贝那普利联合比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效评价

目的 评价贝那普利联合比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法 选择2018年3月至2020年6月在本院进行治疗的慢性充血性心力衰竭患者126例,随机分为对照组和研究组各63例.两组患者均给予利尿、强心、扩张血管和吸氧等常规对症治疗,同时予以饮食干预和运动干预.对照组在常规治疗基础上口服贝那普利,研究组在对照...     

心理护理干预对慢性充血性心力衰竭患者抑郁、焦虑和心功能的影响分析

目的分析心理护理干预对慢性充血性心力衰竭患者抑郁、焦虑和心功能的影响。方法采用随机数字表法将85例慢性充血性心力衰竭患者分为两组,对照组给予常规治疗和护理干预措施,实验组在对照组基础上给予心理护理干预措施,对比干预前和干预3个月后抑郁、焦虑和心功能的变化。结果两组均能够降低干预后SAS评分和SDS评分,但实验组降低SAS评分和SDS评分幅度明显大于对照组,差异具有显著性统计学意义(P<0.01);实验组干预后6 min步行试验(383.42±36.85)m明显优于对照组(349.37±36.83)m,差异具有显著性统计学意义(P<0.01)。结论心理护理干预能够显著改善慢性充血性心力衰竭患者的抑郁和焦虑情绪,改善心功能,在提高生存质量和改善后方面具有非常重要的作用,值得临床对心理护理干预措施继续研究和探讨。     

缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭113例临床研究

目的研究缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选取慢性充血性心力衰竭患者113例,随机分为治疗组57例,对照组56例,两组患者均以常规抗心衰药物治疗,对照组在此基础上应用依那普利10mg/d;治疗组在对照组基础上加用缬沙坦80mg/d治疗。8周为1个疗程。行超声心动图检测计算心功能指标及6min步行测试。结果治疗后超声心动图心功能指标及6min步行测试,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论两药联用可有效改善心功能指标,提高患者生存质量。     

赖诺普利治疗高血压合并慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨治疗合并慢性充血性心力衰竭的2级以上高血压患者的有效治疗方案.方法 对86例合并慢性充血性心力衰竭的2级以上高血压患者给予赖诺普利并与硝苯地平对照观察,六个月前后对血压、心率、心功能分级(NYHA)、心脏超声心动图、六分钟步行实验、血糖、血脂、血钾等指标进行对照分析.结果 治疗组血压、心功能均有良好的效果,无严重不良反应发生,对照组血压控制与治疗组无差异(P>0.05),但心功能差异有统计学意义(P<0.05).结论 赖诺普利是治疗合并慢性充血性心力衰竭的2级以上高血压患者的有效治疗药物.     

比索洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效分析

目的分析比索洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法研究对象选取本院2014年9月至2015年8月收治的82例慢性充血性心力衰竭患者,采用电脑随机的方式将其分为研究组和对照组,每组各41例。对照组患者接受常规抗心力衰竭治疗;研究组患者则联合比索洛尔与曲美他嗪进行治疗。对两组患者的临床疗效、心功能指标等结果进行对比。结果研究组患者的临床总有效率明显高于对照组,对比差异结果显著(P<0.05);研究组患者治疗后的左室射血分数、左室舒张末期内径以及心率等指标均得到明显的改善,对比对照组差异明显(P<0.05)。结论比索洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗慢性充血性心力衰竭的疗效确切、可靠,具有较高的推广价值。     

慢性心力衰竭患者甲状腺激素变化特点及意义

目的 观察不同心功能分级的慢性充血性心力衰竭患者甲状腺激素水平变化,探讨小剂量甲状腺素对慢性心力衰竭患者心功能的影响.方法 对65例慢性充血性心力衰竭患者与40例健康对照者的血清甲状腺激素水平进行检测,并将其中42例低T3充血性心力衰竭患者随机分为甲、乙两组,甲组(22例):常规抗心力衰竭+小剂量甲状腺素治疗;乙组(20例):常规抗心力衰竭治疗.比较两组治疗前后心功能变化情况.结果 慢性充血性心力衰竭患者T3水平明显低于对照组(P＜0.05),且随心功能减退而逐渐下降,各级心功能组间差异有统计学意义(P＜0.05).甲状腺治疗组心功能改善优于常规治疗组(P＜0.01).结论 慢性充血性心力衰竭患者血清T3水平降低与心力衰竭严重程度相关,T3的水平是反映心功能状况的指标之一.小剂量甲状腺素辅助治疗慢性心力衰竭伴低甲状腺素水平患者安全有效.     

缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法抽取本院收治的70例慢性充血性心力衰竭患者分为2组,对照组30例行依那普利治疗,实验组40例行缬沙坦联合依那普利治疗。随访1～2个月,比较两组患者的临床疗效和超声心动图变化。结果实验组患者的总有效率为95．0％,对照组为76．7％（P〈0．05）实验组患者的超声心动图指标优于对照组（P〈0．05）。结论应用缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心衰可改善超声心动图指标,提高临床疗效。     

阿托伐他汀钙辅助治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：研究采用阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法100例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,各50例,对照组采取充血性心力衰竭常规治疗,观察组在此基础上增加阿托伐他汀钙治疗,对比两组患者治疗后心功能指标变化情况。结果治疗后观察组左室舒张末内径(LVDD)为(45.16±7.10)mm,显著低于对照组的(58.64±7.94)mm;观察组左室射血分数(LVEF)为(48.60±13.06)%、每分钟搏量(SV)为(80.31±13.48)ml、每分钟心排血量(CO)为(5.36±1.49) L/min,显著高于对照组的(40.34±12.41)%、(70.81±10.64)ml、(5.01±1.27)L/min,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合常规治疗措施可显著改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,具有较高的临床应用价值。     

脑利钠肽辅助厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨脑利钠肽辅助厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效。方法充血性心力衰竭患者76例随机分为对照组(厄贝沙坦治疗)和观察组(脑钠肽辅助厄贝沙坦治疗),分析两组治疗后的临床疗效,治疗前、治疗1周和1个月后的超声心动图指标、常规指标和血清生化指标;观察治疗过程中的不良反应等。结果两组治疗1周后的左心室射血分数高于治疗前(P<0.05),治疗1个月后的超声心动图指标均优于治疗前;治疗1周和1个月后的常规指标和血清生化指标均优于治疗前;观察组治疗1周和1个月后的总有效率、常规指标(除心率外)和血清生化指标均优于对照组,1个月后的超声心动图指标均优于对照组,均有统计学差异;两组的不良反应率无统计学差异。结论脑利钠肽辅助厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效较好,可提高治疗效果,并改善超声心动图和血清生化等指标,且患者的耐受性较好。     

充血性心力衰竭患者心肌纤维化变化的研究

目的：研究充血性心力衰竭患者心肌纤维化的变化情况。方法选取2012年3月～2014年1月本院收治的60例充血性心力衰竭患者为观察组,并以同期的60名健康体检人员为对照组,比较两组的血清心肌纤维化指标,并比较观察组中不同心功能NYHA分级心力衰竭患者的心肌纤维化指标水平。结果观察组的血清心肌纤维化指标[血清Ⅲ型前胶原肽（PⅢP）、Ⅳ型胶原（CⅣ）及Ⅲ型前胶原（PCⅢ）,其他纤维化相关指标为基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、透明质酸（HA）及层粘连蛋白（LN）]水平均明显高于对照组,且观察组中高NYHA分级患者的上述指标水平高于低NYHA分级患者（P＜0.05）。结论充血性心力衰竭患者心肌纤维化指标的变化较大,呈现较高的表达状态,且受心功能分级影响较大。     

黄芪注射液对充血性心力衰竭患者左心室重塑及心率变异性的影响研究

目的研究与观察黄芪注射液对充血性心力衰竭患者左心室重塑及心率变异性的影响。方法将本院2017年2月～2018年3月治疗的70例充血性心力衰竭患者依据随机分配的原则分为两组(对照组与观察组),每组各35例。对照组进行常规充血性心力衰竭治疗,观察组则在对照组基础上加用黄芪注射液。比较两组治疗前后的左心室重塑相关血液指标(血清MMP-9、TGF-β及Cys-C)及心率变异性指标(SDANN、SDNN及PNN50)。结果治疗前两组的左心室重塑相关血液指标及心率变异性指标比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组的左心室重塑相关血液指标低于对照组,心率变异性指标高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论黄芪注射液可有效改善充血性心力衰竭患者的左心室重塑及心率变异性,在充血性心力衰竭患者中的应用价值较高。     

慢性充血性心力衰竭患者HRV、DC、AC变化及其临床意义分析

目的 探究慢性充血性心力衰竭患者心率变异性(HRV)、心率减速力(DC)、腺苷环化酶(AC)的变化及其临床意义.方法 选取100例慢性充血性心力衰竭患者为研究组,另选择同一时间体检的健康者60例为对照组,分别测定两组的HRV、DC、AC指标,分析其在疾病中的价值.结果 研究组的SDANN、SDNN、PNN50、SDN-...     

心力衰竭患者血清脂联素水平及其与脑钠肽的相关性研究

目的观察慢性充血性心力衰竭(Chronic congestive heart failure,CHF)患者血清脂联素(Adiponectin,APN)的水平,分析APN与脑钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP)之间的关系,探讨APN在CHF发病机制中的作用。方法采用酶联免疫吸附(ELISA)双抗体夹心法,检测71例慢性充血性心力衰竭患者血清APN及BNP的浓度,并与33例健康对照比较。结果慢性充血性心力衰竭患者血清APN浓度显著高于健康对照组,差异具有统计学意(P<0.05)。其中心功能Ⅳ级的患者血清APN水平显著高于心功能Ⅱ、Ⅲ级的患者。经对数转换后与BNP呈正相关。结论慢性充血性心力衰竭患者血清APN浓度显著高于健康对照组,并随着心功能分级的增加而增加,表明APN参与了心力衰竭的病理生理过程。     

急性心力衰竭患者运用综合护理干预的效果观察

目的探讨运用综合护理干预的方法对急性心力衰竭患者的临床效果。方法选取我院于2017年3月至2017年8月收治的90例急性心力衰竭患者作为研究对象,随机平均分为研究组、对照组,前组采用综合护理,后组采用常规护理,比较两组患者采用不同护理方式后的临床疗效。结果两组患者分别采用常规护理和综合护理干预后临床症状均有一定程度改善,且研究组总有效率(84.44%)和心功能指标显著优于对照组(66.67%),具有统计学差异(P<0.05)。结论综合护理干预可以显著改善急性心力衰竭患者临床症状,提高患者生活质量,对患者的预后具有积极作用,值得临床广泛应用。     

血清尿酸浓度与充血性心力衰竭患者心功能的关系

目的 探讨血清尿酸浓度与充血性心力衰竭患者心功能分级的关系及心衰控制前后血清尿酸浓度的变化规律.方法 回顾性分析127例各级、各种充血性心力衰竭患者入院时检测血清尿酸浓度,根据患者心功能分级将其分为4组.并进行比较.结果 心功能Ⅰ级与Ⅱ级差异无显著性(P＜0.05),Ⅱ级与Ⅲ级组、Ⅲ级与Ⅳ级比较差异有显著性(P＜0.05).心衰控制后(心衰分级降低1～2个等级为控制)复查血清尿酸浓度与人院时心衰控制前相比较(p＜0.01)有显著性差异.充血性心力衰竭的程度与血清尿酸浓度呈正相关..结论 血清尿酸浓度对充血性心力衰竭发生和发展有重要影响,是反映充血性心力衰竭严重程度的指标之一.     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床护理

目的:探讨卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及护理方法。方法:本实验选择2011年4月～2012年3月在我院治疗的76例慢性充血性心力衰竭患者为研究对象,所有患者在抗心衰的常规基础上给予卡维地洛治疗,观察效果并探讨临床护理要点。结果:本组病例治疗后6个月患者心功能分级为(1.73±0.15)、心率为(71.25±3.57)次/分钟,明显低于治疗前;左心室射血分数为(57.14±2.64)%,明显高于治疗前。以上差异明显,P<0.05。结论:卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭具有确切疗效,合理正确的护理方法更有利于提高治疗效果,降低不良反应。     

真武汤治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 验证真武汤治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 将慢性充血性心力衰竭患者72例随机分为观察组和对照组各36例,对照组采用强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用真武汤,比较两组治疗效果.结果 经过3个月的治疗,观察组的总有效率及超声心动图检测指标改善情况均显著优于对照组.结论 真武汤能较好地改善慢性充血性心力衰竭患者的左室射血分数、左室舒张末期内径和左室后壁厚度等,具有较好的临床疗效.     

辛伐他汀联合曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭患者左心室重构的影响

目的 探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及其对慢性充血性心力衰竭患者左心室重构的影响.方法 将276例慢性充血性心力衰竭患者完全随机分为常规治疗组、辛伐他汀治疗组、曲美他嗪治疗组、辛伐他汀联合曲美他嗪治疗组,每组69例.4组均给予常规纠正心功能不全及针对原发病的药物治疗,其中3组按分组分别加用辛伐他汀、曲美他嗪或二药联用,疗程12个月.分别于治疗前后评价患者的心功能分级及心脏的形态学参数,比较其变化.结果 辛伐他汀联合曲美他嗪治疗组与其他3组比较,心功能分级及形态学参数差异均有统计学意义[左心室射血分数:(0.51±0.12)%比(0.47±0.20)%、(0.48±0.17)%、(0.43±0.20)%;左心室收缩末期内径:(40.1±0.7)mm比(42.3±0.5)mm、(42.2±0.7)mm、(44.2±0.6)mm;均P<0.05).结论 对慢性充血性心力衰竭患者,在常规抗心力衰竭治疗基础上加用辛伐他汀和曲美他嗪可提高疗效,改善左心室重构,明显改善心功能.     

75例充血性心力衰竭患者心肌肌钙蛋白T的检测及临床分析

目的：研究充血性心力衰竭患者血清肌钙蛋白T（cardiac troponin T,cTnT）的动态变化及对预后判断的临床意义。方法：检测75例不同病因、不同心功能分级的充血性心力衰竭患者及60例正常对照组cTnT及经彩色多普勒心脏超声测左室射血分数（LVEF）进行比较。结果：不同病因、不同心功能分级的充血性心力衰竭患者cTnT及LVEF与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：检测cTnT对于判断充血性心力衰竭患者病情严重程度及预后具有重要的临床意义。     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察曲美他嗪（trimetazidine，TMZ）对慢性充血性心力衰竭患者的临床药效及不良反应。方法 115例慢性充血性心力衰竭（NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级）患者随机分为两组。对照组（n=50例）应用常规药物，曲美他嗪组（n=65）在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪，用药期12周，定期门诊随访观察治疗前后心功能分级及超声心动图检查等。结果 曲美他嗪组总有效率（92．3％）明显优于对照组（66．0％）（P〈0.01）；曲美他嗪能明显改善慢性充血性心力衰竭患者临床症状和体征，左室射血分数（LVEF）和左室短轴缩短率（FS）明显提高（P〈0．01或0．05），且无严重不良反应出现。结论 慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上，加用曲美他嗪可进一步改善心功能，对治疗慢性充血性心力衰竭是一种安全有效的方法。