首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的优选清肝降浊颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法,以五味子醇甲含量为水提工艺考察指标,优化清肝降浊颗粒的提取工艺。结果最佳煎煮工艺为加8倍量水,煎煮提取3次,每次1.5 h;制粒辅料为糊精,稠膏与糊精1:2配比,80%的乙醇为湿润剂,制成颗粒成型性和溶化性均较好。结论优选得到的清肝降浊颗粒工艺稳定可行,可应用于工业化生产。  相似文献   

2.
目的:优选逍遥颗粒最佳的水提工艺。方法:以芍药苷的含量及收膏率为考察指标,采用单因素法结合正交试验设计优选最佳水提工艺。结果:最佳水提工艺为:10倍量水,煎煮2次,每次2h。结论:本次实验结果可以为逍遥颗粒水提工艺的确定提供科学依据。  相似文献   

3.
目的:优选蠲痹颗粒的水提工艺.方法:采用L9(34)正交试验设计,以总黄酮含量及浸膏得率为评价指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对蠲痹颗粒提取工艺的影响,优选蠲痹颗粒的最佳水提工艺.结果:最佳水提工艺为:加入8倍量水煎煮3次,每次1.5 h;按此优选工艺制备的蠲痹颗粒的总黄酮含量和浸膏得率分别为7.28 mg/g和3...  相似文献   

4.
目的建立稳定的归芎头痛颗粒的煎煮和制剂成型工艺,建立可靠的薄层鉴别质量控制标准。方法水提取工艺采用正交试验进行优化;处方中柴胡、当归、川芎、天麻采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果煎煮提取工艺根据正交试验结果,优化为加8倍量水,提取3次,每次2 h;选择可溶性淀粉作为制粒辅料,加入比例为稠膏:可溶性淀粉=1:2,制成的颗粒成品的成型性和溶化性良好;薄层鉴别方法专属性强,重现性好,结果斑点清晰,阴性样品无干扰。结论归芎头痛颗粒的提取成型工艺简便可行,川芎、当归、天麻、柴胡的薄层色谱专属性强,重现性好。  相似文献   

5.
目的:优选舒郁煎膏的水提工艺.方法:以浸膏得率和栀子苷含量为评价指标.栀子苷含量采用高效液相色谱法测定,采用L9(3)4正交试验设计筛选舒郁煎膏的最佳水提工艺条件.结果:最佳水提工艺为加12倍量水,浸泡1h,煎煮3次,分别煎煮1.5,1,1h.结论:优选得到的水提工艺稳定可行,适合于工业化生产,为舒郁煎膏的制剂研究提供参考.  相似文献   

6.
目的:优选消痹颗粒的水提取工艺。方法:以淫羊藿苷为指标,再配合干膏率,以煎煮时间、加水量、煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳的水提工艺条件。结果:最佳提取工艺为药材加水煎煮2次,第一次加水8倍量,煎煮2h,第二加水6倍量,煎煮2h。所得浸膏得率和淫羊藿苷含量均较高。  相似文献   

7.
目的:研究感冒退热颗粒的最佳制备工艺.方法:以颗粒的成型性、吸湿性、溶化性、颗粒外观、成型率、水分以及测定其引湿性及临界相对湿度等为考察指标,优选出感冒退热颗粒最佳的制备工艺.结果:采用水提—湿法制粒制备,浸膏粉加入蔗糖(干膏粉∶蔗糖=1∶1.9~1∶2),搅拌5~10 min,混匀,以85%乙醇(干膏粉∶85%乙醇=...  相似文献   

8.
目的:优选葛根煮散粉碎最佳粒度及煎煮最佳工艺。方法:制备三种不同粒度的煮散颗粒,采用HPLC法测定煮散水煎液中葛根素的含量,以浸出物、葛根素含量为指标优选最佳粒度,同时采用单因素实验进行煎煮时间、加水量、煎煮次数等工艺考察,优选最佳煎煮工艺,为临床合理使用煮散提供依据。结果:葛根煮散粒度优选为小于2 mm大于0.18 mm的颗粒在总颗粒中所占比例不得小于80%,最佳煎煮工艺为加20倍水,煎煮1次,煎煮20 min。结论:优选的煮散粉碎工艺简单,适合工业化;优选的煎煮工艺快速简便,适宜于临床使用。  相似文献   

9.
目的 根据温胃降逆颗粒药品质量标准,对温胃降逆颗粒进行稳定性考察.方法 采用薄层色谱鉴别、含量测定,结合重金属、粒度、水分、溶化性、装量差异、微生物限度等检查,进行长期温定性试验.结果 该制剂稳定性好,有效期可定为36个月.结论 所用方法准确可靠,可用于该制剂的稳定性考察.  相似文献   

10.
陈锋  严常开  张进 《中国现代中药》2016,18(9):1192-1195
目的:优选复方白芍肠康颗粒提取工艺。方法:以芍药苷含量及干膏率为评价指标,通过正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对水提工艺的影响;以厚朴酚含量及干膏率为评价指标,通过正交试验考察乙醇提取分数、乙醇用量、提取时间和提取次数对醇提工艺的影响。采用HPLC测定芍药苷、厚朴酚的含量。结果:最佳水提工艺为10倍量水,提取2次,每次1.5 h;芍药苷提取量为24.28 mg·g~(-1),干膏率为34.05%;最佳醇提工艺为8倍量60%乙醇,提取2次,每次1.5 h;厚朴酚提取量为13.07 mg·g~(-1),干膏率为19.71%。结论:优选的提取工艺稳定可行,为复方白芍肠康颗粒的合理开发提供参考。  相似文献   

11.
目的:优选出柴芩颗粒的水提工艺条件,为生产提供相关依据。方法:以葛根素和黄芩苷的综合保留率为指标,采用正交实验方法对柴芩颗粒的提取工艺条件进行优选。结果:柴芩颗粒的最佳水提工艺为:加水煎煮3次,加水量分别为8倍量、6倍量、6倍量,煎煮时间分别为2h、1.5h、1.5h。结论:优选工艺条件下,柴芩颗粒的有效成分保留率高,重现性好,确定的工艺条件合理可行,可为柴芩颗粒的生产提供依据。  相似文献   

12.
潘敏  陈军  张军 《河南中医》2012,32(2):164-165
目的:优选千龙止咳颗粒的水提工艺条件,为生产提供依据.方法:以黄芩苷的综合保留率为指标,采用正交试验方法对千龙止咳颗粒的提取工艺条件进行优选.结果:千龙止咳颗粒的最佳水提工艺为:加水煎煮3次,加水量分别为10倍量、8倍量、8倍量,煎煮时间均为1 h.结论:优选工艺条件下,千龙止咳颗粒的有效成分保留率高,重现性好,确定的工艺条件合理可行,可为千龙止咳颗粒的生产提供依据.  相似文献   

13.
目的 根据三味泻痢颗粒药品质量标准,对三味泻痢颗粒进行稳定性考察.方法 采用薄层色谱鉴别、含量测定,结合总灰分、酸不溶性灰分、重金属、粒度、水分、溶化性、装量差异、浸出物、微生物限度9项检查,进行长期温定性试验.结果 该制剂稳定性好,有效期可定为36个月.结论 所用方法准确可靠,可用于该制剂的稳定性考察.  相似文献   

14.
目的:优选益母草化瘀颗粒提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交设计法,以加水量、煎煮次数、煎煮时间为因素,以干膏率和盐酸益母草碱的含量作为评价指标,优选最佳的水提工艺。结果益母草化瘀颗粒的最佳提取工艺为:第1次加8倍量水,提取2 h,第2次加6倍量水,提取1 h,第3次加4倍量水,提取1 h。结论:优化后工艺经验证,结果稳定可靠,为益母草化瘀颗粒大生产和质量标准的制定奠定了基础。  相似文献   

15.
目的:优选茵栀祛湿颗粒的水提工艺条件,为生产提供依据。方法:以绿原酸和栀子苷的综合保留率为指标,采用正交试验方法对茵栀祛湿颗粒的提取工艺条件进行优选。结果:茵栀祛湿颗粒的最佳水提工艺为:加水煎煮3次,加水量分别为8倍量、6倍量、6倍量,煎煮时间分别为2h、1.5h、1.5h。结论:优选工艺条件下,茵栀祛湿颗粒的有效成分保留率高,重现性好,确定的工艺条件合理可行,可为茵栀祛湿颗粒的生产提供依据。  相似文献   

16.
目的:优选芪芍活血颗粒的水提工艺。方法:采用正交实验法,考察因素有加水量、煎煮时间、煎煮次数,以黄芪甲苷含量和干浸膏为考察指标。结果:芪芍活血颗粒的水提最佳提取工艺为加10倍量的水,每次煎煮1.5 h,煎煮3次。结论:此工艺经验证合理,稳定可行,提取效率高,适合工业生产。  相似文献   

17.
目的:对不同厂家牡丹皮配方颗粒的质量进行分析。方法:按照2015年版《中国药典》一部颗粒剂要求对6个不同厂家的样品进行粒度、水分、溶化性、装量、药物引湿性、浸出物和含量进行测定,考察其质量。结果:6个厂家样品粒度、水分、溶化性、装量均符合规定,但不同厂家样品的浸出物、含量差距较大。结论:不同厂家的牡丹皮配方颗粒质量存在较大差距,临床用药须加以注意。  相似文献   

18.
目的:优选银连清瘟解毒颗粒提取和制备工艺。方法:以黄芩苷的含量及药材提取率的综合评分为指标,选取药材粒度、提取次数、提取体积、提取时间为考察因素,采用正交设计优选最佳提取工艺;以溶化性为评价指标,采用单因素实验法确定颗粒制备工艺。结果:最佳提取工艺为浸泡1小时,加8倍量水煎煮2次,每次2小时。最佳颗粒制备工艺为浓缩至相对密度为1.12的清膏,加入相同克数的淀粉,用70%的乙醇合坨后制粒,80℃干燥,过筛,整粒。结论:本实验确定的银连清瘟解毒颗粒提取制备工艺方法简便可行,重现性好。  相似文献   

19.
目的探讨励驰祛斑灵颗粒的主治病症发病原因、临床症状和励驰祛斑灵颗粒的组方设计、制备工艺及质量检验方法。方法根据祖国医学的基础理论知识进行了组方设计,采取煎煮、醇沉、浓缩浸膏制粒法制备,同时采用化学鉴别法和规格检验法制定质量标准。结果粒度、水分、装量差异、崩解限时、微生物限度均符合规定。结论处方独特,制备规格合理,质量检验规范,成品疗效显著。  相似文献   

20.
初洪波  丁涛  陈锐 《吉林中医药》2022,42(1):99-102
目的 建立消肾颗粒制备工艺以及处方中黄连、赤芍、大黄的薄层鉴别方法.方法 采用正交试验考察煎煮工艺;采用薄层色谱法进行定性鉴别.结果 消肾颗粒采用传统的水提取工艺,工艺参数确定为煎煮三次,加8倍量水,每次2 h;成型性工艺参数确定为稠膏与辅料(药用糊精)的重量比为1:2,颗粒的成型性和溶化性好;薄层方法阴性无干扰、专属...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号