盆腔炎合剂的制备与临床应用

目的：对盆腔炎合剂的制备与临床应用进行研究。方法：将金银花、连翘、当归等17味中药经煎煮、过滤、浓缩等工序制成盆腔炎合剂，并用于治疗盆腔炎患者196例。结果：该制剂质量稳定，鉴别呈正性反应。临床总有效率为93.9%。结论：该制剂制备工艺简便，鉴别易行，临床疗效较好。     

复方银黄鼻通合剂的制备及临床应用

<正>急性鼻窦炎多为风热邪毒侵入,壅遏肺系,肺气闭郁,失其宣畅之机,邪毒留滞,结于鼻窍,故治疗理应疏风清热解毒,芳香宣肺以通窍,配以活血化瘀之品,取其"治风先治血,血行风自灭"之意,我院制剂用苍耳子、辛荑、石膏等疏风,清热,宣肺、通窍以除鼻渊之苦,取方名"复方银黄鼻通合剂"。1处方与制备     

咽舒饮的配制与临床应用

目的:研究咽舒饮的制备及用于治疗急慢性咽炎、喉炎、干燥性咽炎的临床疗效.方法:将药材按比例制备为咽舒饮,口服每次20～30 mL,每天2次,10 d为一疗程,治疗急慢性咽炎、喉炎、干燥性咽炎.结果:跟踪复查有效率为86.5%.结论:本品制作工艺科学、简单,临床疗效显著,且未见有不良反应,值得临床推广.     

高效液相色谱法测定鼻通合剂中木兰脂素的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定鼻通合剂中木兰脂素的含量. 方法 色谱柱为Hypersil BDS柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm); 流动相为乙腈-四氢呋喃-水(44：1：55); 流速为1.0 mL&#8226;min^-1; 检测波长278 nm; 柱温为30 ℃; 灵敏度为0.10 AUFS. 结果木兰脂素在7.28～232.96 μg&#8226;mL^-1浓度范围内线性关系良好, r＝0.999 9, 平均回收率为98.6%(RSD＝1.31%), 97.8%(RSD＝1.25%), 99.5%(RSD＝0.96%). 结论该方法 操作简便, 快捷, 可靠性高, 准确性和重现性好, 其他组分对测定无干扰, 可作为鼻通合剂的质量控制方法 .     

六味降抗合剂的制备与临床应用

目的 研究六味降抗合剂的制备、质量控制及临床疗效.方法 建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对菌陈、黄芩、大黄、益母草、白芍、木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定,并进行临床疗效观察.结果 该制剂的制备工艺可行,质量可控;服药后孕妇及新生儿发病率为56.6％,死亡率为0,与服药前的发病率(90.0％)及死亡率(89.1％)相比,P＜0.01.结论 该制剂处方合理,制备工艺简单、质量可控,疗效确切,值得临床推广应用.     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

健脾止涎合剂的制备及临床应用

目的介绍健脾止涎合剂的制备,建立质量控制方法,观察临床效果。方法依据临床验方,采用水提取制备工艺,建立质控方法,进行临床观察。结果制备工艺可行,质量可靠,临床应用总有效率98.9%。结论制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。     

通腑泻热合剂的制备及临床应用

目的介绍通腑泻热合剂的制备,建立质量控制方法,观察临床效果。方法依据临床验方,采用水提取制备工艺,建立质控方法,进行临床观察。结果制备工艺可行,质量可靠,临床应用总有效率98.2%。结论本制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。     

慢盆合剂的制备及质量标准

目的：介绍慢盆合剂的制备及质量。方法：对慢盆合剂中的主药进行定性鉴别,并对其相对密度和pH值范围作了相应的规定。结果：应用薄层色谱法对本品中丹参,香附,芍药作定性鉴别,方法简便,斑点清晰,重现性好,结论：为慢盆合剂的质量标准提供了依据。     

小儿醒脾合剂的制备与临床应用

目的:研制醒脾合剂,探讨其临床效果。方法:将苍术、白扁豆、鸡内金、莱服子、淮山药、贯众、太子参等纯中药用煎煮法制成醒脾合利,观察其治疗小儿厌食症的有效率。结果:醒脾合剂对小儿厌食症有明显疗效,有效率为88.46％。结论:醒脾合剂疗效确实,未见不良反应,是治疗小儿厌食症的有效制剂。     

妇科Ⅰ号合剂的制备及临床应用

目的介绍妇科Ⅰ号合剂的制备及临床应用。方法根据临床验方自制妇科Ⅰ号合剂,并建立了性状、鉴别、检查质控项目,应用薄层色谱法对主要药物进行鉴别。临床用于治疗慢性盆腔炎。结果制剂可控,临床有效率92%。结论组方合理,疗效满意,值得推广。     

胃炎合剂的制备与临床应用

慢性胃炎、消化性溃疡是常见病,我们研制了复方硫酸链霉素口服液(胃炎合剂),经临床应用效果较好,介绍如下:     

扶正辟邪合剂制备工艺及质量标准研究

目的 优选扶正辟邪合剂的水提工艺,确定其质量标准。方法 采用L9(34)正交试验法,以加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,以绿原酸为指标,优选出扶正辟邪合剂的最佳煎煮工艺。采用薄层色谱法(TLC),以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)下层溶液为展开剂,定性鉴别黄芪;以三氯甲烷-甲醇(8∶1)为展开剂,定性鉴别连翘。采用高效液相色谱法(HPLC)测定绿原酸的含量,色谱柱：Shim-pack VP-ODS (250 mm×4.6mm,5μm),流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长327 nm,进样量10μl。结果优选出扶正辟邪合剂的最佳煎煮工艺是：加8倍量水,浸泡0.5 h,提取3次,每次0.5 h。薄层色谱斑点显色清晰,阴性无干扰,专属性强。绿原酸在5.44～347.92μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=27 930X+9171.6(r²=0.999 9,n=7);精密度、稳定性、重复性良好,平均加样回收率为100.57%,RSD为0.97%(n=9)。测定3批扶正辟邪合剂样品中绿...     

归甲通乳合剂的制备工艺及临床应用

目的：建立归甲通乳合剂的制备工艺并进行临床疗效观察。方法：根据协定处方结合现代制药技术制备归甲通乳合剂并观察其疗效。结果：经统计学处理,对照组与治疗组有效率有显著差异（P〈0.05）,而且未见明显不良反应。结论：归甲通乳合剂的制备工艺合理,临床应用效果显著,是较好的治疗缺乳的药物。     

胃炎合剂的制备与临床应用

胃炎合剂制备工艺简单,服用方便,疗效确切,毒副作用小,是一种理想的中药制剂.本文阐述了该药剂的制作工艺.     

小儿咳喘平合剂的制备及临床应用

目的 介绍小儿咳喘平合剂的制备工艺，评价其止咳平喘效果。方法 选择100例患儿，随机分成实验组和对照组。口服小儿咳喘口服液实验组5～10ml，rid，5d为1疗程。口服急支糖浆对照组5～10ml，rid，5d为1疗程。结果 小儿咳喘平合剂治疗咳喘小儿100例，总有效率100％。结论 本品制备工艺简单，临床应用安全，疗效显著。     

盆腔炎合剂的制备及质量标准研究

对盆腔炎合剂的制备及质量标准进行了研究。结果显示 ,鉴别呈正性反应。