卡替洛尔及其制剂的研究进展

卡替洛尔对青光眼、高血压,心绞痛、心律失常,心脏神经症、法洛四联症等有良好的疗效。卡替洛尔的传统剂型有片剂．颗粒剂,胶囊剂,滴眼剂等,近年来又出现了微丸、口腔崩解片,眼用即型凝胶等新剂型。通过检索相关文献资料,本文从药理作用、临床应用和制剂等方面进行了综述。     

卡替洛尔及其制剂的研究进展

卡替洛尔对青光眼、高血压、心绞痛、心律失常、心脏神经症、法洛四联症等有良好的疗效。卡替洛尔的传统剂型有片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴眼剂等,近年来又出现了微丸、口腔崩解片、眼用即型凝胶等新剂型。通过检索相关文献资料,本文从药理作用、临床应用和制剂等方面进行了综述。     

盐酸洛美沙星滴眼液治疗细菌感染性外眼疾病的临床疗效观察

目的 研究盐酸洛美沙星滴眼液治疗细菌感染性外眼疾病的临床疗效,为指导细菌感染性外眼疾病的治疗提供依据.方法 选择50例细菌感染性外眼疾病患者,按就诊顺序随机分为观察组和对照组,每组25例；对照组采用0.3％氧氟沙星眼药液滴眼,观察组采用0.3％盐酸洛美沙星滴眼液滴眼,均为6次/d,每次1滴,7d为1个疗程；观察两组治疗总有效率、细菌清除率及不良反应.结果 观察组的总有效率为96％.00,对照组的总有效率为68.00％,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组患者细菌清除率为95.45％,对照组的细菌清除率为91.30％,且均无不良反应,差异无统计学意义.结论 0.3％盐酸洛美沙星滴眼液对细菌感染性外眼疾病治疗安全有效.     

共情技术在小梁切除术联合中药治疗中晚期原发性青光眼的护理应用

目的探讨共情技术在小梁切除术联合中药治疗中晚期原发性青光眼的临床护理应用效果。方法纳入76例(89眼)确诊为中晚期原发性青光眼需行滤过性手术患者的临床资料。采用随机分组的方法对其分组,分为观察组和对照组,观察组46例(53眼)行中医中药结合小梁切除术治疗同时进行共情技术护理模式。对照组30例(36眼)行单纯小梁切除术治疗,同时采用临床常规的护理方法。比较两组治疗后视力﹑眼压及视野情况。结果末次随访时观察组视力﹑眼压及视野提高均明显优于对照组,观察组眼压平均15.98±0.53 mmHg;对照组平均眼压为22.31±0.57 mmHg。共情技术组患者心理状态较稳定,术后疼痛程度及并发症低于对照组,差异均有显著意义(P0.01)。结论将共情技术引入小梁切除术联合中药治疗中晚期原发性青光眼可消除紧张焦虑恐惧心理,减轻患者疼痛感,减少并发症。在小梁切除术联合中药治疗中晚期原发性青光眼护理应用疗效明显优于手术治疗的常规护理。     

更昔洛韦眼凝胶对单纯疱疹性角膜炎的临床疗效观察

目的探讨使用更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)临床疗效。方法随机抽取单纯疱疹性角膜炎(HSK)患者80例(80眼),将其分为两组,每组各40例(40眼),一组使用更昔洛韦眼用凝胶滴患眼为治疗组,另一组使用阿昔洛韦滴眼液滴患眼为对照组,两组均服用抗病毒口服液和消炎痛给予治疗,并对两组眼部刺激症状、球结膜睫状充血程度、眼黄色分泌物情况进行观察和分析,随诊一年,观察其复发情况。结果治疗组临床症状及角膜均较对照组消失早(P<0.05),用更昔洛韦眼用凝胶治疗组总有效率95%,用阿昔洛韦滴眼液对照组总有效率85%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。随诊一年,治疗组的复发率为2.5%;明显低于对照组的17.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎病疗程短、见效快、复发率低,效果好。     

珍珠明目滴眼液配合药膳治疗慢性结膜炎的临床应用

目的观察珍珠明目滴眼液配合药膳在治疗慢性结膜炎的临床疗效。方法 90例慢性结膜炎患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组用珍珠明目滴眼液滴眼,配合养肝明目的药膳进行治疗,对照组采用传统0.25%氯霉素滴眼液进行治疗。结果治疗组总有效率为88.9%,愈显率为53.3%,与对照组相比,差异均具有显著性（P〈0.05）。且在治疗过程中没有出现明显的不良反应。结论用珍珠明目滴眼液配合药膳治疗慢性结膜炎疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

原发性闭角型青光眼术后恶性青光眼发生的危险因素分析

目的:探讨分析原发性闭角型青光眼术后恶性青光眼发生的危险因素。方法:将2016年8月-2017年9月收治的500例(500眼)原发性闭角型青光眼手术患者作为观察组,选取同期原发性闭角型青光眼术后未发生恶性青光眼患者500例(500眼)作为对照组,对两组患者眼球解剖结构进行分析比较,以观察原发性闭角型青光眼术后发生恶性青光眼的危险因素。结果:观察组患者晶体厚度及眼轴长度均低于对照组患者,差异具有统计学意义P 0.05。讨论:较轻的年龄和较短的轴长是原发性闭角型青光眼后恶性青光眼的危险因素,应采取预防措施,以减少恶性青光眼的发病率。     

曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床效果观察

目的 观察曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的疗效及安全性.方法 选取原发性开角型青光眼患者50例（66眼）,按随机数字表法分为两组：观察组30例（42眼）,给予曲伏前列素滴眼液,每晚1次,每次1滴;对照组20例（24眼）,给予常规降眼压治疗.两组均治疗12周.观察治疗1,4,8,12周后的疗效、眼压及不良反应.结果 观察组治疗1,4,8,12周后眼压均明显低于对照组[（15.78±2.24） mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）比（19.67±2.34） mmHg、（15.65±3.61） mmHg比（19.61 ±2.19） mmHg、（15.49±2.08） mmHg比（19.52±2.31） mmHg、（15.45±2.75） mmHg比（19.42±2.34） mmHg],差异有统计学意义（P＜0.01）.观察组治疗1,4,8,12周后总有效率均明显高于同期对照组[92.9％（39/42）比66.7％ （16/24）、95.2％（40/42）比70.8％（17/24）、97.6％（41/42）比75.0％（18/24）、97.6％（41/42）比79.2％（19/24）],差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组无一眼出现眼周皮下色素沉着,8眼出现结膜充血,3眼睫毛变长;对照组有5眼出现结膜充血.两组均未发现严重不良反应及全身性不良反应.结论 曲伏前列素滴眼液能安全有效地降低原发性开角型青光眼患者的眼压,而且不良反应小.     

地塞米松联合利巴韦林滴眼液治疗婴儿鼻塞疗效观察

目的观察地塞米松滴眼液联合利巴韦林滴眼液滴鼻对婴儿鼻塞的治疗效果。方法将婴儿鼻塞50例,随机分为治疗组合对照组各25例,治疗组用利巴韦林滴眼液与地塞米松滴眼液混合滴鼻,1日3～4次,对照组口服艾畅滴剂。结果治疗组显效率和总有效率明显高于对照组,且疗程缩短。结论地塞米松滴眼液联合利巴韦林滴眼液治疗婴儿鼻塞疗效显著,无不良反应。     

奥美坎替美酯联合比索洛尔治疗射血分数降低型心衰患者的效果

目的 探讨奥美坎替美酯联合比索洛尔治疗射血分数降低型心衰患者的临床效果。方法 选取2021年1月至2023年1月我院收治的435例射血分数降低型心衰患者,随机分为两组。对照组采用比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上采用奥美坎替美酯治疗。比较两组的治疗效果、心功能以及BNP、 CRP水平。结果 观察组的总有效率为89.45%,高于对照组的63.13%(P<0.05)。治疗后,观察组的BNP、 CRP水平均低于对照组（P <0.05）。治疗后,观察组的LVEF、 LVEDV均高于对照组,LVESV、LVEDD均低于对照组（P <0.05）。结论 奥美坎替美酯联合比索洛尔治疗射血分数降低型心衰的效果较好,可改善患者的心功能。     

抗青光眼药物对青光眼患者的治疗作用及相关指标研究

目的:探讨抗青光眼药物对青光眼患者的治疗作用及相关指标。方法:选择我院100例2017年1月-2018年1月青光眼患者。随机分组,对照组采取噻吗洛尔滴眼液抗青光眼治疗,观察组则采取拉坦前列腺素滴眼液抗青光眼治疗。比较两组青光眼控制率;自觉症状改善的时间、住院的时间;治疗前后患者眼压测量数据;不良反应。结果:观察组青光眼控制率、自觉症状改善的时间、住院的时间、眼压测量数据相比较对照组更好,P0.05。观察组和对照组不良反应相似,P0.05。结论:拉坦前列腺素滴眼液抗青光眼治疗青光眼效果好。     

羊膜移植联合重组干扰素aIb滴眼预防翼状胬肉术后复发的临床观察

目的观察重组干扰素aIb滴眼液对翼状胬肉切除羊膜移植术后预防复发的效果。方法将105例翼状胬肉切除羊膜移植术后患者,分成50例治疗组,用重组干扰素aIb滴眼液滴眼,55例对照组用0.1%氟米龙滴眼液滴眼,两组均4~6次/d,约12d拆线,继续滴眼药水4~6周。结果术后经12~24个月,平均15个月随访,治疗组50例,无1例复发;对照组55例,复发6例,复发率10.9%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论重组干扰素aIb滴眼液能很好地抑制翼状胬肉成纤维细胞的增殖及新生血管生长,是翼状胬肉切除羊膜移植术后预防复发的理想辅助药物。     

比索洛尔在原发性高血压伴心功能不全患者中的治疗作用探讨

目的:观察原发性高血压伴心功能不全患者采用比索洛尔治疗的临床价值及安全性。方法:将140例原发性高血压伴心功能不全患者分为观察组(予以比索洛尔治疗,n=70)和对照组(予以常规治疗,n=70),对比两组治疗前后血压、心率变化情况,用药后心功能指标等。结果:组间治血压、心率及心功能变化情况对比,观察组所得结果明显比对照组更具有优越性,P0.05。结论:原发性高血压伴心功能不全患者采用比索洛尔治疗的临床效果显著,值得推广。     

派立明治疗原发性开角型青光眼和高眼压症经验探讨

目的探讨派立明治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的应用经验。方法 52例(98眼)青光眼患者,其中,原发性开角型青光眼36例(66眼),高眼压症16例(32眼),给予派立明点眼,一日两次,分别检查用药后一周、一个月、三个月、半年、一年、三年的眼压,用药后半年、一年、三年的视野。结果比较各时间段的回访结果,眼压、视野控制在正常范围。结论原发性开角型青光眼和高眼压症的患者滴用派立明有效降眼压,同时,安全性好,对同时有全身性疾病患者更为适用,是一种有效、首选率高的青光眼治疗药物。     

替米沙坦与美托洛尔联合治疗慢性心衰87例临床观察

目的 评价替米沙坦与关托洛尔联合治疗慢性心衰的疗效和安全性。方法 将87例慢性心衰患者随机分成2组。治疗组口服替米沙坦与关托洛尔，对照组口服关托洛尔。结果 治疗组总有效率为91％，对照组总有效率77％，2组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 采用替米沙坦与关托洛尔联合治疗慢性心衰安全有效。     

依那普利与比索洛尔联合在原发性高血压治疗中的临床疗效分析

目的分析依那普利联合比索洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法将132例原发性高血压病患者随机分为两组,对照组66例单用比索洛尔治疗,观察组66例在对照组治疗基础上联合依那普利治疗,两组疗程均为14周,观察两组治疗前后血压的变化情况。结果两组血压均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．01）,但观察组治疗后降压效果更显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依那普利联合比索洛尔治疗在更加有效降压的同时,可改善高血压患者心功能,并可预防高血压患者早期并发症的发生。     

丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎的疗效及对患者生活质量的影响

目的观察丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法选取本院门诊2015年1月-2018年6月间收治的300例中度季节性变异性鼻炎患者纳入本次研究,将入选患者依随机数字法进行均分,分别纳入对照组与观察组,各150例,对照组应用氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上应用丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗;治疗1个疗程后,评估两组临床疗效,观察两组患者临床症状、生活质量的变化,统计两组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.33%,对照组总有效率为77.33%,观察组总有效率优于对照组(P0.05);治疗后,两组鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕、流泪、眼痒均较治疗前缓解(P0.05),且观察组各项症状VAS评分均低于对照组(P0.05);治疗后,两组日常生活、睡眠、非鼻(眼)症状、实际问题、鼻部症状、眼部症状、情感均较治疗前改善(P0.05),且观察组各维度评分均低于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为14.67%,观察组不良反应发生率为12.00%,两组比较无统计学差异(P0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎疗效理想,能够有效改善患者临床症状、提高其生活质量,且用药安全。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的临床价值

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的临床价值。方法将81例中重度哮喘患者随机分组,对照组(n=40)患者采用丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组(n=41)患者予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对比两组治疗效果。结果观察组总有效率、各项肺功能指标均优于对照组(P0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的临床效果突出。     

川芎嗪对原发性开角型青光眼的治疗及患者视功能分析

目的:研究分析对原发性开角型青光眼患者采取川芎嗪治疗后对其血液流变学、视功能的影响。方法:选取本院原发性开角型青光眼患者78例,选取时间为2017年9月到2018年12月,随机分成对照组和观察组,各39例,对照组应用尼莫地平治疗,观察组应用川芎嗪治疗,记录并对比两组原发性开角型青光眼患者的血液流变学指标和视功能指标。结果:治疗前两组患者视功能指标和血液流变学指标差异较小,无统计学意义(P0.05);治疗后观察组视功能指标和血液流变学指标均有所改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采取了川芎嗪治疗的原发性开角型青光眼患者,其血液流变学指标和视功能指标均有了明显改善,值得大力推广。     

鱼肝油胶囊佐治小儿支气管哮喘疗效观察

目的 观察浓缩鱼肝油佐治小儿支气管哮喘临床疗效.方法 将2009年9月至2010年9月在保定市儿童医院就诊的支气管哮喘患儿92例随机分成两组,对照组给予氟替卡松、沙丁胺醇,治疗组在对照组治疗的基础上加用浓缩鱼肝油.对两组病例进行评估,观察治疗效果.结果 在治疗小儿支气管哮喘中,浓缩鱼肝油联合氟替卡松、沙丁胺醇组的疗效明显优于对照组(χ2=4.39,P<0.05).结论 浓缩鱼肝油联合氟替卡松、沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘疗效显著,治愈率高,值得临床推广应用.