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相似文献
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1.
迪军峰 《吉林医学》2013,34(23):4706-4707
目的:探讨亚叶酸钙联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床效果。方法:将64例晚期肺癌患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用亚叶酸钙加顺铂加5-氟尿嘧啶治疗。观察组采用亚叶酸钙加奥沙利铂加5-氟尿嘧啶治疗。比较两组治疗的近期疗效、毒性反应等情况。结果:观察组近期总有效率显著高于对照组,观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:采用亚叶酸钙联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌,治疗效果好,安全性高,使用方便,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
田忠凯  郑瑾 《中外医疗》2010,29(28):98-99
目的观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法 56例晚期胃癌患者,给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶与亚叶酸钙方案治疗(FOLFOX4):奥沙利铂,85-100mg/m^2,ivgtt,2h,d1;亚叶酸钙,200mg/m^2,ivgtt,2h,d1,2;氟尿嘧啶,400mg/m2,ivgtt,d1,2;氟尿嘧啶,600mg/m^2,CIV22h,d1,2;14d为1个周期,3个周期为1个疗程。治疗结束后评定其有效率和毒副反应。结果 CR2例,PR23例,SD11例,PD20例,总有效率44.6%。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶与亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效较好,毒副作用可耐受,是晚期胃癌化疗的实用方案之一。  相似文献   

3.
目的:观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌、大肠癌的疗效及不良反应。方法:38例经组织学证实的晚期胃癌、大肠癌病人全部应用奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗,中位化疗4周期。3周期后进行疗效评价。结果:完全缓解(CR)2例(5.3%),部分缓解(PR)16例(42.1%),稳定(SD)15例(39.5%),进展(PD)5例(13.1%),总有效率(ORR)47.4%。本方案的主要不良反应为疲倦乏力,血液学毒性、恶心呕吐和末梢神经感觉异常,多为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ度不良反应较少,恶心、呕吐1例,末梢神经感觉异常1例。结论:奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙的化疗方案治疗晚期胃癌、大肠癌有较好的疗效,且毒性反应轻,患者耐受性好。  相似文献   

4.
目的评价小剂量奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗高龄晚期胃癌的有效性及安全性。方法治疗组18例,70岁以上晚期胃癌采用小剂量奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗后评价近期疗效和中位生存期;对照组15例,70岁以上晚期胃癌单纯接受支持疗法,随访24个月,观察中位生存期。结果治疗组中近期疗效,部分缓解10例,5例无变化,3例进展;有效率55.56%;主要副作用恶心、呕吐,黏膜炎,骨髓抑制;随访24个月,中位生存期11.20个月;对照组中位生存期6.34个月(P〈0.05)。结论小剂量奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗高龄晚期胃癌是安全的、有效的方法,可以推广。  相似文献   

5.
目的:探究替吉奥与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的近期疗效。方法方便选取该院晚期胃癌患者70例,时间为2012年12月—2015年12月。动态随机化法分为2组,分别给予晚期胃癌患者替吉奥与奥沙利铂联合治疗以及奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合治疗。结果实验组治疗疗效(45.71%)优于对照组(14.29%),且不良反应几率低于对照组差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论替吉奥与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的近期疗效较好,且毒副作用小,安全有效。  相似文献   

6.
目的评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗老年高龄晚期食管癌的近期临床疗效及不良反应。方法对65岁以上老年晚期食管癌患者采用奥沙利铂+氟尿嘧啶及亚叶酸钙方案治疗,2个疗程结束后按WHO标准评定疗效和毒副反应。结果 CR2例,PR13例,SD8例,PD9例,总有效率为46.8%。中位进展时间5.4个月,1年生存率为34.3%,临床受益率为71.8%。其中神经毒性、骨髓抑制及胃肠道的反应是其主要不良反应,这些不良反应均可逆,无治疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙是治疗晚期食管癌安全有效的方案,值得进一步推广。  相似文献   

7.
目的:观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:所有患者第1天奥沙利铂85mg/m2静脉滴注2h;第l,2天亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注2h;第1,2天5-氟尿嘧啶400mg/m。静脉推注.第1,2天5-氟尿嘧啶1200mg/m2微量泵持续静脉滴注44h。其余12d为化疗间歇期,14d为1个化疗周期,从第15天开始为下一个化疗周期,完成3个周期后评价疗效。结果:48例晚期胃癌患者近期疗效完全缓解(CR)2例.部分缓解(PR)26例,稳定(SD)12例,进展(PD)8例,总有效(CR+PR)率为58.3%。主要不良反应为骨髓和消化系统,基本为Ⅰ度和Ⅱ度,经对症处理后均能缓解。结论:奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应轻,值得进一步推广。  相似文献   

8.
目的:观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法:奥沙利铂100mg/m^2静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m^2,静滴2h,第1-5天,5-氟尿嘧啶500mg/m^2,静滴4h,第1-5天。每21天为一周期,行3周期治疗后判定疗效。结果:入组病例32例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)10例,病情稳定(SD)15例,病情进展(PD)5例,总有效率37.5%(12/32)。常见毒副反应为消化道、血液学毒性及外周感觉神经毒性。结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应能耐受,是较为理想的化疗方法。  相似文献   

9.
目的评价奥沙利铂、5~氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法20例晚期胃癌患者均有可评价的病灶,均完成下列方案:第1天给予奥沙利铂200mg静脉滴注;第1~5天给予5-氰尿嘧啶(5-Fu)500mg,亚叶酸钙200mg静脉滴注。重复1次,3周,6次为1个疗程。所有患者至少接受1个疗程的治疗。结果完全缓解1例,部分缓解10例,总有效率55%(11/20),中位缓解期3个月。无治疗相关死亡,主要不良反应为轻度的外周神经系统感觉障碍,恶心呕吐。自细胞及血红蛋白降低。结论奥沙利铂、5-氟尿嘧啶联合亚叶酸钙对晚期胃癌疗效确切,毒副反应轻。  相似文献   

10.
唐英姿   《中国医学工程》2007,15(11):894-895
目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗胃肠道肿瘤的临床疗效及不良反应。方法72例均有组织病理学诊断及可评价客观指标。采用奥沙利铂150mg/dL,亚叶酸钙(CF)100mg/m2 5-氟脲嘧啶300mg/m2d1-5化疗,3周为1周期,6周期评价疗效。结果72例均可评价疗效和不良反应。其中胃癌有效率为54.8%,结肠癌有效率为54.1%,直肠癌有效率为47.1%。主要的不良反应为骨髓抑制。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期消化道肿瘤有效率较高,不良反应可以耐受。  相似文献   

11.
张文静  张辉 《基层医学论坛》2014,(10):1294-1295
目的:分析紫杉醇联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取我院2010年9月-2013年2月收治的晚期胃癌患者42例,将其随机分为治疗组和对照组各21例。治疗组采用紫杉醇联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶进行治疗,对照组采用奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗。比较2组临床疗效及不良反应情况。结果治疗组临床有效率和控制率分别为66.7%,90.5%,均明显高于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗组血红蛋白下降发生率低于对照组,2组比较差异显著(P〈0.05);而对照组骨髓抑制发生率低于治疗组,2组对比差异有统计学意义(P〈0.05);白细胞减少、血小板减少、肝功能异常、恶心、呕吐等不良反应方面无明显差异(P〉0.05)。结论紫杉醇联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌安全、有效,值得临床推广。  相似文献   

12.
王旭东  杨燕 《甘肃医药》2014,(8):621-622
目的:观察多西他赛联合奥沙利铂加亚叶酸钙和氟尿嘧啶改良方案(mDOF)治疗术后复发或不能手术的晚期胃癌疗效及其毒副作用。方法:53例晚期胃癌患者接受国产多西他赛(艾素)50mg/m2静脉点滴、第1天,奥沙利铂(艾恒)85mg/m2静脉点滴、第2天,亚叶酸钙0.2g/m2静脉滴注2小时、第2、3天,氟尿嘧啶400mg/m2静脉推注后600mg/m2微泵持续滴注22小时,第2、3天。每14天为1周期,治疗4周期后观察其疗效及毒副作用,进行疗效评定。结果:53例胃癌患者4周期后评价疗效,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD)18例,进展(PD)9例。总有效率(RR)为49.01%,不良反应可以耐受,没有治疗相关死亡患者。结论:多西他赛联合奥沙利铂加亚叶酸钙和氟尿嘧啶双周改良方案(mDOF)治疗晚期胃癌疗效肯定,骨髓抑制等毒副反应较轻,值得在临床中推广应用。  相似文献   

13.
奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
庄莉 《当代医学》2009,15(4):126-127
目的探讨奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副作用。方法选取2007年1月~2008年1月间在我院住院治疗的晚期胃癌患者32例,采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙进行化疗并追踪随访疗效。结果32例全部完成化疗周期;其中CR1例(3.13%),PR16例(50.00%),SD11例(34.38%),PD4例(12.50%),总有效(CR+PR)率为53.13%;1年生存率61.28%,缓解期为(10.90±1.24)个月,生存期为(12.35±1.15)个月。本组化疗药物最常见的不良反应为胃肠道毒性、血液学毒性、外周神经毒性,其中Ⅰ度和Ⅱ度较多,Ⅲ度以上较少,无Ⅳ度者。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙是治疗晚期胃癌比较有效的治疗方案,耐受性好,值得应用。  相似文献   

14.
三种药物联合治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
董宇慧 《包头医学》2009,33(1):31-33
目的:观察奥沙利铂(L—OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)静脉滴注治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法:85例晚期胃癌患者,第1天采用L—OHP100mg/m^2,静脉滴注2h,CF200mg/m^2,静脉滴注2h后(d1-5),5-Fu 500mg/m^2静脉滴注,(d1-5)。3周为1周期,每个病人接受2~4个周期。结果:全组完全缓解15例,部分缓解28例,近期有效率50.5%,不良反应主要为轻度Ⅰ°~Ⅱ°消化道反应及周围神经毒性等。结论:奥沙利铂联系5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应轻微,适合年老体弱病人,值得进一步研究。  相似文献   

15.
目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法将60例晚期胃癌患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗,对照组给予奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗,全部患者均接受至少4个周期的化疗。结果治疗组完全缓解0例,部分缓解19例,稳定10例,进展1例;对照组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定17例,进展4例。两组主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌安全有效。  相似文献   

16.
目的:探讨奥沙利铂亚叶酸钙和氟尿嘧啶在晚期结直肠癌中的疗效。方法:选择我院晚期结直肠癌患者共90例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组给予奥沙利铂亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合化疗。对照组给予亚叶酸钙和氟尿嘧啶化疗。评定疗效化疗效果和毒副反应发生情况。结果:观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者中外周神经功毒性发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥沙利铂亚叶酸钙和氟尿嘧啶在晚期结直肠癌中的疗效显著,值得借鉴。  相似文献   

17.
目的:比较奥沙利铂联合亚叶酸钙、替加氟栓的改良时辰化疗方案与奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶的常规化疗方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效及不良反应.方法:63例晚期胃肠癌患者随机分为时辰化疗组和常规化疗组,分别给予奥沙利铂联合亚叶酸钙、替加氟栓的改良时辰化疗方案和奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶的常规化疗方案,治疗两周期后对两组的近期疗效和不良反应进行统计、比较.结果:时辰化疗组的有效率为77.4%,KPS评分增长率为87%,均明显高于常规化疗组(P<0.01).时辰化疗组的不良反应明显低于常规化疗组(P<0.01).结论:改良时辰化疗方案与常规化疗方案相比有效率明显增高,不良反应发生率明显降低,并具有更好的可耐受性,值得临床推广.  相似文献   

18.
目的:观察FOLFOX4方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:19例经割腹探查病检确诊为胃癌并无法手术的患者术后给予FOLFOX4方案治疗。结果及结论:总有效率57%,FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效确切,不良反应轻.值得推广。  相似文献   

19.
目的:研究奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX方案)联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应,并将该方案与氟尿嘧啶、亚叶酸钙(DeGramont方案)治疗方案相比较。方法:经病理确诊的晚期大肠癌62例分为两组,治疗组32例,予以FOLFOX方案治疗;对照组30例,予以DeGramont方案治疗。两组均治疗4个化疗周期以上。结果:治疗组有效率为46.9%,常见的毒性反应为神经毒性;对照组有效率为16.7%,与治疗组差别有统计学意义,未见神经毒性,其他毒性反应与治疗组无统计学差异。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌,患者对其耐受良好,毒副反应较轻,疗效高于氟尿嘧啶加亚叶酸钙方案。  相似文献   

20.
奥沙利铂为新一代铂制剂,由于其对大肠癌有较好的疗效,目前在临床上被广泛用于晚期大肠癌的化疗。同时,已陆续有报道,奥沙利铂对胃癌、卵巢癌、肺癌等恶性实体瘤也有较好疗效。2000年6月-2002年3月我们应用奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌21例,取得较好疗效。报告如下。  相似文献   

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