人胰腺生长激素释放因子1—44在正常人所诱导的口服葡萄糖抑制生长激素分泌

口服葡萄糖能抑制正常人生长激素(GH)分泌,口服葡萄糖耐量试验是检验GH分泌的标准方法,其机理可能是直接抑制垂体的生长激素释放、抑制下丘脑生长激素释放激素(GHRH)的释放或通过下丘脑抑制性激素如生长抑制素(SS)的释放。 最近从胰腺肿瘤中分离出一种人胰生长激素释放因子1—44(hPGRF1—44)和下丘脑GHR-H相似。它具有特异的生长激素释放活性。本文旨     

生长激素释放抑制激素与糖尿病

早期研究表明,,无论在体内或体外,生长激素释放抑制激素不仅抑制正常人、糖尿病患者和肢端肥大症患者的生长激素分泌,也抑制糖尿病患者由于运动而引起的生长激素分泌过多。当时,认为生长激素释放抑制激素可用于治疗肢端肥大症和糖尿病,但是这种激素半衰期甚短,必须经静脉输入才能保证其作用不间断,而延长其半衰期的多种尝试又均未获成功。其后,发现生长激素释放抑制激素的作用绝非选择性的。它既能抑制胰岛素、高血糖素、催乳素、促     

生长激素释放抑制素对正常人低血糖后释放生长激素的特殊抑制作用

本文报导了人工合成线状生长激素释放抑制素(GH-RIH)对正常人低血糖后释放生长激素的抑制作用。 1973年Brazeau等发现,从绵羊下视丘分离出来的环状40肽(以后的人工合成物为线状),对于免疫反应性鼠及人的生长激素在体外分泌有抑制作用。他们指出这种肽是生长激素释放抑制激素。     

043 健康妇女月经周期中生长激素对地塞米松的反应

０４３健康妇女月经周期中生长激素对地塞米松的反应［英］ＴｈａｋｏｒｅＪＨ…ＣｌｉｎＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．１９９５，４２．１７３～１７７性激素对生长激素（ＧＨ）分泌有重要作用，能调节ＧＨ释放。而ＧＨ释放主要依靠下丘脑的生长抑素（ＳＳ）和生长激素释放激素...     

正常人生长激素刺激试验中生长激素释放素1－44NH_2和1－40 OH

００３正常人生长激素刺激试验中生长激素释放素１－４４ＮＨ＿２和１－４０ＯＨ水平［英］／ＰａｇｅＭＤ…∥ＣｌｉｎＥｎ－ｄｏｃｒｉｎｏｌ．－１９９４，１０．－９７～１０２巳证实血中生长激素释放索（ＧＨＲＨ）为４０或１４肽，但有关生长激素（ＧＨ）刺激试验时...     

生长抑素治疗食管静脉曲张急性出血的展望

生长抑素治疗食管静脉曲张急性出血的展望姚光弼（上海静安区中心医院上海２００００３）生长抑素（全称：生长激素释放抑制素，Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ）是Ｂｒｚｅａｕ、Ｇｕｉｌｌｅｍｉｎ等于１９７３年首先报告从绵羊的下丘脑中分离的活性多肽，最先确定的为一种１...     

维生素D致大鼠甲状腺滤泡旁细胞的变化

对大鼠及兔的甲状腺降钙素细胞(C细胞)在组化,超微结构及免疫组化方面曾有过详细的研究。用免疫组化方法还显示在大鼠甲状腺内有贮存生长激素释放抑制因子的细胞。并提出生长激素释放抑制因子只存在于含降钙素的细胞内。Alumets称此种细胞为:生长激素释放抑制因子—降钙素细胞。为了探讨这种细胞,作者用维生素D_3诱发慢性高血钙后,对滤泡旁细胞的变化进行研究。 本实验采用成熟重200克雄性大鼠,10只大鼠     

血浆类生长激素释放抑制因子的免疫反应性——不依赖于肾功能状态

在不同程度的肾功能不足患者中,血浆中类生长激素释放抑制因子的免疫反应性(SLI)和促胃酸激素的水平可由放射免疫法测定。 目前尚不知道内源性的生长激素释放抑制因子(GHRIH)的降解部位,最近有报告指出肾脏中GHRIH的排除途径。作者试     

生长抑素及其对消化病治疗现况

1968年Krulich等发现鼠下丘脑漫出物中有一种能抑制鼠垂体释放生长激素的物质,随之Hellman发现鸽胰腺浸出物能抑制胰岛素释放,后来证明为同一物质。1973年Brazeau等查明其结构并命名“生长激素释放抑制因子”。现多称生长抑索(SS)。10年后合成了作用更大、生物半寿期更长的同类物—SMS 201—995(octreotide),更有利于临床应用。     

072 剥夺睡眠对24 h生长激素分泌的影响

[英]/Brandenberger G…//Lancet.-2000,356.-1408 生长激素(GH)作为一种生长发育必需的重要代谢激素,在24 h内呈脉冲式分泌 .主要的脉冲分泌发生在入睡后不久,与首次慢波睡眠有关,睡眠改变可使脉冲减弱.剥夺睡眠-觉醒周期可抑制GH释放,药物刺激延长慢波睡眠可使GH释放增多.GH释放受生长激素释放激素和生长激素释放抑制激素控制,且抑制激素的作用在睡眠时较觉醒时弱.研究者对剥夺睡眠人群的24 h GH分泌进行了研究.     

生长激素与糖尿病

生长激素(Growth Hormone,GH)是垂体前叶生长激素细胞分泌的一种多肽激素,由191个氨基酸组成,其分泌受下丘脑生长激素释放激素(Growth Hormone Releasing Hormone,GHRH)及下丘脑生长激素释放抑制因子(Somatostatin,SS)的控制.     

胰岛生长激素释放抑制因素瘤

1965年Pecile和Mtiller据实验推测下丘脑存在一种能抑制生长激素释放的物质。嗣后Krulich等指出这可能是一种肽类。直到1972年,Guillemin等才成功地从羊的下丘脑分离到并确定是一种十四肽。当时认为这是下丘脑分泌的特异性物质,故称为生长激素释放抑制因素(somatostatin,下称抑释生长素),以后的研究特别是应用免疫荧光技术证明,除下丘脑以及中枢神经系统、周围交感神经节等组织外,胃肠道亦存在这种激素,尤其是胰岛D细胞内,其作用也不只是抑制生长激素的释放。     

Ghrelin在冠心病中作用的研究进展

Ghrelin发现于1999年，是从大鼠胃黏膜中分离出来的具有促生长激素释放作用的小分子多肽。随后的研究发现，它还具有增加摄食、调节脂肪代谢、改善胰岛素抵抗、抑制炎症因子释放和降低血压等作用。进一步的研究表明，     

生长激素抑制因子对人生长激素释放的抑制作用

最近成功地从牛下丘脑提取生长激素抑制因子(Somatostatin,简称SRIF),它是多肽,化学结构已被确定,并已人工合成。无论在体内和体外都证实它能抑制大白鼠垂体的生长激素的释放。本文报告应用人工合成的SRIF对精氨酸或L—多巴刺激所引起生长激素释放的抑制,同时研究了它对泌乳素、促甲状腺激素、促黄体生成激素及促卵泡刺激素等激素的分泌影响。对3例正常人于静脉注射SRIF50～250微克后,基础生长激素水平未有变化,泌乳素、促甲状腺激素、促黄体生成激素或促卵泡刺激素的基础值也未见有何     

肢端肥大症病人用5-羟色胺拮抗剂抑制生长激素的释放

通常肢端肥大症是由于垂体腺瘤自主并过量分泌生长激素的结果。但有些研究表明,至少部分肢端肥大症病人其生长激素的分泌为丘脑下部控制。因而提出。肢端肥大症的原发损害可能是丘脑下部失调或是生长激素释放激素增加,或是生长激素释放抑制激素减少。     

促生长激素分泌的新多肽--Ghrelin

本文复习了一种新近发现的新的多肽——生长激素释放多肽：ghrelin。机体的各种组织能分泌ghrelin，但主要是胃组织分泌。Ghrelin调节垂体的GH释放，参与能量代谢调节，抑制肿瘤细胞增殖，以及影响心血管功能和其它激素的释放。Ghrelin在许多方面的研究仅是初步的，需作进一步的研究。     

消化系统疾病

消化系统疾病０３６十二指肠溃疡病者幽门螺杆菌对胃生长激素释放抑制因子的影响［英］／ＭｏｓｓＳＦ…Ｌａｎｃｅｔ．－１９９２，３４０．－３０～９３２胃窦部幽门螺杆菌（Ｈｐ）感染与十二指肠溃疡（ＤＵ）的复发有关，但其致溃疡机理还不清楚。鉴于ＤＵ患者胃分泌的...     

肢端肥大症和垂体功能减退病人对人胰生长激素释放因子〔GRF(1-44)〕的异常反应

对下丘脑抽提液所作研究提示在下丘脑中存在一种物质,能够促进垂体分泌生长激素(GH)并对抗生长激素释放抑制因子(SS)的作用,由于技术上的困难,该物质的结构和性质迄未阐明。近年来从二个胰腺肿瘤中成功地提取纯化了有释放GH活性     

Ghrelin的内分泌活性

Ghrelin是一种新发现的胃激素，主要由胃底的X／A样细胞分泌产生，是生长激素促分泌剂受体的内源性配体，可刺激生长激素释放。它也与下丘脑～垂体激素的分泌有相互作用，对性腺、肾上腺、甲状腺激素的分泌有影响。它可抑制脂肪的形成，影响糖代谢，是一种值得深入研究的激素。     

神经内分泌学与临床的联系——美国弗吉尼亚大学M.O.Thorner教授在京讲学报道

垂体前叶生长激素(GH)的分泌是接受下丘脑生长激素释放因子(GRF)和生长激素抑制因子(SS)的双重调节。GH通过促进体内多种周围组织生成生长介质C(IGF-Ⅰ),对代谢起着重要的调节作用。IGF-Ⅰ能反馈作用于垂体及下丘脑,通过促进SS的分泌,或直接作用于垂体,而抑制GH的分泌。