地诺前列酮的临床应用及护理

目的观察普贝生用于足月引产的有效性和安全性,提高孕妇满意度。强调用药及护理重点。方法选取100例住院足月妊娠的孕妇中有自产愿望,无阴道分娩禁忌证,适应引产指证的单胎头位待产的孕妇随机分为两组,研究组50例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆,对照组50例,静滴催产素引产。对促宫颈成熟、引产成功率、分娩情况等进行比较。结果研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组,平均产程时间及剖腹产率低于对照组,引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论普贝生可安全,有效地用于足月引产,大大促进自然分娩率。引产过程需严密观察尤其重要。     

前列腺素E2联合缩宫素用于足月妊娠引产的临床观察

目的：评价前列腺素E2促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性，探讨足月妊娠引产方法的选择。方法：将80例足月妊娠、宫颈Bishop评分≤5分，无阴道分娩禁忌证的单胎头位初产妇随机分为2组，治疗组给予前列腺素E2配合缩宫素静滴，对照组仅缩宫素静滴引产，对两组促宫颈成熟、用药至临产时间、引产成功率、阴道分娩率及新生儿情况进行比较。结果：治疗组促宫颈成熟效果优于对照组（P〈0．01），治疗组用药至临产时间短于对照组（P〈0．01），引产成功率、阴道分娩率均高于对照组。2组新生儿情况无明显差异。治疗组有1例发生子宫过度刺激，未导致不良后果。结论：前列腺素E2能够有效促进宫颈成熟，联合缩宫素静滴用于足月妊娠引产的方法安全有效。     

米索前列醇合气囊助产仪用于足月妊娠引产的临床观察

目的探讨米索前列醇联合气囊助产仪用于足用妊娠引产的效果。方法将137例孕足月、单胎、头位、无阴道分娩及用药禁忌的初产妇女随机分为2组。试验组予阴道放置米索促宫颈成熟并诱发宫缩,待宫口开大3．0cm以上时,宫颈及阴道使用气囊助产仪进行扩张。对照组予催产素2．5IU加入5％葡萄糖液500ml中静脉滴注。结果试验组引产成功率显著高于对照组（P〈0．01）,阴道分娩时间亦显著短于对照组（P〈0．01）,剖宫产率显著低于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇联合气囊助产仪用于足月妊娠引产达到了计划分娩与产时优生的目的,是产科工作的一大进步。     

普贝生配合催产素行足月妊娠引产的回顾性分析

目的 :探讨足月妊娠引产方法的选择。方法 :将本院 2 0 0 3年 3月 - 2 0 0 4年 4月有引产指征的足月妊娠孕妇70例随机分成两组 ,研究组以普贝生阴道用药配合催产素静滴 ,对照组仅催产素静滴引产 ,对促宫颈成熟、分娩情况和引产成功率进行比较。结果 :研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,研究组用药至临产时间显著短于对照组(P <0 .0 1) ,引产成功率高于对照组 ,对母婴影响无显著差别。结论 :普贝生促宫颈成熟效果明显优于催产素 ,在此基础上静滴催产素引产成功率明显增加 ,用药安全简便 ,可在临床上应用     

普贝生促宫颈成熟和引产的疗效观察

目的 观察普贝生用于产科促宫颈成熟和引产的效果及安全性.方法 2005年10月～2006年12月有引产指征的足月妊娠孕妇159例随机分成两组,研究组80例,以普贝生1枚阴道用药;对照组79例静滴催产素引产,对宫颈成熟、引产成功率、分娩情况等进行比较.结果 研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组(P＜0.05),引产成功率高于对照,阴道分娩率高于对照组,对母婴影响无显著差别.结论 普贝生对产科促宫颈成熟和引产安全有效,方便、省时、对母儿无不良影响.     

欣普贝生与催产素用手足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法将90例足月妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组孕妇给予静脉泵入小剂量催产素,观察组患者给予阴道后穹隆放置欣普贝生,比较两组孕妇用药后的Bishop评分及引产成功率。结果观察组产妇用药后的宫颈Bishop评分为（6．9±1.3）分,显著高与对照组产妇的（4．8±1．2）分,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产妇引产总有效率为93.3％,显著高于对照组产妇的75．6％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产安全有效,值得临床进一步推广使用。     

普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的效果比较

目的：探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：采用对照观察的方法,将86例无阴道分娩禁忌的足月单胎妊娠的孕妇随机分为两组,试验组44例,予普贝生栓剂置阴道后穹隆,对照组42例,静脉点滴小剂量缩宫素,于用药后6、12h分别进行宫颈Bishop评分,比较两组的宫颈评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果：试验组用药后6、12h宫颈Bishop评分分别为（3．07±1．32）分和（6．59±1．85）分,对照组为（2．51±0．77）分和（3．54±1．43）分,两组差异显著,P〈0.05及P〈0.01;12h促宫颈成熟总有效率88．64％、24h临产率56．82％、阴道分娩率81．82％,均优于对照组（分别为26．19％、9．52％、42．86％,P〈0.005）;而两组患者总产程及产后出血量、新生儿结局差异无显著性,宫缩过度刺激为主要副作用,但取出后好转。结论：普贝生是一种有效、安全的用于促宫颈成熟、引产的药物。     

米索前列醇用于促宫颈成熟和引产的临床疗效观察

目的观察米索前列醇引产的临床效果。方法将本院2005年1月至2007年7月有引产指征的足月妊娠孕妇115例随机分成两组，研究组60例，以米索前列醇50μg放置于阴道后穹窿引产，平卧0．5h，放置24h后未临产再放置50μg，累计100μg；对照组55例，予催产素2．5IU加入5％葡萄糖液500ml中静脉滴注，根据宫缩情况调节速度，直至调出有效宫缩，对两组引产成功率和分娩情况进行比较。结果研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组（P〈0．01），研究组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0．01），引产成功率高于对照组。结论米索前列醇是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物，用药安全简便，值得临床广泛推广。     

欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及临床效果观察

目的探讨欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及其临床效果。方法将300例孕足月胎膜早破初产妇（其宫颈Bishop评分≤6分、无产科引产禁忌证和前列腺素应用禁忌证）随机分为两组。研究组150例,予欣普贝生1枚（10mg）塞阴道引产;对照组150例,予催产素引产,比较两组用药后有效率、临产时间、各产程时间和分娩时间,两组的分娩方式、产后出血量、胎儿窘迫及新生儿窒息情况。结果研究组有效率为91．33％,明显高于对照组（P〈0．01）。两组产妇用药后临产时间、第1产程时间、第2产程时间、分娩时间差异有显著性（P〈0．05）;两组分娩方式有显著性差异（P〈0．01）。结论与催产素相比,欣普贝生有促宫颈成熟作用,引产成功率高,临产时间短且易于控制,更适用于宫颈Bishop评分6分以下的孕足月胎膜早破产妇。     

地诺前列酮栓与缩宫素注射液用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察比较

目的观察比较地诺前列酮栓（普贝生）和缩宫素注射液用于足月妊娠促宫颈成熟的效果,评价其有效性与安全性。方法选择2008年3月至2010年3月成都市锦江区妇幼保健院产科住院的86例孕妇随机分为对照组和普贝生组,每组43例。普贝生组孕妇阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组孕妇给予5%葡萄糖500mL加入1U缩宫素静脉滴注,对2组孕妇的Bishop评分、产后出血、临产情况、用药至临产发作时间、阴道分娩率、剖宫产率及新生儿窒息率进行比较。结果普贝生组总有效率和24 h内阴道分娩率均显著高于对照组（P〈0.01）,普贝生组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0.01）,治疗组剖宫产率显著低于对照组（P〈0.01）。普贝生组的新生儿窒息率和产后出血率明具有降低的趋势,但在统计学上无显著差异（P〉0.05）。结论普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产优于缩宫素注射液,是一种安全、有效并且使用方便的促宫颈成熟引产药物。     

普贝生用于产科引产的效果观察

目的探讨普贝生对单胎足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果。方法48例患者随机分普贝生观察组（24例）,对照组（24例）使用催产素。结果观察组的有效率91．67％,对照组有效率37．5％,两组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论对有引产特征的孕妇使用普贝生可以提高引产成功率。     

欣普贝生用于足月妊娠产妇促宫颈成熟引产效果观察

目的观察欣普贝生用于足月妊娠产妇促宫颈成熟引产的临床效果。方法选取2018年8月-2019年7月云南省第一人民医院产科收治的足月妊娠引产产妇180例,利用随机数字表法分为研究组和对照组,每组90例。对照组予以缩宫素促宫颈成熟引产,研究组予以缩宫素联合普贝生促宫颈成熟引产。比较2组促宫颈成熟效果、分娩情况及不良反应发生情况。结果给药12 h后,2组宫颈Bishop评分均升高,且研究组给药12 h后宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05)。研究组给药至临产间隔时间短于对照组(P<0.05)。研究组自然分娩率高于对照组(P<0.05),产程时间短于对照组(P<0.05),2组新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组孕产妇围生期产后出血、先兆子宫破裂、羊水Ⅱ度污染、胃肠道反应、子宫过度刺激发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论欣普贝生促宫颈成熟效果显著,有利于提高足月妊娠产妇经阴道分娩成功率。     

普贝生在足月妊娠引产中的临床应用价值探讨（附100例报告）

目的探讨普贝生在足月妊娠引产中的临床应用价值。方法100例足月单胎初产妇为研究组,阴道后穹隆放入1枚普贝生栓剂;100例同样条件的孕妇为对照组,静脉点滴小剂量缩宫素（2．5IU催产素加入10％葡萄糖注射液500ml）。两组用药前、用药后6、12h分别进行宫颈评分,监护宫缩及胎心情况,统计引产成功率及用药后不良反应等,记录分娩方式、产程、新生儿情况及产后出血量。结果用药6、12h后研究组宫颈Bishop评分均高于对照组;研究组与对照组促宫颈成熟的有效率分别达94．0％和64．0％,研究组有效率较高（P〈0．05）。研究组剖官产率为29．0％,胎儿窘迫率8．0％,产后出血量（305．85±286．72）ml;对照组分别为55．0％、7．0％、（297．28±179．71）ml,两组比较,剖宫产率的差异有统计学意义（P〈0．05）,而胎儿窘迫率、产后出血量的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论普贝生促宫颈成熟和引产的成功率高,不良反应少,是一种方便、省时、安全、有效的足月引产药物,值得临床推广应用。     

控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠引产的疗效观察

目的观察普贝生用于足月妊娠引产的临床药效和安全性。方法将在我院待产的245例孕妇因医学指征需引产,随机分为两组。实验组130例,采用普贝生1枚放置阴道后穹窿;对照组115例,使用小剂量催产素静滴引产。比较两组产妇用药后促宫颈成熟效果、用药到临产所需时间、分娩方式、产时产后并发症、新生儿Apgar评分。结果实验组产妇用药后24h促宫颈成熟的有效率为91．54％．对照组为20．00％．两组比较有显著的差异（P〈0．05）。实验组用药到临产所需时间为（7．85±5．03）h,对照组为（22．07±10．58）h．两组比较差异有显著性意义。实验组的剖后产率为13．84％．对照组的剖后产率46．96％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组产后出血、产褥感染、新生儿Apgar评分比较无显著性差异。结论 普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产。     

前列腺素E_2用于妊娠晚期计划分娩的效果与护理的探讨

目的观察普贝生（前列腺素E2）栓剂,对妊娠晚期促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究,将100例初产妇分成两组。研究组50例以普贝生阴道用药,视需要再用催产素静滴;对照组50例仅催产素静滴引产。比较两组孕妇用药12h促进宫颈成熟情况,用药24h引产成功情况、分娩结局。结果用药12h后研究组宫颈评分提高,用药24h后引产成功率明显高于对照组,差异均具有统计学意义P〈0.01。研究组剖宫产率明显低于对照组,P〈0.01;总产程时间较对照组短,P〈0.05。产后出血量、胎心异常,羊水污染、新生儿Ap-gar评分差别无显著性意义。结论普贝生促宫颈成熟及对妊娠晚期引产效果明显优于催产素,用药安全方便,值得在临床上推广应用。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的比较

目的对比地诺前列酮（普贝生）及缩宫素用于足月妊娠引产的效果。方法将102例单胎头位有引产指征的足月妊娠初产妇随机分为2组;实验组52例。阴道后穹窿放置普贝生,对照组50例静脉滴注缩宫素。结果实验组宫颈成熟度明显优于对照组,平均产程时间、刮宫产率低于对照组。引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论普贝生是一种安全有效、方便的促宫颈成熟和计划引产药物。且对新生儿无明显不良反应。     

地诺前列酮用于足月羊水偏少引产临床观察

目的：观察地诺前列酮栓剂（商品名：普贝生）用于足月羊水偏少引产时的效果。方法：将60例37-40孕周未破膜,合并羊水偏少（B超示羊水指数：50-80mm）、单胎头位产妇随机分为普贝生组和催产素组,每组各30例。普贝生组阴道后穹窿放置普贝生引产,催产素组常规静脉滴注催产素引产,观察两组胎心、羊水情况,比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况。结果：普贝生组宫颈评分较催产素组显著提高（P〈0．05）;普贝生组引产时间明显短于催产素组（P〈0．05）;普贝生组的剖宫产率（10％）低于催产素组（43．33％）,P〈0．05。结论：普贝生用于羊水偏少引产较催产素引产时间短,并能降低剖宫产率。     

控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产38例

目的观察控释地诺前列酮栓于足月妊娠促宫颈成熟引产的疗效及护理。方法选择80例足月妊娠初产妇,分为观察组（38例）和对照组（42例）,分别采用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫素引产。结果观察组的总有效率明显高于对照组（X^2=9．：24,P〈0．01）;观察组总产程时间明显短于对照组（t=2．43,P〈0．05）,阴道分娩率明显高于对照组（X^2=5．54,P〈0．05）;两组新生儿窒息率比较,无明显统计学差异（r=0．42,P〉0．05）。结论控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产能明显缩短产程,提高阴道分娩率,是一种安全、有效的促宫颈成熟和引产药物。严格掌握引产适应证和禁忌证,严密观察宫缩及产程进展,防治各种并发症,并严格做好交接班工作,掌握好撤药的适宜时间是治疗成功的关键。     

普贝生与催产素用于足月妊娠引产的效果比较

目的观察并比较普贝生和催产素用于足月单胎妊娠孕妇促宫颈成熟及引产的临床效果。方法选择2010年1-10月在本院分娩的80例具有引产指征的足月单胎,超声影像检查正常,无妊娠期合并症的孕妇作为研究对象,单纯随机分为两组,其中,实验组40例,阴道内使用普贝生栓剂,对照组40例使用小剂量催产素,比较两组宫颈Bishop评分及分娩结局。结果普贝生组宫颈成熟有效率为95％,小剂量催产素宫颈成熟有效率为42．5％。普贝生组经阴分娩28例,阴道分娩率70％,催产素组经阴分娩17例,阴道分娩率为42．5％。结论普贝生能显著促进足月单胎妊娠孕妇的宫颈成熟,增加顺产分娩率,其计划分娩效果明显优于催产素组,值得临床推广使用。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产疗效观察

目的探讨地诺前列酮栓（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床疗效及安全性。方法选择80例足月妊娠有引产指征的产妇,以地诺前列酮栓1枚横置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后12—24h的宫颈成熟情况、引产成功率、分娩情况、及对母婴的影响。结果地诺前列酮栓促宫颈成熟显效64例,有效10例,有效率达92．5％;引产成功64例,成功率80．0％;剖宫产22例,占27．5％;有9例发生宫缩过频,经及时处理后无不良后果,新生儿结局良好。结论地诺前列酮栓可有效、安全地用于足月妊娠促宫颈成熟及引产。