槲皮素分子印迹聚合物的合成及表征

目的利用分子印迹技术制备槲皮素分子印迹聚合物(MIPs)。方法以槲皮素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,分别在无水乙醇和四氢呋喃为致孔剂的作用下,采用沉淀聚合法、本体聚合法制备槲皮素MIPs;利用紫外光谱、红外光谱选择模板分子与功能单体间的最佳配比;通过扫描电镜(SEM)考察了MIPs的微观结构。采用平衡和等温吸附实验对2种方法制备的MIPs的吸附平衡时间和最大吸附量进行考察,并对特异性吸附能力进行研究。结果沉淀聚合法制备的槲皮素MIPs具有均匀规则的球状结构,在吸附动力学和等温吸附实验中发现有较快的吸附速度和较大的吸附量,在芦丁和槲皮素的选择性吸附过程中聚合物对槲皮素具有较高的特异性识别能力。结论沉淀聚合法制备的MIPs以吸附量大、选择性强,为中药黄酮类复杂化学成分的分离、富集提供一种新的研究方法,同时也为其他中药化学成分的研究提供借鉴。     

左旋延胡索乙素印迹聚合物的制备及固相萃取应用

目的利用分子印迹技术制备左旋延胡索乙素(L-THP)分子印迹聚合物(MIPs),并进行固相萃取应用研究。方法以L-THP为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,制备左旋延胡索乙素分子印迹聚合物(L-THP-MIPs),并进行固相萃取实验优化萃取条件,考察L-THP-MIPs吸附的选择性和专一性。结果 L-THP-MIPs能特异性地吸附L-THP,而对L-THP的结构类似物延胡索甲素未表现出明显的吸附行为。结论L-THP-MIPs对L-THP具有良好的选择性和专一性。     

不同黄芩苷分子印迹聚合物的制备及性能评价

目的黄芩苷不同亲和力和选择性分子印迹聚合物的制备及其评价。方法以黄芩苷(Baicalin,BA)为模板分子,分别通过沉淀聚合、纳米二氧化硅表面聚合和介孔分子筛表面聚合法合成不同的黄芩苷分子印迹聚合物。采用透射电镜对印迹聚合物的形态和结构进行表征,通过动态吸附和静态吸附实验研究了不同方法合成的印迹聚合物的吸附能力。结果不同结构的黄芩苷分子印迹聚合物制备成功且介孔分子筛表面分子印迹聚合物对黄芩苷具有最强的吸附能力。结论黄芩苷分子印迹聚合物为从复杂样品中高效分离富集黄芩苷提供新材料。     

基于分子印迹技术的中药成分绿色分离研究进展

分子印迹聚合物(MIPs)是含有与待分离目标化合物结构相同或相似空腔的主客体复合物,具有对目标化合物选择性识别、特异性结合、高效率富集等特点。与传统的提取分离技术相比,MIPs制备工艺简单、提取分离快速并可重复使用。根据制备原理不同,MIPs的制备方法包括本体聚合法、悬浮聚合法、乳液聚合法、沉淀聚合法、溶胶-凝胶法、表面分子印迹等方法等。随着分子印迹技术与化学合成及现代分析检测等多学科交叉技术的不断发展,MIPs在中药有效成分分离与筛选、有毒成分去除及代谢成分的分离等领域有良好的应用前景和研究价值。     

计算机模拟和光谱分析在丹参酮Ⅱ_A印记聚合物制备中的应用

目的具有高亲和力和高选择性丹参酮IIA(TSIIA)分子印记聚合物(MIPs)的制备及其机制研究。方法以丹参酮IIA为模板分子,通过对硅胶表面进行接枝共聚,合成了基于硅胶表面修饰的MIPs。通过量子化学的方法对模板分子与功能单体的结合构象进行了计算机模拟,紫外吸收光谱法研究印记机制。结果模板分子与功能单体间理论最佳物质的量比为1∶3,甲基丙烯酸(MAA)比丙烯酰胺(AAM)更适合合成MIPs。结论该MIPs可用于TSIIA的提取分离。     

芦丁-Cu~(2+)配位印迹聚合物的制备与吸附作用研究

目的制备芦丁-Cu~(2+)配合物印迹聚合物,验证其吸附性能。方法功能单体为α-甲基丙烯酸,在极性环境中制备芦丁-Cu~(2+)配位分子印迹聚合物;采用紫外光谱和红外光谱研究聚合物结构及制备机制:以平衡吸附试验及对芦丁类似物的吸附试验研究聚合物的特异性吸附能力。结果制备的聚合物与芦丁-Cu~(2+)配位分子通过配位键及分子间作用力结合,具有明显的特异性吸附作用。结论制备的芦丁-Cu~(2+)配位分子印迹聚合物对芦丁-Cu~(2+)配位分子具有特异性识别作用,可用于中药有效成分芦丁的分离和富集。     

花旗松素分子印迹聚合物合成条件优选及吸附能力的研究

目的优选合成花旗松素分子印迹聚合物的试验条件。方法采用分子印迹技术,花旗松素(Taxifolin)作为模板分子,分别以2-(三氟甲基)丙烯酸、丙烯酰胺(AA)、2-乙烯基吡啶(2-VPY)、4-乙烯基吡啶(4-VPY)为反应体系中的功能单体,有机溶剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)、三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯(TRIM)作为交联剂,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,四氢呋喃(THF)为致孔剂,通过热引发聚合成花旗松素分子印迹聚合物。采用动态结合能力试验,评估不同条件下制备的聚合物对花旗松素的结合性能。结果在功能单体为4-VPY、交联剂为EDMA,花旗松素与4-VPY的质量比为1∶3,4-VPY与EDMA的质量比为1∶3的条件下,制备得到的聚合物对花旗松素有较好的结合性能,结合量为17.84 mg·g~(-1)。结论在优选出的试验条件下合成的花旗松素分子印迹聚合物对花旗松素具有良好的吸附性能。     

硅胶表面高良姜素分子印迹聚合物的制备及其吸附性能

目的利用表面分子印迹技术制备硅胶表面高良姜素分子印迹聚合物(MIP)。方法采用(3-氨丙基)三甲氧基硅烷对硅胶进行改性,并以改性硅胶为载体,高良姜素为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,N,N′-亚甲基二丙烯酰胺(MBA)为交联剂,在优化实验条件下利用表面接枝聚合法合成高良姜素表面分子印迹聚合物(MIP)。采用红外光谱、扫描电镜对聚合物进行表征,静态吸附及竞争性吸附研究聚合物的吸附性能。结果最佳制备条件为高良姜素与MAA的物质的量比为1∶4,MAA与MBA的物质的量比为1∶7,反应温度40℃,反应时间12 h。红外光谱和扫描电镜结果显示,印迹聚合物成功接枝到硅胶表面上并出现了对高良姜素分子产生选择性识别的孔穴和位点。吸附实验表明,该MIP对高良姜素分子具有特异的识别性和较好的亲和性,相对于对照物灯盏花素和木犀草素,MIP对高良姜素的选择性系数分别为11.2和5.3。结论 MIP对高良姜素识别性好、选择性强,为中药中黄酮类化合物的分离、提取提供了一种新方法。     

石英砂修饰-蛇床子素表面分子印迹材料的制备

目的制备石英砂修饰-蛇床子素表面分子印迹材料,用扫描电镜和红外光谱表征,并对分子印迹材料进行吸附性能考察。方法采用N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-602)修饰的石英砂作为载体,蛇床子素(OST)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交胶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲醇为溶剂制备蛇床子素表面分子印迹材料(MIP),采用扫描电镜观察了分子印迹材料表面,用红外光谱对分子印迹材料的化学结构进行表征。结果动态吸附表明分子印迹材料对蛇床子素随时间增加吸附量逐渐达到饱和,静态吸附研究分子印迹材料对蛇床子素的最大吸附量(16.71mg/g),选择性吸附结果表明,分子印迹材料对蛇床子素具有特异的结合性能与分子识别特性。结论分子印迹材料对蛇床子素具有特异的识别选择性、优良的结合亲和性及洗脱性,蛇床子素分子印迹材料对蛇床子素的吸附能力明显强于花椒毒素和欧前胡素。     

利用沉淀聚合法制备胡黄连苷Ⅱ分子印迹聚合物的研究

目的 为了制备胡黄连苷Ⅱ的分子印迹聚合物,评价其形貌和吸附能力.方法 以胡黄连苷Ⅱ为模板,采用沉淀聚合法制备胡黄连苷Ⅱ的分子印迹聚合物,观察其形貌,并进行静态吸附实验,对实验结果进行Scatchard分析.结果 合成的聚合物微球表面较光滑,大小较均匀,Scatchard分析得出胡黄连苷Ⅱ分子印迹聚合物的最大表观结合位点数Qmax=3.02 μg/mg,聚合物-目标分子复合物的解离常数Kd=0.024 g/L.结论 利用沉淀聚合法可以形成形貌和靶向吸附能力均较好的胡黄连苷Ⅱ分子印迹聚合物,可用于从中药粗提物中靶向分离胡黄连苷Ⅱ及其结构类似物,有利于减少中药提取分离过程中有机溶剂的使用、环境友好、操作简便,为中药胡黄连苷Ⅱ的高效分离提供了新的方法.