芪参益气滴丸对心肌梗死后气虚血瘀证患者 心室重构及心功能的影响

目的:观察芪参益气滴丸对心肌梗死后气虚血瘀证患者心室结构及心功能的影响。方法:选取符合标准的患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组。其中对照组接受常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸。2组均以1年作为观察期。研究期间观察2组患者用药前后中医症状积分的变化,比较中医症状积分疗效;观察2组患者用药前后超声心动图的心脏结构及功能检测变化情况;ELISA法检测2组患者治疗前后血浆N末端前体脑钠肽(NT-proBNP)水平;并观察药物的安全性、不良反应。结果:2组患者治疗后中医症状积分均较治疗前降低,治疗组治疗后中医症状积分总有效率优于对照组。对照组和治疗组左心室收缩末期内径(LVDs)、左心室舒张末期内径(LVDd)均有改善,治疗组左心室舒张末期容积(LVEDV)较治疗前降低,与对照组比较有较显著差异,提示反映心室肥厚程度的心室内径有减小的趋势,心室容积有较显著减小;治疗组治疗后每搏量(SV)、有效心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血(LVEF)分数明显增加提示心脏的收缩功能改善,心排血量增加。与对照组疗效比较有显著性差异。治疗组NT-proBNP的水平治疗后与对照组相比也明显下降,与超声心动图提示心室肥厚的程度减轻一致,且更敏感。结论:芪参益气滴丸对心肌梗死后气虚血瘀证患者心室重构及心功能具有一定的改善作用。     

芪参益气滴丸改善心梗模型大鼠心室重构的相关机制

目的:探讨芪参益气滴丸改善心梗模型大鼠心室重构的相关机制。方法:结扎SD大鼠冠状动脉前降支建立心肌梗死模型后随机分为芪参益气滴丸药物组、卡托普利药物组、心梗对照组各16只,另设假手术组16只。芪参益气滴丸组给与38 mg·kg-1.d-1芪参益气滴丸混悬液ig给药、卡托普利组给与10.125 mg·kg-1.d-1卡托普利混悬液ig给药;心梗对照组给与假手术组给等量生理盐水ig。8周后观察左室舒张终末压(LVEDP)、左室收缩内压峰值(LVSP)、左室内压上升、下降最大速率(±dp/dtmax);左心室质量(LVM)和左心质量指数(LVMI);血清脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、内皮素1(ET-1)等指标的变化。结果:8周后药物组、对照组血清AngII,TNF-α,ET-1,BNP等均大于假手术组(P<0.05);但使用药物干预后的药物组血清AngⅡ,TNF-α,ET-1,BNP等低于心梗对照组(P<0.05);药物组、对照组LVEDP大于假手术组(P<0.05);LVSP,±dp/dtmax小于假手术组(P<0.05);LVM及LVMI大于假手术组(P<0.05);使用药物干预后的药物组LVM及LVMI,LVEDP等小于心梗对照组(P<0.05),LVSP,±dp/dtmax大于心梗对照组(P<0.05)。药物组中芪参益气滴丸药物组优于卡托普利药物组,但两组比较无统计学意义。结论:芪参益气滴丸能改善心梗模型大鼠心室重构,其相关机制与拮抗神经内分泌因子的过度激活有关。     

芪参益气滴丸对慢性心衰患者血清细胞因子及心功能的影响

目的:观察芪参益气滴丸对慢性心衰患者血清细胞因子及心功能的影响。方法:选取慢性心衰患者60例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组单用西药治疗,观察组予常规西药联合芪参益气滴丸治疗。比较两组治疗后血清细胞因子水平及心功能。结果:观察组治疗后血清细胞因子水平、心功能均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均无明显不良反应发生。结论:芪参益气滴丸联合西药治疗慢性心衰,患者血清细胞因子水平下降明显,心功能显著改善,未见不良反应发生,值得临床推广应用。     

芪苈苓桂术甘汤对冠心病心力衰竭患者心室重构及炎性因子的影响

<正>冠心病终末阶段为慢性心力衰竭(以下简称"心衰"),死亡率较高,当前已经引起医学界广泛关注。常规西药治疗可改善患者临床症状,但是容易引发不良反应,对患者预后产生严重影响,治疗效果欠佳^[1]。本研究主要围绕芪苈苓桂术甘汤对冠心病心衰患者的有效性及患者心室重构、炎性因子影响进行探究。1临床资料1.1一般资料:选取2016年1月～2019年1月在我院接受治疗的80例冠心病心衰患者。将患者随机分为对照组和研究组各40例。研究组中男24例,女16例;年龄5～80岁,平均年龄58.6±2.3岁;病程2～15年,平均     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分成2组,2组均予常规西医治疗,治疗组加用芪参益气滴丸治疗,治疗28 d为1个疗程,观察治疗前后心脏功能、中医证候、左心室射血分数的变化。结果治疗组心脏功能疗效、中医证候疗效及左心室射血分数均优于对照组,治疗组未见不良反应。结论芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭具有明显疗效和良好的安全性。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭对容量负荷及疗效的影响

目的:分析芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭对容量负荷及疗效的影响。方法:受试对象为2016年1月~2016年6月在我院就诊的140例慢性心力衰竭患者,所有患者均进行常规方案诊治,观察组另服用芪参益气滴丸,对比该药对相关指标的影响。结果:观察组疗效明显高于对照组(91.43%比74.29%)。治疗后,观察组6MWT、症候得分、MLHFFQ得分分别为(364.8±20.5)m、(4.16±0.69)分、(26.59±4.75)分,均明显优于对照组(329.8±17.2)m、(5.31±0.74)分、(35.11±5.08)分。治疗后,观察组LVEDD、LVESD、LVEF、SV分别为(52.13±3.05)mm、(42.09±3.04)mm、(53.67±4.45)%、(58.94±3.88)ml/min,均明显优于对照组(56.27±3.12)mm、(45.16±3.51)mm、(48.93±4.31)%、(54.85±3.73)ml/min。治疗后,观察组BNP、TNF-ɑ、IL-6水平分别为(314.6±38.9)pg/ml、(22.15±4.49)ng/L、(118.4±15.9)ng/L,均明显低于对照组(394.8±41.5)pg/ml、(29.83±4.88)ng/L、(152.1±17.6)ng/L。治疗后,观察组ECW/TBW、ECW/ICW分别为(0.384±0.041)、(0.451±0.055),均明显优于对照组(0.397±0.063)、(0.442±0.062)。结论:常规治疗上加用芪参益气滴丸,可提高慢性心力衰竭治疗疗效,改善心功能和容量负荷。     

芪参益气滴丸联合西药治疗对慢性心力衰竭患者心功能及氧化应激指标的影响

目的:探讨芪参益气滴丸联合西药治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果.方法:选取96例CHF患者,采用电脑随机数字表按照1:1配对原则分为观察组和对照组,每组48例.对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上予芪参益气滴丸口服,两组均治疗3个月.比较两组临床效果、治疗前后心功能指标[每搏输出量(SV)、左心室收缩末期内...     

芪参益气滴丸对冠心病慢性心力衰竭患者外周血Tregs比例的影响

目的观察芪参益气滴丸对冠心病慢性心力衰竭患者外周血调节性T细胞(Tregs)比例的影响。方法选取冠心病慢性心力衰竭患者70例,随机分为对照组(35例)和治疗组(35例)。对照组给予常规的西医治疗,治疗组在常规西医治疗基础上给予芪参益气滴丸。观察2组患者治疗3个月后外周血Tregs比例、B型脑利钠肽(NT-proBNP)水平和左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗3个月后,2组患者的Tregs比例、NT-proBNP水平和LVEF较治疗前均有明显的改善(P0.01)。而且,治疗组患者Tregs比例和LVEF较对照组明显升高(P0.01),而NT-proBNP水平较对照组明显降低(P0.05)。结论芪参益气滴丸能够改善冠心病慢性心力衰竭患者的临床症状,提高患者的心功能,其机制可能与提高患者Tregs比例,改善免疫机能有关。     

芪参益气滴丸对AMI大鼠心肌炎症因子影响的动态观察

目的 探讨芪参益气滴丸对急性心肌梗死(AMI)大鼠不同时点炎症因子的影响.方法 结扎大鼠左前降支,建立AMI模型,存活24 h者随机分为AMI模型组、芪参益气滴丸治疗组、卡托普利治疗组,另设假手术组.分别于手术后3d、2周、4周、8周采用PCR检测梗死区和非梗死区的炎症细胞因子(TGF-β1、TNF-α、MMP-9、TIMP-1、IL-1β与)表达.结果 芪参益气滴丸对AMI后炎症反应具有一定的调节作用,在心肌梗死后的早期重构中,通过抑制促炎症细胞因子TNF-α mRNA、IL-6的过度表达,调节MMP-9/TIMP-1比例及对促纤维化因子TGF-β1 mRNA在不同时间和不同部位发挥不同的作用,通过促进心梗早期心肌组织胶原的修复,减少心肌梗死早期的膨展,减轻心室重构,从而改善心脏的功能.结论 芪参益气滴丸可抑制炎症因子的表达,减轻心室重构.     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭临床分析

目的:探讨芪参益气滴丸对慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法:选择慢性心力衰竭气虚血瘀型患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组患者给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组患者在此基础上加用芪参益气滴丸治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:经过治疗,两组患者心衰总体疗效、中医证候疗效比较均差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸对慢性充血性心力衰竭患者中医证候和心功能的影响较大,不良反应少,安全性好,具有多靶点、多途径、多环节的药理学靶目标治疗优势,值得临床推广应用。     

芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭临床观察

目的:观察芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭的效果。方法:80例按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。两组均用西药治疗,观察组加用芪参益气滴丸治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),心衰症状发生率观察组低于对照组(P<0.05),治疗后中医证候积分总分观察组低于对照组(P<0.05),治疗后观察组LVEDV、LVESV指标低于对照组(P<0.05),观察组LVEF指标高于对照组(P<0.05)。阵发房颤观察组(4.07±1.05)次、对照组(4.48±1.62)次,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。阵发房速观察组(10.13±2.10)次、对照组(13.85±3.04)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组5.00%、对照组7.50%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭可增强疗效,且安全性较好。     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭有效性及安全性的Meta分析

目的 通过Meta分析的方法研究芪参益气滴丸治疗充血性心力衰竭的有效性及安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库（2013年第2期）、Embase（1966至2013年6月）、Pubmed（1966至2013年6月）、万方数字化期刊库（1981至2013年6月）、中国（CNKI）学术文献总库（1979至2013年6月）、中文科技期刊数据库（1989至2013年6月）,按预先选择的纳入与排除标准选择临床随机对照试验、评价试验质量并提取资料,用RevMan 5.2软件对数据进行Meta分析.结果 共初检出187篇文献,经筛选最终纳入13篇关于芪参益气滴丸治疗充血性心力衰竭的随机对照研究.以心功能改善为疗效尺度：x2=11.10,df=12,P=0.52,合并OR=2.75,95％CI[2.07,3.66],Z=7.01（P＜0.00001）.结论 芪参益气滴丸治疗充血性心力衰竭安全有效.     

芪参益气滴丸对急性心肌梗塞胶原修复的实验研究

目的 研究芪参益气滴丸对心肌梗塞后组织胶原修复的影响.方法 采用大鼠心肌梗塞模型,分为假手术组、芪参益气滴丸治疗组、卡托普利治疗组、AMI模型组,(每组分为3 d、2周、4周、8周组);用苦味酸天狼猩红-偏振光法,对心室组织胶原沉积量、交联程度及分布情况进行定性及定量分析.结果 芪参益气滴丸可使梗塞区胶原交联程度明显增高,并可增加Ⅰ/Ⅲ型胶原比值,而对非梗塞区无明显影响.结论 芪参益气滴丸可以促进心肌梗塞后梗塞区的组织修复过程,对非梗塞区胶原代谢无明显影响,具有潜在的临床应用价值.     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭窦性心律震荡的临床研究

[目的]观察芪参益气滴丸对改善慢性充血性心力衰竭患者自主神经功能的临床疗效.[方法]79例具有症状的慢性充血性心力衰竭患者完全随机分成芪参益气滴丸组和对照组,芪参益气滴丸组在常规强心,利尿,扩血管等抗心力衰竭治疗基础上给予口服芪参益气滴丸,服药时间0.5 a,对照组予常规抗心衰治疗.两组分别于服药前及服药后半年检查动态心电图,计算窦性心率震荡(HRT)的两个量化指标震荡初始(TO)和震荡斜率(TS),通过超声心动图测定每分输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)及行6 min步行试验(6-MWT).对比组间及组内治疗前后上述参数.[结果]治疗组与对照组比较,左室射血分数及六分钟步行试验改善更优,TS阳性率低于对照组.[结论]芪参益气滴丸可显著增加抗心衰疗效,并改善慢性心功能不全自主神经功能紊乱,对预防猝死有一定临床意义.     

芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心衰临床疗效及心功能指标的影响

目的:观察芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标的影响。方法:将160例慢性心衰患者随机分为芪参益气滴丸组和对照组,两组患者均给予利尿剂、洋地黄、ACEI及β-受体阻滞剂等常规治疗,芪参益气滴丸组在常规治疗基础上加服芪参益气滴丸,疗程8周。随后比较两组临床疗效及心功能指标(包括体重、心率、6 min步行实验、左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平)。结果:芪参益气滴丸组显效率和总有效率分别为(52.5%、92.5%),高于对照组的(40.0%、77.5%)(P0.05)。芪参益气滴丸组和对照组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较治疗前改善(P0.01)。芪参益气滴丸组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较对照组改善(P0.05),均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能在常规治疗基础上进一步提高CHF患者的临床疗效,改善心功能,且无明显不良反应及毒性反应,值得临床进一步应用观察。     

芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将102例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组各51例;对照组给予常规地高辛、螺内酯治疗,观察组给予芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗,观察比较2组临床疗效、不良反应,以及治疗前后左室射血分数(LEVF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)指标变化。结果:治疗后,总有效率观察组为98.04%,对照组为82.35%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者LEVF值较治疗前明显升高(P0.05),LVEDD、LVESD值较治疗前明显降低(P0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率观察组为3.92%,对照组为21.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于地高辛联合螺内酯治疗,能有效改善心功能,且安全性良好,值得临床推广应用。     

芪参益气滴丸治疗缺血性心脏病心衰疗效观察

目的：探讨芪参益气滴丸治疗缺血性心脏病心衰的临床疗效.方法：选取缺血性心脏病心衰患者78例,按照治疗方法不同分为观察组和对照组各39例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用芪参益气滴丸治疗,观察两组临床疗效、治疗前后中医证候积分和心功能指标变化.结果：观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;两组治疗后中医证候积分均有明显下降（P＜0.05）,且观察组下降程度明显优于对照组（P＜0.05）;两组治疗后心功能指标、B型脑钠肽和6min步行距离均有明显改善（P＜0.05）,且观察组改善水平明显优于对照组（P＜0.05）.结论：芪参益气滴丸治疗缺血性心脏病心衰,能够缓解患者的临床症状,提高患者的心功能和生活质量,安全有效.     

芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将80例冠心病心力衰竭患者随机分为2组,对照组给予抗心衰常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予芪参益气滴丸口服,观察心功能分级及心衰症状改善情况。结果：芪参益气滴丸组改善心功能的总有效率优于对照组,无统计学意义（P〉0.05）,对胸闷、喘促、心悸等临床症状总有效率优于对照组,无统计学意义（P〉0.05）,乏力临床症状总有效率优于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。结论：芪参益气滴丸是治疗冠心病慢性充血性心力衰竭有效的临床用药。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭60例临床观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭气虚血瘀型的疗效。方法：选2013年3月至2013年7月间慢性心力衰竭辨证属于气虚血瘀型的门诊及住院患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例,对照组给予常规抗心力衰竭西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸,治疗周期为8周。结果：总有效率治疗组为86.67%,对照组为75.00%,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后中医证候积分、Lee氏心力衰竭积分以及心功能NYHA分级、Pro-BNP变化、左心室射血分数、短轴缩短率、左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积均比治疗前有明显改善（P〈0.05,P〈0.01）,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。结论：芪参益气滴丸联合常规西药治疗心力衰竭,可改善心功能和提高临床疗效。     

芪参益气滴丸对慢性肺源性心脏病患者血液流变学的影响

目的观察芪参益气滴丸对慢性肺源性心脏病患者血液流变学的影响。方法将86例慢性肺源性心脏病患者随机分为2组,对照组43例予吸氧、控制感染、平喘祛痰、强心利尿、维持水电解质及酸碱平衡的综合治疗;治疗组43例在上述综合治疗基础上加服芪参益气滴丸0.5 g/次,3次/d,4周为1个疗程,连续应用8周。治疗前及治疗后8周分别检测血液流变学指标。结果芪参益气滴丸治疗组在改善全血比黏度、血浆纤维蛋白原等方面较对照组均有明显改善(P<0.05)。结论芪参益气滴丸能有效降低肺心病患者血液黏度。