伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛的临床研究

目的:探讨伊班膦酸钠治疗骨转移癌的临床疗效。方法:选择辽宁省肿瘤医院2005年9月至2006年12月门诊及住院骨转移癌患者72例,均给予3个周期用药后评价疗效。结果:72例中局部疼痛控制CR48例(66.7%),PR16例(22.2%),总有效率为88.9%;活动能力改善情况显效46例(63.9%),有效14例(19.4%),总有效率83.3%;毒副反应共9例,占12.5%。结论:伊班膦酸钠可明显提高骨转移癌患者局部疼痛缓解率、延长局部疼痛缓解时间,减少骨相关事件发生率。     

伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛的临床研究

目的探讨伊班膦酸钠治疗骨转移癌的临床疗效.方法选择辽宁省肿瘤医院2005年9月至2006年12月门诊及住院骨转移癌患者72例,均给予3个周期用药后评价疗效.结果72例中局部疼痛控制CR48例(66.7%),PR16例(22.2%),总有效率为88.9%;活动能力改善情况显效46例(63.9%),有效14例(19.4%),总有效率83.3%;毒副反应共9例,占12.5%.结论伊班膦酸钠可明显提高骨转移癌患者局部疼痛缓解率、延长局部疼痛缓解时间,减少骨相关事件发生率.     

华蟾素胶囊联合放射治疗对骨转移癌骨痛的临床观察

目的:观察华蟾素胶囊联合放射治疗对骨转移癌骨痛的综合疗效。方法:选取2013年7月-2014年12月就诊于本院肿瘤科并住院接受治疗的95例骨转移癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为联合组49例和放疗组46例。联合组患者给予华蟾素胶囊配合骨转移灶局部放射治疗,放疗组单纯予以骨转移病灶放射治疗,对比分析两组患者治疗后的止痛疗效、生活质量变化及血液学不良反应。结果:经治疗后,联合组患者对疼痛治疗的总有效率91.84%明显高于放疗组的76.09%,生活质量提高率38.78%明显高于放疗组的19.57%,WBC减少发生率18.37%明显低于放疗组的39.13%,差异均有统计学意义(P0.05)。但两组患者的HGB及PLT减少发生率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:华蟾素胶囊联合放射疗法治疗骨转移癌骨痛可明显提高止痛效果,改善患者的生存质量及血液学副作用的发生率。     

伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛的疗效观察及护理

目的:观察伊班膦酸钠治疗骨转移癌的疗效、不良反应及其护理方法。方法:选择门诊及住院骨转移癌患者72例,均给予3个周期用药后评价疗效。进行心理护理、用药护理及治疗后不良反应的处理。结果:72例中局部疼痛控制CR 48例(66.7%),PR 16例(22.2%),总有效率为88.9%;活动能力改善显效46例(63.9%),有效14例(19.4%),总有效率83.3%;不良反应9例,占12.5%。不良反应主要为发热、感冒样症状、低钙血症。经护理干预,患者心理状态较好,能积极配合治疗,对护理及治疗表示满意。结论:伊班膦酸钠对骨转移癌疼痛有较好疗效,治疗时应给予积极的专科护理。     

伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛22例近期疗效观察

目的探讨伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛的临床疗效。方法对22例骨转移癌患者,给予4个周期用药后评价疗效。结果22例中局部疼痛控制CR12例（54.4%）,PR7例（31.8%）,总有效率为86.4%;毒副反应共3例,占13.6%。结论伊班膦酸钠可明显提高骨转移癌患者局部疼痛缓解率、延长局部疼痛缓解时间,减少骨相关事件发生率。     

放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌42例疗效分析

目的 观察放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效.方法 将恶性肿瘤骨转移患者81例随机分为两组.治疗组为放疗联合唑来膦酸治疗42例,对照组单纯放疗39例,放疗30GY,每2周10次,并进行疗效比较.结果 治疗结束时治疗组疼痛缓解37例,有效率为88.1%,对照组为28例,有效率为71.8%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者活动能力有效改善 27 例(64.3%),对照组活动能力有效改善20例(51.3%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 放疗联合唑来膦酸治疗可明显提高骨转移癌患者局部疼痛缓解率,延长疼痛缓解时间;能明显改善患者活动能力,提高生活质量,值得推广应用.     

伊班磷酸钠治疗骨转移癌骨痛的疗效观察

目的:观察伊班磷酸钠对骨转移癌骨痛的疗效.方法:23例晚期恶性肿瘤骨转移骨痛患者,静脉滴注伊班磷酸钠4mg/次,每4周一疗程,一疗程1次,共用2～4次.结果:止痛有效率91.3%(21/23),活动能力改善有效率69.6%(16/23).结论:伊班磷酸钠对骨转移癌疼痛的疗效显著,安全可靠,值得临床推广使用.     

帕米膦酸二钠联合放疗治疗骨转移癌的护理体会

目的：总结帕米膦酸二钠联合放疗治疗骨转移癌的护理经验。方法：56例患者给予帕米膦酸二钠90mg溶于500ml葡萄糖液中静滴,同时予以骨痛部位的放疗,在患者联合治疗前后予以适当的护理干预。结果：54例患者除1例因病情进展中途放弃治疗外全部顺利完成治疗,有效率达91%。结论：骨转移癌患者行联合治疗过程中予以适当的护理干预,可以达到明显缓解疼痛,提高有效率及患者的生存质量。     

骨转移癌痛的立体定向放射治疗

目的 评价立体定向大剂量少分次放射治疗骨转移癌痛的临床疗效.方法 采用深圳奥沃公司生产的OUR-QGD型立体定向伽玛射线体部治疗系统(简称体部伽玛刀)治疗156例骨转移癌痛患者,用50%等剂量曲线覆盖整个靶区,单次周边剂量给予7.5～10Gy,周边总剂量控制在30Gy,分割3～4次,1周内完成治疗总剂量控制在30Gy,分割3～4次,1周内完成治疗.结果 156例患者治疗后疼痛症状完全缓解110例(70.51%)、部分缓解43例(27.56%),总有效率为98.08%.治疗后随访时间2～20个月,疼痛的中位缓解时间为12.6个月.结论 立体定向大剂量少分次放射治疗骨转移癌痛,疗效满意,治疗时间短,止痛起效快,缓解时间长,复发率低,是一种安全、有效的止痛方法.     

应用153Sm-EDTMP治疗癌性骨痛疗效相关因素分析

目的探讨153Sm-乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMP)治疗癌性骨痛疗效的影响因素.方法对110例首次应用153Sm-EDTMP治疗的恶性肿瘤骨转移疼痛患者,根据治疗效果,分别按患者的年龄、疼痛程度、原发癌类型、骨转移灶数目、主要疼痛部位进行分组疗效与统计检验.结果 110例患者首次治疗后疼痛缓解的总有效率为73.64%.乳腺癌和前列腺癌疗效明显好于肺癌、鼻咽癌、消化道癌(Χ2=19.959,P＜0.005);中腰或腰背痛者疼痛缓解有效率明显高于腰骶、髋关节伴下肢痛者(Χ2=21.96,P＜0.005);轻度疼痛缓解的有效率明显高于酷痛(Χ2=13.359,P＜0.005).而患者年龄、骨转移数目对疗效的影响不显著.结论原发癌为乳腺癌、前列腺癌伴骨转移者、疼痛主要以腰痛或腰痛伴其他部位疼痛及轻度疼痛者行153Sm-EDTMP治疗疗效更佳.     

~(153)Sm-EDTMP治疗乳腺癌骨转移骨痛

目的:评价153Sm-EDTMP治疗乳腺癌骨转移骨痛的临床价值。方法:对51例临床确诊为乳腺癌多发骨转移伴骨痛患者进行治疗,153Sm-EDTMP按18.5MBq/kg体重剂量静脉注射给药。治疗前患者白细胞≥3.5×109/L,血红蛋白≥90g/L,血小板≥9.0×1010/L。结果:依据疼痛、活动能力及止痛药物用量的增减进行疗效评价,骨痛缓解总有效率86.3%,其中显效39.2%(20例),有效47.1%(24例),无效13.7%(7例);其中18例治疗后骨显像示骨转移灶减少。结论:用153Sm-EDTMP治疗乳腺癌骨转移骨痛疗效明显,可改善患者生活质量,骨髓毒性主要是白细胞、血小板降低,但均轻微、短暂,可自行恢复,可多次重复使用。     

~(153)Sm-EDTMP联合云克治疗骨转移癌疼痛的疗效观察与护理

目的:探讨153Sm-EDTMP联合云克治疗骨转移癌疼痛的临床疗效和护理措施。方法:采用随机数字表法将83例骨转移癌性疼痛患者分为2组,对照组予肘静脉注射153Sm-EDTMP治疗;治疗组予153Sm-EDTMP联合云克治疗,配合系统化护理干预措施,均治疗1个月为1疗程,3个疗程后对比疼痛缓解和骨病变改善情况,治疗前后SDS评分和SAS评分。结果:观察组疼痛缓解总有效率92.68%优于对照组76.19%,P<0.05;骨病变改善总有效率92.68%优于对照组73.81%,P<0.05;与对照组SDS评分和SAS评分比较,P<0.05。结论:153Sm-EDTMP联合云克能够使肿瘤细胞纤维化或坏死,抑制骨溶解、止痛介质分泌和修复骨质,配合系统化护理干预措施有效缓解骨转移癌痛,提高患者的生存质量和延长生存期。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的疗效观察

目的观察唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的临床疗效。方法对16例骨转移癌患者采用唑来膦酸4mg,每月静滴1次,连续2个月配合骨转移处放疗。结果疼痛缓解率93.7%,活动能力改善占87.5%,生活质量改善占68.8%。结论唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移,疗效明显,毒副作用少。     

唑来膦酸联合放射治疗骨转移癌效果观察

目的:观察唑来膦酸联合放射治疗对骨转移癌的效果。方法:选择我科骨转移癌患者38例,随机分为观察组和对照组。观察组18例应用唑来膦酸联合放射治疗,对照组20例单纯给予放射治疗。结果:观察组能明显提高骨转移灶疼痛缓解率、延长疼痛缓解时间,并促进溶骨性病灶的再钙化。结论:唑来膦酸与放射治疗联合治疗骨转移癌,患者耐受性良好,给药方便,值得临床推广使用。     

89氯化锶临床治疗恶性肿瘤骨转移疼痛13例

目的89氯化锶临床治疗恶性肿瘤骨转移癌性疼痛。方法对I5例恶性肿瘤骨转移癌性疼痛应用89氯化锶内放射治疗。结果89氮化锶治疗15例,11例疼痛减轻或消失,1例无效,1例死亡．有效率达到84．6％。结论89氯化锶应用能降低碱性磷酸酶和前列腺素的含量,缓解骨转移骨痛,抑制骨溶解,进行骨质修复。预防和延缓骨转移的发生好新骨转移病灶的出现有一定的作用,杀灭转移病灶的瘤细胞,缓解病情,延长生存期,提高生活质量。     

89锶内照射治疗不同原发癌转移性骨痛的疗效观察

目的研究^89锶（^89Srel2）内照射治疗转移性骨痛的疗效及其与不同原发癌的关系。方法对^99m/Tc—MDP全身骨显像证实不同原发肿瘤多发性骨转移骨痛患者93例。使用^89Srcl2治疗后．观察治疗前后疼痛缓解程度及骨转移灶改善情况,评价其对不同原发肿瘤骨转移灶及转移性骨痛的治疗价值。结果93例中70例疼痛出现不同程度的缓解,总缓解率为75.3％。其中完全缓解（疼痛基本消失）10例,占10．8％;部分缓解（疼痛明显减轻,能正常活动）41例,占44．1％;轻度缓解（疼痛有所减轻,但仍不能正常活动）19例．占20．4％。无效（疼痛加重）23例。占24．7％。结论^89Srel2是一种安全、有效的转移性骨痛的治疗制剂。其对骨转移病灶也有治疗效应。止痛效果以前列腺癌和乳腺癌骨转移所致骨痛的疗效较显著。     

氯化锶治疗转移性骨肿瘤疗效评价

目的:观察氯化锶(89SrCl)治疗转移性骨肿瘤的疗效.方法:对22例骨转移性癌患者按体重静脉推注89SrCl 1.48～2.22 MBq/kg,观察患者的疼痛缓解、病灶变化及副作用,并进行影像学和血清肿瘤标志物的随访.结果:18例患者骨痛消失或减轻,骨转移癌疼痛总缓解率为81.8%,部分患者骨转移灶缩小、消失,血清肿瘤标志物和碱性磷酸酶下降.结论:89SrCl对骨转移癌疼痛有缓解作用,并可缩小病灶,副作用小.     

图像引导立体定向放射治疗骨转移癌痛临床疗效

目的:评价带图像引导立体定向放射治疗对骨转移癌痛的临床疗效及安全性.方法:回顾性分析2012年12月至2013年6月期间采用深圳海博公司生产的带图像引导立体定向伽玛射线治疗系统治疗15例骨转移癌痛患者,采用图像引导技术进行摆位验证后进行治疗,两周内完成治疗.结果:15例中通过病房观察及门诊随访,随访结果治疗后疼痛症状完全缓解CR10例(66.6%),部分缓解PR4例(26.7%),1例缓解不明显SD(6.7%),但通过服用镇痛药物可控制.总有效率为93.3%.治疗后随访时间3~10个月,疼痛的中位缓解时间为治疗开始后1周.结论:带图像引导立体定向放射治疗骨转移癌痛,有效率高.     

二氯化锶联合唑来膦酸治疗多发性骨转移癌的效果研究

目的探讨二氯化锶联合唑来膦酸在多发性骨转移癌治疗中的临床效果。方法选取2014年8月至2015年8月我院收治的多发性骨转移癌患者86例作为研究对象,按照随机平均原则将其分为对照组(n=43)和观察组(n=43),其中对照组采用放射性核素二氯化锶治疗,观察组采用二氯化锶联合唑来膦酸给予治疗,对两组患者骨痛缓解和生活质量进行观察和比较。结果治疗后,观察组患者的骨痛缓解总有效率为81.4%,生活质量总改善率为88.37%,均明显优于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论二氯化锶联合唑来膦酸治疗多发性骨转移癌的临床效果良好,患者的骨转移减少,骨痛得到缓解,同时生活质量得到明显改善,在临床治疗中值得进一步借鉴。     

唑来膦酸联合放射治疗42例骨转移性癌的临床观察

目的观察唑来膦酸联合放射治疗骨转移性癌的疗效及毒副作用。方法 42例确诊的骨转移性癌随机分为治疗组22例（放疗＋唑来膦酸）和对照组20例（单纯的放疗）。观察治疗前后疼痛的缓解、活动能力改善及副作用。结果治疗结束时两组疼痛缓解率没有统计学差异（86.4%vs 80%,P〉0.05）,但治疗结束后3月开始,两组疼痛缓解率有统计学差异（81%vs 50%,P〈0.05）。结论唑来膦酸联合放射治疗骨转移性癌的疗效优于单纯放疗,疼痛缓解持续时间更长,毒副作用能耐受。