匹多莫德对小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探究匹多莫德在治疗小儿支气管哮喘中的治疗效果。方法:选择100例小儿支气管哮喘患者,分为观察组与对照组,每组50例。对照组患者给予常规吸氧、解痉、祛痰、抗感染、吸入性糖皮质激素治疗;观察组患者在对照组的基础上再给予口服药物匹多莫德,对比两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加以匹多莫德辅助治疗,能够有效减少患者的哮喘发作次数,缩短症状持续时间,具有较强的临床推广使用价值。     

匹多莫德辅治支气管哮喘患儿的效果及对肺功能的影响

目的探讨匹多莫德作为辅助药物对儿童支气管哮喘的疗效及肺功能的影响,分析其临床效用。方法选取2013年9月-2014年9月我院收治的支气管哮喘患儿276例,将患儿随机分为观察组与对照组,各138例,对照组行糖皮质激素吸入等常规治疗,吸入布地奈德气雾剂,孟鲁司特片口服治疗,观察组在对照组基础上口服匹多莫德口服液,疗程5个月。比较两组哮喘患儿治疗1个疗程后治疗有效率及肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)占预计值的变化情况。结果用药后观察组的临床治疗有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF占预计值均较治疗前及对照组明显改善(P<0.05),临床疗效显著。结论匹多莫德作为辅疗药物明显提高支气管哮喘患儿的治疗有效率,明显改善患儿的肺功能和临床症状,对于预防、减少哮喘发作起重要作用。     

匹多莫德联合川芎嗪佐治小儿支气管哮喘临床观察

目的观察匹多莫德联合川芎嗪治疗小儿支气管哮喘的临床应用价值。方法:收集支气管哮喘患者86例,分为对照组(n=43)和治疗组(n=43),对照组给予抗炎、解痉、平喘、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用匹多莫德和川芎嗪,统计分析两组的临床治疗效果。结果:对照组显效14例,有效16例,有效率69.8%;治疗组显效23例,有效17例,有效率93.0%。统计学分析显示治疗组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论 :匹多莫德联合川芎嗪治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广应用。     

匹多莫德联合黄芪精口服液治疗小儿反复呼吸道感染100例临床疗效观察

目的:观察匹多莫德联合黄芪精口服液对小儿反复呼吸道感染患儿实施治疗的临床治疗效果。方法:选取2013年3月至2015年3月在我院接受治疗的小儿反复呼吸道感染患儿100例作为此次研究对象,将所选取的100例患儿随机分为观察组与对照组,每组患儿50例。对照组患者,50例对照组患儿单纯常规抗感染治疗,50例观察组则使用匹多莫德联合黄芪精口服液进行治疗,对比分析观察组与对照组的临床治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率达到了82%,对照组的治疗总有效率仅仅为30%。差异有统计学意义,P0.05,观察组优于对照组。结论:使用匹多莫德联合黄芪精口服液对小儿反复呼吸道感染实施治疗的临床治疗效果显著,可以有效提升治疗有效率,值得在临床上推广使用。     

匹多莫德防治儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察匹多莫德防治儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：将60例支气管哮喘患儿随机分为对照组和实验组,各30例。对照组采用2006年GINA常规治疗方案。实验组在对照组治疗方案基础上加用匹多莫德400mg口服,每天1次,维持3月。记录患者一般情况、临床疗效指标及安全性指标,并进行统计分析。结果：实验组和对照组总有效率分别为93．10％和78．57％,实验组总有效率高于对照组,两组结果比较差异有统计学意义。结论：匹多莫德防治儿童支气管哮喘临床疗效显著,同时安全性可靠。     

匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察

目的观察匹多莫德防治小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法研究调查160例小儿反复呼吸道感染病例，在常规治疗基础上，治疗组加用匹多莫德口服液进行疗效观察。结果加用匹多莫德口服液的治疗组总有效率明显高于对照组。结论匹多莫德可降低儿童反复呼吸道感染的发生率，提高机体免疫能力。     

匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性

目的:采用匹多莫德和孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法:选取支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组加用匹多莫德治疗,观察两组支气管哮喘患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率较对照组高(P0.05);两组患儿治疗的不良反应发生率对比无统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德和孟鲁司特钠联合用药用于治疗儿童支气管哮喘疗效较明显,安全性较高。     

匹多莫德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究匹多莫德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性及安全性。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予糖皮质激素吸入及孟鲁司特片口服治疗,观察组加用匹多莫德口服,观察两组患儿的临床疗效、不良反应,并随访1年内复发情况。结果:观察组总有效率96.6%,高于对照组总有效率(86.7%),差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组1年内复发率(10%)低于对照组复发率(26.6%),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患儿均未见明显不良反应。结论:匹多莫德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗和病情复发控制均有积极意义,且无临床不耐受性。     

匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染临床效果观察

目的探讨匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床效果。方法选取2014年5月至2015年5月鹿邑真源医院收治的80例小儿呼吸系统反复感染患儿,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规治疗方案治疗,观察组在此基础上加用匹多莫德。观察两组治疗效果及不良反应情况。结果对照组治疗总有效率为80.0%,观察组治疗总有效率为90.0%;观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染效果显著,能有效减少呼吸系统再感染的发生次数,安全性较高,值得临床推广应用。     

匹多莫德联合玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染42例临床观察

目的:探讨应用中西医结合的方法,采用匹多莫德联合玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法:将符合小儿反复呼吸道感染诊断标准的患儿84例随机分为观察组和对照组各42例。观察组在急性感染期给予常规抗感染治疗,同时在非急性感染期给予口服匹多莫德及玉屏风口服液;而对照组仅在急性感染期给予常规抗感染治疗,在非急性感染期不予任何用药。比较两组间疗效的差异。结果:观察组总有效率88.10%,对照组总有效率38.10%,观察组总有效率显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.01)。结论:口服匹多莫德及玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效确切,值得临床进一步推广应用。     

匹多莫德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的：研探讨匹多莫德在小儿支气管哮喘治疗中的临床疗效观察。方法选择支气管哮喘患儿140例作为研究对象,采用随机分组法分为实验组和对照组,各70例。2组患者均按照常规治疗,在此基础上实验组患者再给予服用匹多莫德。观察治疗后2组患者哮喘发作次数和持续时间,对比治疗后2组患者临床疗效。结果实验组的总有效率（97.14%）显著高于对照组（72.86%）,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿平均发作次数为（2.6±1.3）次,平均发作时长为（4.4±1.5）d;对照组为（4.9±1.6）次和（7.8±2.6）d,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿支气管哮喘治疗,在常规治疗基础上加以服用匹多莫德,可有效降低患儿哮喘发作次数,缩短发作时间,具有明显的临床治疗效果。     

吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察并分析吸入糖皮质激素用于治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,为其临床诊治提供数据参考。方法对2011年11月～2012年11月我院收治的50例支气管哮喘患儿的临床资料进行分析,将50例患儿分成两组：对照组25例和实验组25例,对照组给予常规治疗并配合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂;实验组给予常规治疗配合吸入糖皮质激素治疗。观察两组患者在肺功能变化和其他临床症状。结果经比较,实验组患者的总有效率为88．00％,优于对照组的68．00％,与传统的常规治疗并配合丙酸氟替卡松的治疗方式相比差异具有显著性（P〈0．05）。结论临床上应用吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘,效果显著,值得推广应用。     

匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效探讨

目的 探讨匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法 方便选取2015年6月—2016年6月该院就诊的118例支气管哮喘患儿进行分析,随机分为两组(对照组和观察组),每组59例,对照组患者根据GINA方案进行常规治疗,观察组患者在此基础上联用匹多莫德进行治疗,并比较两组患儿临床效果、治疗后哮喘发作次数、持续时间以及IgG、IgA和IgM等指标变化情况.结果 与对照组(78.0%)相比,观察组患者临床治疗总有效率(89.8%)显著提高,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者哮喘发作次数和持续时间均明显低于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者IgG、IgA和IgM等指标明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 常规治疗基础上辅以匹多莫德有助于提高支气管哮喘患儿临床疗效以及改善其免疫功能,其值得推广借鉴.     

丙种球蛋白联合匹多莫德预防小儿哮喘复发前瞻性研究

目的探讨定期静滴丙种球蛋白联合口服匹多莫德防止小儿支气管哮喘复发及再次住院治疗效果。方法将50例支气管哮喘急性发作期经住院治疗控制后出院的患儿被随机分成对照组23例,观察组27例。对照组按中华医学会儿科学分会呼吸学组制定的儿童哮喘防治常规继续抗哮喘治疗,并定期评估,及时进行降级与升级治疗。观察组在对照组治疗的基础上,定期静滴丙种球蛋白和口服匹多莫德口服液治疗。每年于季节转换时（1月、4月、7月、10月）各静滴丙种球蛋白1次,2.5 g/次,同时服用匹多莫德口服液,1次/d,1支/次（0.4 g）,每个疗程1个月。每2个月随访1次,随访2年。比较两组患儿哮喘复发率、复发次数、再次住院率等。结果对照组复发15例,复发率65.22%,观察组复发6例,复发率22.22%（P〈0.01）。对照组哮喘发作次数为（4.67±2.13）次,观察组（2.33±1.03）次（P〈0.05）。对照组再次住院14例,再次住院率60.87%,观察组再次住院3例,再次住院率11.11%（P〈0.01）。结论定期静滴丙种球蛋白联合口服匹多莫德能显著减少小儿支气管哮喘复发率及再次住院率,减少复发次数,且未见明显副作用,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的分析布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法58例支气管哮喘患儿随机抽样随即分为治疗组和对照组各29例。对照组常规治疗,治疗粗在对照组的基础上加用布地奈德雾化吸八治疗,比较分析2组效果。结果治疗组总有效率93．10％,对照组总有效率79．31％。结论用布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘,可有效改善症状,治疗效果显著。     

小儿支气管哮喘给予匹多莫德的临床研究

目的:应用匹多莫德对支气管哮喘患儿进行辅助治疗,分析其临床应用效果。方法:选取确诊的86例支气管哮喘患儿,随机分成两组,为观察组和对照组。对照组患儿仅采用常规糖皮质激素吸入对症治疗的方法,而对观察组患儿在此基础上加以匹多莫德辅助治疗;比较两组患儿临床症状消失时间和治疗前后血清Ig A、Ig G、Ig M水平测定结果。结果:观察组患者临床症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿治疗前血清Ig A、Ig G、Ig M比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组患儿血清Ig A、Ig G、Ig M较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:应用匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘,可有效控制临床症状,应用方便,效果显著,建议广泛推广运用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作33例疗效观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法：支气管哮喘患儿63例随机分为两组。其中对照组在常规治疗基础上给以沙丁胺醇雾化吸入。观察组在对照组用药基础上给予布地奈德雾化吸入。两组患儿疗程为7天。结果：观察组总有效率为96．91％,对照组80．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作,控制临床症状效果显著,值得临床借鉴。     

匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床效果观察

目的探讨匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床效果。方法收集我站确诊为小儿反复呼吸道感染患儿96例,随机分为两组,各48例。对照组给予常规抗炎、对症治疗。观察组在对照组治疗基础上给予匹多莫德,观察两组症状、体征缓解时间、住院时间及随访1年复发情况。结果观察组咳嗽、发热、啰音缓解时间及住院时间均短于对照组（ P ＜0．01）。观察组总有效率为93．75％,高于对照组的66．67％（ P ＜0．01）。结论匹多莫德用于小儿呼吸系统反复感染,可迅速缓解临床症状及体征,缩短住院时间,降低复发率。     

匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染58例临床观察

目的 探讨匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的疗效.方法 选取110例反复呼吸道感染患儿随机分为两组,治疗组58例,对照组52例,比较两组的疗效.结果 治疗组的有效率明显高于对照组,总有效率为93.1%,对照组总有效率为65.5%.两组总有效率比较(P<0.01)差异有统计学意义.结论 匹多莫德口服液对小儿反复呼吸道感染有较好疗效且依从性好,可降低儿童反复呼吸道感染的发生率.     

小儿呼吸系统反复感染临床治疗效果分析

目的：分析小儿呼吸系统反复感染的临床治疗效果。方法：将2010年至2012年我院收治的86例呼吸系统反复感染的小儿患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各43例，对照组给予雾化吸入治疗、抗感染及吸氧常规治疗，观察组治疗与对照组相同并加用匹多莫德颗粒剂，观察两组患者治疗前后效果、症状严重程度、感染情况和时间，比较差异。结果：观察组总有效率为93．02％，明显高于对照组的76．74％；观察组治疗后各症状得分均显著少于治疗前，也少于对照组治疗后的得分，差异具有统计学意义（ P＜0．05）；观察组停药后平均感染次数少于治疗前，平均感染持续时间较对照组缩短，差异具有显著性（ P＜0．05）。结论：小儿呼吸系统反复感染在常规治疗基础上加用匹多莫德颗粒治疗，疗效明显，能起到缓解症状，减少反复感染和患病时间，具有一定的临床应用价值。