特发性肺纤维化治疗现状与进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,现有的治疗手段并没有使患者的生存率有所改善。因此对现有治疗方法进行回顾与总结,积极探索新的治疗途径已成为IPF治疗亟待解决的问题。     

特发性肺纤维化治疗现状与进展

特发性肺纤维化是一种原因不明、病死率较高的疾病.目前尚无很有效的治疗措施.本文从细胞因子拮抗剂和抗纤维化制剂两方面概述了近年来该病治疗的研究进展.     

特发性肺纤维化治疗进展

特发性肺(间质)纤维化是一种原因不明的、进行性的、局限于肺部的弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病,肺功能测试显示限制性通气功能障碍和(或)换气障碍。由于其发病机制较为复杂,目前尚无有效的治疗措施,预后差,成为目前国内外的研究热点。近年来,在特发性肺纤维化的治疗方面取得一些进展,现从糖皮质激素、细胞因子、细胞因子拮抗剂、抗氧化治疗及中药等治疗方面进行综述。     

特发性肺纤维化治疗进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性炎症性间质性疾病,以肺间质弥漫性渗出、浸润和纤维化为主要病变,是多数肺部疾病的最终结局,晚期引起器官衰竭而死亡。IPF的5年生存率仅50%,确诊后平均存活期为2～4年,近年来发病率不断上升,且缺乏特异有效的药物来治疗。传统的糖皮质激素治疗疗效欠佳,而抗肺纤维化、细胞因子、中医、干细胞移植治疗显示较好的前景。     

特发性肺纤维化药物治疗进展

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种以细胞外基质沉积和肺部正常组织结构被破坏为特征的慢性间质性肺疾病.近年来,随着对IPF研究的深入,对IPF的认识已经发生了很大转变,从一个炎症占主导地位的肺部疾病,变成了一种以内皮细胞损伤、异常的内皮细胞修复、继发性纤维增生形成为特点的疾病.相应的,IPF的治疗理念也发生了很大转变.本文将参考国内外文献对IPF的药物治疗进行综述.     

特发性肺纤维化的治疗进展

特发性肺纤维化是一种原因不明的、进展性的、以慢性非实质损害和纤维化为特征的疾病。目前发病机制尚不明确,无特效的治疗方法,以糖皮质激素为主的免疫治疗是主要的治疗方法。近年来人们对特发性肺纤维化的治疗分别从抗炎、免疫抑制、抗纤维化、抗氧化、干细胞移植等多方面进行研究,取得了一定进展,但有效的治疗方法仍需进一步研究。本文对目前的治疗方法进行综述。     

特发性肺纤维化药物治疗进展

作者通过PubMed及各主要期刊网上资源等检索了近几年关于特发性肺纤维化机制及治疗方面的进展,主要收集了最近已完成并发表的几项大规模临床随机对照试验的文献报道及与之相关的评论,同时作者还检索了最近发表的文章和综述等参考文献,对特发性肺纤维化的新近药物治疗进展作一介绍。     

特发性肺纤维化诊断进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性炎症性肺疾病,以普通型间质性肺炎为特征性病理改变,诊断时须密切结合临床、放射和病理表现,确诊需外科肺活检以获取病理组织学标本。近年来对IPF疾病认识研究不断加深,在IPF诊断方面有一定进展。     

特发性肺纤维化发病机制及治疗进展

特发性肺纤维化是一种下呼吸道弥漫性炎症性疾病,以两肺间质纤维化伴蜂窝状改变为特征,其病程慢,呈进行性进展,临床症状主要为咳嗽、呼吸困难、低氧血症、消瘦、乏力、关节酸痛,终末期患者大都因呼吸衰竭而死亡。由于发病机制复杂,病因不明,病情进展不可逆,早期诊断困难,尽管世界各国科学家们针对特发性肺纤维化积极探索研究,目前仍无有效治疗方法使得该疾病彻底治愈,其发病率及死亡率正逐年增高,又称不是癌症的癌症。因此,特发性肺纤维化发病机制和临床治疗成为国际医学界的研究热点。本文就其病发机制和药物治疗进展进行了综述,为今后的进一步研究提供参考。     

特发性肺纤维化治疗

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPE)是一组原因不明的肺间质病,占DPLD尤其是IIP的大多数,它是一种不明原因的肺间质炎病性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词.在欧洲,IPF常被隐原性致纤维化性肺泡炎 (CFA)名称所替代.2000年ATS/ERS达成共识,将IPF的内涵局限于UIP,在大家再提到IPF时,指的是预后差的UIP,而不包括AIP、DIP、RBILD或NSIP.从此,IPF局限为UIP的专用名词,而不包括其他间质性肺炎.由于特发性肺纤维化所占比例较大,现以IPF(UIP)为代表加以阐述.     

特发性肺纤维化的诊治进展

特发性肺间质纤维化 (idopathicpulmonaryfi brosis,IPF)是指原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病 ,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、最终导致肺纤维化为特征[1] ,组织病理学表现为寻常型间质性肺炎 (UIP) [2 ] 。统计资料显示其 5年生存率低于5 0 % ,10年生存率仅约 30 %。平均生存期 2 .8～ 6年 ,目前尚无有效的治疗方法 ,下面就IPF诊治进展进行综述。1　诊断标准2 0 0 0年美国胸科学会 (ATS)和欧洲呼吸学会(ERS)提出了IPF诊断的确诊条件和临床诊断条件[1] 。确诊条件 :在活检表现为UIP的基础上 ,除外其他已知病因的间质性肺疾病 ;…     

特发性肺纤维化的治疗

自1994年Hamman和Rich[1,2]描写了急性肺纤维化（现称：特发性肺纤维化，IPF）后，IPF的病理生理、病因不断地演变，但治疗的选择一直很有限和不满意，临床治疗效果、病人对激素反应的百分比、症状缓解的百分比都很差，更重要的是缺乏有关激素改善IPF病人生存期、生命质量的明确证据。1957年Rubin和Lubiner[1,2]报道了63例病人，19例给予激素治疗或促肾上腺激素，反应平淡，只有3／19稍有缓解。因为确立IFP的肯定诊断是困难的，用来搞研究的IPF更少。所以治疗IPF的进展总是受到阻碍。Hamman和RICh描述的急性的、迅速恶化的临床病…     

特发性肺纤维化治疗新进展

正特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的慢性间质性肺疾病(interstitial lung diseases,ILD),进行性纤维化过程引起肺结构和功能的广泛改变。IPF是ILD中最常见的类型,按照目前的诊断标准,估计年发病率为(0.22～8.8)/10万人。IPF 5年生存率为20%～25%。因此,IPF被称为不是癌症的癌症~([1])。     

中医药治疗特发性肺纤维化的临床实验研究及治疗进展

特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。临床表现为进行性加重的劳力性呼吸困难、咳嗽、咳痰等。其病因与遗传因素、病毒感染、特异质等因素有关。发病机制除与慢性炎症、各种致纤维化因子有关外,还与Th1/Th2的失衡等许多的因素有关。现对中医药在抑制慢性炎症、抑制各种致纤维化因子形成、改善Th1/Th2平衡等方面的实验、临床研究以及中医药临床疗效方面进行综述。     

特发性肺纤维化

特发性肺纤维化是一种病因未明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.临床上以进行性呼吸困难、限制性通气功能障碍和弥散功能降低为特征.最终发展为呼吸衰竭和右心衰竭.Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例,均属急性型,进展较快,在6周至半年内死亡,故又名Hamman-Rich综合征.近年来发病率有明显上升趋势,越来越受到国内外学者的关注.本病是间质性肺疾病的代表性疾病,可发生于任何年龄,好发年龄40～70岁,男性略多于女性,预后不良.绝大多数为慢性型,急性型罕见.本文重点概述慢性型特发性肺纤维化.     

特发性肺纤维化

特发性肺纤维化(IPF)是1种进行性发展、致死性、病因不明的纤维化肺疾病，其组织学变化即普通型间质性肺炎(UIP)具有暂时异型组织学变化，正常肺组织散布在间质纤维化、蜂窝肺、成纤维细胞灶之间，肺功能示限制性通气功能障碍，气体交换下降。高分辨率CT(HRCT)可清楚的显示纤维化的线条、网纹、蜂窝和牵拉性支气管扩张。特发性间质肺炎(IIPs)共有7种不同疾病，其临床症状大致相似，但发展过程及对治疗的反应却明显不同。IPE是特发性间质性肺炎家族中发病率最高、最常见的、预后最差的疾病。目前尚无有效的治疗药物。     

特发性肺纤维化与磷脂

特发性肺纤维化(IPF)的特征是进行性呼吸困难,肺泡壁增厚伴炎性细胞浸润,间质纤维化,限制性呼吸功能障碍和气体交换功能障碍。其病因及发病机理尚不明确〔1—3〕。近年来不少报道认为IPF肺表面活性物质(PSAM)中磷脂发生异常变化并与临床过程有关〔3—12〕。本文就此问题进行综述。     

王成祥治疗特发性肺纤维化经验

特发性肺间质纤维化(IPF)是一种以进行性呼吸困难和慢性咳嗽为其突出症状,病理表现为肺部瘢痕组织的慢性炎症性间质性肺疾病,发病机制包括慢性炎症假说和肺损伤后异常修复(纤维化)等。IPF症状明显,发作频繁者,严重影响了患者的生存质量,但目前尚无有效治愈手段,抗纤维化药物、糖皮质激素和抗增殖药物为其主要治疗药物。传统中医药强调辨证论治,对症治疗。根据症状,IPF属于中医“肺痹”“喘症”范畴,中医学认为肺痹主要病机为肺肾亏虚为其本,痰浊、湿邪、瘀血、热毒等邪实为标,病位在肺,涉及肾、脾等脏。在中医辨证论治指导下,王成祥教授在临床中对IPF患者对症施治,取得了良好疗效,为改善IPF患者症状,提高患者生存质量提供了宝贵经验。     

吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的临床进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种预后较差的慢性进行性纤维化性肺疾病.近年来,两种抗肺纤维化药物吡非尼酮和尼达尼布已被证实可有效延缓IPF患者肺功能的下降和疾病进展.本文概述了吡非尼酮在特发性肺纤维化的临床应用的近期进展,包括特发性纤维化临床特征,吡非尼酮药理、作用机制、疗效评估及安全性,单独治疗和联合治疗特发性纤维化的临...