苯那普利联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病疗效

目的:观察苯那普利联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制.方法:将80例2型糖尿病合并早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖的同时,对照组给予苯那普利10mg口服,每日1次;治疗组在对照组基础上联用罗格列酮4mg口服,每日1次.疗程均为3个月.治疗前后测定空腹血糖(FPG)、尿白蛋白排泄率(UAER).结果:治疗组治疗后UAER、FPG明显下降,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苯那普利联合罗格列酮能更有效地降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的排泄,对早期糖尿病肾病有保护作用.     

金水宝联合肾康注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察金水宝胶囊联合肾康注射液对早期糖尿病肾病患者的疗效。方法 将50例血压正常的糖尿病早期肾病患者随机分为对照组和实验组,均给予糖尿病教育、饮食控制、适量运动及规律降糖治疗。对照组:降糖药及胰岛素常规治疗;实验组:在对照组基础上应用肾康注射液100ml静脉滴注,1次/d,并加用金水宝胶囊3粒/次,3次/d,4周为一个疗程。治疗前后测空腹血糖(FBG)、24 h尿微量白蛋白定量(UMA)、血清总胆固醇(TC)。结果 治疗后,实验组UMA、TC较对照组有显著性差异(P0.05)。结论 金水宝联合肾康注射液能明显减少尿蛋白的排泄率,对糖尿病早期肾病有良好的治疗效果。     

肾康注射液治疗糖尿病肾病34例临床观察

目的：观察肾康注射液治疗糖尿病肾病的效果。方法：治疗组34例,采取肾康注射液与基础治疗联合治疗,并选择同期采取基础治疗但未用肾康注射液的52例患者作为对照组,基础治疗为胰岛素控制血糖,血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）类降压药物控制血压,辅以控制饮食、对症治疗。肾康注射液应用方法为100ml,加入5%葡萄糖液300ml,静脉滴注,1次/d,两组疗程为28d。结果：两组在尿蛋白定量、肌酐、尿素氮、空腹血糖、胆固醇及甘油三酯等6个指标方面均有明显的疗效（P〈0.0001）;组间比较,除空腹血糖外（P=0.7748）,治疗组在尿蛋白定量（P〈0.0001）、肌酐（P〈0.0001）、尿素氮（P=0.0383）、胆固醇（P=0.0369）及甘油三酯（P=0.0064）5个指标改善方面均优于对照组。结论：肾康注射液具有显著地改善糖尿病肾病肾功能,降低血脂的作用。     

福辛普利治疗高血压合并糖尿病的疗效观察

目的观察福辛普利联合硝苯地平控释片治疗高血压合并糖尿病患者的临床疗效。方法将60例高血压合并糖尿病患者随机分为两组,常规治疗组(对照组)30例,应用硝苯地平控释片30mg/d,治疗2周;福辛普利治疗组30例,用福辛普利10～20mg/d+硝苯地平控释片30mg/d,治疗2周,观察血压控制情况,并观察其对24h尿蛋白定量、心率、血清肌酐定量的影响。结果福辛普利治疗组在降低血压的同时,明显减少24h尿蛋白的排泄,而两组治疗前后心率、血清肌酐定量无明显变化。结论福辛普利联合硝苯地平控释片在取得较理想降压效果的同时,明显减少24h尿蛋白的排泄,而对心率、血清肌酐定量无明显影响。     

前列地尔联合培多普利治疗早期糖尿病肾病50例临床观察

目的观察前列地尔（PGE,）联合培多普利（ACEI类药物）治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将96例早期DN患者,随机分为联合治疗组50例,培多普利组46例。两组控制血压、血糖方法相同,均服用培多普利4mg,每日1次。联合治疗组同时静脉注射PGE1 10μg,每日1次,连续14d。结果联合治疗组于治疗2周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率较治疗前明显降低（P〈O．01）,同时和培多普利组相比,下降也明显（P〈0．01）;治疗3个月后尿蛋白仍维持在较低水平。培多普利组仅在治疗3月后尿蛋白较治疗前明显减少（P〈0．01）。结论在DN早期阶段,联合使用PGE．和培多普利可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持在较低水平．提示培多普利联合PGE1是治疗早期DN的右前肯洪．     

大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎效果分析

目的观察大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选择2007年1月-2010年10月收治的病毒性心肌炎患者62例,随机分为对照组30例和治疗组32例,对照组给予吸氧,丹参注射液30 ml、能量合剂加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d,合并细菌感染者对症治疗。治疗组给予维生素C 5.0 g、参麦注射液30 ml加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d;贝那普利从小剂量开始,每次2.5 mg口服,1次/d,用药3-5 d无不良反应后,改为每次5 mg,1次/d。对于1例急性左心衰患者给予5%葡萄糖注射液20 ml加西地兰0.4 mg静脉注射,速尿20 mg静脉注射,治疗10-14 d后比较两组疗效。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组70.00%,治疗组90.62%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.22,P<0.05)。结论采用大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎效果显著,值得临床推广使用。     

肾康注射液对早期糖尿病肾病尿蛋白与血肌酐的影响

目的探讨肾康注射液对糖尿病肾病尿蛋白与血肌酐降低的效果。方法对100例患者随机分为治疗组60例,对照组40例,两组均给与常规治疗。治疗组加用肾康注射液治疗2个疗程（每个疗程3周,疗程间隔期6个月）,治疗前后对照观察。结果治疗组加用肾康注射液治疗2个疗程后,尿蛋白定量、血肌酐均较对照组有明显降低（P〈0．05）。结论肾康注射液对早期糖尿病肾病有明显疗效。     

百令胶囊联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效研究

目的对早期糖尿病肾病患者采取百令胶囊联合盐酸贝那普利治疗,观察实际疗效。方法将我社区中心2018年8月-2020年8月接收的92例早期糖尿病肾病患者以随机数表法分为联合组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予盐酸贝那普利治疗,联合组在此基础上给予百令胶囊治疗,对比两组患者UAER、24h尿蛋白定量、SCr水平、治疗总有效率以及不良反应发生率。结果治疗前,两组UAER、24h尿蛋白定量以及SCr水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者UAER、24h尿蛋白定量以及SCr水平均下降,但研究组水平低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率(93.48%)要显著高于对照组(76.09%)(P<0.05)。研究组不良反应发生率为6.52%,对照组为4.35%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论百令胶囊联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病可获得较好的治疗效果,能够进一步降低患者UAER、24h尿蛋白定量以及SCr水平,不良反应较少,用药安全性较好,有利于稳定患者病情。     

凯时联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨凯时联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法116例患者分为两组，治疗组和对照组。两组患者均给予糖尿病饮食和优质低蛋白饮食，并给予降糖、降压、降脂等治疗，同时予以银杏达莫注射液20m1加入0．9％的生理盐水250ml中静脉滴注。治疗组在其基础上给予凯时10μg，加入生理盐水100ml中静滴，14d为一个疗程，观察治疗前后空腹血糖、肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量、尿β2-MG。结果治疗14d后治疗组治疗前后肌酐、24h尿蛋白定量、尿β2-MG差异有统计学意义（P〈0．05），而对照组治疗前后肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量、尿β2-MG、空腹血糖差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后治疗组肌酐、24h尿蛋白定量、尿β2-MC,明显低于对照组（P〈0．05）。结论凯时和银杏达莫注射液联合应用治疗早期2型糖尿病肾病安全、有效，值得临床推广。     

贝前列素钠联合瑞舒伐他汀对早期糖尿病肾病的疗效分析

目的分析贝前列素钠联合瑞舒伐他汀治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取我院收治的60例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀钙片10 mg(每晚1次)和贝前列素钠20μg(每日3次)。观察并比较两组患者治疗前及治疗后1个月的尿蛋白排泄率(UAER)及C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗前,两组患者的UAER和CRP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的UAER和CRP水平均降低(P<0.05),且治疗组的UAER和CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论贝前列素钠联合瑞舒伐他汀对早期糖尿病肾病有显著疗效。     

黄芪注射液对改善早期糖尿病肾病疗效的观察

目的 观察黄芪注射液对早期糖尿病肾病疗效的影响。方法 将68例糖尿病肾病患者随机分为试验组和对照组各34例，对照组给予口服降血糖药物或胰岛素控制血糖，维生素类药物，并控制饮食、适量运动。试验组在对照组措施基础上加用黄芪注射液30ml加入生理盐水250ml中静滴，每日1次，14天为1个疗程，共行2个疗程，其中间隔3天。检测空腹血糖(FBG)、HbAlc，24h尿蛋白排泄率(UAER)、尿内皮素(UET)，血、尿转化生长因子(TGFβ1)。结果 试验组治疗后UAER，UET，血、尿转化生长因子(TGFβ1)均有明显降低，与对照组比较差异有显著性。结论 黄芪注射液对早期糖尿病肾病有较好的辅助治疗效果。     

低分子肝素联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的探索低分子肝素联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的有效性和安全性。方法62例糖尿病肾病患者随机分成两组。对照组给予一般常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙6000 U,1次／d,皮下注射,共2周;同时联合贝那普利10mg,1次／d。两组患者均治疗4周。结果治疗组尿蛋白下降明显优于对照组（P〈0．05）。两组血脂、肾功能、FIB、PT、APTT比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素联合贝那普利治疗可明显降低糖尿病肾病尿蛋白,延缓肾功能不全的发生,且无出血倾向。     

福辛普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨福辛普利对早期糖尿病肾病尿白蛋白排泄量(UAE)的治疗作用。方法将60例早期DN患者随机分为对照组和福辛普利治疗组,观察两组治疗前后24小时尿UAE变化,以判断疗效。结果治疗12周后,治疗组UAE较治疗前有明显下降(P<0.05),对照组无明显变化(P>0.05)。结论福辛普利治疗早期DN,能使24小时UAE显著下降,有明显肾保护作用,并能明显延缓DN发展。     

肾康注射液治疗慢性肾脏病的临床疗效观察

目的观察肾康注射液治疗慢性肾脏病(CKD)的临床疗效。方法选取平煤神马医疗集团总医院肾内科2016年1-6月收治的早期慢性肾脏病患者112例为研究对象,以随机数字表法分组,分为观察组和对照组,每组56例。对照组使用常规疗法进行治疗,观察组在此基础上,给予肾康注射液治疗。一个疗程后,对比两组患者治疗前后24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)和内生肌酐清除率(Ccr)等各项肾功能指标。结果观察组的总有效率为98.2%高于对照组的91.1%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的各项肾功能指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾康注射液治疗CKD患者安全有效,不良反应小,患者易于接受使用。     

缬沙坦联合福辛普利治疗IgA肾病蛋白尿的疗效观察

目的 观察缬沙坦联合福辛普利治疗IgA肾病蛋白尿的疗效及安全性.方法 选择IgA肾病患者60例,随机分成治疗组32例和对照组28例.治疗组给予缬沙坦联合福辛普利治疗;对照组单用福辛普利治疗.疗程为6个月,观察治疗前后24 h尿蛋白定量及药物不良反应情况.结果 治疗后治疗组24 h蛋白尿改善显著优于对照组（P＜0.01）;治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0.01）;两组患者用药后不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）.结论 缬沙坦联合福辛普利治疗IgA肾病蛋白尿疗效显著优于单用福辛普利,且不良反应并无增加.     

阿托伐他汀、福辛普利早期干预对急性冠脉综合征患者hsCRP的影响

目的观察他汀类药物与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）早期干预对急性冠脉综合征（ACS）患者hsCRP的影响。方法 60例急性冠脉综合症患者随机分为阿托伐他汀（在常规治疗基础上加用阿托伐他汀20mg一次/晚）、阿托伐他汀＋福辛普利组（在常规治疗基础上加用阿托伐他汀20mg一次/晚、福辛普利10mg一次/日联合治疗）。冠脉造影正常者30例作为对照组。分别于治疗前、治疗后3、7d后测量血清高敏感性C-反应蛋白（hsCRP）和血脂水平。结果①与对照组比较,ACS患者外周血hsCRP水平高（均P〈0.05）;②阿托伐他汀单独或与福辛普利10mg联合降低hsCRP水平于治疗3、7d后均有显著意义（均＊P〈0.05）。③阿托伐他汀单独或与福辛普利联合降低血浆LDL-C水平于治疗3、7d后均无显著意义（均＊P〉0.05）。结论①炎症因子参与ACS的发生、发展、演变过程。②他汀类药物和ACEI抗炎作用独立于其降脂、降压作用;③他汀类药物和ACEI早期治疗ACS患者,能够更有效降低炎性因水平,更多获益。（P〈0.05用于组内比较;＊P〈0.05用于组间比较）。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的：糖尿病肾病患者采用前列地尔联合那普利治疗,分析其对尿蛋白的治疗效果。方法选取我院2011年6月—2013年6月收治的78例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予贝那普利片治疗,观察组在此基础上联合前列地尔注射液进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比观察。结果观察组治疗有效率为92.3%,对照组治疗有效率为79.4%,观察组高于对照组,两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。治疗2个月后,观察组24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排血率明显低于对照组,两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合那普利治疗与单纯采用贝那普利治疗相比,具有显著效果,可有效降低尿蛋白含量,控制尿微白蛋白排泄率,值得临床推广。     

缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果研究

目的 研究缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 选取112例糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为A、B两组,每组56例.不改变原治疗方案,A组给予苯那普利10 mg/d;B组给予苯那普利10 mg/d、缬沙坦80mg/d.疗程半年,均给予饮食控制、低盐和低蛋白饮食、适量运动、胰岛素控制血糖等治疗.各组分别于治疗前后测定血压;每2周检测24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、血钾及血糖水平.结果 两组患者治疗前后血糖、血肌酐、血尿素氮以及血钾水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05).A组和B组患者的血压(收缩压/舒张压)水平治疗后分别为[(126.4±8.5)/(82.5±5.5)、(112.1±5.5)/(80.1±4.3) mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)],与治疗前的(152.7±11.5 )/(94.4±8.5)、(154.1±8.5)/(95.7±7.8)mm Hg 比较均显著下降(P＜0.05),且B组治疗后的收缩压[(112.1±5.5) mm Hg]较A组[(126.4±8.5) mm Hg]低,差异有统计学意义(P＜0.05);A组和B组治疗后24 h尿蛋白定量分别为(0.75±0.26)、(0.39±0.17)g,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 缬沙坦联合苯那普利较单纯应用苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果更好,可在临床推广.     

丹红注射液联合硒治疗高脂血症临床疗效观察

目的:观察丹红注射液联合硒在60例高脂血症患者治疗中的临床疗效。方法:确诊的高脂血症患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予血脂康胶囊,每日2次,每次2粒。治疗组给予5%GS250 ml+丹红注射液30 ml,西维尔100μg,每日2次,两组均连续治疗4周,观察两组患者治疗前后血脂指标。结果:两组患者治疗后TC、TG均较治疗前有显著改善(P0.05),组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液联合硒具有明显降脂疗效。     

依普利酮和福辛普利联合治疗原发性高血压病及对高血压心脏病左室肥厚和舒张功能的作用

[目的] 观察福辛普利及依普利酮联合治疗原发性高血压病的临床疗效,及对高血压心脏病患者左室肥厚的逆转和舒张功能的改善作用.[方法] 随机选择高血压伴左室肥厚患者120例,并随机分为3组,每组40例:①联合治疗组(福辛普利10 mg+依普利酮50 mg);②福辛普利组(10 mg);③依普利酮组(50 mg).福辛普利、依普利酮,每日1次,总疗程6个月.记录血压,同时以彩色多普勒超声心动图观察治疗前、后心脏结构和舒张功能的改变情况. [结果] 与治疗前比较,各治疗组均能降低血压,改善左心室舒张功能.室问隔舒张末期厚度(IVSD)≮左室后壁舒张末期厚度(LVPWD)较治疗前明显减轻,且联合用药组较单独用药组疗效更好. [结论] 依普利酮和福辛普利联合用药显著降低血压,改善左心室舒张功能,比单独用药效果明显,且不良反应较少.