强心保元汤治疗风湿性心瓣膜病心力衰竭临床研究

目的:观察强心保元汤治疗风湿性心瓣膜病心力衰竭临床疗效.方法:设治疗组32例,对照组24例,治疗组给予强心保元汤治疗,对照组口服常规药物强心、利尿、扩血管.结果:治疗组有效率为93.85%,对照组有效率为70.83%,两组治疗后比较,差异有显著性意义,P＜0.01.结论:强心保元汤治疗风湿性心瓣膜病心力衰竭疗效显著.     

补肾壮骨止痛汤联合封闭治疗膝骨性关节炎临床研究

目的:观察补肾壮骨止痛汤联合封闭治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:60例膝骨性关节炎患者,按就诊顺序编号用随机数字表法分为两组。治疗组采用补肾壮骨止痛汤联合封闭治疗,补肾壮骨止痛汤每日1付,水煎服;封闭1次/7 d,共7次。对照组单纯采用封闭治疗。84 d后统计疗效。结果:两组疗效比较:对照组平均秩次为26.53,治疗组平均秩次为34.47。Mann-Whitney U统计量为331.0,Wilcoxon W统计为796.0,Z检验统计量为Z=-1.971,P=0.039(双侧),两组疗效有显著性差异,治疗组优于对照组;有效率治疗组为93.3%,对照组70.0%,两组比较:χ2=5.455,ν=1,P=0.020,有显著性差异,治疗组优于对照组。结论:补肾壮骨止痛汤联合封闭治疗膝骨性关节炎起效快,维持时间长,副作用少,明显优于对照组,临床疗效确切。     

强心生脉饮加减治疗慢性心力衰竭42例

目的:观察强心生脉饮加减合常规西药治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:将82例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组42例、对照组40例,治疗组在单纯西医常规治疗的基础上加中药强心生脉饮治疗,对照组采用单纯西医常规治疗。结果:治疗组的显效率、总有效率分别是73.8%和97.6%,对照组的显效率、总有效率分别是52.4%和92.9%。两组显效率比较,差异有显著性(P<0.05);两组总有效率比较,差异无显著性(P>0.05)。治疗组心功能相关指标改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:强心生脉饮合常规西药治疗慢性心力衰竭的疗效优于常规西药治疗。     

齐刺风池穴为主治疗顽固性头痛

目的:观察齐刺风池穴为主治疗顽同性头痛的疗效.方法:将收治的84例顽同性头痛患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用齐刺风池穴为主治疗,对照组采用按摩治疗.治疗后比较两组疗效.结果:治疗组痊愈14例,显效16例,有效11例,无效1例,总有效率为97.62%;对照组痊愈8例,显效13例,有效9例,无效12例,总有效率为71.43%;治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).两组治疗有效患者随访1年,治疗组复发8例,复发率为19.51%:对照组复发13例,复发率为43.33%;两组复发率比较,P＜0.05.结论:齐刺风池穴为主治疗顽固性头痛疗效满意.     

自拟强心方治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨自拟强心方治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将72例患者随机分为治疗组36例和对照组36例.治疗组在对照组常规西药治疗基础上加用中药强心方治疗,观察两组治疗效果.结果:治疗组总有效率83.33%,明显优于对照组总有效率77.78%(P<0.05).结论:强心方治疗冠心病慢性心力衰竭,可提高疗效,缩短疗程.     

长春西汀联合养血清脑颗粒治疗中枢性眩晕的临床观察

目的：观察长春西汀联合养血清脑颗粒治疗中枢缺血性眩晕的临床疗效及安全性。方法选取2013年5月～2014年4月在本院门诊治疗的中枢缺血性眩晕患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予长春西汀30 mg加入氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d;治疗组加用养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d,温开水冲服。两组疗程均为15 d。观察两组治疗前后症状改善情况,同时观察两组治疗前后左右椎动脉以及基底动脉的平均血流速度。结果治疗后治疗组的有效率为80%,对照组的有效率为50%,治疗组的平均秩次为大于对照组的平均秩次,P＜0.05,差异有统计学意义;且治疗组治疗后的椎基底动脉血流速度较对照组改善明显,P＜0.05,差异有统计学意义。结论长春西汀联合养血清脑颗粒治疗中枢性眩晕疗效确切,且安全。     

强心颗粒治疗慢性心衰65例疗效观察

目的:评价强心颗粒治疗心衰的疗效.方法:选取1 30例慢性心衰患者,随机分为两组,每组65人,对照组予常规西药治疗,治疗组在常规基础上加用强心颗粒,比较二者的疗效.结果:在改善心功能和水肿方面,治疗组有效率分别为92.31％、89.2％,对照组有效率分别为70.8％、69 2％;两组的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、B型钠尿肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离也均得到一定程度的改善,且治疗组优于对照组.结论:强心颗粒配合西药常规治疗心衰伴水肿有较好的疗效,值得临床推广应用.     

芪苈强心胶囊对冠心病合并心力衰竭患者血清脑钠肽及心功能的影响

目的:探讨芪苈强心胶囊对冠心病合并心力衰竭患者血清脑钠肽及心功能的影响.方法:选取2015年1月~2016年6月我院收治的冠心病合并心力衰竭患者90例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,两组患者均接受冠心病合并心力衰竭的常规治疗,观察组在此基础上加用芪苈强心胶囊,比较两组患者治疗前后的血清NT-proBNP,LVEDD、LVESD、LVEF,以及临床疗效.结果:治疗前观察组与对照组的NT-proBNP水平无统计学差异,治疗后两组均比治疗前降低,但观察组显著低于对照组,差异有统计学意义;治疗前,两组患者的LVEDD、LVESD、LVEF均无统计学差异;治疗后与治疗前相比,观察组与对照组的LVEDD、LVESD均减小,LVEF均增大,差异有统计学意义;治疗后,观察组的LVEDD、LVESD显著小于对照组,LVEF显著大于对照组,差异均有统计学意义.观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为75.6%,两组总有效率差异有统计学意义.结论:芪苈强心胶囊可显著减低患者BNP水平,改善心功能,有助于提高临床疗效.     

芪苈强心胶囊治疗心衰临床观察

目的:评价芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法:94例慢性心力衰竭患者分为对照组和治疗组,所有患者根据心衰治疗指南给予强心、利尿、扩血管等西医常规治疗。治疗组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗。治疗组46例,对照组48例,疗程均为4周。观察患者心力衰竭症状和体征的改变。试验完成。结果:治疗组总有效率为89.1%,不良反应发生率为0%;对照组总有效率为70.8%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05)。治疗组疗效明显优于对照组。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭有明显疗效     

生脉强心汤治疗慢性心衰40例

目的 观察生脉强心汤治疗慢性心衰的临床疗效.方法 将79例患者随机分为两组,对照组39例采用常规西药治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用自拟生脉强心汤治疗.结果 总有效率治疗组为82.5%,对照组为55%,两组比较(P<0.05).结论 生脉强心汤治疗慢性心衰有较好疗效.     

中西医结合治疗心力衰竭临床观察

目的:观察中西医结合疗法治疗心力衰竭的疗效.方法:120例心力衰竭患者,随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组采用常规基础治疗(吸氧、抗感染、利尿、强心、扩血管)等治疗方法;治疗组在基础治疗基础上给予辨证施治.结果:治疗组有效率81.67%,对照组有效率为68.13%,两组比较有统计学差异(P<0.05).结论:中西医结合治疗心力衰竭较单纯基础治疗具有较好的疗效.     

强心颗粒治疗心力衰竭的临床观察

目的 观察强心颗粒治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选择慢性心力衰竭患者60例随机分为2组,对照组给以西医口服药物常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服强心颗粒,1次1袋,日3次口服,观察两组治疗前后的临床疗效,心功改善情况及左室射血分数变化.结果 治疗组总有效率(93.3%)显著高于对照组(76.7%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 强心颗粒治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于常规治疗.     

多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者疗效观察

目的:观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的疗效。方法:84例血管性痴呆患者随机分为研究组和对照组,每组患者各42例。两组患者均给予多奈哌齐治疗,起始剂量5 mg/d,睡前服用。研究组患者同时给予尼莫地平口服,剂量30 mg/次,3次/日。两组患者在治疗前和治疗12、24周时用MMSE和ADL进行评分。结果:MMSE显示,研究组患者总有效率85.71%,对照组患者总有效率83.33%,两组患者有效率相比,P>0.05;ADL显示,治疗12周和24周时,研究组患者评分均低于对照组(P<0.05)。结论:多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效优于单纯多奈哌齐治疗。     

强心饮合补阳还五汤加减治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:探讨强心饮合补阳还五汤加减结合西医常规疗法治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:纳入62例心肾阳虚、瘀水互结证CHF患者,随机分为治疗组32例和对照组30例。对照组患者给予西医常规治疗,治疗组患者在西医常规治疗基础上加用强心饮合补阳还五汤加减口服,两组疗程均为8周。比较两组患者的中医证候疗效、心功能改善疗效,检测两组患者的左室射血分数(LVEF)及血浆B型脑钠肽(BNP)水平,采用明尼苏达心功能不全生存质量量表(MLHFQ)评价所有患者的生活质量。结果:①治疗后,对照组患者的中医证候疗效总有效率为70.0%,治疗组为93.8%,治疗组的疗效优于对照组(P0.05)。②治疗后,对照组患者的心功能改善疗效总有效率为70.0%,治疗组为90.6%,治疗组的疗效优于对照组(P0.05)。③治疗后,两组患者的LVEF水平较治疗前明显升高(P0.05,P0.01),血浆BNP水平较治疗前明显降低(P0.01),且治疗组患者的LVEF水平高于对照组(P0.05)、血浆BNP水平低于对照组(P0.05)。④治疗后,两组患者的MLHFQ评分较治疗前均明显降低(P0.01),且治疗组患者的评分低于对照组(P0.05)。结论:与单用西医常规疗法相比,强心饮合补阳还五汤加减结合西医常规疗法能够更好地改善CHF患者的中医证候和心功能,升高LVEF水平,降低血浆BNP水平,提高患者的生活质量。     

六君子汤合玉屏风散治疗婴幼儿哮喘并反复呼吸道感染的价值

目的:探讨六君子汤合玉屏风散治疗婴幼儿哮喘并反复呼吸道感染的价值.方法:选取该院哮喘并反复呼吸道感染的婴幼儿,随机分为,研究组和对照组.两组基础治疗方案为沙美特罗替卡松粉西药吸入治疗,研究加用六君子汤合玉屏风散治疗.对比(1)两组服用药物期间哮喘急性发作次数.(2)两组哮喘并呼吸道感染的治疗疗效.结果:研究组和对照组服用药物期间哮喘急性发作次数1.6±0.5人/次、3.9±1.3人/次,比较有差异(P<0.05).(3)研究组和对照组哮喘并呼吸道感染的治疗有效率比较有差异(P<0.05).结论:六君子汤合玉屏风散治疗婴幼儿哮喘并反复呼吸道感染疗效肯定,能够减少婴幼儿哮喘急性发作次数.     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床研究

目的:观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病(肺心痛)心力衰竭的疗效.方法:将86例肺心痛患者随机平均分为治疗组和对照组,每组43人,两组均给予抗炎、平喘、强心、利尿等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予自拟益化养心汤,每日1剂,10 d为1疗程.结果:治疗组有效率90.7%,与对照组比有明显差异(P<0.05).结论:中西药联合治疗肺心痛心力衰竭有较好的临床疗效.     

益心舒联合芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭的临床效果

目的:探析益心舒与芪苈强心胶囊联合方式治疗冠心病并心力衰竭的效果。方法:将80例冠心病并心力衰竭患者分为对照组与观察组,每组40例,对照组采用基础治疗加地佐辛方式治疗,观察组在对照组基础上,采用益心舒与芪苈强心胶囊治疗,比较两组心力衰竭治疗情况与整体疗效。结果:心力衰竭治疗情况:观察组与对照组总有效率分别为90.0%和70.0%;整体疗效:观察组与对照组总有效率分别为90.0%和72.5%;两组均无明显不良情况;观察组综合效果更明显(P<0.05)。结论:益心舒与芪苈强心胶囊联合方式在冠心病并心力衰竭治疗中效果明显,安全性高,值得临床推广。     

观察芪苈强心胶囊治疗舒张性心力衰竭的临床疗效

目的:观察与分析芪苈强心胶囊治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院在2012年2月-2013年2月收治的60例舒张性心衰患者的临床资料进行回顾性的分析,随机的将其平分成两组,分别是对照组30例和观察组30例;对照组采用常规的治疗,观察组使用芪苈强心胶囊的口服治疗;在两组治疗之后,对两组的治疗情况进行对比分析。结果:观察组总有效率93.3%,对照组总有效率56.7%,观察组治愈的临床疗效比对照组的效果更好,两组的效果对比具有统计学意义(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊用于舒张性心力衰竭的治疗,具有明显的效果,值得大范围的推广使用。     

强心通脉颗粒治疗慢性心衰临床观察

目的:观察强心通脉颗粒治疗慢性心衰的临床疗效及安全性。方法:慢性心衰患者共60例,随机分为两组,一组为对照组30例采用西医常规治疗;另一组为治疗组30例采用西医常规治疗加用强心通脉颗粒,疗程均为30天。观察患者的总体疗效、心功能变化、证候积分及药物的安全性。结果:治疗组与对照组总有效率分别为86.7%、63.3%,二者有显著性差异(P<0.01),心功能变化、证候积分(P<0.05),两组比较有统计学意义;两组治疗前后血、尿常规及肝、肾功能均无明显变化。结论:强心通脉颗粒对于慢性心衰患者疗效确切,能够改善患者心功能,降低证候积分且安全可靠。     

温胆汤合半夏泻心汤治疗失眠的临床分析

目的:观察温胆汤合半夏泻心汤治疗失眠的临床疗效.方法:将59例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例用温胆汤合半夏泻心汤加减,日1剂,水煎150 - 200 ml,睡前顿服；对照组29例予艾司唑仑2mg,每天1次,睡前服,睡眠有所改善后,减为1mg,每天1次,睡前服,并根据睡眠改善情况逐渐停药,两组疗程均为14d,2个疗程后评定疗效.结果:治疗组治愈9例,好转16例,无效5例,总有效率83.33％；对照组治愈5例,好转13例,无效11例,总有效率62.07％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:温胆汤合半夏泻心汤治失眠,疗效满意.