Sysmex XT-1800i血液细胞分析仪应用评价

Sysmex XT-1800i血液细胞分析仪(以下简称XT-1800i)是日本东亚医用电子仪器有限公司最近推出的一种检测速度快，用血量少，全中文操作界面的五分类血细胞分析仪。仪器采用了多种先进技术。内有四个工作通道，分别是：红细胞(RBC)、血小板计数(PLT)检测通道，白细胞(WBC)计数、BASO分类计数通道，血红蛋白(Hb)检测通道，WBC四     

XT-1800i血液分析仪的初步评价

目的:了解SYSMEXT-1800i全自动血液分析仪的主要性能,对其作初步评价。方法:使用新鲜抗凝血样本及质控物,对几项主要参数按ICSH推荐的血细胞分析仪评价方案作评价。结果:新鲜静脉全血样本的WBC、RBC、HGB、PLT、HCT的总重复性、精密度、携带污染率均在厂家允许的范围内,线性好,仪器白细胞五分类与镜检结果具有较好的可比性。结论:XT-1800i是一台性能优良的全自动血液分析仪,适于大中型医院使用。     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能评价

本文评价了 Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能.通过对精密度、线性范围、携带污染率和计数可比性的测试.证明 Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪各项性能精确,可以对临床血液分析做出快速准确的报告.     

XT-1800i血液分析仪有核红细胞报警功能评价

有核红细胞（nuclear red blood cell,NRBC）正常情况下存在于骨髓中,外周血液中不能见到.成人外周血中有核红细胞的出现不仅提示该病人的骨髓造血功能出现混乱,而且会影响血液分析仪白细胞计数和分类的结果.为此Sysmex XT-1800i血液分析仪在分类通道（DIFF CHANNEL）设置了NRBC报警功能,用于监测外周血中的有核红细胞.近日我们对该仪器NRBC的报警功能进行了分析评价,现将结果报告如下。     

Sysmex XT-2000i全自动血液分析仪的应用评价

目的：评价XT-2000i全自动血液分析仪的性能。方法：用EDTA—K2静脉抗凝血及定值质控血液,对XT-2000i全自动血液分析仪的精密度。携带污梁率、准确性、线性等性能及形态异常的血液标本的检出率等多项指标进行测定。结果：XT-2000i全自动血液分析仪的精密度、携带污染率都小于设计要求,线性范围能较好的满足临床的要求,对WBC分类结果与手工法结果有较好的相关性。结论：XT-2000i全自动血液分析仪的性能良好,结果准确可靠,能满足临床血液常规的检验要求。     

Sysmex XT-1800i血红细胞分析仪少见故障排除与分析

Sysmex XT-1800i是日本希森美康公司生产的性能较高、自动化程度较强的五分类血细胞分析仪.该仪器采用高精度的SRV旋转阀分血技术和半导体流式细胞分析系统结合核酸荧光染色技术,采用了碳精浮球体积绝对定量和时间监测系统,使该仪器准确度高、精密度好[1],加之中文操作系统,操作简便.     

XT-1800i血液分析仪对形态异常细胞报警的评价

目的 评估XT-1800i血液分析仪对异常细胞报警的可信度。方法对XT-1800i血液分析仪提示有异常细胞报警的标本进行手工涂片、瑞氏染色、显微镜油镜复检。结果以手工涂片、染色显微镜油镜复检为金标准，XT-1800i血液分析仪对异常细胞报警的灵敏度为98．32％，特异性为78．23％。阳性预测值为80．14％，阴性预测值为98．20％。结论对XT-1800i血液分析仪显示异常细胞报警的标本都应该进行涂片、染色和显微镜复检。     

XT-1800i血细胞分析仪的应用评价

目的通过实验探讨XT-1800i血细胞分析仪的主要性能,并作初步评价。方法采取经EDTA-K2真空管抗凝的静脉血高、中、低值标本,参考国际血液标准化委员会(ICSH)的有关规定采用XT-1800i对常用指标,从准确度、精密度、携带污染率、各项参数线性变化等进行综合评定。结果全血样品的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、红细胞平均体积(MCV)的变异系数(CV)均<1%。红细胞压积(HCT)的CV为1.47%,血小板(PLT)的CV为2.73%。互染率:WBC、Hb为0,RBC为0.33%,HCT为0.32%,PLT为0.46%。相关性在0.995以上,线性及线性范围较好。结论XT-1800i血细胞分析仪具有较高的性能,适宜在基层医院检验科推广使用。     

Sysmex XT-2000i血液细胞分析仪在临床检验的应用

目的建立并探讨全血细胞分析质量控制的工作程序。方法总结2011年所有与全血细胞分析质量控制有关的数据和材料,包括每天的室内质量控制数据、卫生部临检中心室间质量评价结果、室内质量控制失控记录、不符合要求标本的记录和显微镜复检病例的登记。结果全年室内质量控制共有6次失控,查明原因后及时进行了纠正,卫生部临检中心室间质量评价全年满分通过,平均偏倚大大低于部中心的允许范围。不符合要求的标本共575份,全年共进行了1 403例显微镜复检,复检率3.9%。结论全血细胞分析的质量控制除强调检验中血细胞分析仪计数的质量控制外,还应重视检验前的标本控制和检验后的结果分析,以及血涂片的人工复检。另外,定期回顾分析室内室间质量控制数据和各种记录,有助于今后进一步提高全血细胞分析的质量控制工作。     

XT-1800i血液分析仪复查标准探讨

目的:了解XT-1800i血液分析仪对异常结果及异常样本的分析能力,以期建立本室的复查标准。方法:将各分析参数异常的样本、有冷凝集及阻抗红细胞等干扰因素的样本上机测定并进行复查。结果:XT-1800i血液分析仪分析WBC、Eos与镜检结果有较好的可比性;XT-1800i血液分析仪分析的Lym<20%及>50%、Mono>12%、Baso>1数据可信性差。PLT5.23g/L～558g/L及MCV55fl～80fl组仪器PLT可信性差。XT-1800i血液分析仪分析不同温度的冷凝集样本差异不大,其变异率在可接受范围内;分析阻抗红细胞样本的WBC及分类与镜检结果有较好的可比性。结论:本室的复查标准为:WBC>20.0g/L、WBC<2.0g/L的样本应手工计数WBC;Lym<20及>50%、Mono>12%、Baso>1%的样本应手工分类,见有核红细胞者手工计数并校正WBC;仪器不能分类、DIFF散点图为灰色的样本,应手工分类;初诊病人有白细胞异常提示者应手工分类;而确诊复诊病人,可根据临床需要作形态学分析。PLT<100g/L或>350g/L、MCV<65fl或疑有巨大血小板的样本,应手工计数PLT。RBC、PLT直方图异常或HB在70g/L以下者观察红细胞、血小板形态。本室所见到的冷凝集样本及疑有阻抗红细胞的重症肝炎高黄疸样本遵上两条复查,不需进行特殊处理,建议对同类样本给予适当关注。对仪器测定数据作回顾性分析,有逻辑可疑时应复查。     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数评价

目的 了解Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性.方法 2011年7月~2011年9月收集本院100例嗜酸性粒细胞异常患者标本,与随机抽取的50例正常全血标本一起,在SysmexXT-1800i全血动血细胞分析仪上检测并制作血涂片,然后瑞姬氏染色经显微镜分类计数;同时采用嗜酸性粒...     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪故障检修一例

介绍了Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪因微机感染病毒引起故障的维修.     

使用Sysmex XT-1800i血细胞分析仪时手工分类的重要性

目的：探讨SysmexXT-1800i血细胞分析仪有异常提示后进行显微镜复检的重要性。方法：严格按SysmexXT-1800i血细胞分析仪操作规程进行检测,对100例提示异常的标本进行显微镜复检并分析结果。结果：显微镜复检的100例异常标本中,有异常细胞者占33．3％。结论：显微镜复检异常标本可为,临床提供真实、准确的病理信息,以防误诊、漏诊病例发生。     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的维修与保养

本文主要介绍Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的常见故障,并提供正确的排除方法,探讨有效的日常保养方法.     

XT-1800i血液分析仪异常报警信息的分析

目的探讨Sysmex XT-1800i血液分析仅异常报警信息的可靠性,为临床提供可靠的诊断依据。方法通过对2933份标本结果的数据统计,根据仪器给出的报警信息及患者外周血涂片情况综合分析,确定复查标本。结果仪器检测的2933份标本有499份标本有异常信息,提示对有异常报警的标本进行显微镜复检,结果显示XT-1800i对异常细胞报警的灵敏度和阴性预示值均为100％,阳性预示值为65．5％,准确度为75．3％。结论对于有异常的标本,仪器很难提供完全准确的分析结果,必须根据仪器的报警信息,通过缩小目标进行显微镜分析,给临床提供更有价值的信息。     

Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪检测胸腹水有核细胞的评价

目的评价Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪检测胸腹水有核细胞的能力。方法按胸腹水中有核细胞的含量分为高、中、低浓度三组标本,使用Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪和传统的手工计数两种方法分别对三组标本进行检测,将两种方法的检测结果进行比较。结果两种方法检测三组的结果比较差异无统计学意义(P>0.05),三组的相关系数(r)分别为0.9861、0.9796、0.9524。结论 Sysmex XT-1800I全自动血液分析仪适用于胸腹水有核细胞的检测。     

XT-1800i全自动血细胞分析仪的评价

目的评价XT-1 800 i全自动血细胞分析仪的分析性能.方法用EDTA-K2静脉抗凝血测试XT-1800i全自动血细胞分析仪的批内重复性、批间重复性、携带污染率、准确性及线性性能,并对XT-1 800 i测定的59列住院病人标本的WBC分类结果与显微镜法分类进行相关分析.结果 XT-1800i批内、批间精密度的CV均＜5%;携带污染率＜4%;测定定值全血质控物,准确性满意,线性相关较好.结论 XT-1800 i是一种较理想的高档血细胞分析仪,适合中小型单位使用.     

XT-2000i五分类血液分析仪应用评价

目的对XT-2000i全自动五分类血液分析仪临床应用进行评价。方法采用随机选择标本150份，计算总复性、精密度、携带污染率、KX-21N三分类及BT-2100三分类血液分析仪比较等，对XT-2000i全自动五分类血液分析仪临床使用进行评价。结果总重复性、携带污染率均符合标准。仪器与另两台三分类血液分析仪参数测定的相关系数为0．999～0．998，可比性P〉0．5。结论XT-2000i全自动五分类血液分析仪性能优于另两台三分类血液分析仪，更适于等级医院临床血液常规分析。     

脂血对Sysmex XT-1800i检测血液分析结果的影响

目的：探讨脂血对Sysmex XT-1800i检测血液分析指标的影响。方法取无溶血、脂血和黄疸的全血标本40例，每例标本分装成4管，每例第1管组成对照组(n=40)，其余3管分别添加脂肪乳剂制成低水平脂血标本组(n=40)、中水平脂血(n=40)和高水平脂血(n=40)。用Sysmex XT-1800i测定各组血液分析指标。结果低水平脂血组血标本WBC、RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、PLT测定结果与对照组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。中水平脂血组Hb、MCH、MCHC测定结果与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。高水平脂血组Hb、MCV、MCH、MCHC测定结果与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论中度或重度脂血可影响Sysmex XT-1800i检测血液分析结果。     

全自动血液分析仪Sysmex XT-2000i与HORIBA ABX的比较

在检验技术不断发展的今天,为了满足日益增加的临床需要,我院购入了多台全血细胞分析仪.由于各仪器的测定原理、试剂、质控等不同,造成了一份标本经多台仪器检测后,结果存在一定的差异,这样就给临床医生带来了许多困惑,也给我们对结果的解释带来一些困难.因此,我们就我院的Sysmex XT-2000i与HORIBA ABX 2种型号全自动血液分析仪的主要5项参数进行方法比对,以更好地服务于临床.