氟喹诺酮类药物临床应用处方实例分析

目的 探究氟喹诺酮类药物与其它药物合用所产生的药物相互作用,以及机体对氟喹诺酮类药物的反应. 方法 对2329例门诊随机处方进行回顾性抽查,重点归纳氟喹诺酮类药物应用处方进行分析. 结果 氟喹诺酮类药物与其它药物的相互作用以及机体对氟喹诺酮类药物的反应不容忽视. 结论 治疗过程中要正确选择药物,不轻易联合用药,充分考虑影响药物作用的各种因素.     

氟喹诺酮类药物不良反应临床分析

目的:探讨氟喹诺酮类药物不良反应的发生情况.方法:回顾性分析我院收治的100例使用氟喹诺酮类药物出现不良反应的患者的临床资料.结果:男性氟喹诺酮类药物不良反应发生率明显高于女性(P<0.05);38～58岁作为氟喹诺酮类药物不良反应发生的主要年龄段,显高于其他年龄段(P<0.05).氟喹诺酮类药物不良反应临床表现发生率主要以神经系统(31%)、消化系统(20%)和循环系统(18%)为主,疫系统(10%)、泌尿系统(6%)和血液系统(4%)发生率较低;38～58岁年龄段氟喹诺酮类药物不良反应发生时间和恢复时间均明显高于其他年龄段(P<0.05).其他依次为>58岁年龄段、18～37岁年龄段和<18岁年龄段.结论:临床上应用氟喹诺酮类药物时,考虑其治疗作用的同时,充分认识其不良反应发生情况,而能更有效地预防可能发生的不良反应,降低不良反应的发生率.     

喹诺酮类药物的临床处方分析

我们分析了我院2005年4月至2006年3月喹诺酮类药物的临床处方,了解该类药物的利用趋势,为临床合理用药提供指导.     

氟喹诺酮类药物不良反应的临床分析

目的调查分析氟喹诺酮类药物不良反应报告,规范氟喹诺酮类药物的临床应用。方法从我市ADR中心调阅2013年1月-12月氟喹诺酮类药物不良反应报告159份,进行回顾性临床分析。结果左氧氟沙星不良反应例次最多,其次是环丙沙星;静脉滴注不良反应高于口服和静脉注射;年龄≥60岁,药物不良反应率占59.7%,≤60岁占40.3%,P<0.05,有明显差异,具有统计学意义;而男女性别差异不明显,P>0.05。给药时间≤1 d,药物不良反应率占67.3%,明显高于2~5 d和≥6 d的药物不良反应率。氟喹诺酮类药物不良反应所累及的神经系统居首,占39.6%,其次为皮肤,占22.6%,明显高于其它系统。结论氟喹诺酮类药物不良反应,应引起临床医生重视,必须加强管理和规范使用。     

氟喹诺酮类药物的临床应用

80年代之后,抗生素研究开发的主流集中到第三代头抱菌素和氟峻诺酮类抗菌药。呼诺团类药物从第一代萘啶酸问世以来,经过近四十年的发展,已成为一大类广泛用于治疗各种感染性疾病的广谱、高效、低毒性的抗菌药物。由于氟喹诺国类抗菌药的许多药理作用可以与头抱菌素媲美,因此,氟喹诺酮类药物越来越多受到药物学专家和临床医生的重视。14诺闻类药抗发展视现第一代峻诺国类药物是1962年由美国Leher等研究成功的素峻酸,并于1963年首先应用于临床,它为临床有效地控制泌尿系统感染起到了积极作用。但由于秦陵酸一方面仅限于对革兰氏阴性菌有效,又…     

喹诺酮类药物在我院配伍使用情况分析

喹诺酮类药物以抗菌活性强,抗菌谱广,口服吸收完全,组织分布良好,细菌耐药性发生率低,副作用少而轻等特点,成为当前抗感染的一类重要药物。随着这类药物的广泛使用,临床上也出现了一些不合理用药现象,针对这一情况,我们对本院住院病人使用喹诺酮类药物的情况进行了分析,评价其合理性以及提出相关措施。     

安全合理使用喹诺酮类药物的建议

喹诺酮类药物是60年代发展起来的一类广谱、高效低毒的人工合成抗菌药,在众多抗菌药中,在抗菌谱广、作用强、使用方便等方面,喹诺酮类药物更具有优越性。当然,与其它所有药物一样,喹诺酮类药物也不可避免会产生不良反应,     

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物是一类有巨大潜力的新型抗菌药，具有抗苗谱广、抗菌作用强、药代动力学较好、口服吸收好、无特殊毒副作用的优点。临床上常用于呼吸道、泌尿道、消化道、胆道、皮肤、软组织及眼、耳、鼻、喉等部位的感染。     

喹诺酮类药物应用于儿科临床的分析与评价

喹诺酮类药物能否应用于儿童，一直是儿科临床备受争议的问题，由于其对儿童骨发育的不良影响，临床一般不建议使用，但近年来该类药物的研究不断发展，有部分学者又提出该药应用于儿科临床的问题，本文对目前问题的焦点和研究进展作简要分析和评价。     

氟喹诺酮类药物的临床应用常见不良反应分析

目的:研究氟喹诺酮类药物在临床上产生的一些不良反应。方法:在医院随机挑选未曾患有脑神经损伤或者癫痫病史患者3600例进行氟喹诺酮类药物的服用,观察其中产生不良反应的情况,并记录相应的结果。结果:发生不良反应的有400例,大约占到11.1%左右,主要的不良反应有恶心、腹泻等症状,而神经的症状有头痛、失眠等,上述四类的药物产生不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于氟喹诺酮类药物在临床上需要不断的研究,既要增强药效和治疗效果也要向着减少不良反应的方向努力。     

氟喹诺酮类药物的常见不良反应及临床使用对策

氟喹诺酮类药物（Fluoroquinolones,FQNS）是近年来发展最为迅速的新型化学合成抗菌药。喹诺酮类药物抗菌谱广,口服吸收好,生物利用度高,组织分布广泛,半衰期长,有抗菌后效应,因此临床应用十分广泛,已有注射、口服、外用的滴眼液和滴鼻液等多种剂型广泛用于临床抗感染治疗。但随着临床应用的增多,由于药物本身特性及不合理用药和滥用药物现象的存在,其常见不良反应时有报道,引起了医药界的广泛关注。     

氟喹诺酮类药物致中枢神经系统不良反应12例分析

氟喹诺酮类药物为人工合成的抗菌药物,因其抗菌谱广,药物在组织体液中浓度高,体内分布广泛,消除半衰期长,从而减少了给药次数,使用方便等特点在临床上得到了广泛应用。但随着其应用的广泛,该类药物的不良反应也随之增加。我们于2001～2008年共收治12例因静脉注射氟喹诺酮类药物出现中枢神经系统（CNS）不良反应的患者,现报道如下。     

氟喹诺酮类药物的临床应用与进展

喹诺酮类药物是一个新型的化学合成的抗菌药物,从化学结构上可分为4类,由于近年对喹诺酮药物研究越来越深入,所以对喹诺酮药物化学结构进行了修饰,在化学结构中的第1位取代基应为乙基或乙基的生物电子等排体,第3位羧基和第4位的氧为必要基团,第5位被氨基取代,可使活性增加2～4倍,在第6位引入氟原子使协同作用增强了,第7位侧链的引入可扩大抗菌范围,抗菌活性也增强了,     

氟喹诺酮类药物致心律失常2例

氟喹诺酮类药物由于其抗菌谱广，不仅对许多革兰阴性菌、革兰阳性菌，包括绿脓杆菌、葡萄球菌等具有良好作用，而且某些品种对衣原体、支原体、军团菌、分枝杆菌等细胞内病原也有良好活性，与其他常用的抗菌药间无完全交叉耐药性，所以在临床应用广泛。氟喹诺酮类药物不良反应发生率约为3．8％-6．8％，主要有胃肠道反应、皮肤过敏反应等，少数出现中枢神经系统反应等，引起心律失常鲜见报道。     

氟喹诺酮类药物处方用药现状调查

氟喹诺酮(FQNLS)类药物自1979年合成以来,发展十分迅速,1995年名列世界处方药物市场第二位的抗感染药物中,FQNLS类药物占首位.其作用机制为抑制细菌的DNA旋转酶,从而影响DNA的正常形态与功能,阻碍DNA的复制、转录、转运与重组,而产生快速杀菌作用.其具有抗菌谱广,抗菌活性强,体内分布广,组织浓度高,用药次数少 ,使用方便,用药安全,价格比疗效相当的抗生素低廉,性能稳定,不良反应少等特点.我院常用的有环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、氟洛沙星、洛美沙星、培氟沙星及左氧氟沙星等七个品种,给药途径主要是口服用药和注射用药.     

氟喹诺酮类药物不良反应44例分析

作者在本院1995～1997年使用氟喹诺酮药物口服治疗的676例病人中,发现产生不良反应44例,现报道如下:1　临床资料1.1　一般资料本组676例,男347例,女329例,年龄9～72岁,平均(32.36±12.22)岁。感染情况:呼吸系统197例,泌尿系统102例,肠道193例,胆道25例,软组织18例和妇科141例。     

喹诺酮类药物不良反应临床分析

目的探讨喹诺酮类药物不良反应发生的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法搜集2009年10月至2010年4月门诊298例患者服用喹诺酮类抗菌药物（左氧氟沙星、加替沙星、诺氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、洛美沙星,依诺沙星）所导致不良反应的临床资料,进行回顾分析。结果喹诺酮类抗菌药物不良反应主要表现在神经、变态反应、消化、关节软骨等,其中神经、变态反应、消化症状较多也更加突出。结论合理选用喹诺酮类药物,防止药物滥用,减少不良反应,对提高临床疗效具有重要的意义．