小儿清热栓对小儿风热型外感发热的疗效观察

目的 观察小儿清热栓对小儿风热型外感发热的退热效果.方法 对符合小儿风热型外感发热的患儿分为给予小儿清热栓和给予爱尔降温贴两组进行退热效果观察.结果 按疗效标准评定,总有效率:实验组92.5%,对照组70%,P<0.05,有显著差异.平均降温幅度实验组优于对照组.结论 小儿清热栓的退热效果优于爱尔降温贴.     

小儿豉翘清热颗粒对小儿风热夹滞型外感发热的临床疗效观察

目的:观察小儿豉翘清热颗粒对小儿风热夹滞型外感发热的临床疗效。方法:将118例小儿风热夹滞型外感发热病例分为2组:治疗组60例给予小儿豉翘清热颗粒;对照组58例给予利巴韦林片、儿童感冒颗粒。均每日3次,疗程3d。比较2组退热时间、临床有效率及主要症状、体征改善情况。结果:治疗组退热时间、总有效率及主要症状体征改善率均显著优于对照组(P<0.01)。结论:小儿豉翘清热颗粒治疗小儿风热夹滞型外感发热效果较好。     

中药保留灌肠治疗小儿外感发热60例

目的：观察中药保留灌肠治疗小儿外感发热的疗效。方法将120例外感发热患儿随机分为治疗组和对照组各60例,在常规治疗的同时,对照组酌情给予对乙酰氨基酚混悬液口服,治疗组在此基础上加用中药保留灌肠。观察比较两组用药后降温情况及临床疗效。结果两组治疗后初次解热时间与完全退热时间比较,差异均有显著性意义（ P＜0．05）。结论中药保留灌肠辅助治疗外感发热疗效明显,值得推广。     

中药熏洗法辅助治疗小儿外感发热的临床观察与护理

目的观察中药熏洗法辅助治疗外感发热患儿的临床效果,分析中药熏洗对不同发热程度患儿退热效果的差异,总结出中药熏洗辅助治疗小儿外感发热的最优病例标准,提高疗效。方法 120例小儿外感发热病例按住院顺序随机分为观察组和对照组各60例,均予常规抗炎抗病毒治疗,其中观察组予以中药熏洗辅助治疗,对照组用温水熏洗;比较2组治疗后1、2、4、72h的体温变化、治疗效果及患儿住院费用。结果治疗4h后,观察组体温下降幅度最大,达(1.3±0.8)℃高于观察组的(0.8±0.9)℃,但2组差异无统计学意义;治疗72h后观察组体温显著低于对照组(P<0.05);观察组住院治疗费用较对照组低37.1%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组综合疗效极显著,优于对照组(P<0.01)。结论中药熏洗法辅助治疗小儿外感发热疗效满意。     

影响中药药浴退热疗效的探讨

目的:探讨影响中药药浴退热疗效的因素。方法:选择2011年7月～2012年7月我院儿科收治的风热型外感发热儿童96例,通过多元析因设计,以小儿风热型外感发热作为切入点,探讨药液浓度、药液温度及药浴时间等影响药浴疗效的关键因素。结果:药浴温度为(40±1)℃组在3d内的见效例数明显多于(38±1)℃组,两组比较差异显著,P<0.05;且药液浓度各组间的对比也具有显著性差异,P<0.05;药浴时间为15min与25min在起效对比中无明显差异,P>0.05。结论:药液浓度以2g/100ml为最佳,药液温度以(39±1)℃为适宜,药浴时间应控制在15～25min。     

热立清直肠滴注液治疗小儿外感发热35例疗效观察

目的观察热立清直肠滴注液治疗小儿外感发热的临床疗效。方法将2011年1月至2013年1月我院住院部及门诊发热患儿70例随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组予健儿清解液口服治疗,治疗组予热立清直肠滴注液直肠滴注,3 d后比较2组的临床疗效、平均退热起效时间、平均解热时间和平均完全退热时间。结果治疗组总有效率(94.29%)优于对照组(77.14%),差异有统计意义(P0.05);治疗组平均退热起效时间、平均解热时间和平均完全退热时间较对照组明显缩短(P0.01或P0.05)。结论热立清直肠滴注液治疗小儿外感发热临床疗效满意,且给药途径具有见效快及患儿依从性较好的特点,值得临床推广应用。     

柴葛解肌汤加减治疗小儿外感发热的临床价值分析

目的分析柴葛解肌汤加减治疗小儿外感发热的临床价值。方法选取110例小儿外感发热患者,随机分为对照组和治疗组,每组55例。两组均给予常规治疗,在此基础上对照组采用西药治疗,治疗组采用柴葛解肌汤加减治疗,对比分析两组的起效时间、退热时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组患儿的体温开始下降时间、平均退热时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗组患儿临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论采用柴葛解肌汤加减治疗小儿外感发热,安全性高,治疗效果好,且不良反应少,值得临床推广使用。     

小儿发热口服退热药联合穴位推拿在小儿发热疾病中的应用研究

目的:研究小儿发热口服退热药联合穴位推拿在小儿发热疾病中的应用效果;方法:以我院2017年1月至2017年12月收治的小儿发热疾病患儿60例为研究对象,按照数字报随机分组法分为观察组与对照组各30例,对照组采取常规小儿发热口服退热药疗法,观察组在此基础上加用穴位推拿方法,对比两组患儿的退热时间及家属治疗满意度评分;结果:观察组患儿的退热时间短于对照组,家属满意度评分高于对照组,两组相比P0.05;结论:常规小儿发热口服退热药治疗基础上加用穴位推拿疗法能够提高小儿发热性疾病的治疗效果。     

中药灌肠治疗小儿发热的疗效及其对血清C反应蛋白的影响

目的:讨论中药灌肠治疗小儿发热的效果,并观察其对血清C反应蛋白(CRP)水平的影响,为临床治疗提供参考。方法:选取200例发热患儿,按入院单双号分为试验组与对照组各100例。两组患儿均给予抗感染、雾化及对症支持治疗;患儿体温>38.5 ℃时,对照组给予布洛芬混悬液退热,试验组给予中药退热合剂灌肠,观察并比较两组患儿疗效、体温恢复正常时间及血清CRP水平。结果:试验组患儿的体温恢复正常时间短于对照组,治疗后血清CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药汤剂灌肠治疗小儿发热的疗效较西医传统治疗退热效果好,并能降低血清中CRP的水平,抑制由CRP引起的炎性级联反应,值得儿科临床推广应用。     

中药熏洗疗法对小儿外感高热症的临床效果及护理分析

目的探讨中药熏洗疗法治疗小儿外感高热症的临床效果,并探讨有效的护理方法。方法 88例小儿外感高热症患儿随机分为观察组与参考组,各44例,观察组采用中药熏洗治疗,参考组采用酒精擦浴退热治疗,比较两组患儿临床治疗效果及完全退热时间。结果观察组治疗总有效率为93.2%,参考组治疗总有效率为68.2%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组退热时间明显短于参考组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药熏洗疗法治疗小儿外感高热症退热效果良好,有助于促进患儿康复。     

低剂量环磷酰胺联合复方黄柏液对尖锐湿疣患者CO_2激光术后复发的影响

目的:观察低剂量环磷酰胺联合复方黄柏液对尖锐湿疣(CA)患者CO2激光术后复发的影响。方法:135例CA患者按随机数字表法分为联合组(38例)、环磷酰胺组(35例)、复方黄柏液组(32例)和对照组(30例)。所有患者均用CO2激光术祛除疣体(包括醋酸白试验阳性区域)后,创面较小的患者给予外用莫匹罗星软膏,创面较大的患者加用左氧氟沙星片0.5 g,口服,qd,连用2³ d常规治疗。在此基础上,联合组患者给予复方环磷酰胺片50 mg,口服,qd,7 d为1个疗程,连用2个疗程,疗程之间需停药3 d+皮损局部及周边给予复方黄柏液,创面未愈合者湿敷30 min,创面愈合后改为外洗20 min,bid,连用4周;环磷酰胺组患者给予复方环磷酰胺片(用法用量同联合组);复方黄柏液组患者给予复方黄柏液(用法用量同联合组);对照组患者不用其他药物。观察4组患者复发情况及不良反应发生情况。结果:联合组患者复发率<环磷酰胺组<复方黄柏液组<对照组,4组比较差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者累计复发次数<环磷酰胺组<复方黄柏液组<对照组,4组比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者仅出现1例用药后自觉全身发热外,其他3组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:低剂量环磷酰胺联合复方黄柏液较单用环磷酰胺或复方黄柏液,可有效降低CA患者CO2激光术后的复发率,且安全性较好。     

热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热的疗效及安全性评价

目的:评价热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热的疗效及安全性。方法:对符合急性咽结合膜热临床诊断标准的81例患儿随机分为观察组及对照组,观察组42例,对照组39例。观察组应用热毒宁注射液0.6～0.8mL.kg-1.d-1,用5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注;对照组应用利巴韦林注射液10mg.kg-1.d-1,用10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。2组均为每天1次,连用3～5d;均予以常规液体疗法及对症治疗。观察患儿治疗后退热时间、咽痛消失时间、眼结膜充血消失时间及药物副作用;评价2组疗效。结果:观察组的平均退热时间、咽痛消失时间、眼结膜充血消失时间均显著短于对照组(P均<0.05)。观察组的显效率、总有效率分别为35.7%、88.1%,均显著优于对照组(P<0.05)。2组均未观察到明显不良反应。结论:热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热的疗效优于利巴韦林注射液,疗效显著,安全性较高,值得临床推广应用。     

黄芪注射液辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的：观察黄芪注射液辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法：将120例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组60例采用常规阿奇霉素治疗,治疗组在常规阿奇霉素治疗基础上加用黄芪注射液静脉滴注,疗程为2周。观察两组患儿在治疗过程中的症状、体征、胸片及不良反应情况,比较两组的疗效。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为96.67%和83.33%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组退热时间、咳嗽、肺部体征持续时间及X线阴影消失时间、住院时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：黄芪注射液辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎,临床症状、体征消失快,治愈率高,疗效显著。     

西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的临床观察

目的:观察西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:选择2009年6月-2010年6月102例秋季腹泻患儿,随机分为2组。对照组51例采用常规治疗;观察组51例,在对照组基础上采用西咪替丁20mg·kg-·1d-1,双嘧达莫4mg·kg-·1d-1,分3次于饭后口服。2组均5d为1个疗程。观察比较2组的临床疗效,平均退热、止泻时间和总疗程。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的平均退热时间、平均止泻时间和总疗程均明显短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组在治疗过程中均未见明显不良反应。结论:西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻,可明显提高临床疗效,有效缓解症状,缩短治疗时间,并且安全性较好。     

甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎临床研究

目的：探讨静脉使用甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎的临床疗效。方法对72例重症病毒性脑炎患儿随机分为2组，对照组和治疗组各36例。对照组给予常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上静脉给予丙种球蛋白及甲泼尼龙治疗，对2组疗效进行临床观察分析。结果治疗组发热、昏迷、抽搐、肢体瘫痪、精神好转时间及平均住院时间明显低于对照组（P＜0．05）；治疗组疗效均明显高于对照组（P＜0．05）。结论甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎能改善临床症状，缩短病程，降低其并发症的发生率。     

金振口服液并克拉霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床观察

目的:观察金振口服液加克拉霉素治疗肺炎支原体肺炎的疗效,并探讨其作用机制。方法:临床收集肺炎支原体肺炎患儿89例,随机分为治疗组59例和对照组30例。2组均给予克拉霉素治疗,治疗组加用金振口服液,对照组加氨溴特罗口服溶液(易坦静)对症治疗。观察治疗前后2组患儿咳嗽、细湿啰音、发热、哮鸣音消失的天数,并比较2组的治疗效果。结果:治疗组咳嗽起效与消失时间、细湿啰音和发热消失天数与对照组比较差异有高度统计意义(P0.01),哮鸣音消失时间差异无统计意义(P0.05)。治疗组治愈率与总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:金振口服液并克拉霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效可靠。     

盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：回顾性分析2009年10月～2011年7月本院收治的72例支气管肺炎患儿,将其随机分为对照组与治疗组各36例,对照组采用抗感染、止咳平喘、预防和纠正水电解质紊乱等常规治疗,治疗组在此基础上给予盐酸氨溴索注射液治疗,记录两组患儿发热、咳嗽及肺部啰音症状消失时间,并比较两组临床疗效。结果：本组72例支气管肺炎患儿,经治疗后,治疗组显效率为77.8%,总有效率为94.4%。对照组显效率为58.3%,总有效率为80.6%。治疗组显效率和总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）。治疗组患儿发热、咳喘症状及湿性啰音消失时间显著低于对照组（P〈0.05）。结论：盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎安全性高,副作用小,疗效显著,是治疗小儿支气管肺炎的有效疗法。     

亚低温治疗对重度颅脑损伤患者血清肿瘤坏死因子、白细胞介素-6的影响

目的探讨亚低温治疗对重度颅脑损伤患者血清肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素-6（IL-6）的影响。方法将46例重型颅脑损伤患者分为亚低温组24例、常规组22例;两组基础治疗相同,亚低温组给予亚低温治疗,肛温设定32～34℃,降温时间为4～5d,降温时给予冬眠合剂治疗,监测两组外周血伤后24h和第14天TNF、IL-6的变化及GCS评分。结果治疗14d后亚低温组的TNF为（19．38±12．46）ng／L、IL-6为（27．37±10．92）ng／L,常规组TNF为（28．37±15．53）ng／L、IL-6为（40．21±17．37）ng／L,两组比较,差异有统计学意义（均P〈0．01）,GCS两组分别为（6．86±1．58）、（8．27±1．87）分（P〈0．01）。结论亚低温治疗对急性重度颅脑损伤后TNF、IL-6生成和释放起抑制作用,可防止继发性脑组织损害。     

赖氨匹林在急诊儿科发热性疾病中的应用观察

目的：观察赖氨匹林对小儿高热的退热效果。方法：选择200例高热患儿,将其随机分为赖氨匹林组和安痛定组,分别用赖氨匹林和安痛定肌注退热,观察体温变化,进行疗效比较。结果：两组患儿用药30min及1h后观察体温变化,赖氨匹林组显效率分别为84.7%和98.0%,安痛定组显效率分别为40.0%和86.0%,赖氨匹林组退热效果优于安痛定组,且观察期间无不良反应发生。结论：赖氨匹林起效快,效果好,疗效肯定,无不良反应,是治疗小儿高热的有效药物。     

蒙脱石散佐治小儿急性腹泻的临床疗效观察

目的：观察蒙脱石散参与治疗小儿急性腹泻的疗效。方法：82例临床确诊的急性腹泻患儿,随机分为治疗组42例,对照组40例,两组均在补液、抗病毒、抗感染、退热、止吐、收敛止泻的治疗基础上,治疗组同时加用蒙脱石散,比较两组的疗效。结果：治疗组总有效率95．23％,对照组72．50％（P〈0．01）,治疗组的大便次数性状改变,发热、呕吐恢复正常时间均优于对照组（P〈0．05）。结论：蒙脱石散是佐治小儿急性腹泻的良药。