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目的建立HPLC法和UV法测定加替沙星注射液的含量,并比较两法测定结果的差异。方法HPLC法以Nova-pak C18(3.9mm×150mm,4μm)柱分离,甲醇-磷酸盐缓冲液-三乙胺(35∶65∶0.008,pH5.0)为流动相,流速0.9mL.min-1,检测波长293nm;UV法以0.9%氯化钠注射液为溶媒,测定波长均为293nm,吸光系数E11c%m为451。结果HPLC法在10~200μg.mL-1浓度范围线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均回收率99.9%,日内及日间RSD<1.04%;UV法线性范围3~40μg.mL-1(r=0.9993,n=6),平均回收率101.1%,日内及日间RSD<1.78%。结论HPLC法与UV法在测定加替沙星氯化钠注射液含量时准确度和精密度无显著差异(P>0.1),均可用于该制剂质量控制。 相似文献
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HPLC法和UV法测定阿德福韦酯片的含量比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较HPLC法和UV法两种方法测定阿德福韦酯片的含量.方法:HPLC法:色谱柱为岛津C18色谱柱(规格150mm×4.6 mm,粒度5μm),以乙腈-0.02 mol/L磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH值为5.0)(40∶60)为流动相,检测波长为261 nm;UV法:以0.1mol/L盐酸溶液为溶剂,在258 nm波长处测定.结果:HPLC法:阿德福韦酯进样量在0.41~4.09μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;UV法:阿德福韦酯浓度在4.21~42.14 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9.结论:两种方法均可作为阿德福韦酯片的含量测定方法. 相似文献
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高效液相色谱法与紫外光谱法测定索拉非尼原料药含量的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 分别采用高效液相色谱(HPLC)法与紫外分光光度(UV)法对相同批号的索拉非尼原料药进行含量测定并进行比较.方法 高效液相色谱法中,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙酸铵缓冲液(50 mmol/L)-乙腈(28:72),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量为50μL.紫外分光光度法中,索拉非尼原料药样品溶液用甲醇配制,在265 mm波长处进行测定.结果 高效液相色谱法测得索拉非尼进样质量浓度在0.5~40 μg/mL(r=0.99999)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为102.92%,RSD=1.30%(n=9).紫外分光光度法测得索拉非尼进样质量浓度线性范围是0.1~20 μg/mL(r=0.999 9).紫外分光光度法含量测定结果比高效液相色谱法平均高出1.067倍.结论 紫外分光光度法不适用于准确测定索拉非尼原料药的含量.高效液相色谱法的专属性好、稳定性、精密度以及加样回收率都较好,适用于索拉非尼原料药含量的准确测定. 相似文献
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目的:评价重庆武隆县不同立地条件青蒿样品的质量,为重庆市青蒿药材产业化发展建立一种方便、快捷的测定青蒿素含量的方法。方法:于青蒿采收期在武隆县青蒿种植基地不同立地条件下取样,样品经过烘干、粉碎、微波提取和颜色反应等步骤,通过紫外分光光度(UV-Vis)法在290nm波长处测定吸光度,根据标准溶液回归曲线计算青蒿素含量和评价青蒿品质。结果:青蒿素检测浓度在8~40mg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.98%,RSD=1.48%(n=9)。结论:立地条件对青蒿质量有一定程度的影响;UV-Vis法简便、快速、重现性好,可用于青蒿的质量控制。 相似文献
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UV法与HPLC法测定盐酸萘甲唑林滴鼻液中盐酸萘甲唑林含量的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
分别采用UV法与HPLC法同时对相同批号的样品进行含量测定,将两种方法所得的结果进行比较,并对HPLC法进行方法学验证。 相似文献
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分别采用UV法与HPLC法同时对相同批号的样品进行含量测定,将两种方法所得的结果进行比较,并对HPLC法进行方法学验证. 相似文献
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目的:建立测定青蒿中樟脑和冰片含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),检测器为火焰离子化检测器,检测器温度为280℃,进样口温度为250℃,程序升温,流速为1.2mL.min-1,分流比为20:1。结果:樟脑和冰片的检测浓度分别在1.16~46.40、1.24~49.60μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均加样回收率分别为99.36%和99.06%,RSD分别为3.21%和3.96%(n均为6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于提高青蒿的质量控制方法。 相似文献
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青蒿素高含量地区黄花蒿种质资源的简单重复序列区间分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析广西、贵州和重庆3个青蒿素高含量地区的野生黄花蒿资源的遗传多样性。方法:以40份黄花蒿为试材,通过简单重复序列区间(ISSR)分析,运用POPGENE version1.31软件和TREECONW软件计算相关参数,UPGMA方法聚类,构建亲缘关系树状图。结果:18条ISSR引物扩增出84条带,多态比率为79.76%;物种水平上,ISSR标记揭示的Nei's基因多样性指数为0.2019,Shannon信息指数为0.3244;3个地区之间ISSR标记揭示的Nei's基因多样性指数范围为0.1867~0.1943,Shannon信息指数范围为0.2936~0.3073;ISSR检测不同材料间遗传距离范围为0.1467~0.4493,平均为0.3132。结论:ISSR标记能有效地揭示青蒿素高含量地区野生黄花蒿极为丰富的遗传多样性,可为进一步的选择育种提供更多的种质资源。 相似文献
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体外胁迫促进青蒿素在黄花蒿培养细胞中合成的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在黄花蒿细胞悬浮培养合成青蒿素的过程中添加微生物刺激剂和微生物胸外酶刺激剂,测定刺激剂对青蒿素合成的影响。采用的微生物刺激剂为霉菌AS34,309和AS3,346、酵母Kluyberomyces fragilis及细菌AS1,398的提取物,微生物胸外酶刺激剂为果胶酶、纤维素酶及半纤维素酶。其中酵母Kluyberomyces fragilis提取物和果胶酶对青蒿素生物合成具有明显的刺激作用。用酵母Kluyberomyces fragilis提取物(20%)处理黄花蒿培养细胞3天,青蒿素合成量达到每克黄花蒿干细胞320μg,比未刺激细胞的青蒿素合成量提高38%;将果胶酶(0.2%)添加到青蒿素合成培养基中处理黄花蒿培养细胞2天以上,青蒿素合成量达到每克黄花蒿干细胞740μg,比未刺激细胞的青蒿素合成量提高3.08倍。 相似文献
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目的分别建立测定泊那替尼原料药含量的高效液相色谱(HPLC)法与紫外分光光度(UV)法,并进行比较。方法HPLC法中,采用Agilent Zorbax Extend C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%三乙胺缓冲液(85:15)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为20μL。UV法中,供试品溶于无水乙醇中,于280nm波长处检测。结果HPLC法中,泊那替尼进样检测质量浓度线性范围为1~40μg/mL(r:0.9999),加样回收率为100.00%,RSD=0.29%(n=9);UV法测得泊那替尼检测质量浓度线性范围是0.5—20μg/mL(r=0.9999),加样回收率为99.29%,RSD=0.89%(n=9)。UV法的含量相对误差是HPLC法的1.432~6.102倍。结论HPLC法比UV法测定结果更精确,更适用于泊那替尼原料药的含量分析。 相似文献
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目的:建立枸橼酸西地那非含量及有关物质测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为WatersSymme—tryC18柱(250×4.6mm,5μm),等度洗脱方法,流速为1.01nL/min;检测波长为290nm,柱温40℃。结果:枸橼酸西地那非的浓度在100~480μg/mL范围内线性关系良好(v=198.22x+98.02R=0.999),方法的最低检测限为0.5ng(S/N=3.01);高、中、低3种浓度的平均回收率(n=3)100.3%(RSD=0.84%);中间精密度RSD=0.53%(n=6),各杂质峰与主峰达到基线分离。结论:此法操作简单,灵敏、准确、重复性好,适用于枸橼酸西地那非的含量测定。 相似文献
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