颈痛康胶囊的工艺研究

目的优选颈痛康胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以提取液中葛根素含量及干膏量为指标,综合评分以优选药材的提取工艺,并考察成型颗粒的流动性、堆密度、吸湿性及临界相对湿度。结果药材较优的提取工艺为加水煎煮2次,第1次加10倍量水煎3h,第2次加8倍量水煎2h;成型颗粒的流动性好,堆密度为0．408g／cm^3,不容易吸湿,临界相对湿度约为56％。结论优选的工艺操作简便,各活性部位提取率高,适用于生产;制得的颗粒间摩擦力小,流动性好,不容易吸湿,可以满足生产、贮存等需求。     

颈痛胶囊质量标准的研究

目的建立颈痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中延胡索、川芎、白芍、葛根进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1含量。结果薄层色谱法专属性强;人参皂苷Rg1平均回收率为96．08％,RSD为0．92％。结论高效液相色谱法简便、准确,重复性好,可作为颈痛胶囊的质量控制标准。     

香砂脘痛胶囊质量标准研究

目的建立香砂脘痛胶囊质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对香砂脘痛胶囊中木香、党参和郁金进行鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定香砂脘痛胶囊中芍药苷的含量。结果 TLC色谱中均能检出木香、党参和郁金;芍药苷在0.1296～2.0736μg范内呈良好线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为98.94%,RSD=0.81%（n=6）。结论本方法简便、专属性强、重现性好,结果稳定,可有效控制香砂脘痛胶囊的质量。     

心安宁胶囊质量标准研究

目的 建立心安宁胶囊质量标准。方法 建立了葛根的显微鉴别方法和葛根、何首乌的薄层鉴别方法，并采用HPLC法测定其中葛根素的含量；色谱条件为：C18柱；流动相：甲醇—水(22：78)；流量：1．0ml/min；检测波长：250nm；柱温：室温。结果 本方法简便准确，重复性好。葛根素在0．004—0．163μg范围内线性关系良好(r＝0．9998)，平均回收率为99．4％(n＝6)，RSD为2．4％。结论 新建质量标准可有效地控制心安宁胶囊质量。     

颈舒胶囊质量标准研究

目的建立颈舒胶囊的定性鉴别和含量测定方法。方法用薄层色谱（TLC）法定性鉴别制剂中的黄芪、白术、狗脊、茯苓;采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中葛根素的含量,以氨基键合硅胶为填充剂,以乙腈-水（8：2）为流动相,检测波长为250nm。结果TLC班点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;葛根素进样质量浓度在5．2～104．0μg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率97．71％,RSD=0．79％。结论所建立的定性、定量分析方法可用于颈舒胶囊的质量控制。     

伤风胶囊质量标准的研究

目的:建立伤风胶囊的质量标准。方法:采用TLC法同时对处方中白芍、炙甘草进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中葛根进行含量测定,采用phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.025 mol.L-1磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长为250 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;在8.61~430.5μg.mL-1的范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.4%,RSD=1.4%(n=6)。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

胃炎康胶囊质量标准研究

目的用HPLC法建立对胃炎康胶囊中的芍药苷定量分析方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾(25∶75)为流动相;检测波长为230nm,按外标法定量。结果芍药苷在0.058848～1.17696μg范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.99999,平均加样回收率为99.7%,RSD=0.14%(n=6)。结论本实验方法灵敏、准确,可靠,适合该制剂的质量控制。     

心安宁胶囊质量标准研究

目的　建立心安宁胶囊质量标准。方法　建立了葛根的显微鉴别方法和葛根、何首乌的薄层鉴别方法 ,并采用HPLC法测定其中葛根素的含量 ;色谱条件为 :C18柱 ;流动相 :甲醇 水 (2 2∶78) ;流量 :1 0ml/min ;检测波长 :2 5 0nm ;柱温 :室温。结果　本方法简便准确 ,重复性好。葛根素在 0 0 0 4～ 0 16 3μg范围内线性关系良好 (r =0 9998) ,平均回收率为 99 4 % (n =6 ) ,RSD为 2 4 %。结论　新建质量标准可有效地控制心安宁胶囊质量。     

六味颈康胶囊质量标准的建立

摘 要 目的：建立六味颈康胶囊质量标准。方法: 用TLC法对处方中白芍、甘草、续断、粉葛进行定性鉴别;用HPLC法测定其主要活性成分葛根素、芍药苷、甘草苷、甘草酸铵的含量,色谱柱为ZORBAX SB C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈 0.1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱;流速为1.0ml·min^-1;柱温为30℃;检测波长为0～7 min、在250 nm波长下检测葛根素,7～10 min在232 nm波长下检测芍药苷,10～14 min在276 nm波长下检测甘草苷,14 min在250 nm波长下检测甘草酸铵;进样量为10 μl。结果: TLC法可鉴别白芍、甘草、续断、粉葛的特征斑点且阴性样品无干扰,4个有效成分的线性范围分别为：葛根素2.644～26.440μg·ml^-1（r=0.999 9）、芍药苷65.200～652.000 μg·ml^-1（r=0.999 2）、甘草苷12.620～126.200 μg·ml^-1（r=0.999 9）、甘草酸铵13.280～132.800 μg·ml^-1（r=0.998 9）,平均加样回收率分别为98.74%,99.24%,98.69%,98.19%,RSD分别为0.71%,0.40%,0.78%,0.84%（n=6）。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可有效控制六味颈康胶囊的产品质量。     

祛痹消痛胶囊的质量标准研究

目的 建立祛痹消痛胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法鉴别祛痹消痛胶囊中延胡索、金莲花。结果 薄层色谱法均能对延胡索、金莲花进行专属性定性分析。结论 所建立的方法可准确地进行定性,方法可靠、重复性好,可有效控制祛痹消痛胶囊的质量。     

清风灵3号胶囊的质量标准研究

目的建立清风灵3号胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、制何首乌、黄芪、当归进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的青风藤所含青藤碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出青风藤、制何首乌、黄芪、当归;青藤碱进样量在0．9964～12．455μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．86％,RSD为0．86％。结论所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于清风灵3号胶囊的质量控制。     

丹仙康骨胶囊质量标准的研究

目的建立丹仙康骨胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法对丹仙康骨胶囊中所含淫羊藿、当归进行了定性鉴别研究.采用高效液相色谱法测定丹仙康骨胶囊中丹参素钠的含量,色谱柱kromatosil C18(200 mm×5.0 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7∶92.6∶0.4),紫外检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,温度为40 ℃.结果薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点分离良好.丹仙康骨胶囊中丹参素HPLC测定样品平均回收率为98.4%,RSD=1.5%(n=5).结论所建立的方法可作为丹仙康骨胶囊的质量控制方法.     

补肾壮骨胶囊质量标准

目的：建立补肾壮骨胶囊的质量标准。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)对补肾壮骨胶囊中主要成分淫羊藿苷进行定量分析。同时用薄层扫描法(TLC)对制剂中其他主要药味补骨脂、黄芪进行鉴别。结果：HPLC法线性关系良好。平均加样回收率为98．55％，RSD为3．43％。薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，结果稳定，重现性好，可有效地控制制剂的质量。     

抗妇炎软胶囊质量标准研究

目的 建立抗妇炎软胶囊的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对抗妇炎软胶囊中连翘、黄柏、苦参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定主要成分苦参碱的含量.结果 供试品溶液色谱中,在与连翘、黄柏、苦参所含有效成分对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点;苦参碱在0.52～2.60 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为A ...     

克淋通软胶囊质量标准的研究

目的制定克淋通软胶囊质量标准,以方便有效地控制其内在质量。方法用TLC法鉴别四季红、黄柏;用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果TLC方法专属性强;盐酸小檗碱在4.02～128.6 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系r=0.999 9,平均回收率为98.21%,RSD=1.07%。结论本质量标准能有效地控制克淋通软胶囊的产品质量。     

玉涎胶囊的质量标准研究

目的建立玉涎胶囊的质量标准控制方法。方法采用TLC法对制剂中的浙贝母、党参、桔梗、甘草进行鉴别;采用ELSD-HPLC法测定制剂中贝母素甲和贝母素乙的含量,采用Agilent1260高效液相色谱仪,Agilent380蒸发光散射检测器检测,ZORBAX SB-C18色谱柱（5μm,4.6 mm×25 cm）;流动相：乙腈—水—二乙胺（70∶30∶0.03）,流速：1.0 g·L-1;柱温：30℃;漂移管温度90℃;进样量：20μL。结果用薄层色谱法能较好的鉴别制剂中浙贝母、党参、桔梗和甘草。用ELSD-HPLC法测定制剂中贝母素甲和贝母素乙的含量,贝母素甲、贝母素乙的线性范围分别是0.018 5～0.185 g·L-1（r=0.999 8）,0.018 8～0.188 g·L-1（r=0.999 7）。平均加样回收率为98.59%,RSD为1.27%（n=6）。结论该法操作简便、结果准确,重现性好,可用于玉涎胶囊的质量控制。     

舒心宁片的质量标准

目的:建立舒心宁片的质量标准。方法:采用TLC法鉴别丹参、川芎、当归、赤芍。HPLC法同时测定原儿茶醛、原儿茶酸的含量。结果:TLC色谱中可明显鉴别丹参、川芎、当归、赤芍,原儿茶醛,平均回收率为99.6%。RSD=1.6%;原儿茶酸,平均回收率为98.4%,RSD=1.5%。结论:本方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该药品的质量控制。     

前列治胶囊质量标准研究

目的对前列治胶囊中余甘子、姜黄、赤芍进行薄层色谱定性鉴别,并测定姜黄素的含量.方法采用薄层色谱法对上述3味药材进行鉴别,展开剂分别为氯仿-醋酸乙酯-甲酸(6∶4∶1)、正丁醇-浓氨-乙醇(30∶3∶1)、氯仿-甲醇-水(13∶7∶2)的下层液;采用反相高效液相色谱法测定姜黄素的含量,LUNA C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),以四氢呋喃-5%醋酸溶液(42∶58)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温35 ℃,检测波长428 nm.结果HPLC测定的线性范围为0.008～0.048 μg,相关系数r=0.999 9;胶囊中姜黄素的平均回收率为98.62%,n=6;精密度(RSD＜2%)良好.结论该法操作简便、快速、准确,适用于前列治胶囊中主要药材的定性鉴别和姜黄素的含量测定.     

风湿圣药胶囊的质量标准研究

目的建立风湿圣药胶囊的质量控制方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定处方中当归中阿魏酸的含量,同时对当归、桂枝、青风藤、独活、进行薄层色谱鉴别。结果阿魏酸进样量在0．10536～1．0536μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为：98．42％,RSD为1．18％（n=6）;薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法准确,重现性好,所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。     

郁可欣胶囊质量控制研究

目的:建立郁可欣胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法和紫外分光光度法对郁可欣胶囊内容物进行鉴别。含量测定采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),用Zorbax ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-5%磷酸-三乙胺(45∶55∶0.35,v/v)为流动相,检测波长:360nm,流速:1mL.min-1。结果:郁可欣胶囊内容物薄层色谱、紫外光谱与对照品金丝桃苷基本一致。金丝桃苷的保留时间为4.9min,且与其他峰的分离度大于1.5,金丝桃苷的线性范围为0.005~0.062 5g.L-1(r=0.999 9),最低检测限为2.0ng,最低定量限为7.5ng,平均回收率和RSD分别为98.91%和1.62%。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可为郁可欣胶囊的质量评价提供有效手段。