曲美他嗪对慢性心力衰竭患者炎性因子水平的影响

目的观察曲美他嗪短期应用对慢性心力衰竭（CHF）患者炎性因子hs-CRP、IC-6及心功能指标的影响。方法将65例CHF患者随机分成常规治疗组32例和曲美他嗪组33例,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg、3次/d,共6个月。比较两组治疗前后炎性因子hs-CRP、IC-6及心功能指标LVEF、6min步行距离的变化情况。结果 CHF患者hs-CRP、IC-6水平明显高于正常组（P均〈0.05）;治疗后炎性因子hs-CRP、IL-6水平较治疗前明显降低,治疗后心功能指标LVEF、6min步行距离较治疗前明显改善（P均〈0.05）;曲美他嗪治疗组上述指标改善更明显（P均〈0.05）。结论曲美他嗪短期应用能降低炎性因子水平,改善心功能。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的疗效分析

目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的疗效。方法 选取2016年3月至2018年3月于江西省鹰潭市人民医院接受治疗的78例冠状动脉粥样硬化性心脏病患者,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀治疗,比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前与治疗2个月后心功能指标水平。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗2个月后,两组左室射血分数（LVEF）均高于治疗前,左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）均低于治疗前,且观察组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病疗效显著,能有效改善患者心功能,且安全性高,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心力衰竭的临床效果观察

目的:分析缬沙坦联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心力衰竭的临床效果。方法:对照组患者应用缬沙坦口服治疗,观察组患者在此基础上加用曲美他嗪治疗。对比两组临床疗效。结果:治疗前比较两组间心功能指标,差异无统计学意义(P>0.05);经治疗观察组患者心率、左室射血分数以及E/A、E/e′等指标改善效果均较对照组更优,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率为3%,而对照组为4%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在冠心病心力衰竭患者治疗中联合应用缬沙坦和曲美他嗪有助于促进其心功能的改善,用药不良反应发生率低,是值得临床予以推广应用的一种用药方案。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果分析

目的：探究采用阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗效果以及临床价值。方法随机抽取冠心病患者50例作为本次研究的对象,根据其入院时间的先后分为观察组与对照组,每组25例。2组患者入院后,均接受常规治疗,同时使用阿托伐他汀,观察组患者在此基础上加用曲美他嗪,对比2组患者的治疗效果、不良反应以及患者治疗期间的相关指标。结果观察组患者在治疗结果及临床症状缓解情况上,均显著优于对照组（P<0.05）,观察组治疗后的全血低切粘度为（7.22±0.12）mPa/s,全血的高切粘度为（5.15±0.11）mPa/s,对照组的全血低切粘度为（9.22±0.52）mPa/s,全血高切粘度为（7.22±0.12）mPa/s。对照组不良反应发生率16%,观察组12%,差异无统计学意义。结论在对冠心病患者施以治疗的过程中,采用阿托伐他汀联合曲美他嗪,可以明显提高患者的治疗效果,同时可以有效的改善心功能,减少不良反应的发生率,推荐临床应用。     

盐酸曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病

目的曲美他嗪是一种新型的抗心肌缺血的药物，能够改善患者的运动耐量和心肌的直接保护作用同时无血流动力学效应。但目前对于严重冠状动脉硬化性心脏病（冠心病、 心绞痛、心力衰竭）患者的临床治疗价值还需要进一步观察。方法69例（68&#177;9）岁确诊为冠心病（左心室射血分数〈40％）的患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪每日60mg治疗3个月，观察患者临床及心脏超声指标的变化。结果69例患者均可耐受在常规治疗基础上加用每日60mg曲美他嗪的治疗，患者心绞痛发作减少，运动耐量明显改善。同时患者心率、血压、左心室射血分数、左心室容积、室壁运动指数无明显改变。结论曲美他嗪可明显改善冠心病患者临床症状，抗心肌缺血的作用与心肌氧的供求比例的改变无关．临床应用是安全有效的．     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析

目的观察与分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选自我院2012年1月²014年1月90例冠心病患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。对照组采用阿托伐他汀治疗,治疗组在此基础上加曲美他嗪进行治疗。观察血液流变学指标、血脂指标、治疗有效率等指标。结果治疗组与对照组相比,治疗组的治疗效果比对照组显著(P<0.01),两组的有效率分别为93.33%、71.11%。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效显著,安全有效,值得在临床上推广与使用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床研究

目的：探讨分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法整群选取并回顾性分析2014年11月—2015年12月间在该院治疗的126例冠心病患者的临床记录资料,将其随机分为两组：观察组63例,应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗;对照组63例,仅应用阿托伐他汀治疗。治疗后,比较两组疗效,观察两组治疗前后的血脂指标的变化以及心绞痛发作次数、发作持续时间等观察指标的变化。结果治疗后,两组的总有效率分别为93.65%、79.37%,相比差异具统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的TC为(2.16±0.74)mmol/L,TG为(1.38±0.18)mmol/L,LDLC为(1.48±0.02)mmol/L,HDLC为(1.55±0.47)mmol/L,心绞痛发作次数为(2.31±0.59)次/周,发作持续时间为(3.05±0.89) min,运动持续时间为(618.03±170.98)s,ST段下降1 mm时间为(447.52±68.93)s,和对照组相比,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪可有效治疗冠心病,值得推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析

目的：分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法：选取2019年10月-2020年9月东营市东营区新区医院及河口区河口社区卫生服务中心收治的128例冠心病患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各64例。对照组给予曲美他嗪进行治疗,观察组在对照组基础上服用阿托伐他汀进行治疗。比较两组心功能、血脂、生化指标及心脑血管不良事件发生情况。结果：治疗前,两组左心室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVDD水平低于治疗前,LVEF水平高于治疗前,且观察组LVDD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TG、TC水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、Hcy水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有...     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效分析

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法:随机挑选86例冠心病患者,均匀分为两组,试验组服用阿托伐他汀和曲美他嗪,对照组仅服用曲美他嗪,观察两组疗效。结果:试验组有效率为95.3%,27例患者具有显著效果,14例患者治疗有效;对照组13例患者效果显著,21例有效,有效率为79.1%。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,效果显著,具有一定临床推广价值。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗价值评析

目的 对瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗价值进行分析.方法 方便收集该院2014年1月—2015年12月收治的冠心病患者60例,随机分两组,常规治疗组采用曲美他嗪治疗,联合治疗组采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗.比较效果.结果 联合治疗组治疗效果93.33%高于常规治疗组66.67%(P<0.05);联合治疗组心功能、血脂指标等均优于常规治疗组(P<0.05);两组均无严重不良反应,联合治疗组6.67%,常规治疗组10.00%(P>0.05).结论 瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗价值高,值得推广.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效分析

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:将收治的80例冠心病患者随机分为对照组和治疗组,每组40例,对照组单纯给予曲美他嗪,治疗组采用阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率82.5%,两组患者总有效率差异有统计学意义,具有统计学意义(P<0.05);治疗组出现不良反应3例,对照组出现不良反应2例,两组患者不良反应方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果较好,不良反应轻,可在临床广泛使用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果分析

目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床效果。方法随机抽取2012年3月‐2013年1月收治的180例接受手术的病患,将其分为阿托伐他汀组、曲美他嗪组以及综合治疗组,平均每组60例患者,分析3组的治疗效果。结果治疗后综合治疗组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的数据显著低于阿托伐他汀组和曲美他嗪组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的数据则高于阿托伐他汀组和曲美他嗪组(P0.05)。综合治疗组的全身乏力、胸部疼痛以及心悸的缓解情况均明显优于阿托伐他汀组和曲美他嗪组(P0.05)。综合治疗组的治疗有效率明显高于阿托伐他汀组和曲美他嗪组(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果显著,安全性高,值得在临床治疗上推广使用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果观察

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法选取封丘县人民医院2013年3月至2015年3月收治的90例冠心病患者,随机分成观察组与对照组,各45例,对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较分析两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果观察

目的探讨冠心病应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果观察。方法选取汝州市第一人民医院2012年4月至12月收治的84例冠心病患者,随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者给予曲美他嗪治疗,观察组患者在对照组基础上给予阿托伐他汀治疗,观察两组患者血清中的高浓度脂蛋白、低浓度脂蛋白、三酰甘油、总胆固醇含量以及治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的总胆固醇、三酰甘油、低浓度脂蛋白含量均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的高浓度脂蛋白含量明显高于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,值得推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果观察

目的探讨冠心病采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的临床效果。方法选取冠心病患者100例,均为博爱县人民医院心血管内科2014年5月至2015年5月收治,依据入院顺序随机分组,对曲美他嗪单用治疗(对照组,n=50)与加用阿托伐他汀治疗(观察组,n=50)的效果展开对比。结果观察组总有效率为94%,明显高于对照组82%(P<0.05)。两组治疗疗前三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)差异无统计学意义,治疗后均有改善,但观察组幅度明显优于对照组(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床效果显著,可改善心功能,且无明显不良反应。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效观察

目的：分析总结阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取82例冠心病患者分为治疗组和对照组,每组各41例,对照组给予曲美他嗪进行治疗,治疗组患者在对照组的基础上同时给予阿托伐他汀,对比分析两组患者临床疗效。结果治疗组患者中15例患者为显效、11例为有效、15例治疗无效、总有效率为63．4％,均明显优于对照组的7例、9例、25例及39．0％,结果具有统计学意义（P＜0．05）。对照组患者出现2例呕吐现象,2例失眠现象,经调整用药剂量后恢复正常;治疗组患者出现1例呕吐现象,3例失眠现象,经药物调整后症状消失。两组患者不良反应无统计学差异。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效肯定,安全性高,值得临床加深研究和推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效观察

目的 探讨冠心病的治疗方法。方法 将70例冠心病患者随机分为两组,各35例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组加用阿托伐他汀治疗。观察两组临床效果。结果 观察组有效率为94.29%,高于对照组的74.29%(χ²=5.29,P=0.022);观察组血脂及心功能等相关指标改善程度优于对照组(t=2.17～111.13,P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病具有更好的临床疗效。