乙型肝炎病毒X基因PCR产物直接测序方法的建立和临床应用

乙型肝炎病毒各个区变异的研究是当前的研究热点。已经知道，HBV有S区、C区、P区和X区四个区。其中X区的变异可影响核心启动子和增强因子Ⅱ，产生翻译终止密码，导致HBV DNA复制和表达的抑制。研究HBV变异的方法有多种，而确定变异位点最直接的方法就是DNA测序。目前，DNA序列分为引物标记法和末端标记法两种，本研究拟通过PCR扩增HBV X基因，并用引物标记法对其测序，拟建立一个快速、简便、低成本的测序方法。研究HBV X基因变异从而为研究其他目的基因的变异提供有效的方法。     

HBV包膜蛋白与核心蛋白相互作用的研究进展

关于HBV病毒颗粒形成过程的研究很多,本文着重对HBV包膜蛋白的前S1区、胞质侧SLOOP区与核心蛋白的钉突之间相互作用的研究做一综述.     

乙型肝炎病毒基因组前-前-S和前-X区基因分布的研究

目的研究不同基因型乙型肝炎病毒(HBV)前-前-S和前-X区核苷酸和氨基酸序列分布。方法应用DNAstar软件中的MegAlign程序分析GenBank登记的35株和3株由本室测定的不同基因型HBV全序列中前-前-S和前-X区基因分布情况，并用Blast软件对GenBank中598株HBV全基因组序列进行前-前-S和前-X区的核苷酸和氨基酸相似性分析。结果除D基因型外，在各型HBV基因组中均存在前-前-S区核苷酸序列，但仅在C、F和H型HBV基因组中存在前-前-S区开放读码框架(ORF)。但前-X区核苷酸序列及其ORF仪见于C基因型HBV。在GenBank登记的598株不同基因型HBV中，与推导的前-前-S区相似氨基酸序列有36株，而与推导的前-X区相似的氨基酸序列有47株。结论前-前-S区序列存在于除D基因型以外的所有HBV基因型，而前-X区基因仅存在于C基因型HBV基因组中。     

反义基因治疗乙型肝炎研究近况

反义技术为乙型肝炎治疗提供了新策略,其中反义RNA与核酶最具代表性.HBV的S与C区似乎是反义RNA抗HBV的最佳靶区;核酶库的构建、核酶的改造及多聚体核酶的设计促进了核酶抗HBV的研究进展.HBV感染动物模型研究有助于推动反义基因治疗乙型肝炎向临床的过渡.     

反义基因治疗乙型肝炎研究近况

反义技术为乙型肝炎治疗提供了新策略，其中反义RNA与核酶最具代表性，HBV的S与C区似乎是反义RNA抗HBV的最佳靶区，核酶库的构建、核酶的改造及多聚体核酶的设计促进了核酶抗HBV的研究进展。HBV感染动物模型研究有助于推动反义基因治疗乙型肝炎向临床的过渡。     

重型乙型肝炎患者血清HBV前S2基因变异的观察

重型肝炎的发病机理至今不清，可能与HBV病毒变异有关。在HBVDNA前S2区、前C区及C启动子区，均有报道存在变异，但到目前为止，尚未发现特异位点的变异。本研究通过检测20例重型乙型肝炎和14例慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA前S2区变异，观察HBV前S2区变异在重型肝炎中分布的情况。     

乙型肝炎病毒基因组结构及功能研究进展

乙型肝炎病毒（HBV）是一种主要经血液传播的肝炎病毒。是造成慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌的主要原因之一。HBV基因组长度约3.2kb,含有4个开放阅读框架（ORF）,分别为S基因区、C基因区、P基因区和X基因组。本文从基因组结构及其编码的蛋白功能等方面阐述了HBV病毒的研究进展,为致病机理的研究及抗HBV药物的开发提供理论依据。     

沈阳地区家庭聚集性感染HBV的家庭HBV前C区基因突变率及其临床意义的研究

目的 研究沈阳地区家庭聚集性感染乙型肝炎病毒的家庭HBV前C区1896位G→A基因突变率及其临床意义。方法 采用PCR—RFLP法检测HBV前C区1896位G→A基因突变。结果 患者及其家庭成员HBV前C区1896位G→A基因突变发生率分别为56．3％和40．5％，明显高于患者配偶25．0％的突变发生率，且配偶中抗-HBs阳性率为26．3％。同时，这种突变在慢性乙型肝炎患者中的发生率为52．4％，在HBV携带者中的发生率为44．4％，在慢性重型肝炎患者中的发生率仅为20．0％。结论 HBV前C区1896位G→A基因突变的发生，可能与HBV的持续感染有关。     

乙型肝炎病毒基因前C区热点变异及其意义

乙型肝炎病毒(HBV)基因组变异在病毒感染过程中扮演着非常重要的角色,曾经一度成为肝炎研究的一个热点,其中前C区热点变异是变异研究的重点.本文就HBV前C区基因的结构功能、热点变异发生的可能机理及与临床的关系等有关研究情况作一简述.     

免疫疗法治疗慢性乙肝病毒感染者疗效观察

目的 探讨抗HBe阳性的HBV慢性感染者前C区变异株的发生率及治疗方法。方法 选择抗HBe阳性的HBV慢性感染者，应用DNA序列分析方法检测其前C区的变异的发生率，然后用免疫疗法(左旋咪唑搽剂 乙肝疫苗 潘生丁)治疗，观察其对HBV前C区变异株患者的疗效，并以HBeAg阳性患者为对照。结果 (1)抗HBe阳性的HBV慢性感染者前C区变异发生率为10／12；10例均为A1896终止变异，其中5例与野生株混合，6例伴BCP变异。(2)本试验的免疫疗法对前C区变异株的疗效(5，7)优于HBeAg阳性者(2，11)的疗效。结论 (1)本研究对象中抗HBe阳性的HBV慢性感染者前C区变异发生率较高；(2)本研究所试用的免疫疗法对前C区变异株的疗效优于对HBeAg阳性者的疗效。但均因例数太少难于肯定，需进行更大样本的研究。     

乙型肝炎病毒基因前C区热点变异及其意义

乙型肝炎病毒（HBV）基因组变异在病毒感染过程中扮演着非常重要的角色，曾经一度成为肝为研究的一个热点，其中前C区热眯变异是变异研究的重点，本文就HBV前C区基因的结构功能，热点变异发生的可能,机理与临床的关系等有关研究情况作一简述。     

HBV感染患者PreS基因和P基因的检测及其相关性研究

中国是HBV感染的高流行地区,在一般群体中,HBV携带率是9.8%;据估计,大约有1亿2千多万的HBV携带者,他们中至少有15%～25%的人将最终死于HBV导致的肝脏疾病,尤其是肝癌.HBV 基因组为环状双股DNA分子,其负股含4个主要开放读码框架,即S基因区、C基因区、X基因区和P基因区,分别编码表面蛋白、核心蛋白、X抗原和DNA多聚酶.这些基因区都可以发生变异,并可导致HBV耐药性的产生.     

HBV DNA的前C区1896 G/A变异与血清HBV DNA水平

为探讨乙型肝炎病毒（HBV）前C区1896G／A变异对血清HBV DNA水平复制及临床表现的影响，本研究报道采用酶联免疫吸附试验（EHSA）和荧光定量PCR方法（FQ-PCR）及突变特异引物PCR方法（AS-PCR）对95例诊断符合2000年修订的病毒性肝炎防治方案的HBV感染者进行了HBV血清免疫标志物和HBV DNA定量及HBV DNA1896位点G／A变异检测的结果。     

乙型肝炎病毒前S1抗原的研究进展

慢性乙型肝炎是当前最严重的健康问题之一,乙型肝炎的广泛传播已经成为一个危害广大人民群众健康的社会公众性问题。乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）感染人肝细胞引起,已有研究表明,HBV具有严格的宿主易感性和肝细胞嗜性。乙型肝炎病毒前S1蛋白（pre-S1）是HBV外膜蛋白的重要组成部分,是HBV基因pre—S1区编码的产物。大量研究认为pre—S1在HBV附着、入侵肝细胞以及HBV复制过程中起着重要作用。本文就将对pre—S1进行综述。     

HBV宫内传播过程中碱基突变的研究

晚孕期孕妇应用HBIG及新生儿HBIG联合HBvac免疫,能较好地预防HBV的宫内传播,但是否引起HBV的基因变化？我们研究了该条件下HBV-DNA S区碱基突变情况,报道如下.     

乙型肝炎病毒基因点突变与临床的关系

本文对近几年来乙型肝炎病毒(HBV)的四个开放读码框(S区、C区、X区和P区)与临床关系较为密切的点突变的研究作了简要的综述.     

乙型肝炎病毒基因点突变与临床的关系

本文对近几年来乙型肝炎病毒(HBV)的四个开放读码框(S区、C区、X区和P区)与临床关系较为密切的点突变的研究作了简要的综述。     

基因芯片检测乙醇对慢性乙型肝炎患者乙肝病毒多位点基因突变的研究

目的：研究乙醇对HBV DNA多位点基因变异的影响，为慢性乙型肝炎的临床诊断和治疗提供依据。方法:选取85例慢性乙肝患者为研究对象，分为嗜酒组和非嗜酒组，采用DNA芯片技术, 检测HBV DNA前C区G1896A及A1814C位点、BCP区 A1762T及G1764A位点、P区C528A及T552C位点的基因突变。结果:嗜酒组在BCP区A1762T及G1764A位点的突变频率明显高于非嗜酒组(均P<0.05)。在前C区G1896A及A1814C位点，P区C528A及T552C位点突变频率无明显差异（均P>0.05）。结论:乙醇导致乙肝病毒BCP区A1762T及G1764A位点发生基因突变，增强HBV基因的表达和复制，加重慢性乙型肝炎患者的病情。     

发现乙型肝炎病毒受体——肝细胞的钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白

乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)属于嗜肝DNA病毒科正肝病毒属.HBV基因组为不完整的双链DNA,约3.2 kb;其包膜蛋白包括S、M及L蛋白,均为多次跨膜蛋白.S、M、L蛋白具有相同的C端,即为相同氨基酸序列的S区,但N端不同[1].丁型肝炎病毒(HDV)是HBV的卫星RNA病毒,具有HBV 的3种包膜蛋白,只有在与HBV共存时才能够包装为感染性颗粒及增殖.在研究HBV侵入细胞机制研究方面,HDV可以作为HBV的替代[2].全球目前有近3亿人感染HBV,并有约1500万人同时感染了HDV.     

HBV疫苗接种后机体T细胞应答和TCR CDR3受体库特征的研究进展

接种HBV疫苗诱导机体免疫应答,产生保护性的HBsAb是预防HBV感染最重要的措施。T细胞在HBV疫苗应答过程中发挥极为重要的作用,这与个体HBsAb滴度的水平密切相关。该文就T细胞对HBV疫苗的应答以及形成的T细胞受体互补决定区3(T cell receptor complementarity determining region 3,TCR CDR3)受体库特征的研究概况和进展进行综述。