五味沙棘含片治疗慢性支气管炎急性发作期患者的临床研究

本文以五味沙棘含片、五味沙棘散与先锋Ⅳ胶囊进行随机复合临床试验,共治疗慢性支气管炎急性发作期患者２２０例,其中治疗组（五味沙棘含片＋先锋Ⅳ胶囊）６０例、对照组１（五味沙棘散＋先锋Ⅳ胶囊）６０例、对照组２（先锋Ⅳ胶囊）６０例、开放治疗组（五味沙棘含片）４０例。研究结果表明：治疗组总有效率９１．６７％,显效率６１．６７％;开放治疗组总有效率８７．５０％,显效率６０．００％;对照组１总有效率９０．００％     

咽炎颗粒治疗急慢性咽炎的随机对照临床研究

目的 :观察咽炎颗粒对急慢性咽炎的临床疗效。方法 :以玄脉甘桔颗粒为对照进行随机对照临床试验。治疗急慢性咽炎患者共 5 9例 ,其中急性咽炎治疗组 (咽炎颗粒 +氨苄青霉素 ) 1 9例 ,对照组 (玄脉甘桔颗粒 +氨苄青霉素 ) 1 0例 ;慢性咽炎治疗组 (咽炎颗粒 ) 2 0例 ,对照组 (玄脉甘桔颗粒 ) 1 0例。结果 :急性咽炎治疗组总有效率 84 2 1 % ,总显效率 5 2 6 3% ,对照组总有效率 6 0 0 % ,总显效率 2 0 0 % ,慢性咽炎治疗组总有效率 90 0 % ,总显效率 6 0 0 % ,对照组总有效率 5 0 0 % ,总显效率 2 0 0 % ,经统计学处理 ,急、慢性咽炎治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :咽炎颗粒治疗急慢性咽炎疗效确切 ,对慢性咽炎疗效尤好。     

物理疗法与药物治疗急性咽炎的比较

资料与方法11临床资料　急性咽炎86例,其中男31例,女55例;年龄20～65岁;病程2～7天;主要症状、体征:咽干、咽痛、咽痒、异物感、无力、发热、咽部及扁桃体红肿、充血、咽后壁淋巴滤泡增生,有脓性分泌物等。86例随机分为物理治疗和药物治疗两组,每组43例。12治疗方法121物理治疗组　采用鞍山产晶体超声波雾化器,超声频率1.7ＭＨｚ,雾粒直径0.5～10微米,最大雾化速度4.5ｍｌ分钟,取硫酸庆大霉素8万单位,糜蛋白酶4000单位、地塞米松5ｍｇ、生理盐水20ｍｌ稀释药液,加入药杯内,将气雾喷口对准口腔相距1～2ｃｍ吸入,每次20分钟,每日1次。然后采用…     

阿莫西林／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的随机对照多中心临床研究

目的 评价阿莫西林／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法 以氨苄西林／舒巴坦钠为对照,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染113例,其中试验组58例、对照组55例。阿莫西林／舒巴坦钠每日4．5－6.0g、氨苄西林／舒巴坦钠每日4．5－12.0g,两药均分次静脉滴注,疗程7－14日。结果 试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75．86％与80．0％（P＞0．05）和94．83％与98．18％（P＞0．05）。两组细菌产醇率分别为67．35％和69．57％（P＞0．05）。细菌清除率分别为93．88％与95．65％。两组均未见严重不良反应。结论 阿莫西林／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切,使用安全。     

国产洛美沙星治疗急性细菌性感染的随机对照临床研究

应用两种国产洛美沙星胶囊治疗急性细菌性感染405例,其中随机对照组103对、开放试验组199例.两药均为200mg每日两次口服,疗程7～14日.结果表明,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为76.70%与80.58%和95.15%与92.23%.细菌清除率分别为90.20%与90.91%.以上结果组间比较均无统计学差异(P＞0.05).开放组痊愈率和有效率分别为79.40%与93.47%,细菌清除率为96.15%.试验组与对照组的不良反应发生率分别为6.80%与5.83%(P＞0.05),开放组为5.03%.不良反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解.以上结果提示,两种国产洛美沙星胶囊同样安全、有效.     

黄柏胶囊治疗急性和亚急性咽炎100例临床观察

本科于2000年2月～2002年5月用黄柏胶囊治疗100例急性及亚急性咽炎的临床资料进行回顾性分析，疗效满意，报告如下。     

双黄连超声雾化吸入治疗急性咽炎疗效观察

我科于 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 0年 1 0月采用双黄连注射液超声雾化吸入治疗飞行人员急性咽炎取得了满意的疗效。现报告如下。资料与方法1 1 临床资料　2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 0年 1 0月来院疗养的飞行员中急性咽炎患者 68例 ,均为男性 ,年龄 2 4～ 4 8岁 ,平均3 6 5岁。所有病例均根据《实用耳鼻咽喉科学》诊断标准确诊〔1〕。主要症状为咽痛、咽干。体征 :咽粘膜充血 ,悬雍垂水肿 ,咽侧索及咽后壁淋巴滤泡充血。病程1～ 5天。患者按就诊顺序随机编入治疗组和对照组 ,分别为 3 3例和 3 5例。两组临床症状相似 ,具有可比性。1 2 治疗方…     

阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的随机对照多中心临床研究

目的评价阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性.方法以氨苄西林/舒巴坦钠为对照,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染113例,其中试验组58例、对照组55例.阿莫西林/舒巴坦钠每日4.5-6.0g、氨苄西林/舒巴坦钠每日4.5-12.0g,两药均分次静脉滴注,疗程7-14日.结果试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75.86%与80.0%(P＞0.05)和94.83%与98.18%(P＞0.05).两组细菌产酶率分别为67.35%与69.57%(P＞0.05).细菌清除率分别为93.88%与95.65%.两组均未见严重不良反应.结论阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切,使用安全.     

复方中药金喉健和庆大霉素雾化吸入治疗急性咽炎的疗效比较

目的比较复方中药金喉健和庆大霉素超声雾化吸入治疗急性咽炎的疗效。方法2003年3月-2006年5月急性咽炎患者200例,分为金喉健组100例和庆大霉素组100例,分别用金喉健和庆大霉素注射液配合地塞米松注射液进行超声雾化吸入治疗,1次/d,连续治疗7d。治疗前后进行临床和实验室检查,观察疗效和安全性。结果金喉健和庆大霉素超声雾化吸入治疗急性咽炎的疗效无差异。结论金喉健雾化吸入治疗急性咽炎疗效显著,无毒副作用。     

国产微生态制剂金双歧片治疗急性腹泻的随机对照研究

金双歧是一种由双歧杆菌、乳杆菌和嗜热链球菌组成的三联活菌制剂 ,它能有效地调整肠道菌群 ,抑制肠道病原微生物的定植和生长。为考察金双歧片的临床疗效和安全性 ,本研究以培菲康胶囊 (上海信宜制药厂生产的一种活菌制剂 )为对照药 ,进行了双盲双模拟随机对照试验。结果表明 ,金双歧治疗急性腹泻时 ,对各种症状、体征及化验检查异常均有较好的治疗作用 ,临床有效率为 86 1% ,与培菲康治疗组相似 ( 91 6 % ,P >0 0 5 )。经治疗后两组病原菌均被清除。金双歧治疗组 2例恶心 ,培菲康治疗组有 3例恶心 ,均能耐受至疗程结束后 2天自行消失 ,未发现其它不良反应 ,不良反应发生率为 5 6 %和 8 3 %。表明金双歧是一种治疗急性腹泻安全有效的药物     

肝胆消石片治疗胆道结石随机对照、平行试验的临床研究

本文用肝胆消石片与爱活胆通胶囊进行随机对照、平行试验 ,共治疗胆道结石 90例 (胆囊结石 35例 ,肝内结石 2 5例 ) ,其中治疗组 (肝胆消石片 ) 6 0例 ,对照组 (爱活胆通 ) 30例。研究结果表明 :治疗组治愈 9例 ,(15 % ) ,显效 10例 (16 6 7% ) ,有效 39例 (6 5 0 0 % ) ,无效 2例 (3 33% ) ,总有效率 96 6 7% ,总显效率 31 6 7% ;对照组治愈 2例 (6 6 7% ) ,显效 4例 (13 33% ) ,有效 2 1例 (70 0 0 % ) ,无效 3例 (30 0 0 % ) ,总有效率 90 0 0 % ,总显效率 2 0 0 0 %。经统计学处理 ,P >0 0 5 ,说明两组疗效相当。肝胆消石片在改善中医证候方面优于爱活胆通 ,其治疗后中医证候记分较对照组有明显改善 (P <0 0 1)。提示肝胆消石片有较好的溶石消积 ,疏肝利胆 ,和胃止痛的作用。在用药过程中 ,未发现该药有明显的不良反应     

A Randomized Clinical Trial of Oral versus Intramuscular Delivery of Steroids in Acute Exudative Pharyngitis

Previous study has shown that the use of intramuscular (IM) steroid leads to improved symptoms in patients with group A beta-hemolytic streptococcus (GABHS). OBJECTIVE: To compare oral with IM steroids as an adjunct to antibiotic therapy in the treatment of acute exudative pharyngitis. The null hypothesis was that there would be no difference in effectiveness of oral versus IM steroids. METHODS: The study was a randomized, double-blind outpatient clinical trial. After consent was obtained, each patient was asked to rate his or her pain on a 10-cm numbered visual analog scale (VAS; 0-10). All of the patients received injectable benzathine penicillin or, if allergic to penicillin, a ten-day course of polyenteric-coated erythromycin. Each patient was randomized to receive either injectable steroid plus oral placebo or injectable placebo plus oral steroid. All medications were given in the emergency department. All patients were contacted by telephone at 24 hours (first follow-up) and 48 hours (second follow-up) by one of the study investigators and asked to rate their pain based on another VAS. If their pain was not resolved by 48 hours, they were called again daily for the third to seventh day after the initial visit. The time to total resolution of the sore throat was documented. The main outcome measures were time to complete relief of pain and VAS scores. Pain medication was not controlled; however, use of pain medications and amounts were recorded. RESULTS: A total of 78 patients were initially enrolled in the study. Eight patients were excluded from the statistical analysis because of inability to follow up. A total of 70 were entered, with 35 randomized to IM steroid plus oral placebo and 35 to IM placebo plus oral steroid. There was no difference in pain scores for the oral versus IM group at first follow-up (p = 0.13) and second follow-up (p = 0.82), and in number of hours to relief of pain (p = 0.06). Using repeated-measures analysis of variance, no difference in the effects of the two medications over time was detected (p = 0.83). CONCLUSIONS: The results of this clinical trial suggest that oral steroid and IM steroid provide similar levels of pain relief in acute exudative pharyngitis.     

咽炎颗粒的提取工艺研究及对急性咽炎的临床观察

目的 :对咽炎颗粒的提取工艺进行优选及观察其对急性咽炎的临床疗效。方法 :①正交实验法 ,以收得率为指标 ,对提取时间、溶剂量、次数进行考察 ;②以随机对照方法将 4 4例急性咽炎患者分为治疗组和对照组 ,治疗组 (咽炎颗粒 ) 2 9例 ,对照组 (玄脉甘桔颗粒 ) 15例。结果 :提取工艺中加入 10倍水量 ,煎煮 1 5小时 ,共三次是最佳提取方案 ;临床观察的治疗组和对照组在年龄、性别、病情程度上无差别 ,急性咽炎治疗组总有效率 82 7% ,总显效率 5 1 8% ,对照组总效率 5 3 5 % ,总显效率 2 0 0 %。经统计学处理 ,治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :咽炎颗粒对治疗急性咽炎有较好的治疗作用 ,优选工艺简便、可行、省时、重现性好 ,为生产工艺改进提供了实验依据     

A Randomized Clinical Trial of Analgesia in Children with Acute Abdominal Pain

OBJECTIVE: To evaluate the effects of intravenous morphine on pain reduction, physical examination, and diagnostic accuracy in children with acute abdominal pain. METHODS: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial was conducted at an emergency department of a tertiary care children's hospital. Children aged 5-18 years with abdominal pain of < or =5 days' duration, pain score > or =5 on a 0-10 visual analog scale, and need for surgical evaluation were eligible. Following the initial assessment, patients were randomized to receive either 0.1 mg/kg morphine or an equal volume of saline. The pediatric emergency medicine physician and surgical consultant independently recorded the areas of tenderness to palpation and percussion, and their diagnoses before the study medication and 15 to 30 minutes later. RESULTS: Sixty patients were enrolled, and 29 received morphine and 31 received saline. The demographic characteristics between the two groups were similar. The median reduction of pain score between the two study groups was 2 (95% CI = 1 to 4; p = 0.002). There was no significant change in the areas of tenderness in both study groups. Children with surgical conditions had persistent tenderness to palpation and/or percussion. There was no significant change in the diagnostic accuracy between the study groups and between the physician groups. All patients requiring laparotomy were identified and no significant complication was noted in the morphine group. CONCLUSIONS: Intravenous morphine provides significant pain reduction to children with acute abdominal pain without adversely affecting the examination, and morphine does not affect the ability to identify children with surgical conditions.     

BiPAP无创通气佐治急性左心衰竭26例临床研究

目的:观察BiPAP通气治疗急性左心衰竭的临床疗效.方法:以常规药物治疗急性左心衰竭22例为对照组,以常规药物治疗基础上联用BiPAP呼吸机面罩正压通气治疗的26例患者为观察组,比较两组动脉血气分析、血压、心率、呼吸频率的变化.结果:观察组有效率、PaO2、SaO2均明显高于对照组,而呼吸频率较对照组明显降低.P均<0.05.结论:BiPAP呼吸机正压通气治疗急性左心衰竭安全有效,能迅速改善心功能和低氧血症.     

司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染随机对照临床研究

目的 :评价司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法 :采用随机对照试验设计 ,将 41例急性细菌性感染患者随机分入试验组 (2 0例 )和对照组 (2 1例 ) ,分别接受司帕沙星和氧氟沙星注射液治疗 ,另有 2 0例患者进入开放试验组接受司帕沙星注射液治疗 ,疗程均为 7～ 14天。结果 :随机对照试验组与对照组的临床痊愈率和有效率分别为 30 0 0 %与 47 6 2 %、 80 0 0 %与 86 71% ,细菌清除率分别为 77 78%与76 47% ,不良反应发生率分别为 2 0 0 0 %和 2 3 81% ,以上结果两组比较差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。开放试验组的临床痊愈和有效率分别为 30 0 0 %和 80 0 0 % ,细菌清除率为 75 0 0 % ,不良反应发生率为 2 5 0 0 %。对临床分离的 5 1株致病菌纸片敏试测定结果表明 ,司帕沙星的敏感率与氧氟沙星相近 ,略高于环丙沙星 ,稍低于头孢三嗪和阿米卡星 ,但五者比较差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :司帕沙星注射液临床疗效确切 ,可有效地治疗敏感菌所致急性细菌性感染。但其制剂的溶解性和稳定性尚需进一步改进。