HPLC测定天花粉中葫芦素B的含量

目的采用高效液相色谱法测定天花粉中葫芦素B的含量。方法色谱柱为HypersilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为227nm,柱温：30℃。结果葫芦素B的线性范围为0．1364）．816μg·mL^-1,r=0．9997,加样回收率为99．8％,RSD=1．18％。结论本方法简单、准确、可靠、重复性好,可用于天花粉中葫芦素B的含量测定。     

HPLC法同时测定葫芦素原料中葫芦素B和葫芦素E的含量

目的建立同时测定葫芦素原料中葫芦素B和葫芦素E含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(体积比50∶50∶0.1),流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温,检测波长为234 nm,进样量为20μL。结果葫芦素B和葫芦素E质量浓度分别在28.2~253.8 mg.L-1和2.02~18.18 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.1%(RSD=1.0%,n=9)和99.5%(RSD=0.83%,n=9)。结论该方法快速、准确、重复性好,能更好的控制葫芦素原料的质量。     

高效液相色谱法测定葫芦素B人血清白蛋白纳米粒中药物含量

目的:建立葫芦素B人血清白蛋白纳米粒中药物含量的测定方法。方法:采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水-磷酸(45∶55∶0.1)作为流动相;流速为1 mL.min-1;检测波长为228 nm;柱温30℃。结果:在本实验条件下蛋白纳米粒中辅料对葫芦素B的测定无干扰,在1.0~20 mg.L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),葫芦素B平均回收率为100.2%,RSD为0.8%(n=3)。结论:本法准确可靠,简便易行,可用于葫芦素B人血清白蛋白纳米粒中药物含量的测定。     

RP-HPLC法测定葫芦素B月桂酸酯纳米乳剂中药物的含量

目的建立测定葫芦素B月桂酸酯纳米乳剂中药物含量的方法。方法采用Diamonsil ODS柱(钻石)C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为95∶5),流速1.0 mL.min-1,检测波长228 nm,柱温为室温。结果在本试验条件下,葫芦素B月桂酸酯与辅料及有关物质分离度均符合要求,其质量浓度在15~150 mg.L-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5),方法平均回收率为99.98%,RSD为0.1%(n=9)。结论该方法简单、快捷,可用于葫芦素B月桂酸酯纳米乳剂中药物含量的测定。     

RP-HPLC法测定半乳糖化肝靶向葫芦素B脂质体中药物含量

目的建立半乳糖化肝靶向葫芦素B脂质体中药物含量测定的方法,对制剂进行有效的质量控制。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比50∶50),流速1 mL.min-1,检测波长233 nm,柱温35℃。结果在本色谱条件下,半乳糖化肝靶向脂质体辅料对葫芦素B的测定无干扰,葫芦素B质量浓度在1.0~20 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),葫芦素B平均回收率为100.6%,RSD为1.0%(n=9)。结论本法准确、可靠、简便、快速,可用于半乳糖化肝靶向葫芦素B脂质体中药物含量的质量控制。     

HPLC测定维生素B6片含量测定方法的探讨

目的：建立一种用HPLC测定维生素B6片含量的方法。方法采用HPLC法,选用色谱Aglient C18;流动相为0.04％庚烷磺酸钠溶液-甲醇（85∶25）（用冰醋酸调pH值至3.5）;检测波长：291nm;流速1mL· min －1。结果维生素B6片在（2.613～60.23μg· mL －1浓度范围内）线性关系良好（r＝0.9997）。精确度为0.16％。平均回收率为99.3％。结论此方法可以避免药物中杂质的干扰,分离效果好,准确率高,专属性强,适合维生素B6片的含量测定。     

HPLC法测定丹酚酸B的含量

目的对复方丹参片进行质量控制。方法采用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量。高效液相色谱条件为色谱柱:Agilent Extend C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相;检测波长为286nm。柱温:30℃。结果高效液相色谱测定丹酚酸B在0.12036~1.32396μg范围内,呈良好线性关系。结论该方法简便易行,重现性好。     

聚乙二醇化天花粉蛋白注射液中天花粉蛋白的HPLC测定

建立了HPLC法检测聚乙二醇化天花粉蛋白注射液中天花粉蛋白的含量。采用硅胶基TSK-G3000SW凝胶柱，0．02mol／L磷酸二氢钠溶液-0．15mol／L氯化钠溶液-95％乙醇（45：45：10）为流动相，检测波长222nm。天花粉蛋白在5～50μg／ml范围内线性关系良好。平均回收率为100．0％，RSD为1．8％。     

HPLC测定升麻中阿魏酸的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法测定升麻中阿魏酸含量的方法。方法：用反相高效液相色谱法，以ц-BondaPak-C18为固定相，甲醇-1%冰醋酸水溶液（50：50）为流动相。UV检测波长：320nm。结果：阿魏酸进样量在0.104-1.04цg范围内，与峰面积呈良好的线性关系，Y=263.1X 447r=0.9997；加样回收平均回收率为99.76%，RSD为0.91%(n=6)。结论：该方法简便，重现性好，可做为该药材的含量测定方法。     

应用高效液相色谱法测定葫芦素片中葫芦素B的含量

目的测定葫芦素片中葫芦素B的含量。方法采用高效液相色谱法,应用Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5.0μm）色谱柱,流动相∶乙腈-水（51∶49）,流速：1.0 ml/min,柱温：25℃,检测波长：228 nm。结果葫芦素B的回归方程：Y=1 067.3C-0.508 4（r=0.999 9）,平均回收率为99.39%（n=6）,RSD为0.56%,说明该法具有良好的回收率。结论用HPLC法测定葫芦素片中葫芦素B的含量,方法简便,重复性好,结果准确。     

HPLC测定倍他米松尿素霜中倍他米松的含量

目的　测定倍他米松尿素霜中倍他米松的含量。方法　采用HPLCVP -ODS色谱柱 ,以甲醇 -水 (6 5∶35 )为流动相 ,检测波长 2 4 0nm。结果　所建方法能很好分离倍他米松和其他物质 ,在浓度 2 .6～ 10 0 .8μg·ml-1范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .99998) ;回收率为 99.4 6 % ,RSD =0 .6 6 % (n =9)。结论　所用方法专属性强 ,准确可靠。     

HPLC法测定维生素B2片的含量

目的采用高效液相色谱法测定维生素B2片的含量。方法采用色谱柱为Diamonsi C18(250mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L庚烷磺酸钠的0.5%冰醋酸溶液-乙腈-甲醇(85∶10∶5)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长为444nm,进样量20μL。结果维生素B2在0.11~0.91μg(r=0.9999)之间线性关系良好,维生素B2平均回收率为100.1%。结论该方法精密度好,结果准确,可靠,灵敏,可用于维生素B2片的含量测定。     

HPLC测定氯硝柳胺的含量

目的建立直接测定氯硝柳胺的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C8惰性S il RP8硅胶柱;流动相为甲醇-水(70∶30),紫外监测器检测。结果线性范围为0.232~1.155 m.gL-1(r=0.9995,n=5),平均回收率为99.62%,RSD=0.127%(n=9)。结论所用方法准确简便、重复性好,可作为氯硝柳胺含量测定的有效方法。     

HPLC法同时测定大枣中芦丁和酸枣仁皂苷B的含量

建立以高效液相色谱法同时测定大枣中芦丁和酸枣仁皂苷B含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Extent-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,变波长检测。结果:芦丁和酸枣仁皂苷B的进样量分别在1.38～6.88μg(r=0.9998)和0.448～2.24μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为99.14%(RSD=1.13%,n=6)和99.94%(RSD=2.22%,n=6)。结论:本方法准确、稳定、可靠,可用于大枣的质量控制和评价。     

HPLC法测定坤益颗粒中丹酚酸B的含量

目的:建立中成药新药坤益颗粒中丹酚酸B的含量测定方法.方法:色谱柱:依利特C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(32:68);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:286 nm.结果:丹酚酸B在0.48～2.88 μg之间呈良好的线形关系,r=0.999 6,平均回收率为98.41%,RSD=1.72%(n=5).结论:方法简便,快速,准确,专属性强,可作为本药的质量控制方法之一.     

HPLC法测定两性霉素B中乙二胺四乙酸二钠含量

摘 要 目的： 建立两性霉素B注射液中乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）的HPLC检测方法。方法: 采用Waters C18柱（50 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相A为醋酸溶液（取冰醋酸1.5 ml,加水1 000 ml,加四丁基氢氧化铵41 ml）,B为乙腈,梯度洗脱流速0.8 ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为260 nm,进样体积25 μl。结果: EDTA 2Na峰与其他色谱峰分离度良好,在0.92~7.37 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,最低检测限（LOD）为1.93 ng·ml^-1,最低定量限（LOQ）为6.45 ng·ml^-1,平均回收率分别为102.5%,RSD为2.8%（n=9）。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于两性霉素B原料药中EDTA 2Na的质量控制。     

HPLC测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量

目的建立高效液相色谱法测定无极膏中的丙酸倍氯米松的含量。方法采用HypersilODS2柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇∶水(70∶30);流速为1.0ml·min-1,检测波长240nm。结果线性范围在5.14~11.98μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD为0.84%。结论本法快速、简便、准确,可有效地控制无极膏的质量。     

HPLC法测定石见穿中丹酚酸B的含量

目的:建立测定石见穿中丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(21∶79,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为286 nm,柱温为23℃。结果:丹酚酸B的进样量在0.153³.060μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为97.70%,RSD=0.56%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确可靠、重复性好,可作为石见穿药材的质量控制方法。