获得...     

4种低温灭菌法在内镜灭菌中的效果探讨

目的 探讨高效、安全、快速、经济实用的内镜灭菌方式,以满足临床的需求.方法 对过氧化氢等离子低温灭菌法、过氧乙酸医用灭菌器灭菌法、2.0％戊二醛溶液浸泡灭菌法、戊二醛气体熏蒸灭菌法进行内镜器械消毒,并对4种方式进行比较.结果 4种灭菌方法均达到无菌要求,过氧化氢等离子低温灭菌法,灭菌时间为55 min,保存期3～6个月;过氧乙酸医用灭菌器,灭菌时间30 min,保存期4 h;戊二醛气体.熏蒸柜,灭菌时间155 min,戊二醛溶液浸泡,灭菌时间10 h,两者保存期均为4h.结论 过氧化氢等离子低温灭菌,过氧乙酸医用无菌器,两种方式均对内镜损伤小、周期短,对人及环境无害,是内镜灭菌的首选方式;过氧化氢等离子低温灭菌适用于平诊手术或多台连台手术,过氧乙酸医用灭菌器适用于单台或急诊手术,两者联合应用可提高器械的循环周转率,满足临床的需求.     

不同低温灭菌器在硬式内镜灭菌中的灵活应用

目的:对比两种不同低温灭菌器在腔镜器械灭菌中的灵活应用。方法:2011年1月-12月就环氧乙烷灭菌器、过氧化氢等离子灭菌器的灭菌成本、灭菌物品选择、灭菌时间、临床及操作者心理承受等进行比较。结果:环氧乙烷灭菌范围广,成本合理,临床易接受;但灭菌时间长,灭菌后物品有一定环氧乙烷残留,对人有害,适合有备用腔镜器械的灭菌,灭菌后物品进一步通风排残,减少毒害。过氧化氢等离子灭菌范围局限,灭菌成本高,临床接受困难;但其灭菌时间短,灭菌后物品无过氧化氢残留,取出即可使用,在紧急和连台腔镜手术时使用。结论:我院两种低温灭菌器均有成熟及完善的监测手段,技术先进,灭菌效果可靠,但各有优缺点,实际工作中可根据器械材质、临床需求等灵活选择应用。     

CDMJ-10OA型H2O2等离子灭菌器的工作原理及故障维修

过氧化氢低温等离子灭菌器是一种高效快捷的手术室灭菌设备,具有环保、快速、低成本和应用范围广泛等优点.我院手术室采用杭州三源CDMJ-100A型H2O2低温等离子灭菌器消毒手术器械,极大地缩短了手术室医疗器械的灭菌时间,有效提高了医疗器械的使用效率.本文重点讲述其工作原理、结构组成和常见故障的处理.     

低温等离子体灭菌器在手术室的使用效果及分析

目的 研究低温等离子体灭菌器在手术室的使用效果,通过灭菌记录进行统计分析,找出原因,并采取有效措施.方法 研究该技术的原理,明确灭菌器械的适用范围,结合手术室440次低温等离子灭菌记录,找出因不符合低温等离子灭菌器使用操作规程造成的灭菌循环终止的原因.结果 440次灭菌监测中430次灭菌合格,化学指示卡和化学指示胶带均变色,合格率为97.72％;常见灭菌循环终止的原因主要是灭菌器械潮湿6次、装载灭菌物品过多、摆放不合适有4次.结论 在灭菌前保证物品的干燥及正确装载能够有效避免灭菌循环的取消,顺利完成灭菌程序,保证灭菌质量.     

两种手术室内镜灭菌方法比较

目的 探讨方便、合格、能延长内镜寿命的灭菌方法.方法 对过氧化氢等离子低温灭菌法和2%戊二醛溶液浸泡灭菌法消毒内镜进行比较.结果 两种灭菌方法均达到灭菌要求;内镜采用戊二醛浸泡法灭菌每次需要10 h,过氧化氢等离子低温灭菌法灭菌每次需要55 min;灭菌相关器械损耗率分别为戊二醛浸泡法0.17%,过氧化氢等离子低温灭菌法为0,差异有统计学意义(P<0.01);灭菌剂毒性反应发生率分别为戊二醛浸泡法3.23%,过氧化氢等离子低温灭菌法为0,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用过氧化氢等离子低温灭菌器消毒内镜,灭菌周期短,质量可靠,对内镜损伤小,对人和环境无害,是内镜首选的灭菌方法.     

过氧化氢低温等离子体灭菌器在手术室的应用

目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在手术室的器械灭菌中的应用。方法用三源牌(CDMJ-100型)过氧化氢低温等离子体灭菌器对腹腔镜器械及其他器械物品进行灭菌。结果执行灭菌操作103次,灭菌中断4次,灭菌合格率96.1%,所有灭菌完成后生物培养结果均为阴性,包内外化学指示卡均完全变色,符合灭菌要求。结论低温等离子灭菌是一种安全可靠,方便快捷,环保,且操作简单的新型灭菌方法,能大大满足手术室腔镜器械的灭菌需求。     

低温等离子灭菌器用于眼科手术器械灭菌方法的探讨

目的 根据眼科手术器械的特点,选择最佳灭菌方法,以指导临床.方法 回顾2005-2007年眼科后节手术器械采用的不同消毒灭菌方法,手术量变化及术后感染情况;比较现行各种火菌方法的利弊.结果 使用低温火菌器前(2005年)手术例数为2275例,感染率为0.040%;使用低温等离子灭菌器后(2006年)手术例数为2752例,感染率为0;使用低温等离子灭菌和低温甲醛蒸气灭菌(2007年)手术例数为2830例,感染率为0.035%;低温灭菌既能保证手术器械的灭菌效果,又能提高手术量.结论 过氧化氧等离子低温灭菌技术具有使用范围广,快速、方便、可靠的特点,比较适合眼科后节手术器械的火菌.     

低温等离子灭菌器在内镜灭菌中的应用效果

目的 研究低温等离子灭菌器在内镜消毒中的效果,选择最佳的内镜消毒方法,提高内镜灭菌效果.方法 通过对该技术的研究和使用,确定它的适用范围,并结合手术室340个灭菌结果的记录找出灭菌失败的原因.结果 在340个低温灭菌使用中,332个灭菌合格,合格率为97.64％;8个灭菌循环终止,其中3个物品潮湿,3个物品包装不合格,1个有机物残留,1个舱内物品摆放不准确,经过处理,重新灭菌均达标.结论 严格按照低温等离子灭菌器的操作规范,由专业人员操作,保证灭菌前物品干燥及正确灭菌舱内物品的摆放和包装,就能保证灭菌程序的顺利完成及内镜灭菌效果,从而保证患者的健康及预防医院感染.     

过氧化氢低温等离子灭菌取消原因分析及对策

目的：确保过氧化氢等离子灭菌设备正常运行,减少灭菌失败次数。材料：STERRAD100S灭菌系统。方法：对2011年1—12月使用STERRAD100S灭菌系统进行灭菌的情况进行统计分析。结果：采用过氧化氢低温等离子灭菌系统灭菌器械1199锅次,有32锅次灭菌运行中途非主动操作取消,采取相关处理后,重新灭茵,在完成灭菌的批次中,所有化学指示剂监测、物理参数监测和生物指示剂监测均合格。讨论：灭菌前物品清洗质量不合格,非兼容材质的装载,物品装载不规范不恰当,灭菌器自身故障均可造成灭菌运行中途非主动操作取消。对策：彻底清洁干燥需灭菌的物品,严格把关灭菌物品材质及包装材料,规范装载灭菌物品,合理混合放置待灭茵物品,正确管理及维护灭茵器,可提高过氧化氢低温等离子灭菌设备的正常运行次数。