226例喹诺酮类药物不良反应分析

喹诺酮类抗生素是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物[1].由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、口服吸收良好等特点,临床应用广泛,但其耐药性及药品不良反应发生率不断提高.本研究对临床医护人员上报的226例不良反应进行分析,为临床医生合理应用氟喹诺酮类药物提供依据,避免或减少氟喹诺酮类药物不良反应的发生.     

喹诺酮类药物的作用特点及临床应用

喹诺酮类药物是具有抗菌谱广，抗菌作用强、口服给药途径，生物利用度高、丰衰期较长．血药浓度较高、组织分布广，药物不良反应低，不用皮试，在临床上的应用越来越广泛。本文介绍了各代喹诺酮类药物的分类及其特点、临床应用及此药物不良反应。文章最后提到了使用喹诺酮类药物应该注意的事项。     

氟喹诺酮类药物的配伍禁忌

氟喹诺酮类药物是吡啶酮酸的衍生物,其抗菌谱广,吸收完全,疗效高,不良反应少,目前在临床上已广泛应用。60年代问世的第一代喹诺酮如茶啶酸,恶喹酸与吡咯酸等由于在体内易被代谢,易出现中枢神经副作用,故临床上很少使用。70年代开发上市的第二代喹诺酮如新恶酸与吡哌酸等具有较强的抗菌作用,口服吸收良好,在体内不易被代谢,对尿路感染与肠道感染疗效优异,各国普遍使用。80年代陆续上市的第三代氟喹诺酮类药物,其抗菌作用明显优于第一、第二代喹诺酮类药物。目前广泛应用的有:诺氟沙星,环丙沙星,依     

喹诺酮类药物的研究进展

自20世纪60年代萘啶酸作为第一代喹诺酮类药物中的首个产品问世以来,本类药物的研制非常迅速,已经发展至第三、第四代抗菌谱更广、抗菌活性更强的氟喹诺酮类药物。由于喹诺酮类药物,尤其是后来开发的氟喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、不需做皮试、给药方便、与常用抗菌药物无交叉耐药性等优势,因此成为制药商竞相开发的重点抗菌药物。本文就喹诺酮类药物的研究进展做一介绍。     

喹诺酮类药物的研究进展

自20世纪60年代萘啶酸作为第一代喹诺酮类药物中的首个产品问世以来，本类药物的研制非常迅速，已经发展至第三、第四代抗菌谱更广、抗菌活性更强的氟喹诺酮类药物。由于喹诺酮类药物，尤其是后来开发的氟喹诺酮类药物，具有抗菌谱广、抗菌活性强、不需做皮试、给药方便、与常用抗菌药物无交叉耐药性等优势，因此成为制药商竞相开发的重点抗菌药物。本文就喹诺酮类药物的研究进展做一介绍。     

氟喹诺酮类药物相互作用及不良反应

第三代喹诺酮类药物氟喹诺酮类自从1979年合成以来,发展十分迅速。其共同特点是在化学结构7位上连以哌嗪环,6位处又引入了氟原子,从而大大提高了抗菌活性,增宽了抗菌谱。第三代喹诺酮类药物的结构中均有氟原子,故又称为氟喹诺酮类药物。目前应用于临床的有氟诺沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、培氟沙星、环丙沙星等,本文主要介绍氟喹诺酮类药物的相互作用及不良反应。     

氟喹诺酮类药物不良反应29例分析

喹诺酮类药物是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA回旋酶（DNAgyrase）具有选择性抑制作用的抗菌药物。现在临床常用的是一系列含氟的喹诺酮类药物,通称为氟喹诺酮类。常用药物有诺氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星、培氟沙星等。此类药物抗菌谱广,价格低廉,大多属于医保类药物,因此被广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病,以及呼吸道、皮肤组织细菌感染的治疗。近年来此类药物的不良反应报道有所增加,为更好的认识氟喹诺酮类药物的不良反应,提高合理用药水平,本文分析了29例氟喹诺酮类药物不良反应的特点,现报道如下。     

2009—2011年度住院患者氟喹诺酮类药物应用分析

氟喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒性较低、体内分布广、给药方便、与其他抗菌药物无交叉耐药性等特点,近年来氟喹诺酮类药物已成为临床上重要的抗感染药物,卫生部办公厅公布《进一步加强抗菌药物临床应用管理》     

喹诺酮类药物的药理和临床应用

自从1962年合成第一代喹诺酮类药萘啶酸后，于1974年制成第二代吡哌酸等，1979年合成了第三代喹诺酮类药物(又称氟喹诺酮类药物)，其共同特点是在化学结构7位上连以哌嗪环或吡咯环，6位处有引进了氟原子，从而大大提高了抗菌活性，增宽了抗菌谱，而且使用方便，成本低廉，疗效显著，药物不良反应少，几乎适用于临床常见的各种细菌感染性疾病。     

氟喹诺酮类药物的临床应用分析

目的 探讨氟喹诺酮类药物的临床应用.方法 随机选择我院2006年-2010年1 000例患者应用抗菌治疗的病历资料,分析抗菌药物中氟喹诺酮类药物的使用频度、细菌耐药率和不良反应等.结果 有50%的患者在进行抗菌治疗时使用了氟喹诺酮类药物,其中有40%的患者使用了左氧氟沙星,有90%的患者采用了联合用药的方式,另外还存在约7.2%的临床不合理使用氟喹诺酮类药物现象.有55例患者出现头痛、呕吐等临床不良反应症状.结论 氟喹诺酮类药物具有其他抗菌药品不能比拟的较广的抗菌谱,临床应用较广泛,但也有其相应的不良反应,在临床用药时要时刻注意观察,保障患者的用药安全.     

第三代喹诺酮类抗菌药物的不良反应及其防治

喹诺酮类属于吡啶酮酸衍生物，又称毗酮酸类。在6位上引入氟原子，7位上保持哌嗪环，改变R1的结构，可得到一系列抗菌力增强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物。沙星类药物也叫喹诺酮类药物。由于该类药物抗菌范围广、效果好、价格低廉，使用前又不必进行皮试，所以是使用相当广泛的一类抗菌药物。但随着临床应用的增多，其不良反应也时有报道。其中尤以诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等在内的第三代喹诺酮类抗菌药物的不良反应报道最为普遍，本文对其综述如下。     

氟罗沙星ADR报道分析

氟罗沙星是第三代氟喹诺酮类抗生素，因其抗菌谱广、抗菌作用强、吸收快、血浆半衰期长、使用方便等特点。在临床上被广泛应用与全身各系统的感染治疗，但在临床使用过程中，该药品出现了氟喹诺酮类药物所共有的不良反应。现就国内期刊发表的有关氟罗沙星的不良反应综述如下。     

喹诺酮类药物的临床应用

自1962年开发合成第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来，目前先后已发展到第四代的喹诺酮类药物。第三代喹诺酮类药物（1978-1988年）有诺氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星等，具抗菌谱广，抗菌活性强，体内细胞内药物浓度高，与其它抗菌药物之间无交叉耐药性及不良反应大多较轻等特点。     

氟喹诺酮类药物的临床应用

氟喹诺酮类或新喹诺酮类药物,以其抗菌谱广、抗菌作用强、血药浓度高、不良反应少、使用方便、不易产生耐药性,且与其它抗生素无交叉耐药性等优点而受到临床工作者的重视。本文特对国内正在使用的氟喹诺酮类药物的临床应用、不良反应及其对其它药物的影响作一简介。     

氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应

喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便等优点[1].氟喹诺酮类中第3代喹诺酮类药物主要有诺氟沙星(Norfloxacin)、培氟沙星(Pefloxacin)、依诺沙星(Enoxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、环丙沙星((Ciprofloxacin)、洛美沙星(Lomefloxacin)等,第4代主要有司帕沙星(Sparfloxacin)、妥舒沙星(Tosufloxacin)、氟罗沙星(Fleroxacin)等.由于其使用量的不断增加,药物不良反应也日益增多.     

氟喹诺酮类药物的常见不良反应及防治

氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQNS)是近年来发展最快的抗菌药物,喹诺酮抗菌药是该类药物的第三代产品,在临床中应用广泛,其不良反应也相应增加,为预防其不良反应故整理氟喹诺酮类药物的常见不良反应及防治方法,现报告如下.     

服喹诺酮类药物讲究多

<正>目前常用的喹诺酮类药物有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、培福沙星等。喹诺酮类药物主要对革兰阴性菌有强大的抗菌作用,对革兰阳性菌也有相当作用。因其抗菌作用强,在体内的分布较广,可进入大多数药物不能进入的骨、关节、前列腺组织等,具有口服易吸收、抗菌谱广、抗菌活性强、价格较低等特点,所以在临床使用上很普遍。目前在临床上常用的主要是第三代和第四代喹诺酮类药物。但服喹诺酮类药物应注意以下几点。     

喹诺酮类药物的临床不良反应及安全用药研究

喹诺酮类药物是临床常用的人工合成抗菌药，其具有抗菌谱广、抗菌效果好、无交叉耐药性、组织浓度高、过敏反应少等优点，故广泛应用于临床抗感染治疗中。当前，喹诺酮药物已经开发出第4代，药物抗菌效果进一步提升，而药物半衰期、生物利用度也逐渐提升。但是，喹诺酮类药物多存在明显的不良反应，而不良反应的发生成为影响其临床应用的重要限制条件，为此文章针对喹诺酮类药物的临床不良反应及安全用药对策进行了综述研究，现报道如下。     

氟喹诺酮类药物的常见不良反应及临床使用对策

氟喹诺酮类药物（Fluoroquinolones,FQNS）是近年来发展最为迅速的新型化学合成抗菌药。喹诺酮类药物抗菌谱广,口服吸收好,生物利用度高,组织分布广泛,半衰期长,有抗菌后效应,因此临床应用十分广泛,已有注射、口服、外用的滴眼液和滴鼻液等多种剂型广泛用于临床抗感染治疗。但随着临床应用的增多,由于药物本身特性及不合理用药和滥用药物现象的存在,其常见不良反应时有报道,引起了医药界的广泛关注。     

氟喹诺酮类药物的不良反应

<正>氟喹诺酮类药物是近十几来迅速发展起来的新型抗菌药物,具有高效、广谱等优点。但随着临床的广泛应用,不良反应的报道逐渐增多,现就此类药物的不良反应作一简述。1 消化系统 聂青2和等报道对1456例菌痢、肠炎、伤寒等细菌感染患者口服氟喹诺酮类药