火焰原子吸收分光光度法测定酱油中铅的方法探讨

目的探讨一种操作相对方便、快捷,结果可靠的原子吸收分光光度法测定酱油中铅的方法。方法采用原子吸收分光光度法测定酱油中铅的含量。结果方法的重现性好,样品回收率高(98.69-100%),相对标准偏差与经典双硫腙比色法:t=0.1143,P>0.05差异无显著意义。结论该法简便快捷,准确和精密度较好,适宜基层大量样品的检测。     

火焰原子吸收分光光度法测定高盐食品中的铅

高盐食品（如酱油、甜面酱等）无论用哪种消化方法,均不能消除掉样品中的氯化钠,而氯化钠对火焰原子吸收分光光度法测定铅产生正干扰,这种干扰用仪器的背景扣除功能也扣不掉。虽然用络合萃取法能避免食盐的干扰,但此法所用试剂较多,操作步骤繁琐,且每次测定后燃烧器需卸下彻底清洗后方可能用。故此法有费时费力的缺点。下面以测定酱油中的铅为例,介绍一种方法扣除测铅时氯化钠的干扰。     

微波消解—火焰原子吸收法测定聚氯化铝中氧化铝

目的:建立微波消解-火焰原子吸收法测定聚氯化铝中氧化铝的方法。方法:样品经HCl-H2O2微波消解后,添加水溶性有机化合物2-吡啶甲酸作增感剂,用空气-乙炔火焰原子吸收法测定聚氯化铝中氧化铝。结果:经微波消解后的样品溶液中添加2-吡啶甲酸可使铝的测定灵敏度提高10倍,铝的含量在0.02 g/L～1.50 g/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.9992,检出限为0.02 g/L,样品加标回收率为95.6%～100.8%,RSD为2.0%(液体聚氯化铝)、2.9%(固体聚氯化铝)。结论:本方法精密度和准确度较好,使用化学试剂较少,污染较少,空白值低,定量测定准确,完全满足样品检测的要求。     

原子吸收分光光度法测定苯甲酸钠中的铅

苯甲酸钠为常用防腐剂，铅是苯甲酸钠质量标准中一个较为重要的参数指标，参照GB5009—85《食品卫生检验方法理化部分》中食品铅的测定方法根本无法进行。这是因为苯甲酸钠在酸性条件下形成乳白色凝状物(苯甲酸)而无法进行消化处理样品。因此，实验的关键是要做到苯甲酸钠和铅的分离，从而进行测定。我们用原子吸收分光光度法进行了测定，取得了较为满意的结果，回收率达99．9％～100．0％。     

聚氯化铝中六价铬的火焰原子吸收光谱法测定

铬是人体必需的微量元素，它与葡萄糖和脂肪代谢、蛋白质合成有关，也是蛋白质分解酶的组分之一。三价铬有利于胰岛素发挥作用，维持正常糖代谢，促进造血功能。铬的毒性与其存在的价态有关，六价铬的毒性比三价铬高，更易被人体吸收，并在体内蓄积。对净水剂聚氯化铝中的六价铬测定，采用氨水调pH4．5～5．0，沉淀去除三价铬、滤液用火焰原子吸收光谱法测定。     

火焰原子吸收分光光度法测定车间空气中的锰

锰是人体必须的微量元素之一 ,但摄入过多也会发生中毒。锰对人体的毒害有两方面 :一方面是锰烟及锰尘经呼吸道吸入可引起中毒 ,主要表现为神经精神系统症状 ,如头疼、失忆、震颤等 ;另一方面锰尘吸入聚集 ,可刺激肺泡上皮细胞导致纤维化形成尘肺病。因此加强车间空气中锰的监测 ,对保护工人的安全具有十分重要的意义。常用的锰的测定方法是过碘酸钾法 ,方法操作烦琐 ,耗时多 ,灵敏度低 ,本文就火焰原子吸收分光光度法在车间空气中锰的测定进行了初步探讨 ,现将结果报告如下 :1　实验方法1 1　实验原理 :空气中的锰尘经灰化处理后导入火焰 ,…     

火焰原子吸收分光光度法测定酒中锰

火焰原子吸收分光光度法测定酒中锰广东省深圳市宝安区卫生防疫站（５１８１０１）邹晓春李红华肖惠贞陈小燕锰是人体必需的微量元素之一，但长期摄入过量锰也会发生中毒。我国国家标准ＧＢ２７５７－８１规定酒中锰含量不得超过２．０ｍｇ／Ｌ。现行测定酒中锰的国家标准...     

火焰原子吸收分光光度法测定陈皮中微量元素

〔目的〕应用不同温度对陈皮样品进行高温灰化处理 ,并用原子吸收分光光度法测定样品中钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锶和锰的含量。〔方法〕以 6 0 0℃为最佳灰化温度 ,对样品进行各个元素加标回收试验。〔结果〕测定的回收率(n =5 )在 90 .6 %～ 10 8.3%范围 ,相对标准偏差RSD(n =5 )在 2 .8%～ 6 .0 %之间。〔结论〕结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定BIT中铅的含量

目的:建立1,2—苯并异噻唑啉—3—酮(BIT)中微量铅的测定方法。方法:采用水浴消解样品,火焰原子吸收光谱法测定铅的含量。结果:方法检出限为0.042μg/ml,变异系数CV=0.74%,回收率为90.2%~99.2%。结论:该方法简单快速,灵敏度高,可作为BIT中微量铅的测定方法。     

外周血白细胞中钙含量的火焰原子吸收光度法测定

本文研究了人体外周血经淋巴细胞分离液重力离心分离白细胞中钙含量的火焰原子吸收光度法的测定。用基体标准曲线法定量以消除基体的影响,方法简便可靠(用标准参考物牛血清GBNO9131对照测定,结果与标准值基本相同),有较好的精密度和准确度,其相对标准偏差为0.73％—6.04％,样品中加标的回收率为94.63％—99.83％。     

保健食品中镁的火焰原子吸收光谱测定法

目的建立火焰原子吸收光谱法测定保健食品中镁的分析方法。方法样品用硝酸和高氯酸消化后,导入火焰原子吸收分光光度计中,与标准系列比较定量。结果方法的检出限为0.017μg/m l,相对标准偏差为0.72%~1.86%,加标回收率在96.9%~104.6%之间。结论该法操作简便、快速、准确,适用于保健食品中镁的测定。     

直接测定尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法

[目的]改进尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]尿样加基体改进剂后,通过优化仪器实验条件,直接进样测定尿中铅。[结果]尿铅浓度在0～120μg／L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0．9996,最低检出限为0．016μg／L,相对标准偏差小于3．08％,回收率为97．6％～103．2％。[结论]该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确,适用于直接测定尿中铅。     

血清中锌含量的火焰原子吸收光谱测定法

目的建立血清中锌含量的火焰原子吸收光谱测定法。方法样品经用0.16 mol/L硝酸5倍稀释后,直接上机测定,采用粘度与稀释了的血清样相近的锌标准溶液(含10%甘油基质)。结果血清锌检出限为0.03 mg/L,取低、中、高3种浓度血清分别进行6次测定,变异系数为1.5%~3.2%,用标准加入法进行回收实验,得回收率为99.0%~100.2%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高、准确性好等优点。     

全血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法改进

目的建立一种操作相对方便,结果可靠的用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法改进采集血样方式,改变基体改进剂,采用AA7020型石墨炉原子吸收光谱仪,寻求适合仪器的最佳操作条件,全自动进样方法进行测定。结果方法测血铅的重复性好,线性范围为3-100μg/L,相关系数为0.9997,RSD为2.6%-9.6%,回收率为93.2%-105.2%,方法的检出限为0.92μg/L。结论此方法具有结果准确可靠、快速简便、样品不需消化和污染小等优点,可适用于基层单位血铅的测定。     

火焰原子吸收光谱法对妇科用药中微量元素的测定

目的：为4种治疗妇科疾病常用中草药（当归、艾叶、川芎、益母草）的进一步研究提供参考数据。方法：采用HNO3和HClO4（4＋1）消解样品,用火焰原子光谱吸收法测定4种治疗妇科疾病常用中草药（当归、艾叶、川芎、益母草）中Fe、Zn、Mn微量元素的含量。结果：4种治疗妇科疾病中草药中都富含微量元素铁,锌和锰含量较少,其顺序为Fe〉Zn〉Mn。结论：方法回收率在96．0％～106．4％之间,RSD在0．59％～1．8％之间,准确可靠,为4种中草药的进一步研究提供参考数据。     

火焰原子吸收法测定果汁中钠的影响因素及消除

目的探讨火焰原子吸收法测定果汁钠的方法。方法果汁经硝酸-硫酸消化，加入保护剂、消电离剂等，选择钠元素次灵敏线火焰原子吸收法测定。结果本方法的线性范围为0～16ng／ml，检出限为0．22ng／ml，加标回收率为98．2％～103．3％，RSD〈3％。结论火焰原子吸收法选择次灵敏线，适用于果汁产品中钠离子测定。     

水中痕量铅、镉的在线螯合树脂富集火焰原子吸收测定法

目的探讨天然水体中痕量铅、镉的测定方法。方法利用蠕动泵与火焰原子吸收的提升作用,让试液先通过树脂柱再进入火焰,调节试液酸度为pH=5．7,使试液中痕量的铅、镉富集在树脂柱上,然后让1．5mol／LHNO3溶液通过树脂柱,将铅、镉以6．0ml／min快速洗脱并喷入火焰中,记录瞬时峰高。结果在线螯合树脂富集火焰原子吸收法测定水中铅、镉的检出限分别为0．500、0．02μg／L,比单纯火焰原子吸收法检出限(均为10．0μg／L)分别降低2—3个数量级,相对标准偏差分别为2．3％,1．7％,精密度好于石墨炉法,回收率为94％-104．4％。结论该方法适合对天然水体中痕量铅、镉的火焰法快速测定。     

直接测定全血中铅的石墨炉原子吸收法

目的改进石墨炉原子吸收法直接测定血液中铅的方法。方法 TritonX-100作为血液稀释剂,磷酸二氢铵作为基体改进剂,通过优化仪器实验条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0～100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,最低检出限为0.014μg/L,相对标准偏差小于3.14%,回收率在96.5%～103.5%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于直接测定血液中铅。