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中药片剂是中药厂家普遍采用的生产剂型.在制作过程中难点较多,影响了片剂生产和质量,如松片、揭盖、粘冲、花斑、片面粗糙、片差不稳定、硬度差、崩解迟缓等。上述问题虽与压片机的调整有关,但究其主要原因,还是中药片剂的原料特殊所致。1中药片剂所含成分分类1.互含淀粉、胶脂多的原料,加入部分浸膏制成颗粒,颗粒松软适宜,质量较好,压片时基本上稳定和正常。1.2含动物药,纤维较多的药材,粉碎难度大,浸膏粘度小,制粒困难且较难控制,因而最易出现松片、裂片、甚至出现片面膨胀,压片时难度较大。1.3浸育量比重较大,粘度强… 相似文献
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片剂是最常用的药物剂型之一。但中药片剂的生产和研究仅在50年代才开始,在近40年里中药片剂随着中药化学、药理、制剂、新型辅料与临床等方面的综合研究,品种数量不断增加,工艺技术日益改进,片剂质量逐年提高。本文就我国中药片剂研究发展情况作一简要介绍,以利于总结提高。 相似文献
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中药制剂中片剂系指药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜辅料混匀压制或用其他适宜方法制成的圆片状或异形片状的制剂。具有剂量准确、质量稳定、服用方便、便于识别、成本低廉等优点而得到不断发展并广泛用于临床。但在中药片剂的压片过程中常会发生裂片、松片、粘冲、崩解迟缓等问题,在中药片剂的研发、质量标准制订以及制剂配制实际操作中,可以通过对原材料性质的研究、药粉的细度、颗粒的大小、水份的控制、赋形剂的选择及用量的控制以及通过压片机压力的选择等手段进行解决。 相似文献
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汤巧云 《湖北民族学院学报(医学版 )》1994,(2)
恩施制药厂以生产中成药为主,是湖北省生产中成药的重点厂家之一,中成药产值占全总厂值的80%。而在中成药中,中药片剂又约占60%,因此,保证片剂生产的质量是我厂求生存的大计。而在片剂的生产环节中,包衣工序又是十分重要的一环,包糖衣是片剂生产的最后一道工序,包括隔离层、粉衣层、糖衣层、色衣层、打光等五道工序。工艺较为复杂,操作技术性较强,1989年底至1990年初曾多次出现裂片现象, 相似文献
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5 方剂剂型 决定方剂剂型主要有两大因素,一是根据病情需要而决定剂型,如病有轻重缓急,剂型有汤、丸、散、膏等不同。二是根据药物特性而决定剂型,因某类药物必须用汤剂才能发挥药效,而某些药物只有用散剂或丸剂才能发挥治疗效果。方剂组成以后,还要根据病情与药物特点制成一定的型态,称为剂型。方剂的剂型历史悠久,有着丰富的理论和宝贵的实践经验。早在《黄帝内经》中就有汤、丸、散、膏、酒、丹等剂型,历代医家又有很多发展,明代《本草纲目》所载剂型已有40余种。建国以来,随着制药工业的发展,又研制了许多剂型如片剂、冲剂、注射剂等。5.1 汤剂 又称汤液,是将药物片剂加水或酒浸泡后,再煎煮一定 相似文献
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丸剂是中药传统的剂型之一,中药西制的片剂又是近年来发展的重要剂型之一,因生产周期长,污染机会多,易染菌,轻则可造成其变质、失效,重则产生毒性,直接影响人体身心健康,下面结合我币药检所1998年对辖区内的药厂及外地产流入我币区销售的部分中药丸、片剂进行随机抽样检验1药品剂型与检验方法及标准11中药丸剂利批,中药片剂93批,每批随机抽样8个包装,其中4个包装留科室检验,4个包装留样观察复验。1.2检验方法与标准按照《中国药典)1995年版2部,中华人民共和国卫生部《药品卫生检验方法》1990年版及卫生部《药品卫生标准》进行… 相似文献
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随着医药科技的发展,尤其是一些新型制剂的研制和应用,提高了患者的生活质量。由于这些先进剂型药物有别于以往我们常见的普通片剂、胶囊剂,它们在存放和服用方法上也与传统剂型药物有所不同。患者自身应加强药品使用方面的常识和意识,合理使用,才能让这些药物真正发挥其先进剂型带来的优势。换句话说,老百姓在用药常识方面也要“与时俱进”。[第一段] 相似文献
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闫成 《国际药学研究杂志》2008,35(5):391-391
口崩片是一种药物新剂型,不需用水送服,使用非常方便。
它的制备方法较多,如可由具有不同模压性能的糖类混合物制得,而不需特殊装置。依据糖醇的熔点,利用糖醇的相转变特性制备足够硬度的口崩片。其辅料中含有不同熔点的两种糖醇,加热前,因可压性差而片剂硬度低,加热后硬度有所提升。 相似文献
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段秀君 《世界核心医学期刊文摘》2003,(4)
0 引言 任何一种药物,要供临床使用时,必须制成适合于医疗或预防应用的形式,即剂型。如片剂、注射液、胶囊剂等。药物的剂型不同,在对其进行检验,特别是进行含量测定时所采取的方法、步骤等也不同,因而应注意的方面也不同。药物剂型按形态可分为四大类,即液体剂 相似文献
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所谓溶出度是指在规定的介质中药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中溶出的速度以及程度,研究表明[1]该指标是评价药物质量的内在指标(影响药物在体内的吸收、利用等)以及控制药物制剂质量的体外检测方法,该方法是以实验为基础、以溶解为依据,并利用数学分析手段处理溶出度的试验数据,同时也是是研究固体制剂所含主药的处方组成、辅料的性质、生产工艺和剂型等对制剂质量统一性影响的方法。目前像片剂、胶囊剂等化学制剂已经将溶出度测定作为常规质控的方法,但是中药制剂的质量控制则没有规定溶出度的测定或是存在不完善等情况,因此,便给中药的规范化研究造成了一定难度,所以我们本次研究进一步加强了对中药制剂溶出度的观察与分析,现总结与报道如下。 相似文献
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吴玲娣 《中华现代中西医杂志》2003,1(12):1123-1124
药物剂型是影响临床疗效的重要因素之一,传统的中药口服制剂大多为固体和半固体,随着现代科学技术的不断发展,各类新药层出不穷,中药剂型也有了相当程度的改进。但是,有的在改进中存在一些问题,如工艺的复杂,组合混合的配伍禁忌,药物疗效的高低等,为了保持中药方剂和成药的特点,改进中药剂型,提高临床疗效,笔者认为应 相似文献
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