朝鲜淫羊藿的化学成分（Ⅲ）

 从朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum Nakai）的地上部分分离得到4个化合物，经理化和光谱分析鉴定为大黄素(I)甘草素（Ⅱ)、苜蓿素(Ⅲ)和淫羊藿素(Ⅳ)。均为首次从该植物中获得。     

朝鲜淫羊藿的化学成分研究

<正> 朝鲜淫羊藿系小檗科淫羊藿属植物Epimedium korcanum Nakai的地上全草,具有温肾壮阳作用。现代药理学研究证明有降压,增加冠状动脉血流量,促进免疫功能和雄激素作     

淫羊藿化学成分的研究

的:对淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim 化学成分进行研究。方法:硅胶柱及薄层色谱分离,光谱分析鉴定结构。结果:分离鉴定了5个化合物:金丝桃苷(hyperoside,Ⅰ) ,淫羊藿苷(icariin ,Ⅱ) ,朝藿定B(epimedinB ,Ⅲ) ,朝藿定C(epimedinC ,Ⅳ) ,肌醇(inositol,Ⅴ)结论:其中Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ化合物为首次从该种植物中分离鉴定。     

黔岭淫羊藿化学成分的研究Ⅱ

目的 研究黔岭淫羊藿（Epimedium leptorrhizum Stearm）。根的化学成分，为阐明其有效成分提供依据。方法 利用硅胶、聚酰胺柱层析及硅胶制备薄层进行分离，根据化合物的光谱数据（IR，UV，MS，^1H-NMR,^13C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果 从其根的正丁醇萃取物中分离得到5个化合物，分别鉴定为：淫羊藿次苷（I），淫羊藿苷（Ⅱ），淫羊藿次苷C（Ⅲ），icariesionl-4‘-β-D-glucopyranoside(IV)，朝藿定C（V）。结论 化合物I-V系首次从该植物中分离得到。     

首乌叶化学成分研究

目的:研究何首乌叶的化学成分.方法:采用色谱法进行分离,采用波谱分析鉴定其化学结构.结果:分离得到11个化合物,鉴定为大黄素甲醚(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、新丁香色原酮(Ⅲ)、芹菜素(Ⅳ)、金丝桃苷(Ⅴ)、芦丁(Ⅵ)、牡荆素(Ⅶ)、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、β-香树脂醇(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ).结论:除金丝桃苷(Ⅴ)外,其余10个化合物均是首次从首乌叶中得到.     

心叶淫羊藿化学成分研究

目的:研究心叶淫羊藿的化学成分.方法:采用硅胶减压液相色谱、Sephadex LH-20柱色谱等多种色谱手段,对淫羊藿叶子的化学成分进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离得到8个化合物,分别为(7R,8S)-4,9-二羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-9′-O-α-L-鼠李糖苷(1)、(7R,8S,8′R)-4,4′,8′,9-四羟基-3,3′-二甲氧基-7,9′-单环氧木脂素(2)、(+)-cycloolivil(3)、3,5,7,4′-四羟基-8-异戊烯基黄酮-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、β-谷甾醇(5)、对羟基苯甲醛(6)、丁二酸(7)、对羟基苯乙醇(8).结论:化合物1为首次从该属植物中分离得到,化合物2、3、5～8为首次从该种植物中分离得到.     

配伍黄芪对淫羊藿主要化学成分的影响

目的 考察淫羊藿与黄芪按不同比例配伍时淫羊藿主要成分的变化。方法 将淫羊藿与黄芪分别按1：0、2：1、1：1、1：2、0：1比例配伍，水煎，制备供试样品，以RP-HPLC法测定淫羊藿苷的含量，比较优化的HPLC色谱条件下的指纹图谱。结果 淫羊藿与黄芪配伍后色谱峰具有加合性，未发现新峰产生。淫羊藿中淫羊藿苷等多种成分的含量不同程度的增加，其中以1：1比例配伍时含量增加最明显，有些成分含量则无明显改变。结论 淫羊藿与黄芪配伍煎煮能促进淫羊蓉中多种成分的煎出，配伍比例为1：1时该作用更明显。这为二药配伍增效作用研究提供了一定的参考。     

粗毛淫羊霍化学成分的研究

从粗毛淫羊藿的地上部分分得３种黄酮甙单体，经化学性质鉴定和紫外、红外、质谱、氢谱等分析，分别鉴定为宝藿甙Ⅱ，淫羊藿甙Ａ和淫羊藿甙。其中宝藿甙Ⅱ系首次从该植物中分离得到。     

粗毛淫羊霍化学成分的研究

从粗毛淫羊藿的地上部分分得3种黄酮甙单体,经化学性质鉴定和紫外、红外、质谱、氢谱等分析,分别鉴定为宝藿甙Ⅱ,淫羊藿甙A和淫羊藿甙。其中宝藿甙Ⅱ系首次从该植物中分离得到。     

青钱柳化学成分的研究

利用柱层析、硅胶薄层层析和Sephadex LH-20柱层析对青钱柳(Cyclocarya paliurus)叶中的化学成分进行研究,分离得到五个化合物,并通过核磁共振波谱法鉴定化合物的结构。五个化合物经鉴定为:α-乳香酸(Ⅰ),β-乳香酸(Ⅱ),齐墩果酸(Ⅲ),4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(Ⅳ)和3,6,3’,5’-四甲氧基-5,7,4’-三羟基黄酮醇(Ⅴ)。化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ和Ⅴ为首次从该植物中分离得到。     

光果翠雀的化学成分研究

目的：研究光果翠雀Delphinium grandiflorum根中的化学成分。方法：采用硅胶色谱柱层析进行分离纯化,通过理化方法及光谱分析鉴定其化学结构。结果：分离并鉴定了5个二萜生物碱,分别为牛扁碱（lycoctonine,I）、甲基牛扁碱（methyllycaconitine,II）、德尔色明甲（delsemine A,III）、德拉瓦印甲（delavaineA,IV）、delajadine（V）以及2个非生物碱,分别为β-谷甾醇（β-sitosterol,VI）、棕榈酸（plamitic acid,VII）。结论：这些化合物均为首次从该植物中分离得到。     

豨莶草化学成分研究

 目的研究豨莶草乙酸乙酯部位中化学成分。方法采用硅胶柱色谱等色谱技术分离和纯化化合物,根据化合物的理化性质和运用波谱技术解析鉴定结构。结果从豨莶草乙酸乙酯部位中分离得到7个化合物,其中1个查尔酮类化合物为3′,5′,β-三羟基-3,4,4′,α-四甲氧基查儿酮(3′,5′,β-trihydroxy-3,4,4′,α-tetramethoxy-chalcone,1),5个二萜类成分分别为奇任醇(kirenol 2),豨莶精醇(darutigenol 3),豨莶酸(siegesbeckicacid 4),对映-16β,17-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸(ent-16β,17-dihydroxy-19-kauranoicacid 5),对映-17-羟基贝壳杉烷-19-羧酸(ent-16αH-17-hydroxy-19-kauranoicacid 6),1个甾醇类化合物为豆甾醇(stig-masterol 7)。结论3′,5′,β-三羟基-3,4,4′,α-四甲氧基查儿酮为新化合物。     

白僵蚕化学成分的基础研究△

目的:对白僵蚕的化学成分进行分离鉴定。方法:采用溶剂提取、萃取、反复硅胶柱色谱(ODS、制备液相色谱法)等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和谱学数据鉴定其结构。结果:从白僵蚕分离得到4个化合物,分别鉴定为3β,5α-二羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(1)、(22E,24S)-5α,8α-环二氧-24-甲基-胆甾-6,9(11),22-三烯-3β-醇(2)、高精氨酸(3)、β-谷甾醇(4)。结论:化合物1~3为首次从该药材中分离得到。     

硬尖神香草化学成分研究

目的:研究硬尖神香草的化学成分。方法:采用大孔树脂、硅胶、ODS RP-18和Sephadex LH-20柱对硬尖神香草进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从硬尖神香草中分离得到6个化合物,分别鉴定为:咖啡酸甲酯(1)、木犀草素7-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(3)、香叶木苷(4)、金合欢素7-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-葡萄糖苷(5)、迷迭香酸(6)。结论:其中,化合物1、4和6为首次从该植物中分离得到,化合物2、3和5为首次从该属植物中分离得到。     

藏药云南兔耳草的化学成分研究

从云南兔耳草中分离得到6个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucoside,1),芹菜素-7-甲醚(apigenin-7-methyl ether,2),反式-肉桂酸(E-cinnamic acid,3),顺式-肉桂酸(Z-cinnamic acid,4),反式-对香豆酸(E-p-coumatic acid,5),顺式-对香豆酸(Z-p-coumatic acid,6).以上化合物均为首次从该植物中分离得到.     

绿玉树化学成分的研究

目的:研究大戟属植物绿玉树Euphorbia tirucalli L.的化学成分。方法:采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相ODS柱色谱等方法对绿玉树乙醇提取物中的化学成分进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从绿玉树氯仿部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为23(E)-环阿尔廷-23-稀-3β,25-二醇(23(E)-cycloart-23-ene-3β,25-diol)(1),22(E)-环阿尔廷-22-稀-3β,25-二醇(22(E)-cycloart-22-ene-3β,25-diol)(2),柚皮素(naringenin)(3),stigmast-5-ene-3β,7α-diol(4),没食子酸(gallic acid)(5),槲皮素(quercetin)(6),β-谷甾醇(β-sitosterol)(7)。结论:化合物2-5为首次从该种植物中分离得到。     

紫花列当化学成分的研究

采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱技术分离紫花列当(Orobanche coerulescens Steph)中的化学成分,通过波谱分析及理化性质鉴定化合物的结构:甘露醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、琥珀酸(Ⅲ)、咖啡酸(Ⅳ)、原儿茶醛(Ⅴ)、β-胡萝卜苷(Ⅵ)。以上化合物均为首次从该植物中分得。     

花生壳化学成分研究

目的:研究花生壳化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20等色谱方法及重结晶分离化合物,利用MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱方法鉴定化合物结构。结果:从花生壳90%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为:木犀草素(1)、香叶木素(2)、5,7,3',4'-tetrahydroxy-8-prenylflavone(3)、5,7,3'-trihydroxy-4'-methoxy-8-prenylflavone(4)、圣草酚(5)、racemoflavone(6)、大风子素(7)、5,7-二羟基色原酮(8)、5-羟基-色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、阿魏酸(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12)。结论:其中,化合物2~4、6~7、9~10为首次从花生壳中分离得到。     

银线草化学成分研究

目的:对金粟兰属植物银线草Chloranthus japonicus Sieb.全草的化学成分进行研究,以探究其药理活性物质基础。方法:采用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、半自动制备液相等色谱方法对银线草的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过1D-NMR、紫外(UV)光谱、质谱(MS)技术对化合物的结构进行鉴定。结果:从银线草75%乙醇提取物的乙酸乙酯部位共分离得到9个化合物,分别鉴定为金合欢素(1)、千层纸素A(2)、7 E-3,4-二氧甲基苯并[2-苯基-胸苷](3)、落叶松脂素(4)、9α-羟基紫菀内酯(5)、银线草醇B(6)、金粟兰素C(7)、白术内酯Ⅲ(8)、白术内酯Ⅱ(9)。结论:化合物14为首次在金粟兰属中分离得到。