HPLC法和UV法测定加替沙星注射液含量的比较

目的建立HPLC法和UV法测定加替沙星注射液的含量,并比较两法测定结果的差异。方法HPLC法以Nova-pak C18(3.9mm×150mm,4μm)柱分离,甲醇-磷酸盐缓冲液-三乙胺(35∶65∶0.008,pH5.0)为流动相,流速0.9mL.min-1,检测波长293nm;UV法以0.9%氯化钠注射液为溶媒,测定波长均为293nm,吸光系数E11c%m为451。结果HPLC法在10~200μg.mL-1浓度范围线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均回收率99.9%,日内及日间RSD<1.04%;UV法线性范围3~40μg.mL-1(r=0.9993,n=6),平均回收率101.1%,日内及日间RSD<1.78%。结论HPLC法与UV法在测定加替沙星氯化钠注射液含量时准确度和精密度无显著差异(P>0.1),均可用于该制剂质量控制。     

HPLC法和UV法测定阿德福韦酯片的含量比较

目的:比较HPLC法和UV法两种方法测定阿德福韦酯片的含量.方法:HPLC法:色谱柱为岛津C18色谱柱(规格150mm×4.6 mm,粒度5μm),以乙腈-0.02 mol/L磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH值为5.0)(40∶60)为流动相,检测波长为261 nm;UV法:以0.1mol/L盐酸溶液为溶剂,在258 nm波长处测定.结果:HPLC法:阿德福韦酯进样量在0.41～4.09μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;UV法:阿德福韦酯浓度在4.21～42.14 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9.结论:两种方法均可作为阿德福韦酯片的含量测定方法.     

HPLC法和UV法测定盐酸二甲双胍片含量的比较研究

目的比较盐酸二甲双胍片剂的两种含量测定方法。方法分别采用UV法和HPLC测定盐酸二甲双胍片剂的含量,从操作,准确度,精密度等方面比较各方法的优劣。结果两种方法对盐酸二甲双胍片剂含量测定结果均符合相关规定。HPLC法的精密度好于UV法。结论 HPLC法比UV法更优,可作为盐酸二甲双胍片剂的首选测定方法。     

HPLC法测定青蒿中青蒿素的含量

目的：建立一种不经衍生测定青蒿素含量的方法。方法：采用乙腈-水（60：40）为流动相，检测波长为203nm，流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，以50％丙酮为青蒿提取溶液及青蒿素的稀释溶剂。结果青蒿素线性范围为0．12～1．2μg（r=0．9972）；回收率为99．0％，RSD为1．44％。结论：采用50％丙酮为稀释或提取溶剂，操作简便、快速、准确、灵敏度高，重复性好。适用于青蒿质量评价及其提取工艺的在线监测。     

高效液相色谱法与紫外光谱法测定索拉非尼原料药含量的比较

目的 分别采用高效液相色谱(HPLC)法与紫外分光光度(UV)法对相同批号的索拉非尼原料药进行含量测定并进行比较.方法 高效液相色谱法中,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙酸铵缓冲液(50 mmol/L)-乙腈(28:72),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量为50μL.紫外分光光度法中,索拉非尼原料药样品溶液用甲醇配制,在265 mm波长处进行测定.结果 高效液相色谱法测得索拉非尼进样质量浓度在0.5～40 μg/mL(r=0.99999)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为102.92%,RSD=1.30%(n=9).紫外分光光度法测得索拉非尼进样质量浓度线性范围是0.1～20 μg/mL(r=0.999 9).紫外分光光度法含量测定结果比高效液相色谱法平均高出1.067倍.结论 紫外分光光度法不适用于准确测定索拉非尼原料药的含量.高效液相色谱法的专属性好、稳定性、精密度以及加样回收率都较好,适用于索拉非尼原料药含量的准确测定.     

UV-Vis法测定重庆武隆县不同立地条件青蒿样品的含量

目的:评价重庆武隆县不同立地条件青蒿样品的质量,为重庆市青蒿药材产业化发展建立一种方便、快捷的测定青蒿素含量的方法。方法:于青蒿采收期在武隆县青蒿种植基地不同立地条件下取样,样品经过烘干、粉碎、微波提取和颜色反应等步骤,通过紫外分光光度(UV-Vis)法在290nm波长处测定吸光度,根据标准溶液回归曲线计算青蒿素含量和评价青蒿品质。结果:青蒿素检测浓度在8~40mg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.98%,RSD=1.48%(n=9)。结论:立地条件对青蒿质量有一定程度的影响;UV-Vis法简便、快速、重现性好,可用于青蒿的质量控制。     

UV法与HPLC法测定盐酸萘甲唑林滴鼻液中盐酸萘甲唑林含量的比较

分别采用UV法与HPLC法同时对相同批号的样品进行含量测定，将两种方法所得的结果进行比较，并对HPLC法进行方法学验证。     

UV法与HPLC法测定盐酸萘甲唑林滴鼻液中盐酸萘甲唑林含量的比较

分别采用UV法与HPLC法同时对相同批号的样品进行含量测定,将两种方法所得的结果进行比较,并对HPLC法进行方法学验证。     

UV法与HPLC法测定盐酸萘甲唑林滴鼻液中盐酸萘甲唑林含量的比较

分别采用UV法与HPLC法同时对相同批号的样品进行含量测定,将两种方法所得的结果进行比较,并对HPLC法进行方法学验证.     

复方肌苷口服液中肌苷含量的两种测定方法比较

目的 比较复方肌苷口服液中肌苷含量的两种测定方法.方法 采用紫外分光光度(UV)法和高效液相色谱(HPLC)法测定复方肌苷口服液中肌苷含量.结果 紫外分光光度法回收率为99.4%,RSD=0.59%;高效液相色谱法回收率为100.2%,RSD=1.11%.结论 两种方法测定结果一致.     

青蒿素检测方法的研究近况

目的：分析近年来抗疟药物——青蒿素测定方法的研究进展。方法：根据国内外文献资料进行归纳、分析，加以综述。结果：根据青蒿素的理化性质，青蒿素的测定方法已由定性的光谱测定，发展到精确定量的色谱方法。灵敏的电化学和酶联免疫方法也得到发展。结论：准确定量测定青蒿素含量，对于青蒿素生产和药理研究具有重要的意义。     

毛细管GC法测定不同产地青蒿中樟脑和冰片的含量

目的:建立测定青蒿中樟脑和冰片含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),检测器为火焰离子化检测器,检测器温度为280℃,进样口温度为250℃,程序升温,流速为1.2mL.min-1,分流比为20:1。结果:樟脑和冰片的检测浓度分别在1.16～46.40、1.24～49.60μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均加样回收率分别为99.36%和99.06%,RSD分别为3.21%和3.96%(n均为6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于提高青蒿的质量控制方法。     

青蒿素高含量地区黄花蒿种质资源的简单重复序列区间分析

目的:分析广西、贵州和重庆3个青蒿素高含量地区的野生黄花蒿资源的遗传多样性。方法:以40份黄花蒿为试材,通过简单重复序列区间(ISSR)分析,运用POPGENE version1.31软件和TREECONW软件计算相关参数,UPGMA方法聚类,构建亲缘关系树状图。结果:18条ISSR引物扩增出84条带,多态比率为79.76%;物种水平上,ISSR标记揭示的Nei's基因多样性指数为0.2019,Shannon信息指数为0.3244;3个地区之间ISSR标记揭示的Nei's基因多样性指数范围为0.1867～0.1943,Shannon信息指数范围为0.2936～0.3073;ISSR检测不同材料间遗传距离范围为0.1467～0.4493,平均为0.3132。结论:ISSR标记能有效地揭示青蒿素高含量地区野生黄花蒿极为丰富的遗传多样性,可为进一步的选择育种提供更多的种质资源。     

不同产地的青蒿药用成分含量研究

目的：研究不同产地的青蒿药用成分的含量。方法：从全国各地采集22批青蒿药材,通过高效液相色谱法测定药材中的青蒿酸、青蒿乙素、青蒿素和东莨菪内酯的含量,并以所测含量为指标,进行相关分析和聚类分析。结果：相关分析和聚类分析均显示,不同产地的青蒿中上述4种成分含量差异较大,各自聚为一类。结论：青蒿活性成分的积累与产地有一定的相关性。     

体外胁迫促进青蒿素在黄花蒿培养细胞中合成的研究

在黄花蒿细胞悬浮培养合成青蒿素的过程中添加微生物刺激剂和微生物胸外酶刺激剂,测定刺激剂对青蒿素合成的影响。采用的微生物刺激剂为霉菌ＡＳ３４,３０９和ＡＳ３,３４６、酵母Ｋluyberomyces fragilis及细菌ＡＳ１,３９８的提取物,微生物胸外酶刺激剂为果胶酶、纤维素酶及半纤维素酶。其中酵母Ｋluyberomyces fragilis提取物和果胶酶对青蒿素生物合成具有明显的刺激作用。用酵母Ｋluyberomyces fragilis提取物（２０％）处理黄花蒿培养细胞３天,青蒿素合成量达到每克黄花蒿干细胞３２０μｇ,比未刺激细胞的青蒿素合成量提高３８％;将果胶酶（０.２％）添加到青蒿素合成培养基中处理黄花蒿培养细胞２天以上,青蒿素合成量达到每克黄花蒿干细胞７４０μｇ,比未刺激细胞的青蒿素合成量提高３.０８倍。     

泊那替尼原料药两种含量测定方法比较

目的分别建立测定泊那替尼原料药含量的高效液相色谱（HPLC）法与紫外分光光度（UV）法,并进行比较。方法HPLC法中,采用Agilent Zorbax Extend C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．2％三乙胺缓冲液（85：15）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为20μL。UV法中,供试品溶于无水乙醇中,于280nm波长处检测。结果HPLC法中,泊那替尼进样检测质量浓度线性范围为1～40μg／mL（r：0．9999）,加样回收率为100．00％,RSD=0．29％（n=9）;UV法测得泊那替尼检测质量浓度线性范围是0．5—20μg／mL（r=0．9999）,加样回收率为99．29％,RSD=0．89％（n=9）。UV法的含量相对误差是HPLC法的1．432～6．102倍。结论HPLC法比UV法测定结果更精确,更适用于泊那替尼原料药的含量分析。     

紫外分光光度法测定新斯的明片中新斯的明的含量

目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.65%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好,结果可靠,可用于新斯的明片的含量测定。     

HPLC法测定枸橼酸西地那非的含量

目的：建立枸橼酸西地那非含量及有关物质测定的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为WatersSymme—tryC18柱（250×4．6mm,5μm）,等度洗脱方法,流速为1．01nL／min;检测波长为290nm,柱温40℃。结果：枸橼酸西地那非的浓度在100～480μg／mL范围内线性关系良好（v=198．22x＋98．02R=0．999）,方法的最低检测限为0．5ng（S／N=3．01）;高、中、低3种浓度的平均回收率（n=3）100．3％（RSD=0．84％）;中间精密度RSD=0．53％（n=6）,各杂质峰与主峰达到基线分离。结论：此法操作简单,灵敏、准确、重复性好,适用于枸橼酸西地那非的含量测定。     

HPLC法测定丁苯那嗪原料药含量

目的:建立测定丁苯那嗪原料药含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Lichrospher C18,流动相为乙腈-50mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH4.50)=80:20,流速为0.8mL·min-1,检测波长为280nm。结果:丁苯那嗪检测浓度线性范围为0.1～5.0mg·mL-1(r=0.9991),平均回收率为99.93%,RSD为0.78%。结论:该方法简便可靠,可用于丁苯那嗪原料药的含量测定。     

高效液相色谱法测定四环素片的含量

目的建立高效液相色谱法测定四环素片含量。方法色谱柱为SUPELCO Discovery C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(40:60),检测波长为268nm,柱温为30℃,流速1.0ml/min。结果四环素进样量的线性范围为0.1～8.0μg,r=0.9983(n=7),平均回收率为99.92%,RSD=0.89%(n=6)。结论所用方法准确、灵敏、专属性好,可用于四环素片的质量控制。