超滤法制备心脑脉舒口服液及临床疗效观察

我院自1991年初开始用超滤法研制心脑脉舒口服液,临床用于治疗冠心病心绞痛等,经84例患者治疗表明,对心绞痛疗效的总有效率为86.9％,静息心电图改善总有效率为77％。现就其制备、质量标准及临床观察报告如下:     

软脉灵治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨软脉灵口服液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效。方法将86例冠心病不稳定型心绞痛住院病人随机分为两组,对照组给予常规治疗(根据病情选用β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、ACEI、硝酸异山梨酯等),治疗组在此基础上加用软脉灵口服液,治疗一个疗程(40d)。结果治疗组心绞痛总有效率90.7%,心电图总有效率76.7%,均优于对照组(P<0.01);并能明显改善病人血脂水平。结论软脉灵口服液对冠心病不稳定型心绞痛疗效可靠,可有效改善病人胸闷痛、心悸、气短等症状,副作用少。     

麝香心脑乐胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨麝香心脑乐胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月在恩施自治州中心医院治疗的冠心病心绞痛患者88例,根据用药差别分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组口服酒石酸美托洛尔片,25 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服麝香心脑乐胶囊,1.6 g/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者心绞痛和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间及血清学指标和血液流变学指标。结果治疗后,对照组心绞痛和心电图临床有效率分别为81.82%和72.73%,均分别显著低于治疗组的95.45%和88.64%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和持续时间均显著减少(P0.05),且治疗组心绞痛发作次数和持续时间明显少于对照组(P0.05)。治疗后,两组IL-18、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、髓过氧化物酶(MPO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)、全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)水平均显著降低(P0.05),且治疗组上述血清学指标和血液流变学指标水平明显低于对照组(P0.05)。结论麝香心脑乐胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛可有效改善临床症状,降低血清炎症因子水平,促进血液流变学指标改善。     

生脉注射液治疗30例冠心病心绞痛患者

目的：探讨生脉注射液治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效和对血浆t-PA 和PAI的影响。方法：将60例冠心病心绞痛患者随机分为生脉注射液治疗组和复方丹参注射液对照组,分别给予生脉注射液和复方丹参注射液静滴,用药前后分别测定血浆t-PA和PAI。结果和结论：生脉注射可以缓解心绞痛症状,改善心电图,升高血浆t-PA并降低PAI。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的探讨舒血宁治疗冠心病心绞痛疗效临床观察。方法对68例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组34例、对照组34例,两组患者均给予硝酸甘油、阿司匹林、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、降压、降脂等对症支持治疗,治疗组在上述治疗基础上给予舒血宁注射液静脉滴注;对照组给予丹参注射液静脉滴注,均1次/d,连续治疗14d。观察两组患者的总体疗效,心绞痛发作效率、心电图变化、临床症状等。结果治疗组,总有效率95%。对照组总有效率76%,心绞痛发作的频率,心电图检查及临床症状均有明显差异,说明治疗组优于对照组。结论舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛有明显的治疗效果,值得临床广大医师推广使用。     

乐脉颗粒治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的观察乐脉颗粒治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将60例冠心病心绞痛患者随机均分为对照组(po复方丹参片)和治疗组(po乐脉颗粒),疗程均为8周。结果治疗组用药后心电图有明显改善,全血黏度、血浆黏度及血小板凝聚率明显下降,各项指标均优于对照组(P<0.01)。结论乐脉颗粒治疗冠心病心绞痛疗效满意。     

益心舒胶囊治疗糖尿病合并冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨益心舒胶囊治疗糖尿病合并冠心病心绞痛的临床疗效。方法225例糖尿病合并冠心病心绞痛患者随机抽签分为治疗组和对照组。在常规降糖、扩冠治疗同时,对照组口服小剂量阿司匹林0．1g,1次／d;硝酸异山梨酯片5～10mg,3次／d,治疗组在此基础上加用镒心舒胶囊,每次1．2g,每日3次,疗程为8周,用药前后观察自觉症状、心绞痛发作、心电图,血糖等指标。结果治疗组患者自觉症状好转,其心绞痛缓解和心电图改善总有效率分别为90．9％、72．1％,优于对照组（68．4％,53．3％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益心舒胶囊治疗糖尿病合并冠心病心绞痛疗效较好,药物不良反应少。     

心脑康胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨心脑康胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年7月在天津市武清区中医医院治疗的冠心病心绞痛患者82例,根据治疗方案的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服盐酸曲美他嗪片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服心脑康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。治疗后,观察两组患者的临床疗效,并比较两组的临床症状、血清细胞因子、血液流变学指标的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.93%、97.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者心绞痛发作次数、心绞痛持续时间和硝酸甘油用量均少于同组治疗前(P0.05),且治疗组减少的更显著(P0.05)。两组患者血清CRP、IL-6、s ICAM-1、s VCAM-1、c Tn I和NT-pro BNP水平均显著降低,VEGF和NO水平显著升高(P0.05);且治疗组上述指标改善的更明显(P0.05)。两组WBV、PV和FIB均低于同组治疗前(P0.05),且治疗组降低的更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论心脑康胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果显著,可明显改善患者症状及血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

心脑联通胶囊治疗冠心病心绞痛40例临床观察

为了观察心脑联通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效,将76例冠心病稳定型劳累性心绞痛患者随机分为治疗组40例,给予心脑联通胶囊治疗;对照组36例,给予消心痛治疗。观察治疗前后临床症状计分,心电图、心绞痛的疗效。结果治疗组与对照组、心绞痛及心电图总有效率分别为92.50%、91.65%和75.00%、72.00%。两组比较差异有统计学意义（P〉0.05）;治疗后两组临床症状计分显著下降（P〈0.05）,而治疗组下降幅度明显大于对照组（P〉0.01）,表明心脑联通胶囊有良好的抗心肌缺血作用,对冠心病心绞痛有显著疗效。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛效果的临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法将冠心病心绞痛门诊或住院患者90例完全随机分成两组,对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加用舒血宁注射液静脉输注。结果治疗组症状疗效总有效率为84.44%,心电图疗效总有效率为75.56%,两组之间的差异均具有统计学意义(P均<0.05),治疗组均优于对照组。结论在常规治疗基础上加用舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切,安全和有效,值得临床推广应用。     

Duration of action of tiapamil in stable exercise induced angina

Summary The duration of action of tiapamil was assessed in ten patients with stable exertional angina. Maximal symptom-limited treadmill exercise electrocardiography was performed before and at 1, 3, 6 and 9 h after therapy. Significant differences were only found at 1 h after tiapamil with increases in mean exercise duration (312 vs 399 s), the time to onset of angina (221 vs 310 s) and exercise work load (5.9 vs 7.3 METS). Tiapamil had no significant effect on the exercise heart rate but increased the resting heart rate by 6 beats/minute. The resting systolic blood pressure fell by 17 mmHg (p<0.01), and the diastolic blood pressure by 14 mmHg. Exercise systolic and diastolic blood pressures fell by 19 and 17 mmHg respectively. Side-effects were short-lived and attributable to vasodilatation. Tiapamil is effective for the relief of angina with minimal side-effects, but its duration of action is short. For effective chronic oral use, a sustained release preparation is required.     

曲美他嗪对冠状动脉介入术后心绞痛的影响

目的研究曲美他嗪对冠状动脉介入术后心绞痛的影响。方法选取本院2013年2—12月收治的冠状动脉介入术后心绞痛患者96例,随机分为对照组、观察组,对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,比较两种方法对心绞痛的影响。结果观察组患者治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后两组患者心率、舒张压以及收缩压比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后两组心绞痛持续时间、发作频率均下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪联合常规方法治疗冠状动脉介入术后心绞痛患者,可有效改善心绞痛发作情况,不会影响心率、血压情况,安全可靠。     

参松养心胶囊联合硝酸甘油治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合硝酸甘油治疗稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法:将128例稳定型心绞痛患者随机均分为观察组和对照组。两组患者均给予血小板抑制剂、转化酶抑制剂、调脂药、β受体阻滞药和/或钙拮抗药等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予硝酸甘油注射液10 mg加入5%葡萄糖溶液250 ml中,以10²0μg/min速度静脉滴注420μg/min速度静脉滴注4⁶ h,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予参松养心胶囊4粒,口服,每日3次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后心绞痛发作次数、运动诱发心绞痛时间、ST段下降1 mm所需时间、运动持续时间、心率×收缩压、血液流变学指标、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)]及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作次数,运动诱发心绞痛时间,ST段下降1 mm所需时间,运动持续时间、心率×收缩压、血液流变学指标、血脂指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者心绞痛发作次数、心率×收缩压、血液流变学指标、TG、TC、LDL均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,而运动诱发心绞痛时间、ST段下降1 mm所需时间、运动持续时间、HDL均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:参松养心胶囊联合硝酸甘油治疗稳定型心绞痛较单用硝酸甘油疗效更显著,安全性相似。     

无痛胃镜检查1000例临床研究

目的探讨无痛胃镜检查术的优越性和安全性。方法应用丙泊酚行无痛胃镜检查1000例,常规胃镜检查1000例作为对照。记录所有患者不适反应以及心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、血压(BP)的变化。结果无痛组患者咳嗽、咽痛等不适反应的发生率明显低于常规胃镜检查组,二者有显著性差异(P<0.01);96%的无痛组患者愿意再次接受胃镜检查,较常规组(22.0%)有显著性差异(P<0.01)。两组检查前或麻醉前HR、SBP、DBP、SpO2均正常,无痛组检查中、检查后上述指标同检查前比较无显著性差异(P>0.05),常规组检查中HR、SBP、DBP升高,与检查前差异有显著意义(P<0.05),检查中两组HR、SBP、DBP比较,差异有显著意义(P<0.05)。结论无痛胃镜检查是一种安全、有效的检查方法。     

非洛地平治疗轻中度原发性高血压的疗效分析

目的探讨非洛地平对轻中度原发性高血压的临床疗效。方法回顾性分析收治的72例轻中度原发性高血压患者的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组各36例,其中治疗组采用非洛地平治疗,对照组采用卡托普利进行治疗,比较两组患者的临床疗效和治疗前后的血压情况。结果治疗后治疗组的总有效率为94.44%,显著高于对照组患者的80.56%（P〈0.05）;所有患者治疗前的平均收缩压和舒张压差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组的收缩压（126.2±12.8）mmHg,舒张压（73.5±13.9）mmHg,均显著低于对照组的收缩压（134.6±11.9）mmHg,舒张压（78.3±11.5）mmHg（P〈0.05）。结论非洛地平治疗轻中度高血压,能显著降低患者的舒张压和收缩压,临床疗效显著。     

盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛50例分析

目的 探讨盐酸曲美他嗪在防治稳定型心绞痛中的作用.方法 对50例稳定型心绞痛,随机分成观察组和对照组各25例.对照组按常规心绞痛治疗,观察组在常规治疗基础上给予盐酸曲美他嗪20mg每次口服,每日3次.6个月后比较两组治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、平板运动试验终点时的"心率×收缩压"水平.结果 观察组心绞痛的总改善率是92%,心率×收缩压乘积无明显差异.结论 盐酸曲美他嗪能够显著延长运动致心绞痛发作的时间,减少发作次数,增加心脏运动耐量.     

高血压护理中健康教育的应用体会

目的对高血压护理中健康教育的应用体会进行研究分析。方法从我院高血压患者中选取72例进行研究分析,并按照患者护理方法将其分为治疗组(采用健康教育措施进行护理)和对照组(采用常规临床护理措施进行护理),均为36例,对比两组患者护理前后血压变化状况和指标变化状况。结果对比两组患者护理前舒张压和收缩压,P>0.05;护理后,两组患者舒张压和收缩压均显著优于护理前的,且治疗组患者舒张压和收缩压均显著优于对照组患者的,P<0.05;对比两组患者护理后各项指标变化状况,P<0.05。结论健康教育在高血压患者中具有良好作用。     

硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压综合征的临床疗效

目的探讨硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压综合征(妊高征)的临床疗效。方法选取南昌县中医院2017年1月—2019年1月收治的妊高征患者66例,按照奇偶法分为对照组与观察组,各33例。对照组予以硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上加用硝苯地平治疗。比较两组临床疗效,治疗前后收缩压、舒张压,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组收缩压、舒张压低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高征的临床疗效确切,可有效改善血压,且安全性较高。     

氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的：探究氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选取2011年9月—2013年9月我院门诊诊断为高血压合并冠心病的患者68例,随机分为试验组和对照组,各34例。试验组患者给予氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片,对照组给予硝苯地平控释片;两组患者均连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后血压、血脂,治疗后心肌梗死发作次数、心功能指标及服药期间不良反应情况。结果两组患者治疗前收缩压与舒张压比较,差异无统计学意义（P 〉0.05）;试验组患者治疗后收缩压、舒张压均低于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）。两组患者治疗前 TG、TC、LDL、HDL 比较,差异无统计学意义（P 〉0.05）,试验组患者治疗后 TG、TC、LDL 均低于对照组,HDL 高于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）。治疗后,试验组心绞痛发作次数少于对照组,左室舒张期容积（EVD）、每搏输出量（SV）及射血分数（EF）均高于对照组,左室收缩期容积（ ESV）低于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）。两组患者服药期间均未出现明显不良反应。结论氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效显著,不良反应少。     

硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的疗效观察

目的分析硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的疗效。方法选取加10年1月至2013年1月来我院就诊的128例妊娠高血压综合征患者,随机分为两组,观察组64例采用硫酸镁联合硝苯地平治疗,对照组64例采用硫酸镁治疗,观察两组的治疗前后的降压效果和妊娠结局变化。结果两组治疗后的舒张压和收缩压均明显低于治疗前（P〈0.05）,且观察组治疗后收缩压、舒张压均明显低于对照组（P〈0.05）。观察组的产妇产后出血、胎盘早剥、早产、剖宫产发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征疗效确切,并发症少,值得在临床上推广应用。