尿毒清颗粒联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病大量蛋白尿临床观察

目的观察尿毒清颗粒联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的临床疗效。方法将78例糖尿病肾病大量蛋白尿患者随机分为2组。对照组38例予缬沙坦胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用尿毒清颗粒治疗。2组均治疗1个月后统计临床疗效,并观察2组治疗前后24h尿微量蛋白、24h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)及尿素氮(BUN)。结果治疗组总有效率95.00%,对照组总有效率78.95%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后24h尿微量蛋白、24h尿蛋白定量、Cr及BUN均降低(P0.05),且治疗组降低优于对照组(P0.05)。结论尿毒清颗粒联用缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病大量蛋白尿疗效确切。     

缬沙坦分散片合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿患者31例临床疗效观察

目的:探讨缬沙坦分散片合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果。方法:选择62例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组各31例。对照组患者给予缬沙坦80mg/片,2次/d,口服;治疗组患者在口服缬沙坦的基础上静脉滴注前列地尔注射液(20μg+100ml生理盐水,1次/d),4周为1个疗程,治疗1个疗程后对两组患者的治疗效果进行比较,统计分析治疗前后24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果:治疗组患者总有效率为90.32%,明显优于对照组的67.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组UAE下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦分散片合前列地尔片治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效较好,能有效减少微量白蛋白尿,值得临床推广应用。     

血府逐瘀胶囊对糖尿病肾病蛋白尿患者临床疗效与炎症因子水平的影响

目的:探讨和分析血府逐瘀胶囊在糖尿病肾病蛋白尿患者中的临床应用价值。方法:选取医院收治的98例糖尿病肾病蛋白尿患者。采用随机数字表法分为观察组50例和对照组48例。对照组患者给予基础治疗及健康行为指导。观察组糖尿病肾病蛋白尿患者则在对照组的基础之上加用血府逐瘀胶囊的临床药物治疗,并分别对两组患者的临床治疗情况,临床指标变化情况,炎症因子水平变化情况及不良反应发生情况进行比较和分析。结果:观察组患者临床治疗的显效率64.00%(32/50),总有效率96.00%(48/50)均高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后UACR(41.58±5.29)mg/g和UAER(55.73±6.57)μg/min水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后TNF-α(43.52±5.26)ng/L,IL-6(8.41±0.96)ng/L,MCP-1/Cr(53.81±6.42)ng/mg,TGF-β1(20.25±3.11)ng/ml水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组患者胃肠道反应、肝功能异常,白细胞减少等不良反应总发生率10.00%(5/50)略高于对照组,但差异均不具有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀胶囊能够提高糖尿病肾病蛋白尿患者临床疗效和炎症因子水平。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病40例临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取符合1999年WHO糖尿病肾病诊断标准的患者80例,随机分为治疗组40例,给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗;对照组40例,单用缬沙坦治疗,疗程均为12周,治疗前后检测24 h尿白蛋白排泄率.结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为70.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著.     

缬沙坦联合黄葵胶囊治疗糖尿病早期肾病的临床观察

目的:探讨缬沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效。方法:随机将40例2型糖尿病伴早期肾病患者分成观察组(20例)和对照组(20例)。观察组给予黄葵胶囊5粒,口服,3次/d;缬沙坦80mg,口服,1次/d。对照组仅给予缬沙坦80mg,口服,1次/d。两组均连续治疗8wk,在治疗前、治疗后分别测定24h尿蛋白(24h UP)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)并评价临床疗效。结果:缬沙坦联合黄葵胶囊治疗的总有效率明显高于单用缬沙坦治疗,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前观察组和对照组24h UP、BUN、SCr差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者24h UP,BUN和SCr水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);与单用缬沙坦治疗比较,缬沙坦联合黄葵胶P囊治疗后,24h UP水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05);但SCr和BUN进行比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合黄葵胶囊治疗糖尿病早期肾病临床疗效好,可以降低尿蛋白,保护肾功能,值得临床推广。     

百令胶囊治疗糖尿病肾病—微量蛋白尿期22例临床观察

目的:观察百令胶囊治疗糖尿病肾病—微量蛋白尿期的疗效。方法:42例患者随机分为治疗组22例和对照组20例,2组患者均采用积极控制血糖,降脂,限制蛋白摄入,在此基础上治疗组加用百令胶囊,对照组常规治疗。结果:治疗组和对照组mALB、24hmALB、mALB/cr比较各值治疗结果显效率对比明显(P<0.05),组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:百令胶囊治疗糖尿病肾病—微量蛋白尿期疗效确定,疗效满意。     

黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响

目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响。方法将血压正常的65例早期糖尿病肾病患者随机分成缬沙坦组(32例)和联合用药组(33例)。2组均服用缬沙坦80 mg/d,疗程16周,联合用药组加用黄葵胶囊5粒口服3次/d。结果治疗16周后缬沙坦组24 h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率较治疗前明显降低(P均0.01),而联合用药组疗效好于缬沙坦组(P0.05)。结论黄葵胶囊与缬沙坦联用治疗早期2型糖尿病肾病患者能有效降低尿蛋白及尿白蛋白排泄率,改善肾功能。     

一贯煎加减方治疗糖尿病肾病Ⅳ期30例临床观察

目的:观察一贯煎加减方治疗糖尿病肾病Ⅳ期蛋白尿的临床疗效。方法:将60例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予饮食控制、运动、降糖、降压、降脂等基础治疗,并服用缬沙坦胶囊。治疗组在对照组治疗基础上加服一贯煎加减方治疗。观察2组治疗前后24h尿蛋白定量、肾功能及血脂。结果:总有效率治疗组为83.3%,对照组为53.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01);治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血脂均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:一贯煎加减方能显著减少糖尿病肾病Ⅳ期患者的24h尿蛋白定量,并具有调节血脂的作用。     

黄葵胶囊辅治蛋白尿期糖尿病肾病临床研究

目的:观察究黄葵胶囊辅治临床蛋白尿期糖尿病肾病的效果。方法:80例随机分为观察组和对照组各40例,两组均行降糖、降脂治疗,观察组加用黄葵胶囊治疗。结果:总有效率观察组优于对照组(P0.05),观察组各项指标优于对照组(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上给予黄葵胶囊治疗临床蛋白尿期糖尿病肾病能有效降低蛋白尿,改善中医证候积分,提高临床疗效。     

振源胶囊联合胰岛素治疗2型糖尿病性冠心病心绞痛32例

[目的]观察振源胶囊联合西药治疗糖尿病性冠心病心绞痛疗效。[方法]将60例随机分为两组,均给予皮下胰岛素治疗。对照组28例拜阿司匹林、单硝酸异山梨醇酯口服。治疗组32例西药治疗同对照组。口服振源胶囊0.5g/次,3次/1d。治疗1疗程(28d)进行疗效判定。[结果]心绞痛发作次数减少、心电图改善情况治疗组均优于对照组(P<0.01);两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均有明显改善(P<0.01),组间无明显差异(P>0.05)。[结论]振源胶囊对于糖尿病性冠心病心绞痛在改善症状及心电图方面具有明显的疗效。     

缬沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察缬沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：68例糖尿病肾病患者采用随机平行分组对照方法分为两组,对照组34例,给予缬沙坦80mg/天;治疗组34例,在给予缬沙坦80mg/天的基础上给予灯盏花素50mg静脉滴注,每日1次;疗程均为4周,观察治疗前后24h尿蛋白定量（UEA）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（SCr）、空腹血糖（FBG）、血清（CRP）。结果：两组治疗后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且组间比较有明显差异（P〈0.01）。疗程结束后治疗组血清CRP降低显著（P〈0.01）。对照组降低不明显（P〉0.05）,组间差异有统计学（P〈0.01）意义,两组的血肌酐（SCr）、空腹血糖治疗前后及组间比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：缬沙坦与灯盏花素联合应用可减少尿白蛋白,降低血清CRP水平,对早期糖尿病肾病的治疗有协同作用,值得推广应用。     

平消康肾方治疗糖尿病肾病脾肾阳虚证50例临床观察

目的:观察平消康肾方对糖尿病肾病(DN)脾肾阳虚证患者的临床疗效。方法:将100例糖尿病肾病脾肾阳虚证患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例。对照组采用基础治疗合缬沙坦胶囊口服,治疗组在对照组的基础上加服平消康肾方治疗,疗程均为3个月。观察比较2组治疗前后的中医证候积分、尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、血胱抑素-C、血糖的变化及不良反应,评定综合疗效。结果:总有效率治疗组为92. 00%(46/50),对照组为78. 00%(39/50),2组比较,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗组治疗后中医证候积分较治疗前明显降低,且低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05);2组尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量及血胱抑素-C治疗后均明显下降,且治疗组下降幅度更大,差异均有统计学意义(P <0. 05);2组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。2组在治疗过程中及治疗后1个月内均未出现不良反应。结论:平消康肾方治疗糖尿病肾病脾肾阳虚证不仅能改善患者的临床症状,提高其生活质量,还能减少蛋白尿,降低血胱抑素-C水平,临床疗效确切。     

舒洛地特对糖尿病肾病白蛋白尿的影响研究

目的观察舒洛地特(伟素)对糖尿病肾病白蛋白尿的影响。方法将52例伴有微量白蛋白尿及大量蛋白尿的糖尿病患者随机分为2组,2组均给予常规治疗,治疗组同时给予伟素200 mg/d口服,2组疗程均为4个月,每2个月监测1次24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率,在停药后4个月随访。结果治疗组24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率较治疗前明显下降(P均<0.01),而且在停药后4个月内患者24 h尿蛋白定量及尿蛋白排泄率仍在持续下降,治疗组与对照组相比有显著性差异(P均<0.05)。结论舒洛地特能有效改善糖尿病肾病患者白蛋白尿,延缓糖尿病肾病的进展。     

健脾祛湿法治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 :观察健脾祛湿法联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 :选择早期糖尿病肾病患者50例,随机分为联合组(健脾祛湿法联合缬沙坦组)和ARB组(缬沙坦组),观察治疗前后两组中医症状疗效、尿清蛋白排泄率(UAER)、血压、血肌酐等变化情况。结果:治疗3个月后,联合组中医症状疗效总有效率90.0%,显著高于缬沙坦组60.0%(P=0.0310.05)。治疗后两组UAER均较治疗前有所降低(均P0.01);治疗后组间比较,联合组UAER低于ARB组(P0.05)。治疗后两组血压均有下降(P0.01,P0.05),但治疗后两组间比较无显著性差异(P0.05)。结论:健脾祛湿法联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效改善中医临床症状以及降低尿微量清蛋白。     

清肾汤治疗糖尿病肾病随机对照临床研究

[目的]观察清肾汤治疗糖尿病肾病的临床效果。[方法]选取糖尿病肾病患者92例,随机分成治疗组52例与对照组40例,两组均采取口服降糖药物或胰岛素控制血糖,对照组口服缬沙坦治疗,治疗组在口服缬沙坦基础上加用清肾汤治疗,观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血压、24h尿微量白蛋白排泄率和24h尿蛋白定量的变化。[结果]治疗后两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血压均明显降低(P<0.05),在治疗组与对照组比较,无显著差异(P>0.05),但在降低24h尿微量白蛋白排泄率和24h尿蛋白定量方面,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。[结论]清肾汤治疗糖尿病肾病有良好疗效,特别是在降低24h尿微量白蛋白排泄率和24h尿蛋白定量方面有显著的疗效。     

菩人丹胶囊治疗糖尿病肾病大鼠的实验研究

目的 :探讨菩人丹胶囊对糖尿病肾病的治疗作用。方法 :用链脲佐菌素复制糖尿病肾病大鼠模型 ,观察菩人丹胶囊对其空腹血糖、肾功能 (血肌酐、尿素氮、尿蛋白 )、肾重与体重比值的影响。结果 :菩人丹胶囊可降低糖尿病肾病大鼠血糖 ,治疗组各组较模型组均下降 ( P <0 .0 1) ,与阳性药物对照组比较差异显著 ( P <0 .0 1) ;治疗后大鼠血肌酐、尿素氮、尿蛋白与模型组比较有统计学意义 ( P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论 :菩人丹胶囊可以降低实验性高血糖 ,降低糖尿病大鼠血肌酐、尿素氮、尿蛋白水平 ,能够改善肾功能     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性观察

[目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性。[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给与口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗,对照组患者给与缬沙坦胶囊进行治疗,连续用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清尿素氮(BUN)及肌酐(Scr)的变化等,进行对比分析。[结果]观察组治疗前后UAER、Scr、BUN比较,差异有统计学意义;对照组治疗前后UAER、BUN、Scr比较,差异有统计学意义。观察组治疗后UAER较对照组降低更为明显(P0.05),两组治疗后BUN和Scr下降程度差异不明显(P0.05)。[结论]使用黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病,两者具有较好的协同作用。     

固肾胶囊治疗早期糖尿病肾病肾功能损伤30例

目的观察固肾胶囊对早期糖尿病肾病肾功能损伤的干预作用。方法将60例早期糖尿病肾病患者分为治疗组、对照组各30例，两组在严格控制血糖基础上，对照组口服洛丁新10mg/d，治疗组加服具有补肾固精作用的固肾胶囊，每次5粒，每日3次。观察治疗前后血清Cys-C、β2-MG、尿mAlb/cr水平的变化。结果固肾胶囊能够显著降低早期糖尿病肾病患者血清Cys-C、β2-MG、尿mAlb/cr水平。结论固肾胶囊通过降低血清Cys-C、β2-MG、尿mAlb/cr水平，对早期糖尿病肾病患者的肾功能损伤具有一定的保护作用。     

消渴肾安胶囊联合西药治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察消渴肾安胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法将90例患者随机分为两组,分别用西医常规治疗(30例)和消渴肾安胶囊联合西药治疗(60例),疗程8周,并对治疗前后的有关指标进行观察。结果总有效率治疗组为85．0％,对照组为73．3％,治疗组优于对照组(P<0．05)。空腹血糖、血压、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、肾功能、血脂、血液流变学等治疗组治疗前后比较差异有显著性(P<0．05或P<0．01),且有些指标优于对照组(P<0．05或P<0．01)。结论消渴肾安胶囊联合西药能有效治疗糖尿病肾病。