学术期刊的级别如何确定(一)

在期刊管理工作中,我们经常接到一些读者的来电或来信,就学术期刊的级别等问题进行咨询,现将《中国新闻出版报》就此问题的解释转载如下,以示答复。问:期刊有无国家级、地方级的区别?答:截止到2001年度,我国有期刊8889种,这些期刊都是经新闻出版总署批准并配发国内统一刊号,凡获得国内统一刊号的期刊,均为正式出版物。新闻出版总署从未就学术水平的高低为这些期刊划分过级别,仅从出版管理的角度,按照期刊主管单位的不同将期刊分成中央期刊和地方期刊,这样划分是为了按照期刊的主管单位的不同对期刊实施有效的行政管理。有的期刊在封面上刊载…     

学术期刊的级别如何确定

在期刊管理工作中 ,我们经常接到一些作者与读者的来电或来信 ,就学术期刊的级别等问题进行咨询 ,现将一些比较集中的问题统一答复 :问 :期刊有无国家级、地方级的区别 ?答 :截止到 2 0 0 1年底 ,我国有期刊 8889种 ,这些期刊都是经新闻出版总署批准并配发国内统一刊号的 ,凡获得国内统一刊号的期刊 ,均为正式出版物。新闻出版总署从未就学术水平的高低为这些期刊划分过级别 ,仅从出版管理的角度 ,按照期刊主管单位的不同将期刊分成中央期刊和地方期刊 ,这样划分是为了按照期刊的主管单位的不同对期刊实施有效的行政管理。有的期刊在封面上…     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量

乙酰螺旋霉素片是一种广谱抗菌药，其含量测定国内标准采用微生物法，操作过程较繁琐，笔者根据乙酸螺旋霉素在紫外区有较强的吸收峰的特征，采用紫外分光光度法测定其含量，此法较微生物法操作简单，快速，结果较满意。1仪器与试药紫外分光光度计：UV－210（日本岛津），乙酰螺旋霉素标准品（中国药品生物制品检定所提供，批号347－9501单位1357u／mg）。乙酰螺霉素片（河北省驻马店地区制药厂），乙醇（95％）、甲醇皆为分析纯。2方法与结果2．1波长的选择根据乙酸螺旋溶于醇的性质，取乙酸螺旋霉素对照品，精密称走，加乙醇溶解后加水蒸…     

比浊法测定乙酰螺旋霉素片的含量

目的：建立比浊法测定乙酰螺旋霉素片的含量。方法：取新鲜制备金黄色葡萄球菌，临用前以灭菌生理盐水稀释至在580nm波长处透光率约为5％的溶液。培养基中加入量为5％，培养条件为温度37℃，时间3小时，培养时分别放置于水浴杯中，取出后在580nm波长处测定。结果：乙酰螺旋霉素片浓度在1．0-2．8μg/m呈良好的线性关系，回收率为99．4％（n=9），RSD=1．1％。结论：方法简单、快速，结果谁确，精密度好，可作为乙酰螺旋霉素片及其制剂含量的测定方法。     

稳定性指示HPLC法测定那格列奈片的含量

本文建立了一种用于新药那格列奈片含量测定的稳定性指示HPLC法 ,并对方法的选择性、准确性、精密度、检测限和定量限等进行了认证。采用C18色谱柱 ,以乙腈 甲醇 磷酸盐缓冲液 (70 :4 :12 0 ,v v v ,pH 6 6 )为流动相 ,流速为 1 0mL·min- 1 ,检测波长为 2 16nm。线性范围为 4 94 - 4 9 9μg·mL- 1 (r=0 9999,n =5 ) ,平均回收率为 99 9(RSD =0 5 % ,n =9) ,精密度为 0 3% (n =6 )。本法选择性好、准确度高 ,可用于那格列奈片的含量测定。     

HPLC法测定格列齐特片(Ⅱ)的含量

目的建立格列齐特片(Ⅱ)的含量测定方法。方法采用大连依利特科学仪器有限公司的Hypersil OSD C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300mL溶解,用磷酸调节pH至3.5)(70∶30),流速:1.0ml.min-1,检测波长:228nm.结果格列齐特在40~240μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,Y=25.96X 31.97,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.3%。结论该方法快速、简单、准确、灵敏、重复性好,并能更好地控制药品质量。     

马来酸依那普利片含量及含量均匀度测定的不确定度分析

建立马来酸依那普利片含量测定中不确定度的分析方法。采用HPLC法测定含量的数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个不确定度因素进行评估。马来酸依那普利片含量测定的合成不确定度为1.2%;扩展不确定度为2.4%;测定结果为（100.8±2.4）％;含量均匀度测定的合成不确定度为1.7%;扩展不确定度为3.4%;测定结果为（101.5±3.4）％。本方法可用于HPLC法测定该制剂含量的不确定度分析。     

HPLC法测定甲硝唑片含量

目的：采用HPLC法测定甲硝唑片的含量。方法：以十八烷基为固定相，50％甲醇溶液为流动相，紫外检测波长为220nm，流速为0．8ml/min。结果：其线性范围为20－100ug/ml，平均加样回收率为99．0％（RSD＝0．98％）。方法准确可靠。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量

乙酰螺旋霉素 (Ａｃｅｔｙｌｓｐｉｒａｍｙｃｉｎ)为大环内酯类抗生素。其含量测定[1] 采用微生物检定法 ,操作比较繁琐费时。本实验采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量 ,方法快速、简便、可靠。1　仪器与试药ＵＶ - 2 2 0 1紫外可见分光光度计 (日本岛津 ) ;乙酰螺旋霉素标准品 (批号 :0 347- 970 2 ,规格 :1348ｕ·ｍｇ- 1,中国药品生物制品检定所 ) ;乙酰螺旋霉素片 (Ａ厂 :2 0 0 0 0 2 13、 9912 2 0 ,Ｂ厂 :0 0 0 10 8、 0 0 0 2 18、 0 0 0 4 10 ) ;试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 1　检测波长的确定　取乙酰螺旋霉素…     

微生物比浊法测定乙酰螺旋霉素片的效价

目的建立测定乙酰螺旋霉素片效价的方法。方法采用比浊法,并与管碟法比较。结果比浊法线性范围为1~5U.ml-1,线性方程为:A=-0.6959lgC 0.6701(r=0.9967),平均回收率为98.71%。结论比浊法与管碟法的测定结果无显著性差异,且更快捷、方便。     

HPLC法测定地塞米松片含量及均匀度

目的　建立用 HPLC法测定地塞米松片含量及均匀度的方法 ,以排除其他杂质对测定其含量的影响 ,取代现有紫外法测定其含量及均匀度。 方法 　 ODS色谱柱 :检测波长 2 40 nm;流动相∶甲醇∶水 ( 80∶ 2 0 ) ;外标法。 结果 　回收率 99.5 9± 0 .84%( n=9) ;线性范围 :5～ 5 0 0μg·m L- 1。 结论 　该法操作简便、快速、准确 ,能很好地定量测定地塞米松片含量 ,可达到目的要求     

HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量

采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片含量,能够消除异常成分的干扰,平均回收率为100.4%,RSD%为0．69％。方法快速、准确。     

国产格列齐特片(Ⅱ)在健康人体内的药动学研究

目的 :研究国产格列齐特片 (Ⅱ )和进口片的药动学。方法 :10名健康男性受试者单剂量随机交叉口服格列齐特片(Ⅱ )受试制剂或参比制剂各 80mg ,采用HPLC法测定血药浓度 ,用 3P87程序对试验数据进行处理。结果 :受试制剂和参比制剂主要药动学参数 :cmax分别为 (5 .78± 1.90 ) ,(5 .93± 1.18)mg·L-1;tmax分别为 (5 .12± 1.6 0 ) ,(5 .2 2± 1.14 )h ;T1/ 2 分别为(11.19± 2 .6 7) ,(10 .94± 2 .6 3)h ;Ka分别为 (1.17± 0 .4 4 ) ,(1.18± 0 .4 3)h-1;Ke分别为 (0 .0 6 5 1± 0 .0 15 ) ,(0 .0 6 70± 0 .0 17)h-1;AUC0→∞ 分别为 (10 0 .85± 16 .87) ,(97.87± 17.81)mg·h·L-1;受试制剂的相对生物利用度为 (10 4 .5 1± 18.86 ) %。AUC经对数转换后的双单侧t检验结果表明无显著差别。结论 :两制剂具有生物等效性     

高效液相色谱法测定非那雄胺片的含量

目的建立高效液相色谱法测定非那雄胺片的含量。方法色谱柱为汉邦科技Licrosopher C18（250mm×4．6mm）;流动相：水：乙腈：四氢呋喃（48：50：2）;检测波长：210nm。结果在61．104-142．576μg·mL^-1浓度范围内线性良好,相关系数r=0．9999。结论本法准确度高,重现性好,可用于非那雄胺的含量测定。     

HPLC法测定烟酸片的含量

目的采用HPLC法测定烟酸片的含量。方法色谱柱：天津兰博C18,流动相：甲醇-0.004mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙酸（10∶90∶0.2）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长：263nm。结果线性范围0.137-0.914μg,r=1.0000（n=5）,平均回收率为97.42%（n=6）,RSD为0.77%。结论本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定布洛芬片的含量

王润玲等［１］报道了ＨＰＬＣ法测定布洛芬糖浆剂的含量,但布洛芬片含量的ＨＰＬＣ法测定未见报道。笔者参照有关资料［２］,用ＨＰＬＣ法测定布洛芬片的含量,结果较满意。１　仪器与试药 日本岛津ＬＣ－１０ＡＤ泵;ＳＰＤ－１０Ａ检测器（１９０～６００ｎｍ）;Ｃ－Ｒ６Ａ数据处理机。 布洛芬对照品：由中国药品生物制品检定所提供,按下面介绍的色谱条件检查,主峰与杂质峰能很好地分离,含量为９９．２４％;样品布洛芬片为市售品;无水甲醇与无水乙醇均为分析纯;水为二次重蒸水。２　色谱条件 ＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱;无水乙醇－…