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相似文献
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1.
目的 观察β受体阻滞剂治疗心力衰竭的疗效.方法 选择心力衰竭患者40例,随机分为对照组和观察组.对照组应用强心、利尿、扩血管药治疗,观察组在应用强心、利尿、扩血管药基础上加用倍它乐克6.25~12.5 mg,2次/d,一周后酌情加量至12.5~25 mg,2次/d,观察半年,两组对照比较治疗前后静息心率、心脏射血分数,心功能分级等临床指标变化,评估β-受体阻滞剂的临床有效性和安全性.结果 β-受体阻滞剂在改善静息心率、改善心功能,降低病死率及住院率上较对照组明显.结论 β-受体阻滞剂可明显改善心脏功能,提高患者生存质量,延缓心衰进程.  相似文献   

2.
目的:探讨β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭并快速型房颤的临床作用效果。方法:将105例慢性心力衰竭并快速型房颤患者随机分成2组,其中对照组49例,观察组56例,两组患者入院后病情不稳定者都给予西地兰、速尿等基础强心,利尿改善心功能,病情稳定后对照组给予常规+地高辛治疗,观察组在此基础上加用β受体阻滞剂倍他乐克。分别对两组患者在治疗前、治疗7天、2周进行静息心率、心功能、心电图进行对照分析。结果:观察组静息心率、心功能较对照组有明显改善,P<0.05有统计学意义,不良反应有心动过缓和低血压。结论:β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭并快速型房颤能明显改善心功能、降低心室率,值得临床推广。  相似文献   

3.
朱洪坤 《海南医学》2008,19(6):21-22
目的探讨β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法选择54例CHF患者随机分为2组,治疗组26例,对照组28例,两组均在常规应用利尿、扩血管和强心药物基础上,治疗组加用β受体阻滞剂倍他乐克,治疗12周后观察心力衰竭患者血压、心率、SV、LVEF和LVDD的变化,比较治疗前后上述指标的差异,以评估其临床疗效及安全性。结果应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,显效率和总有效率提高(P<0.05),心率、收缩压、舒张压及LVDD显著降低,SV和LVEF显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β受体阻滞剂,可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,延长患者寿命。  相似文献   

4.
目的:观察在常规药物治疗基础上加用β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择30例心力衰竭患者以滴定法的治疗策略使用β受体阻滞剂,并以心脏超声检查和6 min步行距离来客观评价临床症状和心功能改善情况。结果为期2年的治疗后观察患者临床症状好转、心脏缩小和心功能改善(P<0.01)。结论针对社区或基层的慢性心力衰竭患者应尽早积极使用β受体阻滞剂,以达到改善症状和心功能的目的。  相似文献   

5.
叶勇 《实用医技杂志》2008,15(3):337-338
目的:探讨β肾上腺素能受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭中的应用。方法:88例慢性充血性心力衰竭患者随机分成治疗组(50例)和对照组(38例),均给予休息、强心、利尿及扩血管药物基础治疗,治疗组加服卡维地洛比较治疗后患者的临床指标变化,评估其临床有效性和安全性。结果:治疗组应用β受体阻滞剂后慢性充血性心力衰竭患者心率减慢、心功能明显改善,总有效率达88%,对照组总效率为67%。结论:在常规抗心衰药物治疗基础上加用β受体阻滞剂可明显改善患者心脏功能,提高患者生存率。  相似文献   

6.
目的:探讨β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法:选择38例慢性充血性心力衰竭患者,在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上,加用β受体阻滞剂倍他乐克治疗2个月后观察心力衰竭患者心率、血压和心功能的变化。结果:应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低,收缩压和舒张压也显著降低。结论:在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β受体阻滞剂可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,延长患者寿命。  相似文献   

7.
目的:探讨β受体阻滞剂倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法:选择56例慢性充血性心力衰竭住院患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上,加用β受体阻滞剂倍它乐克。结果:治疗3个月后治疗组心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低,收缩压及舒张压也显著降低。结论:在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β受体阻滞剂可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,延长患者寿命。  相似文献   

8.
吴流通 《当代医学》2016,(15):147-148
目的 探讨ACEI联合β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效.方法 选取60例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组与观察组,对照组采用常规治疗,观察组采用在常规治疗基础上加用ACEI联合β受体阻滞剂治疗,对比分析2组疗效.结果 经过治疗后观察组在TEI指数、LVEF、SV、LVEDD改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 ACEI联合β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭患者有益于改善患者心功能,疗效显著,值得在临床应用中推广.  相似文献   

9.
美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的评价美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 120例慢性充血性心力衰竭患者除治疗原发性病因及诱因外随机分为对照组和治疗组。对照组采用常规抗心力衰竭:强心剂(地高辛)、利尿剂(速尿、氨体舒通)和扩血管药物(卡普托利)及对症辅助治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用β受体阻滞剂(美托洛尔)治疗,2个月后观察心力衰竭患者心率、血压和心功能的变化心功能改善一级者为有效。结果应用美托洛尔后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低,收缩压和舒张压显著降低。结论β受体阻滞剂美托洛尔能显著改善心功能,提高患者生活质量及增加运动量。  相似文献   

10.
目的 探讨之β受体阻滞剂与血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)联合治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 给予基础心脏病治疗和心衰的常规治疗,β受体阻滞剂组加β受体阻滞剂,ARB组加ARB,ARB+β受体阻滞剂组加ARB和β受体阻滞剂.结果 在改善心脏结构和心功能,减少住院次数和心率,ARB+β受体阻滞剂组疗效优于β受体阻滞剂组和AKB组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 β受体阻滞剂与ARB联合治疗CHF,能更好地预防心脏重构,改善心功能,减少CHF患者临床事件的发生.  相似文献   

11.
叶勇 《实用医技》2008,15(3):337-338
目的:探讨β上腺素能受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭中的应用。方法:88例慢性充血性心力衰竭患者随机分成治疗组(50例)和对照组(38例),均给予休息、强心、利尿及扩血管药物基础治疗,治疗组加服卡维地洛比较治疗后患者的临床指标变化,评估其临床有效性和安全性。结果:治疗组应用β受体阻滞剂后慢性充血性心力衰竭患者心率减慢、心功能明显改善,总有效率达88%,对照组总效率为67%。结论:在常规抗心衰药物治疗基础上加用β受体阻滞剂可明显改善患者心脏功能,提高患者生存率。  相似文献   

12.
丁绍干 《海南医学》2011,22(16):24-25
目的观察高龄慢性心力衰竭患者应用卡维地洛治疗后的疗效及安全性。方法 68例慢性心力衰竭患者,在常规治疗的基础上加用β受体阻滞剂卡维地洛,通过对患者的心功能分级,临床指标改善情况的观察,并对其耐受性进行分析,评估卡维地洛的有效性及安全性。结果加用卡维地洛后,患者心率收缩压、(SBP)、舒张压(DBP)、左室射血分数(LVEF)均明显改善,不良反应减少,安全性好。结论在常规抗心衰治疗的基础上,加用β受体阻滞剂,可明显改善老年心衰患者的心脏功能,临床耐受性好。  相似文献   

13.
林泉根  黎巨成 《吉林医学》2011,32(15):3006-3007
目的:探讨β-受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭(CHF)治疗中的临床作用。方法:回顾性分析诊治的40例CHF患者的临床资料,应用常规的抗心力衰竭治疗:强心、利尿、扩血管等治疗,在此治疗基础上加用β-受体阻滞剂美托洛尔治疗12周,以自身对照比较治疗前后的临床指标变化,如血压、心率等,分析其在治疗CHF的临床效果。结果:应用β-受体阻滞剂美托洛尔治疗CHF后,心功能能得到明显的改善,心率减慢,血压下降,心脏射血分数增加。2周有效率为47.5%,6周的有效率为67.5%,12周有效率为72.5%。结论:CHF患者在常规的抗心力衰竭治疗的基础上加用β-受体阻滞剂美托洛尔治疗后可以明显改善心功能,改善患者的预后。  相似文献   

14.
β-受体阻滞剂治疗老年慢性心力衰竭患者90例疗效分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研究β-受体阻滞剂治疗老年慢性心力衰竭患者的疗效。方法选取90例老年慢性充血性心力衰竭患者(年龄>65岁),其中48例常规抗心力衰竭治疗作为对照组,治疗组42例在常规治疗基础上给予口服酒石酸美托洛尔(倍他洛克)6.25 mg/次,2次/d,逐渐加量,2周剂量加倍1次,观察疗效。结果治疗组临床症状改善总有效率为92.9%,明显高于对照组(75.0%);另外,与对照组相比,治疗组患者服用倍他洛克后,静息心率明显降低,地高辛和胺碘酮的使用率减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论长期规范应用β-受体阻滞剂能显著改善老年慢性心力衰竭患者的临床症状,更易达到靶目标心率,降低了病死率和合并症的发生。  相似文献   

15.
倍他乐克治疗慢性顽固性充血性心力衰竭的临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑乃清 《河北医学》2007,13(5):539-540
目的:观察β-受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性顽固性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法:将57例病因不同的患者随机分为两组,对照组按常规抗心力衰竭治疗,包括休息、低盐饮食、吸氧、应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、洋地黄、利尿剂、抗心律失常、消除心力衰竭诱因等综合措施.治疗组在对照组的基础上给予倍他乐克,初始剂量6.25mg/d,如无特殊,逐渐加量直到靶剂量50mg/d或最大的耐受量(最大耐受量是指患者在加量后心功能无恶化,收缩压不低于90mmHg,静息时心率不低于55次/min,活动时心率不低于60次/min),观察16周.结果:治疗组显效率61.5%,有效率23.1%,总有效率84.6%;对照组显效率41.2%,有效率19.4%,总有效率60.6%.两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:β-受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性顽固性充血性心力衰竭的疗效好,可明显改善心功能和临床症状,提高病人生活质量.  相似文献   

16.
陈菊  杨从林 《四川医学》2008,29(4):456-457
目的 观察β-受体阻滞荆治疗心力衰竭的疗效.方法 88例心力衰竭患者随机分为两组,治疗组在常规强心、利尿、扩血管的基础上加用口.受体阻滞剂,治疗24周后观察患者临床症状、心率、心功能改善情况.结果 治疗组患者临床症状、心功能、左室内径、左室射血分数改善.结论 β-受体阻滞剂治疗心力衰竭安全有效.各项指标均明显改善,患者生活质量明显提高.  相似文献   

17.
林道德 《中国热带医学》2011,11(9):1145-1146
目的观察选择性β-受体阻滞剂比索洛尔治疗顽固性心力衰竭患者的临床效果。方法随机将顽固性心力衰竭患者100例分为β-受体阻滞剂治疗组和安慰剂对照组,两组年龄、心衰病程、原发病及心功能分级均具有可比性。在常规抗心衰治疗中,治疗组加服比索洛尔片剂,从小剂量1.25mg/d开始,缓慢加量至有效量或达2.5~5mg/d,对照组给予安慰剂1片/d,4周后观察两组NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、血压、心率和24h室性早搏〉2 000次的发生率、病死率及副作用等。结果治疗组较对照组NYHA心功能分级、左室射血分数均有明显改善;血压、心率明显降低;室性早搏〉2000次/24h的发生率、病死率明显下降(P〈0.05)。结论除常规抗心衰治疗顽固性心力衰竭外加用比索洛尔可明显改善患者的心脏功能,提高患者的生活质量,并减少室性早搏的发生率,其副作用小,可作为顽固性心力衰竭治疗的首选辅助用药。  相似文献   

18.
目的 对β-受体阻滞剂在心脏瓣膜病合并重症心力衰竭患者治疗中的应用效果进行观察.方法 选取接收治疗的心脏瓣膜病合并重症心力衰竭患者中,随机选取38例患者,对其临床资料进行回顾性分析.38例患者在进行常规抗心衰治疗的基础上均加上β-受体阻滞剂治疗,对患者临床治疗效果观察.结果 经过治疗,38例患者在加上β-受体阻滞剂治疗2周后和治疗1周后相比,其心率变化差异有统计学意义(P<0.05);38例患者加上β-受体阻滞剂治疗1周后和治疗2周后,患者的血压变化相比,差异无统计学意义;β-受体阻滞剂治疗加用前后,患者的心功能改善有效性差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在心脏瓣膜病合并重症心力衰竭患者临床治疗中,加用β-受体阻滞剂,能够对患者的临床心功能改善有效性进行提高,改善患者的临床治疗效果,值得在临床中推广应用.  相似文献   

19.
目的探讨β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭(CHF)中的临床疗效。方法选择102例慢性充血性心力衰竭患者,随机分成两组:对照组常规应用强心、利尿、扩血管药物治疗;治疗组在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上,加用β受体阻滞剂美托洛尔。结果治疗组和对照组的有效率分别是92.2%、74.5%(P〈0.05),治疗组对心功能的改善明显优于对照组。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β受体阻滞剂可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,延长患者寿命。  相似文献   

20.
目的 研究β受体阻滞剂在临床治疗心力衰竭的过程中的应用价值.方法 随机择取该院2014年10月—2015年10月收治的120例心力衰竭患者随机分为对照组、观察组,所有患者接受常规抗心衰药治疗,观察组同时加用β受体阻滞剂进行治疗,记录患者治疗后血压、心率、心功能状态以及药物不良反应情况,分析其临床效果.结果 观察组舒张压、收缩压、心率等指标明显低于对照组,心功能较对照组明显升高,差异有统计学意义,P<0.05.且观察组显效33例,有效25例,2例患者治疗无效,有效率为96.7%,对照组显效21例,有效30例,9例患者治疗无效,有效率为85.0%,明显低于观察组疗效(96.7%),P<0.05.结论 采用β受体阻滞剂与常规抗心衰药联合治疗心力衰竭可以显著改善患者临床症状与心功能情况,较常规抗心衰治疗效果更明显,疗效确切,副作用少,值得推广应用.  相似文献   

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