鹰嘴豆异黄酮提取物对高脂血症小鼠血脂的影响

目的:观察鹰嘴豆异黄酮提取物(CI)对高脂血症小鼠血脂的影响。方法:雄性昆明种小鼠78只按体重随机分为正常对照(NC)组、高脂血症对照(HC)组、鹰嘴豆异黄酮提取物(CI)高、中、低剂量组及脂必妥胶囊阳性对照组。高脂乳剂灌胃致小鼠高脂血症的同时CI干预持续10d后,分离血清,制备肝匀浆,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果:高脂乳剂灌胃后,HC组血清TC、TG水平较NC组明显升高(P<0.01),HDL-C明显降低(P<0.01)。CI中、高剂量组和阳性对照组血清TC水平较HC组明显降低(P<0.05~0.01);CI各剂量组、阳性对照组血清TG水平较HC组有降低趋势,但各剂量组间差异无统计学意义,HC组与阳性对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);CI中、高剂量组和阳性对照组HDL-C较HC组明显升高(P<0.05~0.01),高剂量组与阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CI对小鼠实验性高脂血症有较好的预防作用,尤其以降低TC的作用最为明显。     

中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症的防治作用

目的：研究中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症的防治作用。方法：SD大鼠50只随机分为空白对照组、高脂模型组、低剂量组、高剂量组和绞股蓝总甙阳性对照组。第1组大鼠给予普通饲料，第2－5组均给予高脂饲料，第3、4组分别g中华大蒜油1．5mg/kg和3mg/kg，第5组ig胶股蓝总甙60mg/kg。每d给药1次，连续28d。酶法测定甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL－C）、高密度脂蛋白（HDL－C）和极低密度脂蛋白（VLDL－C）的含量。计算动脉粥样硬化指数（AL）。结果：中华大蒜油可明显降低高脂血症模型大鼠血清TG、TC、LDL－C、VLDL－C，并能明显降低AI。结论：中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症具有明显防治作用。     

复方降脂软胶囊对高脂血症小鼠的药效学和毒理学试验

[目的]研究复方降脂软胶囊对饮食诱导所致高脂血症小鼠的影响。[方法]将昆明小鼠60只随机分为6组,分别为:空白对照组、高脂模型对照组、洛伐他汀对照组、软胶囊高剂量组、软胶囊中剂量组、软胶囊低剂量组。高脂模型对照组和各药物剂量组饲喂高脂饲料造小鼠高脂血症模型,造模期2周后空白对照组、高脂模型对照组给予相同体积5 g/L CMC-Na,洛伐他汀对照组灌胃给予洛伐他汀,3个软胶囊剂量组灌胃给予相应剂量的软胶囊内容物。每两天称体重,实验结束后测定小鼠血浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平以及肝脏系数。[结果]复方降脂软胶囊能显著降低高血脂症小鼠血中TC、TG和LDL-C水平,增高HDLC水平,并且能够降低高脂血症小鼠的体重和肝脏系数。[结论]复方降脂软胶囊具有良好的降血脂作用,并能够控制高脂血症小鼠体重增长和改善由脂质代谢紊乱造成的肝脏系数变化。     

中药红曲复方制剂降脂作用的实验研究

[目的]探讨中药红曲复方制剂对降低高脂血症模型大鼠血脂水平的疗效。[方法]采用高脂饲料喂养SD大鼠建立预防性高脂血症模型,将实验大鼠分成阴性对照组、模型对照组、阳性对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。连续灌胃给药30d,观察中药红曲复方制剂对高脂血症大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的影响。[结果]与阴性对照组比较,高脂饲料连续喂养30d后,模型对照组大鼠血清TG、TC和LDL-C显著升高(P0.01);与模型对照组比较,给药30d后,阳性对照组TG、TC和LDL-C显著降低(P0.05);低剂量组大鼠血清TG显著降低(P0.05),中剂量组和高剂量组血清TG、TC和LDL-C显著地降低(P0.01);各剂量组大鼠血清HDL-C无统计学差异(P0.05)。[结论 ]中药红曲复方制剂可有效控制并降低血脂水平。     

山楂对肾性高血压复合高脂血症大鼠的影响

目的观察山楂对肾性高血压复合高脂血症模型大鼠血压及血脂的影响。方法通过两肾一夹(2K1C)手术及高脂饲料喂养,建立肾性高血压复合高脂血症模型大鼠,从中选取造模成功的大鼠,将其分为假手术组(灌胃给予相应体积蒸馏水)、模型空白对照组(模型组,灌胃给予相应体积蒸馏水)、阳性对照组(灌胃给予卡托普利18.75g·kg-1·d-1+血脂康0.125g·kg-1·d-1)、山楂高剂量组(高剂量组,灌胃给予山楂2.5g·kg-1·d-1)、山楂中剂量组(中剂量组,灌胃给予山楂1.25g·kg-1·d-1)、山楂低剂量组(低剂量组,灌胃给予山楂0.625g·kg-1·d-1)。每日灌胃1次,连续灌胃8w。观察药物对实验动物收缩压(SBP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的影响。结果与模型组相比,山楂各给药组均能显著降低模型大鼠的TC、TG、LDL-C含量(P<0.05),升高大鼠HDL-C含量(P<0.05)。同时高、中剂量组可维持大鼠收缩压,使其不再升高。结论山楂对肾性高血压复合高脂血症大鼠具有很好的调脂及控制血压的作用。     

菊米提取物对高脂血症小鼠模型的降血脂作用研究

目的：研究菊米对高脂血症小鼠模型血清血脂水平的影响。方法：将ICR小鼠随机分成正常对照、模型对照、阳性对照、菊米提取物高剂量组(100g/kg)、菊米提取物中剂量组(50g/kg)、菊米提取物低剂量组(25g/kg),除正常对照组外,其它5组小鼠连续高脂饲料喂养造模10天,各组小鼠分别灌胃不同药物连续灌胃35天,灌胃期间除正常组喂养普通饲料外,其它5组继续喂养高脂饲料,末次给药次日测定小鼠空腹血脂(TC、TG、HDL-c、LDL-c)水平。结果：阳性对照组、菊米提取物高剂量组(100g/kg)、菊米提取物中剂量组(50g/kg)、菊米提取物低剂量组(25g/kg)均可降低小鼠血清TC、LDL-c水平(P<0.05)。菊米提取物中剂量组(50g/kg)、菊米提取物低剂量组(25g/kg)均能降低小鼠血清TG水平(P<0.05)。结论：菊米水提取物可以一定程度上预防高血脂小鼠模型空腹血脂水平的升高,具有降血脂保健功效作用。     

银杏黄酮对非酒精性脂肪肝病小鼠肝脏NF-κBp65和TNF-α的影响

目的：观察不同剂量银杏黄酮对非酒精性脂肪肝病（NAFLD）小鼠肝脏核因子-κBp65（NF-κBp65）和肿瘤坏死因子（T N F-α）的影响。方法采用高脂饲料喂养4周,构建小鼠N A FLD模型。小鼠随机分为正常对照组,高脂模型组,银杏黄酮高、中、低剂量治疗组。银杏黄酮高、中、低剂量组分别予不同剂量银杏黄酮灌胃,正常对照组和高脂模型组予生理盐水灌胃。治疗12周后处死小鼠检测肝组织 NF-κBp65表达,血清 TNF-α、三酰甘油（TG）水平。结果与正常对照组比较,高脂模型组 NF-κBp65、TNF-α、TG水平升高（P＜0．05）。与高脂模型组比较,银杏黄酮高、中、低剂量组 NF-κBp65、TNF-α、TG水平降低（P＜0．05）,且剂量越高降低越明显。结论银杏黄酮可减少NF-κBp65及TNF-α、TG的产生,从而对NAFLD起到一定治疗作用。     

三七止血与抗血栓作用的实验研究

目的研究中药三七的止血与抗血栓作用。方法将小鼠随机分为5组(对照组、云南白药组、三七低、中、高剂量组),每组12只。给药组以三七0.46、0.91、1.82g/kg剂量灌胃,应用毛细管法、剪尾法测定小鼠的凝血时间、出血时间,观察三七对小鼠的止血作用;将Wistar大鼠随机分为5组(对照组、阿司匹林组、三七低、中、高剂量组),每组8只。给药组以三七0.32、0.63、1.26g/kg剂量灌胃,应用动、静脉旁路丝线血栓形成法,以血栓湿重、血栓抑制率为指标,观察三七对大鼠体内血栓形成的影响。结果与正常对照组相比,三七低剂量组可缩短凝血时间、出血时间(P<0.05);与正常对照组相比,三七中、高剂量组血栓湿重明显降低,血栓抑制率明显上升(P<0.05)。结论三七低剂量具有一定的止血作用,中、高剂量具有抗血栓形成作用,其机制可能为抑制血小板聚集。     

卷丹水提物活血化瘀药理作用及对小鼠耐力的影响

目的：研究卷丹水提物的活血化瘀药理作用，以及对小鼠耐力的影响。方法：大鼠随机分成5组：卷丹水提物高、低剂量组，华佗再造丸组（阳性对照），空白对照组。灌胃法给药15天。心脏取血．采用凝固比浊法对APTT、PT进行测定，用Derive法测定FIB；全自动血细胞计数仪测定血小板数。小鼠随机分成4组：卷丹水提物高、低剂量组，刺五加组（阳性对照），空白对照组。灌胃法给药15天。测定各组小鼠负重100,4体重游泳时间。结果：卷丹水提物高剂量组能显著延长AP订（P〈0．05），但对PT、FIB和血小板数无明显影响。卷丹水提物高、中剂量组能显著延长小鼠负荷游泳时间（P〈0．05）。结论：卷丹水提物具有活血化瘀的药理作用，表现为延长内源性凝血时间。卷丹水提物可增强小鼠的耐力。     

苜蓿提取物的降血脂功能实验

目的建立大鼠高脂血症模型并探讨苜蓿提取物对大鼠高脂血症的影响。方法40只SD大鼠连续饲喂高脂饲料3周，测定血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。根据TC水平将大鼠随机分为高脂模型组和苜蓿提取物低、中、高三个剂量组，各组继续饲喂高脂饲料，各剂量组分别以0．60、1．20，3．60g/kg三个剂量灌服给予苜蓿提取物，另设空白对照组饲喂基础饲料。实验第35天，测定各组大鼠血清TC、TG、HDL-C水平，同时处死动物采集标本用于病理组织学观察。结果大鼠用高脂饲料饲喂3周后，TC、TG、HDL-C水平均升高，给予苜蓿提取物后，TC、TG、HDL-C水平降低。组织病理学观察表明高脂模型组大鼠肝脏存在严重脂肪变性，各剂量组大鼠肝脏病变减轻。结论苜蓿提取物对高脂血症大鼠具有降低TC、TG水平的作用，并可减轻高脂血症大鼠肝脏的病变程度。     

木犀草素对高脂血症大鼠血脂、血糖及氧化应激指标的影晌

目的：探讨木犀草素对高脂血症模型大鼠血脂、血糖及氧化应激反应的影响。方法：将60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、木犀草素高剂量组、木犀草素中剂量组、木犀草素低剂量组,每组各12例。正常对照组喂养普通饲料,其他各组喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,分别将木犀草素以1．5g·L-1、3g·L-1和6g·L-1的剂量在喂养高脂饲料的同时每天上午灌胃给药。结果：木犀草素能明显降低高脂血症大鼠总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、丙二醛（MDA）、血糖,升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL．C）、总抗氧化能力（T—AOC）、巯基（SH）、一氧化氮（NO）。结论：木犀草素能有效预防实验性高脂血症大鼠脂代谢紊乱,降低其血糖水平和氧化应激水平。     

黄连素联合二甲双胍对实验性高脂血症的降血脂作用

目的 探讨黄连素合用二甲双胍（B-M合剂,2∶1）对高脂血症大鼠和小鼠的降血脂作用.方法 高脂饲料喂养建立大鼠慢性高脂血症模型,分为正常组、模型组、B-M合剂三个剂量组（280 mg/kg、140 mg/kg、70 mg/kg）、二甲双胍组（140 mg/kg）,每组10只,灌胃给药21d,取血清测定甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平.尾静脉注射Triton WR-1339建立小鼠急性高脂血症模型,分为正常组、模型组、B-M合剂三个剂量组（400 mg/kg、200 mg/kg、100 mg/kg）、二甲双胍组（200 mg/kg）,每组10只,造模前3d开始灌胃给药,造模后24h取血清测定TG、TC、HDL-C和LDL-C水平.结果 B-M合剂各剂量均能明显降低高脂血症大鼠血清TG、TC和LDL-C水平,与模型组比较差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）. B-M合剂各剂量能降低高脂血症小鼠血脂水平,其中高剂量组血清TG、TC、HDL-C和LDL-C水平比模型组均显著降低（P＜0.05或P＜0.01）,中剂量组明显降低血清TG、TC和LDL-C水平（P＜0.05或P＜0.01）,低剂量组则主要降低血清LDL-C水平（P＜0.05）.降血脂效应呈现出一定的剂量相关性.结论 黄连素合用二甲双胍可有效改善高脂血症的脂质代谢紊乱.     

芪麦口服液对高脂血症大鼠高密度脂蛋白胆固醇及超敏C-反应蛋白的影响

目的:观察芪麦口服液对高脂血症大鼠高密度脂蛋白胆固醇(HDL)及超敏C-反应蛋白(hsCRP)表达的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为模型组、阳性对照组及芪麦口服液低剂量组、芪麦口服液高剂量组,每组各10只。各组大鼠均腹腔注射70万U/kg维生素D3,连续3 d之后,喂饲高脂饲料21 d建立高脂大鼠模型。芪麦口服液低、高剂量组在造模的同时分别以0.935、3.760 mg·g-1·d-1的药量进行灌胃,阳性对照组以阿托伐他汀片0.002 mg·g-1·d-1进行灌胃。分别于造模前及用药后1周、2周、3周检测大鼠血清中HDL和hs-CRP的含量。结果:造模后各组均随高脂饲料的持续给予,血清中HDL水平逐渐下降、hs-CRP水平逐渐增高。各药物干预组灌胃1周时血清HDL水平与模型组无明显差异(P0.05),而连续干预2周和3周时HDL水平的下降趋势均较模型组得到明显缓解(P0.05或P0.01);除芪麦口服液低剂量组灌胃1周时大鼠血清hs-CRP水平与模型组无明显差异(P0.05)外,其余各药物干预组及各时间点均可显著抑制hs-CRP水平的增高(P0.05或P0.01)。其中,芪麦高剂量组总体优于低剂量组,并与阳性药物组作用相当。结论:芪麦口服液能够有效调节动脉粥样硬化大鼠高密度脂蛋白水平,抑制超敏C-反应蛋白的血清水平表达。     

康寿口服液对动物血脂的影响

康寿口服液灌胃给药对正常大鼠（ｎ＝５０）有明显的降低血清胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）作用；对小鼠蛋黄乳液腹腔注射诱发的快速型血清高胆固醇血症（ｎ＝５０）有预防作用；对高脂喂养引起大鼠脂代谢紊乱（ｎ＝５０）有一定治疗作用，能明显降低血清ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ_ｃ、ＶＬＤＬ_ｃ和ＴＣ／ＨＤＬ_ｃ比值：对鹌鹑高脂喂养诱发的高脂血症（ｎ＝５０）有降低血清胆固醇和甘油三酯作用。实验证明该口服液对不同动物高脂血症病理模型有明显的降血脂和调节脂代谢紊乱作用，与阴性对照组对比，Ｐ＜０．０５～０．０１，药效与剂量有关，作用强度较阳性对照药安妥明稍弱。     

二多糖胶囊对实验性胰岛素抵抗大鼠的药效学实验

目的：探讨中药制荆黄芪多糖和麦门冬多糖在对降低血糖和改善胰岛素抵抗方面的影响。方法：将60只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、二多糖胶囊高剂量组、二多糖胶囊中剂量组、二多糖胶囊低剂量组、优降糖（阳性对照药）组。除空白对照组外，其他组应用地塞米松腹腔内注射建立大鼠胰岛素抵抗（高血糖）模型，其中二多糖组大鼠每天给予不同剂量的二多糖胶囊药物灌胃，优降糖（阳性对照药）组大鼠每天灌胃优降糖；高血糖对照组大鼠每天同样体积生理盐水灌胃，灌胃体积各组均为10mL／kg体重。以上各组大鼠在灌胃药物的同时隔天腹腔内注射1次地塞米松，注射剂量同上。4周后处死，取血检测血浆中血糖和胰岛素的含量。结果：模型对照组大鼠的血糖和胰岛素含量显著高于正常对照组（P〈O．01），而二多糖胶囊高、中、低剂量组和优降糖组的大鼠血糖和胰岛素含量明显低于模型对照组（P〈O，01或P〈0．05）。结论：二多糖胶囊对胰岛素抵抗（高血糖）有治疗作用。     

筋络宁口服液的抗炎镇痛药理研究

目的:为了证实中医古方筋络宁的抗炎镇痛药理作用.方法:实验分五次:①将对右旋糖酐、角叉菜胶所致的大鼠随机分为对照组、低剂量组、高剂量组,观察对足跖肿胀率影响.②将大鼠随机分为对照组、低剂量组、高剂量组皮下注射,测定小鼠腹腔伊文思蓝含量以观察药物对毛细血管通透性.③将腹腔注射1%醋酸造模小鼠随机分为对照组、低剂量组、高剂量组,分别皮下注射生理盐水与筋络宁,观察动物扭体次数.④将大鼠随机分为对照组、低剂量组、高剂量组、阳性对照组分别测定血液粘度、血栓形成及血小板功能等几个方面的研究.结果:结果显示①3小时后高剂量组对右旋糖酐诱发的大鼠足跖浮肿较对照组有明显抑制作用.②筋络宁口服液能显著抑制醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性的增高.③对醋酸诱发的小鼠扭体反应呈明显抑制作用,并有一定的量效关系.④筋络宁口服液两个剂量能显著降低高低两个切速下的全血粘度、血小板粘附率、血小板最大聚集率,减小体外血栓长度、血栓湿度和质重.筋络宁口服液能剂量依赖性地缩短小鼠恢复自主活动时间.结论:足够剂量的"筋络宁口服液"对实验性大鼠具有消炎退肿、镇痛、活血化瘀的作用.     

小儿热感宁口服液的毒理学实验研究

目的 研究实验动物对小儿热感宁口服液（ＸＲＫ）的毒性反应。方法 分别给予小鼠临床剂量３００倍的ＸＲＫ（ＸＲＫ组）和维Ｃ银翘片的混悬液（阳性对照组）,７天后观察小鼠的急性毒性反应;给予大鼠临床剂量１０倍（ＸＲＫ低剂量组）和１００倍（ＸＲＫ高剂量组）的ＸＲＫ,连续给药１４天后观察小鼠的长期毒性反应。结果 在急性毒性试验中,ＸＲＫ组及空白对照组７天后无一死亡,主要组织基本正常,而阳性对照组死亡率达９０％     

降脂宁胶囊对凝血时间、血栓形成影响的实验研究

目的:观察不同剂量的降脂宁胶囊对小鼠凝血时间、大鼠动静脉旁路血栓形成的影响。方法:小鼠50只,随机区组法分为空白对照组、阳性对照组(Aspirin 0.1g/kg)、降脂宁胶囊0.5 g/kg组、1.0 g/kg组、2.0 g/kg组。灌胃给药,1次/d,连续给药8 d,毛细管法测量各组小鼠的凝血时间(s);大鼠40只按随机区组法分为:空白对照组、阳性对照组(Aspirin 0.1 g/kg)、降脂宁胶囊0.35 g/kg、0.7 g/kg、1.4 g/kg组。灌胃给药,1次/d,连续给药8 d,称重法测量各组动、静脉旁路血栓形成的湿重(mg)。结果:降脂宁胶囊2.0 g/kg能明显延长正常小鼠的凝血时间,降脂宁胶囊1.4 g/kg可明显降低大鼠动、静脉旁路血栓形成的血栓湿重,差异有统计学意义(P0.05)。结论:降脂宁胶囊有延长小鼠凝血时间、抑制大鼠动、静脉旁路血栓形成的作用。     

红曲-植物甾醇酯复方制剂调血脂作用研究

目的 探讨红曲-植物甾醇酯复方制剂对高脂血症模型大鼠血脂水平的影响。方法 将SD大鼠随机分成对照组、模型组、血脂康胶囊阳性对照组及红曲-植物甾醇酯复方制剂低、中、高剂量（0.167、0.333、1.0 g/kg）组。各组大鼠在喂饲高脂饲料建立高脂血症模型的同时,ig给予相应药物,每天1次,连续45 d,观察试药对模型大鼠血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）的影响。结果 给药45 d后,与对照组比较,模型组大鼠血清TG、TC和LDL-C水平显著升高（P＜0.01）。与模型组比较,血脂康胶囊组TG、TC和LDL-C水平显著降低（P＜0.01）;红曲-植物甾醇酯复方制剂低剂量组大鼠血清TG、TC和LDL-C水平有所降低（P＜0.05）,中、高剂量组血清TG、TC和LDL-C水平显著降低（P＜0.01）;血脂康胶囊和红曲-植物甾醇酯复方制剂各剂量组大鼠血清HDL-C无明显变化。结论 红曲-植物甾醇酯复方制剂具有调血脂的作用。     

沙芥降血脂作用实验研究

目的:观察沙芥对高脂血症大鼠的降血脂作用。方法:按大鼠体重将81只大鼠随机分为2组,1组定为空白组(10只饲喂普通饲料),其余71只为高脂组(饲喂高脂饲料),4周后对已形成高脂血症模型的大鼠,随机分成5组(沙芥高、中、低剂量组,血脂康、高脂组),给予高脂饲料,并每天分别给予大鼠高中低剂量的沙芥、血脂康,1次/d灌胃,高脂组及空白组每天灌胃以等量蒸馏水。5周后断头取血检测各组大鼠的血脂水平。结果:高脂组大鼠血清总胆固醇(TC)、LDL浓度显著高于高、中剂量沙芥组、血脂康组及空白组,高、中剂量沙芥组和血脂康组又高于空白对照组;血清甘油三酯(TG)空白组、高脂组、血脂康组、高、中、低3个剂量沙芥组比较差异无统计学意义;血清高密度脂蛋白(HDL)浓度高脂组显著高于高、中、低剂量沙芥组、血脂康组、空白组;高、中剂量沙芥组血清TC、TG、HDL、低密度脂蛋白(LDL)与血脂康组比较差异无统计学意义。结论:沙芥与血脂康比较具有相似的降低血清TC、LDL的作用。