惊热散定性鉴别方法研究

目的：建立惊热散的定性鉴别方法。方法：采用显微鉴别法与薄层色谱法对惊热散进行定性鉴别。结果：显微鉴别特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：该方法简便、可靠,操作性强,可用于惊热散定性鉴别。     

祛寒除湿散定性鉴别方法研究

目的为建立祛寒除湿散的质量标准提供依据。方法通过显微镜鉴别出所含苍术、白芥子、桂枝等药的特征,采用薄层色谱法对祛寒除湿散中的苍术、白芥子、乳香、甘草进行定性鉴别。结果显微鉴别特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强。结论方法简便准确,灵敏度高,可用于祛寒除湿散的质量控制。     

“发表解毒散”定性鉴别方法研究

目的：建立发表解毒散的定性鉴别方法。方法：采用显微鉴别法与薄层色谱法对发表解毒散进行定性鉴别。结果：显微鉴别特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：方法简便可靠,操作性强,可用于发表解毒散的定性鉴别。     

蜜麸炒僵蚕的质量标准研究

目的:建立蜜麸炒僵蚕的质量标准.方法:按照中国药典规定的相应方法进行显微鉴别、水分测定、灰分测定、浸出物测定和含量测定研究,以CIE-LAB色度值为指标,采用色彩色差计测量僵蚕炮制前后颜色的变化,薄层鉴别在已有方法基础之上适当改进,效果良好.结果:研究表明,僵蚕炮制前后显微鉴别特征变化不大.炮制后水分含量约为6.0％,总灰分含量均值为5.4％,酸不溶性灰分含量为0.12％,水溶性浸出物含量均值为21.4％,醇溶性浸出物含量为13.44％.薄层鉴别显示炮制品和生品甲醇提取物没有太大差别,但色彩差别较明显,蜜麸炒僵蚕的总色度值均值为47.269,而生品僵蚕的总色度值的均值为60.595.以L*,a*,b*值为指标,蜜麸炒僵蚕的L*值的数值范围为45.984±3.998,a*值的数值范围为8.315±2.149,b*的数值范围为8.949±3.322.蜜麸炒僵蚕中指标性成分草酸铵的含量初步定为不低于4.0％.结论:除色差鉴别外,本质量标准的各项要求及结果均在中国药典规定的生品僵蚕质量标准范围内,因此可作为蜜麸炒僵蚕质量标准研究的参考.     

猛龙丸质量标准的研究

本文对猛龙丸中的黄芪和甘草进行了显微鉴别，对补骨脂，菟丝子和淫羊藿进行了薄层色谱鉴别，并应用半微量定氮法测定了其中总蛋白质的含量。本法可用于控制猛龙丸     

飞扬草薄层色谱鉴别方法的研究

目的:建立飞扬草的薄层色谱鉴别方法.方法:以槲皮苷、没食子酸为对照品,采用不同溶剂、不同展开系统进行薄层色谱实验研究.结果:以甲醇为提取溶剂,氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(6:2.5:1.5:0.2)为展开剂,分离效果较好.结论:该方法简便,快捷,专属性强,可用于飞扬草的鉴别.     

中药僵蚕及其混伪品的鉴别

僵蚕为蚕蛾科昆虫家蚕 Bombyx moyi L.4～5龄的幼虫感染(或人工接种)白僵菌Beau-ria bassians(Bals.)Vuill.而致死的干燥体。具祛风定惊,化痰散结的功能。近十多年来,药市上多次发现正品僵蚕中混入被石灰鲊死干燥的4～5眠蚕幼虫。本掺伪品被石灰粉染成白     

僵蚕及其伪品的鉴定

对僵蚕及其伪品地蚕进行了性状，粉末显微特征，低层层析进行了比较鉴别。     

民族药小飞扬草薄层色谱鉴别方法的研究

目的:建立小飞扬草的薄层鉴别方法.方法:采用不同的展开系统对小飞扬草进行了薄层鉴别的研究.结果:以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(3:1.5:0.3:0.3)为展开剂时,分离效果较好.结论:此法具有简便、专属的特点,可用于小飞扬草药材的鉴别.     

民族药千里光薄层色谱鉴别方法的研究

目的：建立千里光的薄层鉴别方法。方法：采用不同的展开系统对千里光进行了薄层鉴别的研究。结果：以醋酸乙酯-甲醇-甲酸（15：9：1）为展开剂时，分离效果较好。结论：此法具有简便、专属的特点，可用于千里光药材的鉴别。     

解表清热颗粒鉴别方法研究

采用薄层色谱和钙盐鉴别法对解表清热颗粒中的柴胡、石膏、金银花、连翘、知母和牡丹皮等进行了鉴别。方法专属性强,可有效控制其质量。     

民族药马蹄金薄层色谱鉴别方法研究

目的:建立马蹄金薄层色谱鉴别方法。方法:以β-谷甾醇为对照品,采用不同溶剂、不同展开系统进行薄层色谱实验研究。结果:以甲醇为超声提取溶剂,三氯甲烷-甲醇(35∶1)为展开剂,硅胶H板为固定相,分离效果较好。结论:该方法简便,快捷,专属性强,可用于马蹄金的鉴别。     

僵蚕及其伪品的鉴定

对僵蚕及其伪品地蚕进行了性状，粉末显微特征，低层层析进行了比较鉴别。     

汉中参叶薄层色谱鉴别方法研究

目的建立汉中参叶薄层鉴别方法。方法甲醇超声提取、水饱和正丁醇萃取制备供试品溶液,人参皂苷Rd、Rc、Rb2为对照,三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22.5:10)10℃以下放置下层溶液为展开剂,展距15 cm,10%硫酸-乙醇溶液显色、110℃加热至斑点清晰,365 nm紫外灯下检视。结果该色谱条件下汉中参叶主要成分分离度好,斑点清晰,专属性强。结论该薄层色谱条件可用于汉中参叶药材的鉴别。     

不同炮制方法对僵蚕指标性成分的含量影响研究

目的 考察不同炮制方法对僵蚕中游离氨基酸、草酸铵的含量影响,方法以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为衍生剂,采用柱前衍生高效液相色谱法测定僵蚕不同炮制品中游离氨基酸和牛磺酸的含量;采用薄层色谱法对各炮制品进行鉴剐比较;采用高效液相色谱法测定僵蚕各炮制品中草酸铵的含量.结果 各样品中游离氨基酸的含量以谷氧酸、精氨酸、脯氨酸、丙氨酸和酪氨酸为高.僵蚕各炮制品的薄层色谱未见明显差异,但僵蚕经过炮制后体内游离氨基酸和草酸铵的含量都有不同程度的下降.炮制品中游离氨基酸的总量约为生品总量的50%～65%,其中麸炒品最低,仅为生品总量的48.8%.就草酸铵而言,各炮制品中草酸铵的含量约为生品总量的60%～82%,其中糖麸炒僵蚕的含量最低,姜炙僵蚕、姜麸炒僵蚕其次,而麸炒僵蚕中草酸铵含量下降的最少.结论 不同炮制方法对僵蚕各指标性成分含量都有影响,但影响幅度不尽相同.不同的炮制方法功效各异,各有所长,应在实际运用中根据需要灵活选择.     

复方甘草片的鉴别方法研究

复方甘草片收载在中国药典2005年版二部,鉴别⑴项采用薄层色谱法,利用生物碱在碱性条件下游离而转溶于有机溶剂层的性质,以吗啡为对照品,供试品溶液应显与吗啡对照品溶液位置和颜色相同的斑点。阿片中含多种生物碱,其中吗啡含量较低,提取分离方法直接影响了复方甘草片中吗啡的提取程度,并且还要避免水洗时吗啡溶解损失。我们在复方甘草片的日常检验过程中经常遇到提取时不易分层、乳化和有效成份提取不完全的现象,影响有效成份的提取;另外,由于展开剂和显色剂的影响,常常使样品斑点不清晰、拖尾和Rf值偏大,直接影响了斑点的观察和结果的判断。为此,我们参考有关资料,对药典鉴别⑴项的提取分法、展开剂、显色剂等进行了改进试验,改进后的方法提取效果稳定,重现性好,斑点Rf值减小（Rf=0.6）,易于观察和结果的判断。     

猛龙丸质量标准的研究

本文对猛龙丸中的黄芪和甘草进行了显微鉴别,对补骨脂、菟丝子和淫羊藿进行了薄层色谱鉴别;并应用半微量定氮法测定了其中总蛋白质(含氨基酸)的含量。本法可用于控制猛龙丸的质量。     

威灵仙药材薄层色谱鉴别方法的改进

目的：改进威灵仙药材薄层色谱鉴别方法。方法：改进提取方法,以齐墩果酸为对照品,通过薄层色谱结果考察实验方法的可行性。结果：改进后的方法简便,快速,稳定。结论：该法具有可行性,可供修改该药材标准时参考。